FIV DO IVI Barcelone

[Dream76]

Mi Février

07 février et j'en aurais 44

[Dream76]

Bonjour à toutes,

Je me présente, Mel, je suis comme certaines, suivie à IVI depuis début 2020.Je vous lis depuis quelques mois et me décide à vous rejoindre.

Après une longue pause, nous envisageons de repartir à Barcelone quand nous serons prêts. Au printemps dernier, j'ai subi une IMG (malformation du bébé détectée après la T1, la grossesse se passait très bien). Le traumatisme et la peine sont immenses.

J'ai longtemps hésité à poster car ce n'est pas facile d'en parler mais je suis en confiance ici et j'ai aussi l'impression de vous connaitre.

Je n'ai fait aucun test car grossesse au deuxième transfert donc je ne peux vous répondre.

Nous hésitons à faire le DPI sur les embryons qu'il nous reste (7). Il faudrait donc les décongeler-recongeler-décongeler.
IVI dit que les malformations/maladies... sont très rares (vraiment??) et nous conseille de retransférer car cela abimerait les embryons "sains" et risque de perte. Mais vu le nombre qu'il nous reste, nous sommes prêts à en perdre et ne pas revivre le cauchemars que nous avons vécu.

Mais ils ne nous disent pas vraiment en quoi et comment cela les abime. Est-ce avant le transfert et pas de survie ou après et risque d'échec ou fausse couche?

Les consultations avec IVI sont toujours très floues, aucune orientation précise. C'est bien sur à nous de décider mais aucune confiance en eux malheureusement.

Est-ce que certaines à IVI ou ailleurs ont déjà évoqué le DPI après la première congélation et qu'en pensez-vous?

Nous sommes partagés entre la crainte d'abimer des embryons sains et transférer encore un embryon "malade" ..

Désolée pour le pavé, merci de m'avoir lue.

Bonne journée et courage à toutes pour le parcours du combattant.

Coucou Mély et bienvenue
Desolé pour IMG je n'imagine même pas comment cela à du être difficile pour vous!
Je n'en peux malheureusement pas t'aider en ce qui concerne la décongélation mais je te souhaite de trouver des réponses

[Dream76]

Bonjour à toutes,

Je me présente, Mel, je suis comme certaines, suivie à IVI depuis début 2020.Je vous lis depuis quelques mois et me décide à vous rejoindre.

Après une longue pause, nous envisageons de repartir à Barcelone quand nous serons prêts. Au printemps dernier, j'ai subi une IMG (malformation du bébé détectée après la T1, la grossesse se passait très bien). Le traumatisme et la peine sont immenses.

J'ai longtemps hésité à poster car ce n'est pas facile d'en parler mais je suis en confiance ici et j'ai aussi l'impression de vous connaitre.

Je n'ai fait aucun test car grossesse au deuxième transfert donc je ne peux vous répondre.

Nous hésitons à faire le DPI sur les embryons qu'il nous reste (7). Il faudrait donc les décongeler-recongeler-décongeler.
IVI dit que les malformations/maladies... sont très rares (vraiment??) et nous conseille de retransférer car cela abimerait les embryons "sains" et risque de perte. Mais vu le nombre qu'il nous reste, nous sommes prêts à en perdre et ne pas revivre le cauchemars que nous avons vécu.

Mais ils ne nous disent pas vraiment en quoi et comment cela les abime. Est-ce avant le transfert et pas de survie ou après et risque d'échec ou fausse couche?

Les consultations avec IVI sont toujours très floues, aucune orientation précise. C'est bien sur à nous de décider mais aucune confiance en eux malheureusement.

Est-ce que certaines à IVI ou ailleurs ont déjà évoqué le DPI après la première congélation et qu'en pensez-vous?

Nous sommes partagés entre la crainte d'abimer des embryons sains et transférer encore un embryon "malade" ..

Désolée pour le pavé, merci de m'avoir lue.

Bonne journée et courage à toutes pour le parcours du combattant.

Bonjour Mély et bienvenue parmi nous !

Tu as effectivement un parcours de guerrière et ce que vous avez vécu avec ton homme est, j'imagine, vraiment éprouvant...
Je comprends tout à fait votre angoisse de revivre un truc similaire, c'est tellement compréhensible !
Je m'étais dit que, pour la prochaine tentative, on demanderait un DPI mais la clinique qui nous suit nous a dit que ça n'était pas la peine vu qu'on passait au double don... Étant de plus en plus "pressés" par le temps et serrés financièrement, on a décidé de lâcher prise et j'espère que je ne le regretterai pas...
Deux petites questions Mély : êtes-vous en DO chez IVI ? Et quel âge avez-vous avec ton chéri ?
Je te pose ces questions car le choix d'un DPI ou non dépend aussi en partie des réponses à ces questions je pense (même si celle de ne pas vouloir revivre ce que vous avez vécu est primordiale).
De mon côté, la clinique nous avait dit qu'il y a toujours un risque pour les embryons à la biopsie (et pas qu'à la dévitrification comme IVI vous l'a dit). Mais quel est le pourcentage de risque... on ne sait pas !

Merci Zalie,

Nous avons eu 44 ans et sommes en FIV Do, donc nous n'avons pas beaucoup de temps devant nous. Les stimulations ne se passent pas bien chez moi (pathologie de l'endomètre et adenomyose, donc je ne peux pas non plus multiplier les transferts et les stimulations.
En cas de nouvelle grossesse, je serai très bien suivie en France puisque j'ai eu une 'IMG. Mais revivre une IMG est au dessus de mes forces.

Ce qui nous fait nous poser la question, hormis le traumatisme c'est que je ne pourrai pas faire plusieurs stimulations au niveau physiologique et le temps passe également.

Il me semblait bien que la biopsie aussi "abimait" les embryons.
IVI n'apporte vraiment pas de réponse claire au niveau technique et "médical". Leur avis n'est pas franc. Pourtant ils doivent avoir de données claires sur le DPI.. Ils sont déprimant

Effectivement les cliniques, IVI ou les autres, ne conseillent pas forcément le DPI car donneurs/donneuses jeunes.

Je crois que dans nos parcours le paramètre chance est bien présent.

Je nous souhaite à tous et toutes beaucoup de chance et de courage.

Mais si nous ne lâchons rien malgré les épreuves c'est que le courage et la force nous l'avons.

Merci pour vos avis en tout cas, et heureuse de papoter avec vous

Mél

Je m'aperçois que nous avons le même âge, la différence est que mon mari est plus jeune que moi . J'ai également de l'endometriose et de adenomyose.
Quelle est ta pathologie de l'endometre si ce n'est pas indiscret ? Est ce pour cela que tu ne peux pas faire plusieurs stimulation au niveau physiologique?
Merci beaucoup pour tes encouragements

[Paslechoix]

Mi Février

07 février et j'en aurais 44

16 février pour moi

[HOPE50]

Mély, bienvenue ! Je comprends tes interrogations, j'ai eu les mêmes ... sur notre 2ème Fiv do , nous avons obtenus 7 embryons. J'ai posé la question chez IVI, ma Dr ne me l'a pas conseillé; j'ai suivi ses recommandations....à tort ou à raison???

Coccinella, j'ai 46 ans et IVI ne m'a pas demandé de certificat

Pour moi, rdv téléphonique ce jour ...

Aucune nouvelle de Tapioca, j'espère que tu vas bien ?

[Mély]

Bonjour à toutes,

Hope : merci pour ton avis.
J'espère que ton RDV téléphonique s'est bien passé.

Dream76 : les traitements "m'abiment" l'endomètre en laissant des aspérités non favorables aux accroches

Bonne soirée

[ninitos]

SInon j'ai une question aux IVInettes de plus de 45 ans. Est-ce qu'IVI vous a demandé de faire une visite préconceptionnelle auprès d'un gynécologue/obstétricien avec une lettre de celui-ci s'engageant à suivre votre grossesse? En franchissant la barre des 45 ans, ils m'ont demandé cela. Je me demande si c'est habituel ou juste à cause de ma malformation, même si jusqu'ici cela ne leur posait aucun problème.

Bienvenue coccinella,
Moi j ai bientot 42 ans je souhaiterais un petit dernier, et pour une prochaine grossesse , ils m ont demandé une lettre de mon gynécologue qui m'autorise la grossesse, car elle comportera des 'risques' .... je n'ai pas pu leur fournir cette lettre car beaucoup de gynécologues refusent de le faire ce que je comprends . Par contre ils ne m'interdisent pas la grossesse .... Donc Ivi me fera signer une décharge de toutes responsabilités, pour se protéger évidemment. Voilà, je pense que c'est du fait de ton utérus , il est possible que ta grossesse futur soit à risque, pense que ton gynécologue en France à du t''éclairer là dessus. .?

[coccinella]

Merci Ninitos, oui je suis bien au courant des problèmes liés à ma malformation. L'âge rajoute un risque à présent. IVI m'a dit que c'est parce que j'avais désormais 45 ans mais je me demandais si c'était habituel de leur part. Cela fait déjà plus de 4 ans que je suis chez IVI et mon problème utérin était déjà connu.

[Popane]

Bonjour à toutes,

Je fais un petit passage pour vous souhaiter une belle année et apporter ma petite expérience par rapport à deux questions qui se sont posées récemment sur ce topic.

Pour ERA, je l'ai fait deux fois en une! J'ai en effet un utérus bicorne bicervical donc deux hémi-cavités utérines. Et bien figurez-vous que les deux cavités n'avaient pas le même timing à 12h près: l'une avait besoin de 5jours de progestérone, l'autre 4.5. Ce résultat est quand même très surprenant car l’imprégnation hormonale est vraiment la même. Et en même temps, ce test est basé sur les niveaux d'expression des gènes, or il est clairement établi que deux cultures en parallèle des mêmes cellules donnent un peu de variabilité d'expression des gènes. Tout dépend de l'amplitude de ces variations. Je ne suis pas sûre que les équipes d'Igenomix et IVI aient finalement testé suffisamment la reproductibilité de ces profils d'expression génique et l'amplitude de ces variations. Toujours est-il qu'on a quand même essayé d'en tenir compte lors de 2 transferts. Puis, lors d'un autre transfert pour lequel on avait prévu de le faire dans la cavité qui avait besoin de 4.5 jours, les médecins d'IVI ont au final choisi l'autre cavité, car ils ont trouvé l'endomètre plus beau. Le transfert a donc eu lieu 12h trop tôt. J'étais perplexe mais ils m'ont alors dit que +/- 12h voire +/-24h n'avait pas tant d'importance que cela. C'était étonnant d'entendre un médecin, signataire des articles scientifiques sur le test ERA, qui finalement disait que cela ne comptait pas tant que cela quand le décalage était petit. Il y croyait pour 48h mais pas pour 12h ou 24h. Donc vous pouvez relativiser. Après, je n'ai toujours pas eu d'accroche, donc va savoir! Depuis on a continué sur cycle naturel donc sans tenir compte du test ERA.

Merci Coccinella pour ton retour, wow c'est tellement dingue cette différence entre les deux cavités ! en effet du coup ca me rassure un peu :) j'ai de toute façon un point tel avec le médecins d'IVI dans 10 jours pour échanger sur ce le sujet. C'est vrai que c'est toujours plus rassurant d'avoir une interprétation des résultats plutôt que juste les résultats. C'est un peu ce que je reproche à IVI. Combien de transfert as tu fait sur cycle naturel ?

[Popane]

Bonjour à toutes,

Je me présente, Mel, je suis comme certaines, suivie à IVI depuis début 2020.Je vous lis depuis quelques mois et me décide à vous rejoindre.
...

Bonjour Mély, et bienvenue, on fait partie des fantômes qui lisaient mais ne participaient pas :)
Je suis tellement désolée pour ce que vous avez vécu
Malheureusement je ne peux pas te répondre non plus, je n'ai pas eu recours au DPI.
As tu pu avoir par téléphone le médecin ivi qui vous suit ? Peut etre peux tu demander d'avoir un autre docteur en ligne ?
C'est vrai que les échanges avec IVI sont fatiguant.. J'ai l'impressions qu'ils contournent toujours mes questions.