Fivs quand on a des mutations MTHFR
- Olive92
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- Enregistré le : 21 septembre 2020
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Américain (Neuilly-Sur-Seine)
- Âge : 42
Oui mon frère a été testé homocysteine,suite à mes analyses à moi . comme on est de la même lignée il est homozygote avec exactement la même mutation que moi (ça on n'a pas teste mon frère, c'était inutile puisque j'ai fait moi-même les analyses). Par contre plus en dosage homocystéine, Pas de bol pour lui, il aura tetrafolic à vie!
Tant mieux que tu n'aies pas le seul facteur V !
Tant mieux que tu n'aies pas le seul facteur V !
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm - 155 BPM - clarté nucale 1.7 risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) : de 510g
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
Camille est né le 31/05/2021 - 3.42 kg - 48 cm
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm - 155 BPM - clarté nucale 1.7 risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) : de 510g
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
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- Fivette90
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- Enregistré le : 23 juillet 2017
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Foch (Suresnes)
Salut les filles,
Je rebondi rapidement... juste pour info.. les anti coagulants ne sont pas incompatibles avec la péridurale.
Il faut qu'il y ai 12 heures entre la dernière injection d'anti coagulant et la pose de la péridurale, ce qui est largement faisable surtout pour un premier bébé.
Et de toutes façons, les déclenchements sont privilégiés donc aucun soucis puisque on nous fait arrêter les injections 48 heures avant, pour les reprendre seulement après accouchement.
Je rebondi rapidement... juste pour info.. les anti coagulants ne sont pas incompatibles avec la péridurale.
Il faut qu'il y ai 12 heures entre la dernière injection d'anti coagulant et la pose de la péridurale, ce qui est largement faisable surtout pour un premier bébé.
Et de toutes façons, les déclenchements sont privilégiés donc aucun soucis puisque on nous fait arrêter les injections 48 heures avant, pour les reprendre seulement après accouchement.
Moi : 1984 OPK
Lui : 1980 azoospermie
Essai bébé depuis 07/2014
Traitement de 06/2015 à 2020 ==> rares zozo après de 2 ans de traitement
Avril 2018 : FIV ICSI 1
Tec 1
Son petit coeur s'est éteint à 15 SA
Tec 2
Fausse couche à 10 SA
Tec 3
Mutation MTHFR + thrombophilie
RCIU, déclenchement à 39 SA
Notre nous a rejoint en juin 2020
Retour pma pour bébé 2
Tec 1février 2023
Tec 2 mars 2023 puis fausse couche très précoce
On arrête tout et profitons de la vie à trois
Lui : 1980 azoospermie
Essai bébé depuis 07/2014
Traitement de 06/2015 à 2020 ==> rares zozo après de 2 ans de traitement
Avril 2018 : FIV ICSI 1
Tec 1
Son petit coeur s'est éteint à 15 SA
Tec 2
Fausse couche à 10 SA
Tec 3
Mutation MTHFR + thrombophilie
RCIU, déclenchement à 39 SA
Notre nous a rejoint en juin 2020
Retour pma pour bébé 2
Tec 1février 2023
Tec 2 mars 2023 puis fausse couche très précoce
On arrête tout et profitons de la vie à trois
- zoumzoum
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- Enregistré le : 02 octobre 2020
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Américain (Neuilly-Sur-Seine)
- Localisation : 92 Hauts-de-Seine
- Âge : 37
Merci fivette90 pour tes renseignements.
J’ai fait contrôler ma vitamine D en mars et j’étais à 17... une biologiste m’a dit que les normes labo en France était trop basse et qu’il était conseillé d’être à 70.... autant vous dire que j’y suis loin. Donc j’ai suivi ton conseil et commandé sur sunday de la D3 à 1000Ui et je prends 6 gouttes par jour histoire de recharger.
Elle m’a dit également que certaines populations malgré le soleil notamment en été ne fixe pas assez la vitamine D donc qu’il fallait également contrôler en été. Il paraîtrait que la vitamine D était très importante dans le système immunitaire s’il en manquait cela pouvait abaisser le système immunitaire. Bref....
Est ce que l’une d’entre vous a une astuce pour faire apparaître les règles?
J’ai un retard de 10 jours et il faut absolument qu’elles arrivent pour que je commence le nouveau protocole.
Est ce que certaines ont déjà eu un protocole long? J’essaie de chercher un témoignage mais grand chose sur le forum.
Bonne journée à toutes ;)
J’ai fait contrôler ma vitamine D en mars et j’étais à 17... une biologiste m’a dit que les normes labo en France était trop basse et qu’il était conseillé d’être à 70.... autant vous dire que j’y suis loin. Donc j’ai suivi ton conseil et commandé sur sunday de la D3 à 1000Ui et je prends 6 gouttes par jour histoire de recharger.
Elle m’a dit également que certaines populations malgré le soleil notamment en été ne fixe pas assez la vitamine D donc qu’il fallait également contrôler en été. Il paraîtrait que la vitamine D était très importante dans le système immunitaire s’il en manquait cela pouvait abaisser le système immunitaire. Bref....
Est ce que l’une d’entre vous a une astuce pour faire apparaître les règles?
J’ai un retard de 10 jours et il faut absolument qu’elles arrivent pour que je commence le nouveau protocole.
Est ce que certaines ont déjà eu un protocole long? J’essaie de chercher un témoignage mais grand chose sur le forum.
Bonne journée à toutes ;)
: OATS sévère (100% atypique)+ homozygote MTHFR ( 677T)
: hashimoto+ SOPK (follicules a j3: 49 et amh à5,67)+ hétérozygote MTHFR (677T)
Fiv1:2/21 annulée pas assez de réponse
Fiv1bis: début protocole 10/02/21, écho à j6: 8 follicules, ponction de 6 ovocytes, 2 de matures, 1 seul fécondé, TEF J5 B2 17/3/21. Test 28/3 :
: hashimoto+ SOPK (follicules a j3: 49 et amh à5,67)+ hétérozygote MTHFR (677T)
Fiv1:2/21 annulée pas assez de réponse
Fiv1bis: début protocole 10/02/21, écho à j6: 8 follicules, ponction de 6 ovocytes, 2 de matures, 1 seul fécondé, TEF J5 B2 17/3/21. Test 28/3 :
- Olive92
- Messages : 1302
- Enregistré le : 21 septembre 2020
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Américain (Neuilly-Sur-Seine)
- Âge : 42
Oui oui tu as raison fivette90. J'ai fais un gros raccourci qui a pu porter à confusion. Mes excuses !
En tout cas, c'est qqch à dire à l'anesthésiste!
En tout cas, c'est qqch à dire à l'anesthésiste!
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm - 155 BPM - clarté nucale 1.7 risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) : de 510g
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
Camille est né le 31/05/2021 - 3.42 kg - 48 cm
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm - 155 BPM - clarté nucale 1.7 risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) : de 510g
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
Camille est né le 31/05/2021 - 3.42 kg - 48 cm
- Bonnie0183
- Messages : 35
- Enregistré le : 14 juin 2020
- Mon centre de PMA : 31- Clinique Saint Jean Languedoc (Toulouse)
Bonjour à toutes;
Je me permets de vous écrire car mon nouveau gynécologue, après avoir testé les mutations mthfr chez moi et mon conjoint a trouvé qu’il y avait une mutation homozygotes du 1278 chez moi et hétérozygote du 677 chez mon conjoint.
Nous avions déjà fait deux FIV et nous n’avons jamais obtenu d’embryon.
La première clinique nous a dit de nous tourner vers un don d’ovocyte.
Le nouveau Gyneco pense qu’un traitement à base de tetrafolic pour nous deux peut changer la donne pour une nouvelle FIV.
Alors voilà j’aurai vraiment besoin de vos avis; est ce que certaines d’entre vous ont été dans mon cas; et est ce que le traitement vous a permis d’avoir un résultat; à savoir être enceinte naturellement et/ou obtenir des embryons.
J’ai besoin d’avoir un avis avant de réessayer avec mes propres ovocytes.
Merci à vous.
Je me permets de vous écrire car mon nouveau gynécologue, après avoir testé les mutations mthfr chez moi et mon conjoint a trouvé qu’il y avait une mutation homozygotes du 1278 chez moi et hétérozygote du 677 chez mon conjoint.
Nous avions déjà fait deux FIV et nous n’avons jamais obtenu d’embryon.
La première clinique nous a dit de nous tourner vers un don d’ovocyte.
Le nouveau Gyneco pense qu’un traitement à base de tetrafolic pour nous deux peut changer la donne pour une nouvelle FIV.
Alors voilà j’aurai vraiment besoin de vos avis; est ce que certaines d’entre vous ont été dans mon cas; et est ce que le traitement vous a permis d’avoir un résultat; à savoir être enceinte naturellement et/ou obtenir des embryons.
J’ai besoin d’avoir un avis avant de réessayer avec mes propres ovocytes.
Merci à vous.
Moi : 37 ans
Lui : 37 ans
Trompes bouchées, cœlioscopie le 3/07, trompes débouchées RAS
1er rdv PMA le 19/06
FSH : 8,4
LH : 2,2
AMH : 1,5 en juin 2020
Lui : 37 ans
Trompes bouchées, cœlioscopie le 3/07, trompes débouchées RAS
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FSH : 8,4
LH : 2,2
AMH : 1,5 en juin 2020
- Olive92
- Messages : 1302
- Enregistré le : 21 septembre 2020
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Américain (Neuilly-Sur-Seine)
- Âge : 42
Je suis la preuve vivante que cela fonctionne ;)
Regarde ma signature !!! ;) ( je précise que mon conjoint a été sous tetrafolic jusqu'aux aux trois premiers mois de grossesse.
Je suis demain à 37 SA.
Bonne chance !
Regarde ma signature !!! ;) ( je précise que mon conjoint a été sous tetrafolic jusqu'aux aux trois premiers mois de grossesse.
Je suis demain à 37 SA.
Bonne chance !
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm - 155 BPM - clarté nucale 1.7 risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) : de 510g
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
Camille est né le 31/05/2021 - 3.42 kg - 48 cm
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1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm - 155 BPM - clarté nucale 1.7 risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) : de 510g
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
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- Bonnie0183
- Messages : 35
- Enregistré le : 14 juin 2020
- Mon centre de PMA : 31- Clinique Saint Jean Languedoc (Toulouse)
Merci pour votre réponse!
Vous n’avez jamais fait de Fiv sans être sous tetrafolic si je comprends bien ou pas
En faite j’aimerai réussir à me dire que sans tetrafolic je n’arrivais pas à avoir d’embryon mais qu’avec j’en aurai...
Vous n’avez jamais fait de Fiv sans être sous tetrafolic si je comprends bien ou pas
En faite j’aimerai réussir à me dire que sans tetrafolic je n’arrivais pas à avoir d’embryon mais qu’avec j’en aurai...
Moi : 37 ans
Lui : 37 ans
Trompes bouchées, cœlioscopie le 3/07, trompes débouchées RAS
1er rdv PMA le 19/06
FSH : 8,4
LH : 2,2
AMH : 1,5 en juin 2020
Lui : 37 ans
Trompes bouchées, cœlioscopie le 3/07, trompes débouchées RAS
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FSH : 8,4
LH : 2,2
AMH : 1,5 en juin 2020
- MaryMary
- Messages : 72
- Enregistré le : 21 mai 2020
- Mon centre de PMA : 06- Clinique St George - Laboratoire EUROFINS (Nice)
Bonnie en fait chaque cas est différent, et la réussite de la fiv dépend surtout de ton taux d'homocystéine qui peut être fortement influencée par les mutations. Est-ce que tu l'as fait doser en labo ?
Moi par exemple je suis homozygote 677 et j'ai fait ma ponction sans être sous tétrafolic (j'ai eu les résultats du labo trop tard mais on avait déjà commencé la stimulation donc ma gynéco n'a pas voulu tout arrêter pour ça), et j'ai eu 2 beaux blastocystes sur les 6 ovocytes ponctionnés donc un score honorable, et le 1er s'est accroché et je suis enceinte de 39SA. Mais mon homocystéine était bonne malgré la mutation donc selon la médecin interne ça n'altère pas la fertilité.
Moi par exemple je suis homozygote 677 et j'ai fait ma ponction sans être sous tétrafolic (j'ai eu les résultats du labo trop tard mais on avait déjà commencé la stimulation donc ma gynéco n'a pas voulu tout arrêter pour ça), et j'ai eu 2 beaux blastocystes sur les 6 ovocytes ponctionnés donc un score honorable, et le 1er s'est accroché et je suis enceinte de 39SA. Mais mon homocystéine était bonne malgré la mutation donc selon la médecin interne ça n'altère pas la fertilité.
- Bonnie0183
- Messages : 35
- Enregistré le : 14 juin 2020
- Mon centre de PMA : 31- Clinique Saint Jean Languedoc (Toulouse)
Merci MaryMary pour ta réponse.
En faite moi j’ai une mutation homozygotes de gène 1298 et j’ai vu que cela pouvait créer des embryons anormaux type adeploïde (ce que j’ai eu aux deux tentatives)
J’ai l’impression que la mutation du 677 est bien plus courante que celle du 1298 en homozygotes; c’est compliqué tout ça.
Sinon on n’a pas testé pour homocysteine
En faite moi j’ai une mutation homozygotes de gène 1298 et j’ai vu que cela pouvait créer des embryons anormaux type adeploïde (ce que j’ai eu aux deux tentatives)
J’ai l’impression que la mutation du 677 est bien plus courante que celle du 1298 en homozygotes; c’est compliqué tout ça.
Sinon on n’a pas testé pour homocysteine
Moi : 37 ans
Lui : 37 ans
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LH : 2,2
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- Olive92
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Comme dit Marymary, chaque cas est diffèrent. Ce qui marche pour certaines ne fonctionneront peut être pas pour d'autre malheureusement. Mais il faut garder espoir au maximum !
Moi aussi j'avais une très bonne homocystzine (moins de 8 de souvenir), mais j'ai quand même été mise sous tetrafolic pour augmenter mes chances.
Crois y !!! Fais confiance en tes médecins :)
Moi aussi j'avais une très bonne homocystzine (moins de 8 de souvenir), mais j'ai quand même été mise sous tetrafolic pour augmenter mes chances.
Crois y !!! Fais confiance en tes médecins :)
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm - 155 BPM - clarté nucale 1.7 risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) : de 510g
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
Camille est né le 31/05/2021 - 3.42 kg - 48 cm
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1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm - 155 BPM - clarté nucale 1.7 risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) : de 510g
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