Fivs quand on a des mutations MTHFR

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Olive92

Fivette de diamant
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Message non lu par Olive92 »

Je suis aussi homozygote. Il faut que tu fasses un dosage homocysteine par an au moins, et qu'ensuite tu évalues si tu dois reprendre de nouveau du tetrafolic ou non.
Certains sont obligés d'en prendre à vie (ce sera à priori le cas de mon frère), d'autres non. Moi j'avais un dosage à 7 au début de la PMA, ce qui est tout à fait correct. Du coup, j'ai eu Tetrafolic uniquement contre les fausses couches. J'arrêterai après l'allaitement (selon ce que m'a conseillée la généticienne).
Par contre, le bébé devra être testé à l'homocysteine à partir de ses 2 ans, et selon les résultats, il devra ou non être sous tetrafolic !

Après, y'a tetrafolic, mais y'en a d'autres qui sont moins chers. Et sur ce forum, beaucoup de filles parlent de vitamines Sunday qui font la même chose que Tetrafolic, mais en pas cher du tout. Bref, je ne me suis pas trop penchée sur le sujet, j'ai pas voulu faire de connerie étant enceinte.

Est ce que tu avais fait aussi le Facteur V Leiden ? Car souvent, le gene MTHFR est associé au facteur V... Demande à ton père, peut etre qu'il pourra te prescrire le test !! Cela peut jouer justement sur le fait que tu puisses avoir ou non la péridurale, selon si tu prends ou non des anti-coagulants ! Enfin bref, c'est bon de faire cette analyse dans notre cas à toi et moi.
Perso je l'ai fait que récemment, et je ne l'ai pas. Ouf !
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020 testpositif
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm - coeurquibat 155 BPM - clarté nucale 1.7 ✅ risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) : :boy: de 510g cigbleu
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
beberoule Camille est né le 31/05/2021 - 3.42 kg - 48 cm
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MaryMary

Fivette fidèle
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Message non lu par MaryMary »

Ok super, merci pour ta réponse Olive ! Et merci pour le conseil Sunday !
Ton frère a été testé suite à tes résultats à toi ? Moi je n'en ai pas parlé à mes frères mais ils sont forcément au moins hétérozygotes et mes parents aussi donc ça vaudrait le coup qu'ils vérifient.
Oui le V Leiden on l'a vérifié dès le début car il y a des troubles de la coagulation dans ma famille donc ça faisait partie du bilan, et je ne l'ai pas non plus, tant mieux !
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Olive92

Fivette de diamant
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Message non lu par Olive92 »

Oui mon frère a été testé homocysteine,suite à mes analyses à moi . comme on est de la même lignée il est homozygote avec exactement la même mutation que moi (ça on n'a pas teste mon frère, c'était inutile puisque j'ai fait moi-même les analyses). Par contre plus en dosage homocystéine, Pas de bol pour lui, il aura tetrafolic à vie!

Tant mieux que tu n'aies pas le seul facteur V !
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2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm - coeurquibat 155 BPM - clarté nucale 1.7 ✅ risque trisomie faible
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Fivette90

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Message non lu par Fivette90 »

Salut les filles,

Je rebondi rapidement... juste pour info.. les anti coagulants ne sont pas incompatibles avec la péridurale.
Il faut qu'il y ai 12 heures entre la dernière injection d'anti coagulant et la pose de la péridurale, ce qui est largement faisable surtout pour un premier bébé.

Et de toutes façons, les déclenchements sont privilégiés donc aucun soucis puisque on nous fait arrêter les injections 48 heures avant, pour les reprendre seulement après accouchement.
Moi : 1984 OPK
Lui : 1980 azoospermie
Essai bébé depuis 07/2014 pink

Traitement de 06/2015 à 2020 ==> rares zozo après de 2 ans de traitement

Avril 2018 : FIV ICSI 1
Tec 1 pregnant
Son petit coeur s'est éteint à 15 SA brokenheart
Tec 2pregnant
Fausse couche à 10 SA brokenheart
Tec 3pregnant
Mutation MTHFR + thrombophilie
RCIU, déclenchement à 39 SA
Notre :girl: nous a rejoint en juin 2020

Retour pma pour bébé 2
Tec 1février 2023 notpregnant
Tec 2 mars 2023 pregnant puis fausse couche très précoce

On arrête tout et profitons de la vie à trois 🙂
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zoumzoum

Fivette de platine
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Message non lu par zoumzoum »

Merci fivette90 pour tes renseignements.

J’ai fait contrôler ma vitamine D en mars et j’étais à 17... une biologiste m’a dit que les normes labo en France était trop basse et qu’il était conseillé d’être à 70.... autant vous dire que j’y suis loin. Donc j’ai suivi ton conseil et commandé sur sunday de la D3 à 1000Ui et je prends 6 gouttes par jour histoire de recharger.

Elle m’a dit également que certaines populations malgré le soleil notamment en été ne fixe pas assez la vitamine D donc qu’il fallait également contrôler en été. Il paraîtrait que la vitamine D était très importante dans le système immunitaire s’il en manquait cela pouvait abaisser le système immunitaire. Bref....

Est ce que l’une d’entre vous a une astuce pour faire apparaître les règles?
J’ai un retard de 10 jours et il faut absolument qu’elles arrivent pour que je commence le nouveau protocole.

Est ce que certaines ont déjà eu un protocole long? J’essaie de chercher un témoignage mais grand chose sur le forum.

Bonne journée à toutes ;)
ch@peau: OATS sévère (100% atypique)+ homozygote MTHFR ( 677T)
blonnde: hashimoto+ SOPK (follicules a j3: 49 et amh à5,67)+ hétérozygote MTHFR (677T)
Fiv1:2/21 annulée pas assez de réponse
Fiv1bis: début protocole 10/02/21, écho à j6: 8 follicules, ponction de 6 ovocytes, 2 de matures, 1 seul fécondé, TEF J5 B2 17/3/21. Test 28/3 : notpregnant

2025: pregnant mai 2025, echo t1, t2 tout est ok ;)
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Olive92

Fivette de diamant
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Message non lu par Olive92 »

Oui oui tu as raison fivette90. J'ai fais un gros raccourci qui a pu porter à confusion. Mes excuses !
En tout cas, c'est qqch à dire à l'anesthésiste!
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
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Bonnie0183

Fivette habituée
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Message non lu par Bonnie0183 »

Bonjour à toutes;
Je me permets de vous écrire car mon nouveau gynécologue, après avoir testé les mutations mthfr chez moi et mon conjoint a trouvé qu’il y avait une mutation homozygotes du 1278 chez moi et hétérozygote du 677 chez mon conjoint.
Nous avions déjà fait deux FIV et nous n’avons jamais obtenu d’embryon.
La première clinique nous a dit de nous tourner vers un don d’ovocyte.
Le nouveau Gyneco pense qu’un traitement à base de tetrafolic pour nous deux peut changer la donne pour une nouvelle FIV.
Alors voilà j’aurai vraiment besoin de vos avis; est ce que certaines d’entre vous ont été dans mon cas; et est ce que le traitement vous a permis d’avoir un résultat; à savoir être enceinte naturellement et/ou obtenir des embryons.
J’ai besoin d’avoir un avis avant de réessayer avec mes propres ovocytes.
Merci à vous.
Moi : 37 ans
Lui : 37 ans
Trompes bouchées, cœlioscopie le 3/07, trompes débouchées RAS
1er rdv PMA le 19/06
FSH : 8,4
LH : 2,2
AMH : 1,5 en juin 2020
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Olive92

Fivette de diamant
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Message non lu par Olive92 »

Je suis la preuve vivante que cela fonctionne ;)
Regarde ma signature !!! ;) ( je précise que mon conjoint a été sous tetrafolic jusqu'aux aux trois premiers mois de grossesse.

Je suis demain à 37 SA.

Bonne chance !
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
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Bonnie0183

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Message non lu par Bonnie0183 »

Merci pour votre réponse!
Vous n’avez jamais fait de Fiv sans être sous tetrafolic si je comprends bien ou pas 🤔
En faite j’aimerai réussir à me dire que sans tetrafolic je n’arrivais pas à avoir d’embryon mais qu’avec j’en aurai...
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MaryMary

Fivette fidèle
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Message non lu par MaryMary »

Bonnie en fait chaque cas est différent, et la réussite de la fiv dépend surtout de ton taux d'homocystéine qui peut être fortement influencée par les mutations. Est-ce que tu l'as fait doser en labo ?
Moi par exemple je suis homozygote 677 et j'ai fait ma ponction sans être sous tétrafolic (j'ai eu les résultats du labo trop tard mais on avait déjà commencé la stimulation donc ma gynéco n'a pas voulu tout arrêter pour ça), et j'ai eu 2 beaux blastocystes sur les 6 ovocytes ponctionnés donc un score honorable, et le 1er s'est accroché et je suis enceinte de 39SA. Mais mon homocystéine était bonne malgré la mutation donc selon la médecin interne ça n'altère pas la fertilité.