Depuis l'autre côté de l'océan
Posté : 12 avr. 2017 à 01:27
Bonjour,
Je m'appelle Hélène, j'ai 29 ans et je vis à Boulder dans le Colorado aux USA depuis un peu plus de 2 ans, avec mon mari.
Nous avons commencé les essais bébé en septembre 2015.
Je suis tombée enceinte en juillet 2016 mais j'ai fait une fausse-couche en septembre.
Je retombe enceinte très rapidement fin octobre 2016 mais il s'agit cette fois là d'une grossesse molaire. Un peu plus compliqué qu'une fausse-couche "classique", curetage fin décembre. Mes hormones BHCG ont négativée toutes seules en février. Fini les prises de sang toutes les semaines, je suis passé à un suivi mensuel pendant 6 mois, avec interdiction de retomber enceinte avant (donc jusqu'en juillet 2017).
Jusque là, il s'agit d'un parcours compliqué mais pas si rare que ça. La fc et la grossesse molaire n'ont pas de rapport.
Depuis toujours, on sait que la sœur de mon mari a une maladie génétique (une myopathie spécifique dont elle est le seul cas en France) mais jusque là c'était "la faute à pas de chance".
On a finalement appris en janvier que mon mari est aussi porteur sain de la mutation et qu'il avait 50% de chance de la transmettre. On ne connait ni le taux d'expression ni celui de pénétrance de la maladie, c'est-à-dire qu'on ne sait pas quels sont les risques d'avoir un enfant malade s'il a la mutation mais on sait que c'est un risque qui existe. J'ai simplifié un peu parce que ces histoires de génétique ne sont pas simples mais dans l'idée, c'est ça.
Après de longues heures de réflexion, on s'est tourné vers la FIV avec DPI. C'est notre choix, on ne souhaite pas prendre le risque d'avoir un enfant avec la même pathologie que ma belle-sœur. Il a été difficile à faire et on se pose encore beaucoup de questions bien sûr mais ça nous semble la meilleure solution.
Ici aux USA, tout est assez différent, par exemple il n'y a pas de délais de prise en charge (mais bon c'est normal en même temps vu les prix des traitements, ils ne peuvent pas en plus se permettre de faire attendre les gens) ou de comité qui acceptent ou non la demande. Mais le processus est le même, les questions et les doutes aussi alors j'espère pouvoir échanger un peu sur ce forum avec des personnes qui vont ou sont passées par les mêmes étapes.
Je m'appelle Hélène, j'ai 29 ans et je vis à Boulder dans le Colorado aux USA depuis un peu plus de 2 ans, avec mon mari.
Nous avons commencé les essais bébé en septembre 2015.
Je suis tombée enceinte en juillet 2016 mais j'ai fait une fausse-couche en septembre.
Je retombe enceinte très rapidement fin octobre 2016 mais il s'agit cette fois là d'une grossesse molaire. Un peu plus compliqué qu'une fausse-couche "classique", curetage fin décembre. Mes hormones BHCG ont négativée toutes seules en février. Fini les prises de sang toutes les semaines, je suis passé à un suivi mensuel pendant 6 mois, avec interdiction de retomber enceinte avant (donc jusqu'en juillet 2017).
Jusque là, il s'agit d'un parcours compliqué mais pas si rare que ça. La fc et la grossesse molaire n'ont pas de rapport.
Depuis toujours, on sait que la sœur de mon mari a une maladie génétique (une myopathie spécifique dont elle est le seul cas en France) mais jusque là c'était "la faute à pas de chance".
On a finalement appris en janvier que mon mari est aussi porteur sain de la mutation et qu'il avait 50% de chance de la transmettre. On ne connait ni le taux d'expression ni celui de pénétrance de la maladie, c'est-à-dire qu'on ne sait pas quels sont les risques d'avoir un enfant malade s'il a la mutation mais on sait que c'est un risque qui existe. J'ai simplifié un peu parce que ces histoires de génétique ne sont pas simples mais dans l'idée, c'est ça.
Après de longues heures de réflexion, on s'est tourné vers la FIV avec DPI. C'est notre choix, on ne souhaite pas prendre le risque d'avoir un enfant avec la même pathologie que ma belle-sœur. Il a été difficile à faire et on se pose encore beaucoup de questions bien sûr mais ça nous semble la meilleure solution.
Ici aux USA, tout est assez différent, par exemple il n'y a pas de délais de prise en charge (mais bon c'est normal en même temps vu les prix des traitements, ils ne peuvent pas en plus se permettre de faire attendre les gens) ou de comité qui acceptent ou non la demande. Mais le processus est le même, les questions et les doutes aussi alors j'espère pouvoir échanger un peu sur ce forum avec des personnes qui vont ou sont passées par les mêmes étapes.