Bonjour,
Je m'appelle Hélène, j'ai 29 ans et je vis à Boulder dans le Colorado aux USA depuis un peu plus de 2 ans, avec mon mari.
Nous avons commencé les essais bébé en septembre 2015.
Je suis tombée enceinte en juillet 2016 mais j'ai fait une fausse-couche en septembre.
Je retombe enceinte très rapidement fin octobre 2016 mais il s'agit cette fois là d'une grossesse molaire. Un peu plus compliqué qu'une fausse-couche "classique", curetage fin décembre. Mes hormones BHCG ont négativée toutes seules en février. Fini les prises de sang toutes les semaines, je suis passé à un suivi mensuel pendant 6 mois, avec interdiction de retomber enceinte avant (donc jusqu'en juillet 2017).
Jusque là, il s'agit d'un parcours compliqué mais pas si rare que ça. La fc et la grossesse molaire n'ont pas de rapport.
Depuis toujours, on sait que la sœur de mon mari a une maladie génétique (une myopathie spécifique dont elle est le seul cas en France) mais jusque là c'était "la faute à pas de chance".
On a finalement appris en janvier que mon mari est aussi porteur sain de la mutation et qu'il avait 50% de chance de la transmettre. On ne connait ni le taux d'expression ni celui de pénétrance de la maladie, c'est-à-dire qu'on ne sait pas quels sont les risques d'avoir un enfant malade s'il a la mutation mais on sait que c'est un risque qui existe. J'ai simplifié un peu parce que ces histoires de génétique ne sont pas simples mais dans l'idée, c'est ça.
Après de longues heures de réflexion, on s'est tourné vers la FIV avec DPI. C'est notre choix, on ne souhaite pas prendre le risque d'avoir un enfant avec la même pathologie que ma belle-sœur. Il a été difficile à faire et on se pose encore beaucoup de questions bien sûr mais ça nous semble la meilleure solution.
Ici aux USA, tout est assez différent, par exemple il n'y a pas de délais de prise en charge (mais bon c'est normal en même temps vu les prix des traitements, ils ne peuvent pas en plus se permettre de faire attendre les gens) ou de comité qui acceptent ou non la demande. Mais le processus est le même, les questions et les doutes aussi alors j'espère pouvoir échanger un peu sur ce forum avec des personnes qui vont ou sont passées par les mêmes étapes.
Depuis l'autre côté de l'océan
- HeleneD

- Messages : 152
- Enregistré le : 06 avril 2017
- Mon centre de PMA : Etats-Unis
- Centre étranger : Advanced Reproductive Medicine Denver
- Âge : 38
Depuis l'autre côté de l'océan
Moi : 30 ans
Lui : 32 ans, porteur sain d'une mutation génétique à expressibilité variable et pénétrance incomplète.
09/2016 - FC à 8SA
12/2016 - grossesse molaire
01/2017 - découverte des soucis génétiques
07/2017 - début du parcours FIV avec DPI
11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés !
03/2018 - TEC
11/2018 - naissance de S.
le 26
08/2020 - envoi des embryons de
vers 
11/2020 - TEC
07/2021 - naissance de L.
le 28
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11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés !
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- Lylou

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- Enregistré le : 24 février 2017
- Mon centre de PMA : 13- IMR Rocca Clinique Bouchard (Marseille)
- Âge : 41
Bienvenue à toi HeleneD.
Bien sur que, peu importe où nous nous trouvons sur cette planète, les doutes, les questions, les angoisses, le besoin d'être compris par d'autres qui vivent la même chose, restent identiques.
La FIV avec DPI a l'air d'être le meilleur choix dans votre situation. Il a dû être effectivement difficile à prendre, mais c'est pour le bien de votre futur-petit-vous
C'est facile de dire ça pour moi qui ne suis pas dans ton cas, j'en suis consciente.
Je suis un peu curieuse : comment se passe la prise en charge financière aux Etats-Unis ? On entend tellement de chose sur leur système de santé.
Je te souhaite, ainsi qu'à ton mari, courage et réussite dans cette "aventure" (je préfère le voir comme une aventure
)
Bien sur que, peu importe où nous nous trouvons sur cette planète, les doutes, les questions, les angoisses, le besoin d'être compris par d'autres qui vivent la même chose, restent identiques.
La FIV avec DPI a l'air d'être le meilleur choix dans votre situation. Il a dû être effectivement difficile à prendre, mais c'est pour le bien de votre futur-petit-vous
Je suis un peu curieuse : comment se passe la prise en charge financière aux Etats-Unis ? On entend tellement de chose sur leur système de santé.
Je te souhaite, ainsi qu'à ton mari, courage et réussite dans cette "aventure" (je préfère le voir comme une aventure
9 ans d'
5 ans essai minipouce.
Moi : 33 ans OPK sévère et endométriose (drilling ovarien 12/2016)
Lui : 35 ans OATS (su en 01/2017
)
ICSI 1 07/17 :
gémellaire : fc à 7sg
ICSI 1 11/17: 3 brybrys. Pas de transfert.
ICSI 1 bis 02/18 : 1 brybry. Pas de transfert.
ICSI 1ter 28/06 : 5 embryons. 2 J2 transférés. Pas de findus.
Pause PMA
Moi : 33 ans OPK sévère et endométriose (drilling ovarien 12/2016)
Lui : 35 ans OATS (su en 01/2017
ICSI 1 07/17 :
ICSI 1 11/17: 3 brybrys. Pas de transfert.
ICSI 1 bis 02/18 : 1 brybry. Pas de transfert.
ICSI 1ter 28/06 : 5 embryons. 2 J2 transférés. Pas de findus.
Pause PMA
- HeleneD

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Merci pour ton message.
Ah ben il n'y a pas de prise en charge ici pour la PMA. On va payer tous les traitements de notre poche et la somme est assez impressionnante. C'était aussi une décision difficile à prendre mais on est impatient d'avoir un enfant après nos échecs et le fait qu'il n'y ait pas d'attente ici nous aide. D'autant plus qu'on n'est pas sûr d'être accepté en France... Et puis, on n'a pas de travail en France et pour l'instant, pas envie de rentrer. On a la chance de pouvoir se le permettre aux USA, même si cela implique quand même quelques sacrifices.
Par contre, on a une assurance santé très bien, qui prend quand même en charge quelques examens et la grossesse (qui a par exemple pris en charge mon curetage). En fait, tous les employeurs doivent proposer une assurance à leurs employés, ensuite, chaque employeur décide de participer ou non pour la payer. Pour ma part, l'Université aide beaucoup et on paye à peu près $150 par mois. Ensuite, on paye $30 (ou $40 pour les spécialistes) à chaque visite médicale. Les examens types examens sanguins, radios, etc, sont remboursés après $250 (donc on paye les 250 premiers $ et ensuite c'est pris en charge et on dépasse très vite les $250 si on fait une échographie et une prise de sang par exemple, ça suffit). Ça peut paraître beaucoup vu de France mais en fait c'est tout à fait correct et le niveau des salaires ici est plus important qu'en France.
Ah ben il n'y a pas de prise en charge ici pour la PMA. On va payer tous les traitements de notre poche et la somme est assez impressionnante. C'était aussi une décision difficile à prendre mais on est impatient d'avoir un enfant après nos échecs et le fait qu'il n'y ait pas d'attente ici nous aide. D'autant plus qu'on n'est pas sûr d'être accepté en France... Et puis, on n'a pas de travail en France et pour l'instant, pas envie de rentrer. On a la chance de pouvoir se le permettre aux USA, même si cela implique quand même quelques sacrifices.
Par contre, on a une assurance santé très bien, qui prend quand même en charge quelques examens et la grossesse (qui a par exemple pris en charge mon curetage). En fait, tous les employeurs doivent proposer une assurance à leurs employés, ensuite, chaque employeur décide de participer ou non pour la payer. Pour ma part, l'Université aide beaucoup et on paye à peu près $150 par mois. Ensuite, on paye $30 (ou $40 pour les spécialistes) à chaque visite médicale. Les examens types examens sanguins, radios, etc, sont remboursés après $250 (donc on paye les 250 premiers $ et ensuite c'est pris en charge et on dépasse très vite les $250 si on fait une échographie et une prise de sang par exemple, ça suffit). Ça peut paraître beaucoup vu de France mais en fait c'est tout à fait correct et le niveau des salaires ici est plus important qu'en France.
Moi : 30 ans
Lui : 32 ans, porteur sain d'une mutation génétique à expressibilité variable et pénétrance incomplète.
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11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés !
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le 26
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vers 
11/2020 - TEC
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