Fivs quand on a des mutations MTHFR

[Poukhette]

Si cela peut aider je veux bien m’associer. Suis pas concernée par cette mutation mais faut arriver à faire bouger les choses. Si cela peut aider, chez moi il y a les labo Cerballiance qui sont plutôt gros et font beaucoup d’analyses.

[EmyLou]

C'est sympa Poukhette Vous aviez fait le dépistage homocystéine toi et ton homme puis MTHFR ?
Je vais investiguer sur cerbaliance.

[Poukhette]

Nope mais aucun symptôme associé à un problème d’assimilation des vitamines B, ce qui ne m’empêche pas d’être sous B12 de sunday natural aujourd’hui pour un problème de carence mais liée à l’alimentation donc une autre histoire.

[EssaiBébé]

Les filles, que pensez-vous de cette piste ?
Faire tester par un labo, sans conflit d'intérêt, la qualité et le contenu des gélules de B9 & B12 méthylées de Sunday Natural ?

Si vous avez des idées de labo, n'hésitez pas à proposer.
Pour l'instant, j'ai des bons résultats avec la B9 & B12 méthylées, nous attendons plusieurs semaines pour avoir les résultats de mon mari.
Je tiens à noter que nous ne faisons pas tester l'homocystéine au labo clément pour ne pas que le corps médical émette un doute sur l'indépendance du labo.
Je n'ai aucun idée du coût d'une telle analyse. Seriez-vous ok pour faire une petite cagnotte sur leetchi dès que l'une d'entre nous à une piste de labo et les modalités de ces tests ? Même 1 ou 2 euros par personne, cela peut vraiment faire avancer notre prise en charge sur ces problèmes de méthylation.
Tenons-nous au courant dès que nous serons toutes ok sur le labo et dès que nous aurons le prix de ces analyses.
It's up to you

Tout comme Poukhette, je suis ok pour la cagnotte, je ne vois pas d'autres manières de faire bouger les choses ... entre payer nous même et faire des pétitions Change pour améliorer la prise en charge PMA, passer en dépistage obligatoire le mthfr comme le hiv, toxo, rubéole etc

@Poukhette Cerballiance fait parti de Pasteur Cerba ? Si oui, faudrait voir s'ils ont pas une étude en cours comme le labo Clément dont parle Emylou.

Ici, c'est biomnos/eurofins, je sais qu'ils sont en train de monter une étude pma opk car je les avais contacté pour savoir quelle étude exactement ils voulaient faire et la nana m'a dit qu'en France, ils sont très limités mais que ça leur tient à coeur de faire de la recherche nationale et que c'est quelque chose qui à priori est autorisée, le restant ils le font en Espagne notamment où la législation est bien + favorable.

[EmyLou]

Merci Essaibebe.
Étude PMA opk ?
L institut Pasteur pour l anecdote il y a quelques années, cherchait des fonds pour l étude qualité spermatique avec 15mg d acide folique bonjour l intoxication.
En France aucun organisme ne semble centraliser les recherches faites partout en France afin de créer des synergies.

[didie77]

Ok aussi pour moi !

[EmyLou]

Merci les filles, plus nous serons nombreuses, moins le coût de cette analyse qui profitera à toutes, sera important.

Essaibébé
Publication 2017
L’ADN libre intra-folliculaire : biomarqueur non invasif de la qualité embryonnaire chez les patientes avec syndrome des ovaires polykystiques
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01621749/document

[Mouarf]

Moi aussi je suis d accord pour la cagnotte. Très bonne idée !
Merci pour vos infos. Je vais à la pma demain je demanderai le test de mon mari. Et aussi homocysteine.

[EmyLou]

C est sympa Mouarf. Renseigne toi au labo barbier à Metz, l homocysteine serait à 30 euros.
J avais posté le lien sur le topic.

[FleuredeLys]

Coucou les filles

Je continue a vous suivre meme si je ne poste pas beaucoup, et je vous suis a 100% sur la cagnotte pour les recherches

J'ai parlé de cette mutation a ma mère et elle y voit un lien avec des multiples allergies alimentaires qu'elle se traine depuis des années. Il faut que je fasse des recherches sur le sujet, c'est intéressant.