Fivs quand on a des mutations MTHFR

[EmyLou]

Mouarf, as-tu fait doser ton homocystéine ?
Tetrafolic en rattrapage serait bien car tu as plus de méthylfolate. Après plusieurs d'entre nous avons pris de l'impryl et poursuivent maintenant qu'avec de la B9 & B12 méthylée.
Intéressant de tester aussi le mari.
Tu as eu 6 FC en parcours PMA ?
MTHFR est une piste à intégrer dans un cumul de facteur mais peut être pas un unique facteur.
As-tu testé le MTHFR 1298 ?

[Mouarf]

J ai fait 6 FC précoce et naturellement. Je tombe enceinte facilement et pour le moment là pma ne veut pas faire de fiv ou autre du coup.

Pour mon mari ils disent que le test n est pas nécessaire car tout dépend de la mère... mais je vais redemander pour qu il le fasse.

Je suis du côté de Nancy du coup je suis un peu perdue et les médecins n ont pas l air de connaître le ttt adapté pour cette mutation.

Je n ai pas le gène 1298 muté.

Sachant qu en plus j ai déjà eu 2 enfants sans aucun problème d une 1ere union...
Est ce que du coup les gènes de mon nouveau mari jouent... ?

Bcp de questions et quelques réponses avec vos posts.

Merci bcp.

[Mouarf]

Et pour l homocisteine oui j ai testé. Les médecins m ont dit que c était bon... Je vais vérifier ce soir Du coup

[didie77]

Bonjour å toutes,

Je vous rejoins car je viens de decouvrir que je suis mutee Mthfr 677c heterozygote. Je suis suivie en Pma et pour eux ce n est rien et je prenais de l acide folique 5mg.
J ai fait mes propres recherches je suis tombee notamment sur vos posts.
Depuis 2 semaines j ai arrete l acide folique et j ai commande du tetrafolic (seule sans avis mzdical car ils ne savent pas)

Question : vos maris ont tous été testes ? Car le mien a juste fait un caryotype mais pas le mthfr.
Est ce indispznsable selon vous ?

Vous verrez dans ma signature un peu mon histoire...

Merci a toutes

j'ai la même mutation que toi et en 3 mois de tetrafolic mon homocystéine est revenue dans les normes.
selon ma gynéco PMA (qui n'est pas vraiment calée en génétique) il n'est pas nécessaire de faire tester les hommes (le caryotype a été fait)
selon le biologiste, la mutation seule ne peut être responsable des FC.
je te répète ce que l'on m'a dit, je ne sais pas si c'est la vérité.

[didie77]

J ai fait 6 fausse couche précoce et naturellement. Je tombe enceinte facilement et pour le moment là pma ne veut pas faire de fiv ou autre du coup.

Pour mon mari ils disent que le test n est pas nécessaire car tout dépend de la mère... mais je vais redemander pour qu il le fasse.

Je suis du côté de Nancy du coup je suis un peu perdue et les médecins n ont pas l air de connaître le traitement adapté pour cette mutation.

Je n ai pas le gène 1298 muté.

Sachant qu en plus j ai déjà eu 2 enfants sans aucun problème d une première union...
Est ce que du coup les gènes de mon nouveau mari jouent... ?

beaucoup de questions et quelques réponses avec vos posts.

Merci beaucoup.

j'ai aussi eu 2 enfants avant rapidement, naturellement et sans FC, avec le même conjoint par contre.
ton mari a fait un spermogramme?
on vient de découvrir que les FC sont causés par ses zozos ( 4% de typiques), les résultats de l'adn spermatique sont très mauvais.

[Mouarf]

Oui nous avons fait tous les tests et exams possibles... les spermogramme et son cariotype sont bons.
Pour mes 2 premiers enfants je n ai jamais pris d acide folique... c est ça qui m a aussi mis la puce à l oreille...

[Mouarf]

Merci pour tes infos

[didie77]

J’aurais aimé t’aider plus... c’est tjs plus facile quand on a une cause pour les fc...
bon courage

[EmyLou]

Mouarf : as-tu comparé ta liste d'examens avec ceux que nous avons listé sur
viewtopic.php?f=13&t=6415&p=617652#p617652

Sinon, as-tu un suivi de ton cycle par dosage hormonal sur plusieurs jours de la phase folliculaire, à l'ovulation et à la phase lutéale ?
Beaucoup de fivettes n'ont pas d'accroche ou des FC à cause d'une progestérone pas assez elevée, le dosage de progestérone peut varier en fonction des cycles ainsi que sur plusieurs jours durant la phase lutéale (comme un soucis de décrochage de notre organisme, je n'ai pas plus d'explications...)
Les médecins expert en MTHFR confirment que la mutation de mon mari peut être une cause parmi d'autres dans notre dossier.

[EmyLou]

Pour la glycémie, le gynécologue qui me suivait pour mon fils préconisait les granions de chrome : https://www.granions.fr/granions-de-chrome-200-g-j.html

Poukhette c'était sympa d'avoir lancé cette piste qui n'est plus un point ouvert de mon côté.
D'après mes endocrinos, prudence avec le chrome.
Mon dosage chrome était dans les normes et ce contrôle n'est pas en routine. Et pour cause, toutes ces analyses sont très onéreuses.