Coucou. Bon courage pour la fin de l’attente, quand celle-ci devient interminable ! Et puis
Comme dit, petit retour sur nos rdv en Belgique… et ben on est un peu déçu, mais content d’y être allé, et on passe qd même de super vacances
et puis voir ailleurs permet parfois de mieux considérer ce que l’on a…
Donc l’hôpital est a 40-50 minutes du centre. Les transports en communs fonctionnent très bien ! Très peu d’attente et le système est très clair (comparaison des galères quotidiennes de Paris où j’ai passé mon enfance et le début de mes études supérieures)
en plus on peut utiliser directement notre carte bancaire comme un ticket de tram/bus/métro !
L'entrée du service IVF porte F semble plus difficile a trouver mais en fait avec l'arrêt UZ Bruxel Pediatrie, on arrive juste en face ! dans le hall, il faut s’enregistrer sur une borne. particularité il faut mettre sans carte ID pour ceux qui ont les anciennes cartes sans puce. Ensuite a un bureaux du hall on nous donne la feuille de rdv avec un code barre. On doit alors monter au 2e étage (avec les travaux en cours après ce sera au 1er mais tout est bien indiqué) Là, on scanne le code barre et on est parti pour attendre successivement tous nos rdv. Le 1er est à 10h, on vient nous chercher exactement à 10h ! C’est avec une généticienne… bon pour 250 € … elle a été pédagogue, mais ne m’a rien appris… Elle a juste expliqué que les cellules prélevées étaient celles en périphérie, a l’opposé du futur embryon, qui doivent former le futur placenta. Ils en prélèvent 5 à 10 cellules pour évaluer la qualité de l’embryon. Ensuite leur machine évalue les copies des chromosomes. Ils ont un seuil de tolérance ce qui fait que cette technologie est efficace à 99 %. Ils détectent les erreurs de copies mais pas sous leurs seuil et pas si l’embryon possède exactement 3 copies de chaque chromosome. Voilà. Et puis on a décrit nos familles respectives et les maladies connues… donc pas grand chose de précis. Elle a expliqué le principe des gamètes avec 23 chromosomes qui génèrent un embryon à 46 chromosomes… enfin c’était un cours de base de génétique (j’ai fait S puis 2 fois la 1eres année de médecine et j’ai tjs aimé la génétique donc je n’ai rien appris, mais mon chéri qui a fait un bac pro dans le dessin a lui apprécié comprendre tous cela)
Ensuite rdv de 5 minutes pour signer des consentements…
Puis rdv avec le gynécologue… bon il nous explique quel traitement il envisage pour nous, mais là aussi rien de nouveau par rapport au CMCO. Il nous dit que menopur est légèrement mieux contre les fausses couches. Il nous montre une récente étude : avec mon âge >35 ans le taux de réussite est de 40% sans DPI (PTG) et passe à 61% avec…
Le déclenchement sera avec decapeptil.
Puis transfert sur cycle naturel. Aussi moins de fausses couches en cycle naturel même si pr nous jamais eu d’accroche en cycle naturel. Après le recueil de M. ils vont le traiter avec un test dont j’ai oubli le nom pour une meilleure sélection morphologique.
https://vidafertility.com/fr/selection- ... atozoides/
Ils ont bien répété que le DPI permet de savoir que chromosomiquement l’embryon est viable. Mais que si le pb vient de l’accroche, le DPI n’y changera rien. C’est juste une cause à éliminer.
Nous déjeunons au soleil, à moitié sur le parking … il n’y a pas de parvis extérieur ou attendre entre nos rdv et pas assez de temps pour aller vraiment loin. On en rigole car il fait beau et qu’on est bien.
Puis dernier rdv avec une sage femme. Elle nous explique la procédure. Elle nous donne un livret avec la durée du protocole et les choses à faire à chacune des étapes. Elle nous donne les ordonnances. Nous explique les piqûres (
même si on a dit que l’on a déjà fait exactement ce traitement) puis on passe encore à l’administratif. On doit signer 4 contrats sur la congélation des embryons, la recherche sur ceux non retenus, la recherche sur nos gamètes non utilisées… Puis le devis pour un protocole de FIV entier (étrangement ils ne cochent pas le budget pour chaque transfert
) On pourra choisir le nb d’embryons que l’on veut analyser en DPI et quoi faire de ceux non retenus. On a aussi dû signer un document en cas de mort de mon chéri
car la Belgique autorise le transfert post-mortem… super cool
On signe tous ces documents et c’est déjà fini…
En conclusion on démarre la FIV 03 avec le CMCO. On recommence avec du Gonal F. On fera le transfert des J5 2 par 2. Et on garde la Belgique si besoin.
A priori la loi européenne interdit d’avoir des embryons stockés à plusieurs endroits. C’est le CMCO qui nous l’a dit car ils savent que l’on a débuté avec la Belgique. En attendant on profiteee !
et puis voir ailleurs permet parfois de mieux considérer ce que l’on a… 
en plus on peut utiliser directement notre carte bancaire comme un ticket de tram/bus/métro ! 
) On pourra choisir le nb d’embryons que l’on veut analyser en DPI et quoi faire de ceux non retenus. On a aussi dû signer un document en cas de mort de mon chéri 
car la Belgique autorise le transfert post-mortem… super cool 
Taux 28.5 UI. 24/01/23: Grossesse arrêtée 
2j5 + 1j6
2022
on y croit à la NUMERO 3 ! J’aime bien ce numéro. Pour embryons 12 et 13 ! J’aime aussi ces chiffres ! Le 13 nous accompagne partout ! Et puis 12 ça fait aussi 3 (1+2) on y croit à la NUMERO 3 ! J’aime bien ce numéro. Pour embryons 12 et 13 ! J’aime aussi ces chiffres ! Le 13 nous accompagne partout ! Et puis 12 ça fait aussi 3 (1+2)
2019
ovocytes, 
fécondés
x
