TEC 2022

[Bubulle]

Fivette12, pour répondre à ta question, j'ai une petite Aliénor de 4 ans et demi oui
En fait avec mon mari nous n'avons pas de soucis de fertilité à la base, mais j'ai une maladie génétique (incontinentia pigmenti) qui ne me rend pas malade pour ma part, juste des petites tâches brunes sur la peau à certains endroits mais peut être beaucoup plus grave (létale pour un garçon atteint, une fille atteinte c'est des troubles neurologiques et moteurs dans 10% des cas).
Pour avoir ma fille nous n'avons pas eu le choix car pour faire un DPI à Nantes (comme une PMA mais avec étude de l'embryon avant de le réimplanter) il leur fallait 3 ADN (père, mère et un ascendant ou un descendant). Or, la maladie est apparue chez moi, aucune autre personne dans ma famille n'est atteinte. Donc je suis tombée enceinte et ma fille n'a pas ma maladie, nous avons eu beaucoup de chance.
C'est pour cela que pour avoir un autre enfant j'ai voulu faire un DPI ensuite mais ça n'a pas marché : 2 transferts ou mes règles sont arrivées 3 jours après à chaque fois, médicalement incompréhensible pour l'ensemble du corps médical... En fait je crois que mon utérus n'apprécie juste pas qu'on lui refile des embryons en douce et les vire tout simplement

[Bubulle]

Il me reste un embryon au congel, mais le Covid est passé par là, ovulation beaucoup plus tard que d'habitude sans que je le sache et à priori une fois suffit... Donc je me retrouve enceinte par hasard clairement, mais consciente que j'ai une chance sur 4 de faire soit une fausse couche soit IMG si c'est un garçon atteint. C'est la vie on verra bien
Si tout est ok je dois faire une prise de sang à 9SA pour savoir si c'est une fille ou un garçon déjà.
Voilà mon parcours en gros, désolée ça a un côté pas très drôle certainement... ou bien on peut se dire aussi que nous avons beaucoup de chance et que la vie est pleine de petits miracles finalement ! Fivette12 je vois d'ailleurs qu'on n'est pas loin là, si tu es dans le 50 je suis dans le 35

Par contre effectivement je suis dans ce groupe PMA alors qu'au final je suis un peu le vilain petit canard non ?
Mais je m'y sens bien, vous acceptez que je continue à vous suivre ?

[Fivette12]

Il me reste un embryon au congel, mais le Covid est passé par là, ovulation beaucoup plus tard que d'habitude sans que je le sache et à priori une fois suffit... Donc je me retrouve enceinte par hasard clairement, mais consciente que j'ai une chance sur 4 de faire soit une fausse couche soit IMG si c'est un garçon atteint. C'est la vie on verra bien
Si tout est ok je dois faire une prise de sang à 9SA pour savoir si c'est une fille ou un garçon déjà.
Voilà mon parcours en gros, désolée ça a un côté pas très drôle certainement... ou bien on peut se dire aussi que nous avons beaucoup de chance et que la vie est pleine de petits miracles finalement ! Fivette12 je vois d'ailleurs qu'on n'est pas loin là, si tu es dans le 50 je suis dans le 35

Par contre effectivement je suis dans ce groupe PMA alors qu'au final je suis un peu le vilain petit canard non ?
Mais je m'y sens bien, vous acceptez que je continue à vous suivre ?

Woh !
Je m’attendais pas à ça!
Ton parcours est différent du nôtre, mais on est toutes solidaire. Je prie pour toi et pour la bonne santé de ton bébé.
C’est une prise de sang pour ta 9SA ou une echo?
Ça sera à quelle date?

[Cinfran]

Bubulle ici on est toutes la pour s'aider et se soutenir pour arriver à notre but un bébé en pleine santé. On a toute des parcours différents. Je trouve le tien encore plus dure car à partir de la seconde où on sait qu'on est enceinte on s'attache déjà tellement et devoir après avoir recours à une img je n'ose imaginer ( il me semble que tu en as déjà eu une )
Des 2 chromosomes x sont porteur de la mutation ? C'est sur que si c'est un garçon il sera malade ? Je me souviens plus de comment tu as découvert ta malade ?
Je te souhaite du fond du cœur un bébé sain !

Et pour réagir à ce que tu dis je trouve tellement fou qu'on a toutes notre en même tps . Adee , fivette 12 et moi devions avoir notre pds lundi et 3/3 c'est exceptionnel ! Pourvu que ça continue pour latitenomie et kelly

Arya bonne chance pour ta 2e pds reviens nous avec un super taux évolutif !

[Bubulle]

Hello,

Merci de me garder ici Pour répondre sinon à Fivette12 : à 9 SA c est prise de sang pour savoir le sexe de l embryon. Si c est fille ils ne font rien d autre car dans la grande majorité des cas même une fille atteinte va plutôt bien. Surveillance pendant 48h a la naissance. Si c est un garçon c est biopsie du trophobaste A 12SG je crois et si il est atteint c est IMG car il ne sera pas viable.
Cinfran : non je n ai jamais eu IMG pour le coup car enceinte d une fille donc grossesse classique et surveillance à la naissance et elle était en pleine forme j ai un X atteint en fait et un X sain ce qui fait que je donne soit l un soit l autre.. pour une fille elle a forcément un X sain celui du père donc ça va. Pour un garçon le souci est si je donne mon X malade. Mes parents ont découvert ma maladie quand j était petite car quand fièvre supérieure à 38.5 je me couvre de plaques rouges qui grattent et deviennent marron avec le temps. Jamais eu d autres symptomes pour ma part....

[Bubulle]

Il faut être positif je crois car j'ai quand même 3 chances sur 4 d avoir un bébé en forme à l arrivée
Et oui c est fou cette série de plus, pourvu que ça continue et que tout se passe bien !
Plein de bisous à vous

[Basmati]

Hello,

Merci de me garder ici Pour répondre sinon à Fivette12 : à 9 SA c est prise de sang pour savoir le sexe de l embryon. Si c est fille ils ne font rien d autre car dans la grande majorité des cas même une fille atteinte va plutôt bien. Surveillance pendant 48h a la naissance. Si c est un garçon c est biopsie du trophobaste A 12SG je crois et si il est atteint c est IMG car il ne sera pas viable.
Cinfran : non je n ai jamais eu IMG pour le coup car enceinte d une fille donc grossesse classique et surveillance à la naissance et elle était en pleine forme j ai un X atteint en fait et un X sain ce qui fait que je donne soit l un soit l autre.. pour une fille elle a forcément un X sain celui du père donc ça va. Pour un garçon le souci est si je donne mon X malade. Mes parents ont découvert ma maladie quand j était petite car quand fièvre supérieure à 38.5 je me couvre de plaques rouges qui grattent et deviennent marron avec le temps. Jamais eu d autres symptomes pour ma part....

Du coup, si c'est un garçon, le risque est de 50% donc pas d'IMG automatique, si?

[Bubulle]

Basmati, effectivement, avec la biopsie on peut savoir si c'est un garçon sain ou atteint. Donc mathématiquement on est sur du 50/50. Il y a 4 cas de figure au total donc 75% ok / 25% fausse couche ou IMG.
Moi je trouve que vos parcours pour la plupart sont malgré tout beaucoup plus compliqués que le mien avec beaucoup de traitements, d'attente....
J'ai ma fille en pleine forme en plus, j'ai déjà eu mon petit miracle. Tout le bon qui pourrait venir maintenant ne sera plus que Cherry on the Cake

[latitenomie]

Coucou les filles ici je suis contrariée car je dois prendre du provames matin et soir et l'ordo que l'hôpital m'a fait n'est plus valable car c'est écrit dessus 1 boîte renouvelable et pour les pharmaciens 1 boîte renouvelable c'est 2 boîtes en tout. Donc l'hôpital m'en a renvoyé une autre avec écrit EXACTEMENT pareil... Donc là j'ai eu 1 seule boîte et je dois retourner samedi chercher la 2eme mais après si l'autre samedi c'est positif au test de grossesse je dois continuer pendant le 1er trismetre mais j'ai plus d'ordonnance... Franchement déjà me déplacer à la pharmacie tous les samedis car ils ne veulent me donner que 1 boîte c'est clairement pénible car je suis pas à côté mais là je ne sais même pas comment je vais faire. L'hôpital m'enverra jamais une ordo toutes les 2 semaines alors il va falloir que je trouce un gygy ou sage femme qui me fasse une vraie bonne ordo...

[Kelly90]

Bubulle effectivement ton parcours et différent du notre mais je suis d'accord avec fivette et cinfran on a toute cette envie d'avoir un bébé en pleine forme à la fin de chaque parcours que sa soit PMA ou maladie génétique donc tu fait aussi parti de ce parcours.
Et j'espère de tout cœur que tout ira bien pour ce petit être qui grandi en toi .

Pour moi j'ai eu mon RDV hier avec la gyneco. PDS et écho en accord donc déclenchement ovitrelle lundi à 21h prise de progestérone mercredi 1/jour le soir et vendredi TEC.

Et évidemment hier j'ai appris que une de mes collègue été positive au covid... donc stress supplémentaire, je porte encore le masque au travail sauf que jeudi nous avons eu une formation APP et la psy nous a demander de faire un "nœud humain" et pour ce truc on devait tous se prendre les mains donc autant dire que la collègue en question fessait partie de ce jeu. Et du coup ben maintenant je sais pas si je préfère faire un test ou pas... si j'ai pas de symptômes.. bref je vais attendre je pense et voir si oui ou non j'ai des symptômes si symptômes je me ferait tester...

Jonqui Du coup je comprend totalement la question poser en rapport au covid... moi je me dit que si bebe doit s'accrocher covid ou pas covid il s'accrochera

Latitenomie et si tu leur explique au secrétariat du gygy y peuvent pas en faire une autre?

Cinfran merci on croise les doigt pour toute celle qui attende leur