40 ans et +, qui a réussi? quel parcours?

[Elizabeth]

Bonsoir à toutes

Je me permets de sauter à bord de votre train en marche

Mon parcours est dans ma signature, j'ajoute ici que le TEF a été réalisé alors que j'avais très vraisemblablement déjà ovulé.

Nous démarrons bientôt la 3ème FIV et je me pose la question du DPI. J'ai lu du bien et du moins bien à ce sujet.
Autant notre clinique nous propose une autre méthode de sélection des spermatozoïdes, autant elle ne nous suggère pas le DPI.

Bref, vos avis sont les bienvenus

[Calendula]

Bonjour
je pense qu'en FIV DO, le DPI n'est pas très courant parce que les femmes sont jeunes et donc le bénéfice risque est pas top.

Je ne suis pas spécialiste en FIV DO mais il me semble que c'est normal que le transfert ait lieu après l'ovulation non? En FIV normale, c'est surtout la ponction qui doit avoir lieu avant, sinon il n(y a plus rien à ponctionner. Et ensuite le transfert est fait 5j après la ponction/ fécondation. Au naturel, c'est ovulation/ fécondation, déplacement vers l'utérus puis nidation. Le transfert se fait pendant la période juste avant la nidation?7
Enfin après je me trompe peut-etre, j'ai mon premier transfert en FIV DD dans pas longtemps je vais surement apprendre des choses.

Ont ils regardé des choses sur l'ADN des spermatozoides? Effectivement, une FIV sans embryon et une 2 eme avec seulement 2 blasto c'est pas énorme non plus. Il y a peut-être des choses à regarder sur l'ADN de ton mari avant de repartir sur une 3eme.

[Elizabeth]

Bonjour
je pense qu'en FIV DO, le DPI n'est pas très courant parce que les femmes sont jeunes et donc le bénéfice risque est pas top.

C'est aussi ce que je lis à droite à gauche et qui me fait me questionner sur la nécessité de prendre le risque.

Je ne suis pas spécialiste en FIV DO mais il me semble que c'est normal que le transfert ait lieu après l'ovulation non? En FIV normale, c'est surtout la ponction qui doit avoir lieu avant, sinon il n(y a plus rien à ponctionner. Et ensuite le transfert est fait 5j après la ponction/ fécondation. Au naturel, c'est ovulation/ fécondation, déplacement vers l'utérus puis nidation. Le transfert se fait pendant la période juste avant la nidation?7
Enfin après je me trompe peut-etre, j'ai mon premier transfert en FIV DD dans pas longtemps je vais surement apprendre des choses.

Même en fiv Do, il faut que l'ovulation soit bloquée Il y a une prise d'oestrogènes dés le début du cycle pour ça et pour préparer l'endomètre et 5 jours avant le transfert, on ajoute la progestérone.

Ont ils regardé des choses sur l'ADN des spermatozoides? Effectivement, une FIV sans embryon et une 2 eme avec seulement 2 blasto c'est pas énorme non plus. Il y a peut-être des choses à regarder sur l'ADN de ton mari avant de repartir sur une 3eme.

Juste le spermogramme de base. Tu penses à un caryotype par exemple ? (je suis preneuse de suggestions s'il y a )

[Calendula]

Je suis pas trop spécialiste niveau masculin, ayant recours à un donneur. Mais il me semble qu'il y a un caryotype, un truc qui s'appelle fish, regarder la fragmentation, etc... Y a des trucs à faire avant le dpi il me semble.

[Elizabeth]

Je suis pas trop spécialiste niveau masculin, ayant recours à un donneur. Mais il me semble qu'il y a un caryotype, un truc qui s'appelle fish, regarder la fragmentation, etc... Y a des trucs à faire avant le dpi il me semble.

Je vais regarder, merci !

[Zazou25]

Bonjour Mesdames,

Ma dernière connexion date du 31 janvier 2021, deux jours plus tard je subissais un curetage
Il m'a fallu beaucoup de temps pour revenir sur ce forum...que de discussions à rattrapper. Je discutais surtout sur le forum Témoignages Matrice Lab et à l'évidence, Matricelab n'a pas fonctionné pour moi.
J'ai essayé de tourner la page pendant 2ans, j'essaie d'avancer dans la vie mais je n y arrive pas, je me vois avec des enfants et des petis enfants quand je me projette dans l'avenir.
Une amie a fait appel au don d'ovule et elle a accouché il y a quelques semaines d'une ça a fonctionné du 1e coupe pour elle qui n'avait jamais fait de PMA avant. Son mari et elle sont déjà occupés à envisager un autre essai, elle me motive aussi, elle me dit qu'elle me soutiendra...
De mon côté j'ai tellement peur de refaire une autre fausse couche et puis je trouve cela tellement injuste de devoir faire le deuil de mes gènes alors que mon conjoint lui ne doit pas le faire.
Pour celles qui ont eu recours au don de gamètes, comment avez-vous géré le deuil de vos gènes ?
Merci pour vos réponses et à bientôt

[Zazou25]

au fait, comment vous faites pour cacher votre signature en dessous du message et la rendre visible uniquement aux membres du forum ?

[Electra72]

Salut Zazou, bon retour parmi nous
Le deuil de ses gènes.. ba c'est soit ça soit pas d'enfants... Sinon tu peux aussi discuter avec chéri pour faire double don pour être sur un "pied d'égalité" // transmissions génétiques.
Les cliniques font tout de même attention à choisir des donneurs qui ressemblent aux photos du couple.

Je comprends ton trauma de la FC. Qu'est-ce qui va être le plus difficile pour toi : te retrouver dans 10 ans sans enfants mais sans avoir risqué de refaire une FC, ou prendre le risque d'en refaire une mais d'avoir tout essayé pour être mère ?

Seule toi peut répondre à ces questions. Et quelle que soit ta décision, elle est respectable. Par contre, fais en sorte de ne pas avoir de regrets.

Tu avais fait une FC à quel terme ? As tu eu des explications ? As tu été accompagnée psychologiquement suite à cet épisode douloureux ?

[Zazou25]

Salut Electra72,

A priori mon conjoint n'est pas d'accord pour le double don ni pour l'adoption d'ailleurs, il veut transmettre ses gènes et se reconnaître dans cet enfant, ce que je comprends et je respecte. C'est déjà difficile quand on est 2 parents alors je n'ai pas envie d'adopter toute seule, en tout cas, j'aimerai que mon conjoint soit investi si jamais on devait adopter.

Lors du curetage en 2021, le gynéco a demandé une analyse 'génétique', l'embryon avait des anomalies (trisomie 13 et 18), mon conjoint et moi, on était sous le choc mais en même temps, cela a confirmé l'hypothèse que la plupart des FC's sont dûes aux anomalies chromosomiques. Chez moi les FC's ont tjs été précoces (2 mois) le coeur commence à battre et puis ça s'arrête
Que veux-tu que le médecin me donne comme explication ? C'est toujours la même rengaine : mon âge.

Tu sais, j'ai déjà ma réponse depuis longtemps, je ne veux avoir aucun regret plus tard mais je me sens encore tellement fragile après toutes ces années d'échecs/souffrances...

Je ne vois pas ta signature, quel est ton parcours ? (sorry si je te fais répéter)

[Electra72]

Salut Electra72,

A priori mon conjoint n'est pas d'accord pour le double don ni pour l'adoption d'ailleurs, il veut transmettre ses gènes et se reconnaître dans cet enfant, ce que je comprends et je respecte. C'est déjà difficile quand on est 2 parents alors je n'ai pas envie d'adopter toute seule, en tout cas, j'aimerai que mon conjoint soit investi si jamais on devait adopter.

Lors du curetage en 2021, le gynéco a demandé une analyse 'génétique', l'embryon avait des anomalies (trisomie 13 et 18), mon conjoint et moi, on était sous le choc mais en même temps, cela a confirmé l'hypothèse que la plupart des FC's sont dûes aux anomalies chromosomiques. Chez moi les FC's ont tjs été précoces (2 mois) le coeur commence à battre et puis ça s'arrête
Que veux-tu que le médecin me donne comme explication ? C'est toujours la même rengaine : mon âge.

Tu sais, j'ai déjà ma réponse depuis longtemps, je ne veux avoir aucun regret plus tard mais je me sens encore tellement fragile après toutes ces années d'échecs/souffrances...

Je ne vois pas ta signature, quel est ton parcours ? (sorry si je te fais répéter)

Zazou, même si une FC est toujours possible, tu vas quand même passer de 5% de probabilité de mener une grossesse à terme à 60%! N'est ce pas fabuleux ?
Et puis le fait que tu sois tombée enceinte plusieurs fois est très favorable, ton utérus est accueillant !

Peut être as tu besoin de travailler sur ton histoire qqs mois avant de mettre les choses en place pour un do. Tu peux te le permettre car tu as dépassé le fameux palier des "43ans".
Perso, j'avais peur de ne pas aimer ce brybry, mais le fait est que j'oublie souvent qu'il n'a pas mes gènes ! Le fait de le porter, ça aide à l'adopter en qq sorte!
Et puis c'est le brybry de mon chéri
Côté positif : il n'aura pas certains de mes défauts!

Ce qui m'a décidé à passer au Do, c'est que j'en pouvais plus de tous ces traitements et tous ces sacrifices pour rien! Plus la prise de poids... Je me suis réveillée de ma dernière AG en pleurant, et tout ça pour aucun embryon, alors que tous les dosages n'avaient jamais été aussi bons!!
La décision a cependant été difficile à prendre car la clinique voulait bien nous suivre dans un nouvel essai ( j'aurais préféré qu'ils nous disent" on ne vous suit plus"). Et d'autant plus que les 43 ans approchant, il fallait se décider rapidement...

Je te remets ma signature pour que tu vois mon parcours.
Nous sommes très prudents avec chéri, car même enceinte, toujours peur de le perdre. L'approche de la T1 ( mardi) nous stresse... D'autant plus que la dernière FC, pas d'évacuation naturelle, decouverte à l'écho que arrêt du cœur depuis plusieurs jours, quelle horreur !!!