Maman après une FIV, envie d'un petit deuxième

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Lylyroz

Fivette de platine
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Maman après une FIV, envie d'un petit deuxième

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https://mypads.framapad.org/p/traitemen ... c-r9rny73f

Bonjour,
Maman d'une petite princesse de 9 mois, j'envisage un retour en pma pour essayer d'agrandir la famille.
D'autres personnes sont dans le même cas ?
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SanTho57

Fivette de diamant
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Coucou les filles Bienvenue aux nouvelles , je croise fort les doigts pour vous fingers :smack:

Je me suis fait très discrète sur le groupe car l'année 2022 n'est malheureusement pas facile pour le moment :-(
Nous avons été malade tous le mois de décembre mon mari et moi (pas le covid) puis covid mi janvier et depuis je suis toujours malade , je ne digère plus rien, j'ai perdu bcp de poids, je suis épuisée , j'ai constamment mal au bas ventre et à l'aine à droite , j'étais aux urgences gygy et générale , les analyses sont bonnes , l'écho bof y a une inflammation d'une partie de l'intestin grêle et des adénopathies et aux urgences pour le scanner on m'a dit que c"était ok (rien qui justifie une hospitalisation)mais j'ai pas encore le compte rendu . A la palpation on sent le colon inflammé douloureux, je dois voir un gastro entérologue , le spécialiste de l'endométriose pense que j'ai une énorme poussée (qu'il faut faire un irm mais mon médecin n'a pas voulu le prescrire), du coup j'ai fais une piqure d'Enantone en urgence Jeudi soir, ça fais 1 mois que je suis malade :-( je commence quand même à avoir peur , j'ai beau prendre tous les médicaments que je veux rien n'y fais :-(

Nous sommes aller en Belgique pour la maladie de Luna pour un second avis , et nous somme qu'au début du parcours je pense, la spécialiste m'a dit qu'elle va prendre les choses en main, il va y avoir pleins d'examens à faire (la malformation touche peut être les organes interne , quelques jours avant de partir on a finis aux urgences avec Luna 40 de fièvre , énorme mal de ventre, je pensais a une nouvelle pyelonephrite mais non parcontre du sang anormales dans les urines, donc on se demande si elle a pas fait un calcul et qu'il est évacué seul ), et également la grosse opération du genou au plus vite à faire car sinon son cartilage sera foutu dans quelques années ( que le chirurgien orthopédique de lyon a refusé), elle va être beaucoup mieux prise en charge en Belgique et une analyse génétique a été faite pour trouver le ou les gènes mutés qui ont provoqué sa malformation, une année 2022 qui va être très chargée pour elle.
Elle a également RDV avec la neurologue de mon fils , et en CMP , et a on vu la psy scolaire (on a pas encore son compte rendu)

Sinon pour Loris aussi une mauvaise nouvelle, dernier contrôle cette semaine d'ORL par rapport à l'opération des yoyo d'il y a 1 an ( il avait toujours le yoyo à gauche ).. bingo re otite sérieuse à droite :-( il re part pour 2 mois de traitement sinon re opération (je ne crois pas que le Celestene va fonctionner :-( ça n'avais pas marché la première fois , mais sait on jamais fingers ) , il chute bcp , il des soucis d'équilibre et marche encore comme un bébé mais il évolue, parcontre la nounou me soul grave , elle a toujours quelques choses à redire sur lui , l'autre fois elle m'a carrément dit qu'il faut pas que je le mette à l'école en septembre, qu'il été pas prêt , trop petit ( alors qu'il aura 3 ans à la rentrée), qu'il allait se faire bousculer etc...c'est vrai que je le sens pas prêt mais il reste des mois encore! elle m'énerve

et pour finir la nouvelle la plus dure est qu'une de mes belles soeurs est enceinte mais la T1 s'est mal passée, bébé à une CN élevée et et sais pas trop quoi.. gygy hyper pessimiste , sf moins , bref elle a fait l'amiocentèse , on attends les résultats , je me dis si l'amio a juste était faite pour une CN élevée y a de l'espoir mais je sais pas vraiment, c'est un secret d'état cette histoire, mon frère et ma belle soeur disent rien donnent pas de news , alors que j'ai vécu la même chose à la T2 ( donc Loris était viable) ma belle soeur est muette , elle ne me laisse pas la soutenir. Je veux tellement que ce bébé soit en bonne santé.
Toute cette histoire me renvoie aussi à ma grossesse catastrophique de Loris et l'annonce de son anomalie chromosomique ( j'ai également très peur que la duplication soit retrouvée chez mon frère et chez son bébé, et dans ce cas là ils auront le même choix que nous à faire)

Je pleure bcp en ce moment , ca me ressemble pas , mais c'est la fatigue j'ai plus aucunes force dans mon corps avec les diarrhées et les douleurs depuis 1 mois, j'ai l'impression que ça s'arrangera jamais :( d'ailleurs si vous avez des conseils je suis preneuse : j'ai pris du smecta j'ai arrêter je prend du Tiorfan , spafon , probiotiques, j'ai aussi de l'ultra levure mais je la prend pas , j'hésite.

Qu'est ce qu'ils ont grandit vos bébés ! punaise ça passe vite !
On croise fort les doigts Pouhkette pour ta DPNI fingers
Tu as un risque de combien?

En effet debout à 9mois elle est bien tonique ta louloute hihi tu vas courir derrière elle si ça continue :lol:
Pouhkette bon courage pour les travaux ! Essaye de te ménager quand même
endométriose + OPK + mauvais Zozo
Fin Janv 2016 : FIV ICSI 1 hyperstim
Avril 2016 : TEC 1 +++ :girl:
cigooogne Janvier 2017 :girl: atteinte d une malformation vasculaire rare et complexe :-(
BB2 Tec 1 : janvier 2019 : +++ :boy:
cigooogne Septembre 2019 atteint d une anomalie genetique (microdup 16p11.2) qui l'impacte :-(
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Adeee

Fivette fidèle
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Message non lu par Adeee »

Bonjour les filles.
Je peux me joindre à vous? Maman d’un petit Lucas de 24 mois (né le 25 décembre 2019, le plus beau cadeau de noël après ce parcours).
Après des échecs suite à stimulation, IA il est arrivé aux second TEC de ma FIV 1.
Nous avons rendez vous le 17 mars pour mettre en route, je l’espère, un deuxième. Il nous reste 3 blastocytes.
Ma crainte c’est mon métier qui ne me permet pas de prendre régulièrement de repos donc le suivis risque d’être compliqué… (infirmière libérale et je refuse de parler de ce parcours à mes collègues).

Au plaisir de vous lire :smack:
En essai bébé depuis janvier 2016
Début de la PMA janvier 2018: infertilité inexpliquée
Avril 2018: 1ème IAC notpregnant
Mai 2018: 2ème IAC notpregnant
Juin 2018: 3ème IAC notpregnant

Arrêt des IAC et place au FIV
10/2018: 1ère FIV ICSI: ponction le 22/10: 6 Blastocytes de conservé
FIV1 : TEC (2 blastocytes): notpregnant
FIV1 : TEC (1 blastocytes): pregnant
Comme le plus beau des cadeaux, notre fils est né le 25/12/2019

17/03/2022: reprise des rendez vous en vue d’un deuxième bébé
01/07/22: TEC 1J5: pregnant
DPO 12: bhcg 60ui/l
DPO 15: 286 ui/l
Echo précoce le 25/07 multiheart
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Lylyroz

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Message non lu par Lylyroz »

Coucou les filles

Bienvenue Adeeee, je te comprends tellement, suis IDE aussi. Quelle galère de se faire prélever avant 7h quand on embauche avant l'ouverture des labos. Des gynéco qui te disent que tu as une autorisation d'absence et que tu peux t'absenter comme tu veux 😆 dans la réalité on en est loin. Bref, bon courage, pas simple de cacher aux collègues.

Quel plaisir de vous lire les filles. Et oui ma cocotte commence à de mettre debout en s'appuyant, bon le weekend a été difficile parce qu'elle fait une varicelle assez forte.
Dis donc santho qu'elle galère ! J'espère que tu iras vite mieux. C'est chouette que Luna puisse avoir une nouvelle prise en charge, j'espère que les choses vont évoluer pour elle. D'ailleurs comment se passe l'école maintenant ? Elle s'ouvre un peu plus ? Qu'elle tristesse pour ta belle sœur, j'espère que les résultats seront encourageants. Puis pour Loris tu as un peu le temps, c'est dans quelques mois la rentrée. Puis l'école est obligatoire donc elle est bien gentille ta nounou mais tu n'as quand même pas bcp de choix. Ti peux peut être demander une AVS?

ah Maylis, j'ai mon BAFA, j'ai fait une colo a Vilars de lans, il doit y avoir 20 ans maintenant 🤦🏻‍♀️
Passez un bon séjour 😉

Poukhette, on attends de tes nouvelles
🌸Fiv 1 bébé 1 => 2 embryons transférés en octobre 2015.... :girl: née en juin 2016

🌸Fiv1 bébé 2=> 2 embryons transférés 11/17... FC précoce
🌸Fiv 2 bébé 2 => 2 J3 transférés ==> FC précoce
🍃tec1 en juin 2018=> annulé
🍃tec 1 bis en octobre 2018=> 2j3 ==> FC précoce
🍃tec 2 janvier 2019=> négatif
🌸Fiv 3 bébé 2=> 2 J2 transférés ==> FC précoce
🐣Bilan fausses couches RAS!
🍃Tec 1=> négatif
🍃Tec 2=> positif 🥰 DPA 11/06 :girl: née le 24/05/21

#2020 : année à chiffres ronds pour de gros bidons !# treefle
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SanTho57

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Message non lu par SanTho57 »

Pas cool pour la varicelle ! J'espère elle va vite guérir ta puce fingers
L école c'est bof bof , elle a libérer sa parole mais c'est pas encore ça, j'ai hâte de savoir le compte rendu de la psy scolaire, la maîtresse voudrait qu'elle ai une avs
Non mais la nounou me gave avec ses réflexions, j'ai beau lui dire il a un retard psychomoteur on le sait surtout en motricité, faut aller à son rythme, elle veut qu'il grimpe seul dans sa voiture hyper haute quoi..pour le moment j'ai pas demander d avs, j'ai rdv avec Loris chez la neurologue mardi je vais lui demander comment elle elle voit les choses
J'espère on attends les résultats... je croise tout ce que je peux mais bon c'est pas moi qui décide.. fingers

Bienvenue Adeee tout bientôt rdv c'est cool!
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Avril 2016 : TEC 1 +++ :girl:
cigooogne Janvier 2017 :girl: atteinte d une malformation vasculaire rare et complexe :-(
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Poukhette

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Coucou les filles :-)

SanTho, plein de courage pour toi et tes enfants… la période est vraiment loin d’être facile pour vous :smack:

J’avais un risque évalué à 1/281. Le gyneco n’a pas voulu prendre de risque (c’est le cas de le dire) et a demandé le dpni. Tout est revenu négatif ! Ouf ! Je vais pouvoir faire ma déclaration de grossesse et profiter.

:smack:
Début PMA en 2016 avec diagnostic IO AMH 0.21
:boy: en 2017
C'est reparti en mars 2018 pour bébé 2
FIV 1, 2, 3, 3 bis et 4 : notpregnant
Juin 2019 : 🌟
Avril 2020 : AMH à 0,05 !
Changement d'alimentation et de méthode !
7 fausses couches plus tard, mademoiselle est arrivée en août 2022 multiheart
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Cindy73

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Message non lu par Cindy73 »

Bienvenue aux nouvelles
On vous souhaites des bb2 le plus rapidement possible !

Contente de voir que les petits bébés 2 du post vont bien et grandissent bien !

Poukhette ravie de voir que cette grossesse évolue bien ! Et super pour le dpni ! Profite a fond ça passe tellement vite..

San tho dur dur en ce moment chez vous .... Vous cumulez les galères pour tout le monde....
J'espère que vous seriez bien pris en charge tout les 3.

Ici ça va.
Louis fini sa dernière année de maternelle il est toujours aussi calme et sage. Un enfant modèle.
Lucas a l'inverse toujours aussi speed et il écoute rien de rien de rien....
Il esr très compliqué et usant.
On verra sa rentree en septembre comment ça se passe!
Toujours pas propre et il ne parle toujours pas (enfin il parle mais comme un bébé de 18 mois)..on est sur liste d'attente orthophoniste depuis décembre....

Sinon est rénove notre maison depuis août on fait tout nous même faut de finances...
Ça nous prend beaucoup de temps et d'énergie plus les boulots a temps plein et les 2 enfants.
On est assez.... Crevés lol

Mon mari a un spermogramme jeudi matin. J'avais besoin de savoir depuis 2015 ou on en était a ce niveau là.
Je n'ai pas repris de contraception mais j'ai des cycles irréguliers.... Je me tâte à faire des test d'ovulation mais je vais y passer argent pour rien je sens.
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shoupie87

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Message non lu par shoupie87 »

coucou les filles !

cela fait longtemps et contente de vous lire.

Cindy, ah même entre frère les différences sont parfois grandes ! Tu gères mieux l'absence de bb3 ? Je te souhaite un petit miracle sait on jamais. Tiens nous au courant pr le spermo fingers

lyly, oula ca grandit dis donc ! Toi qui a créé ce post et qui a tant attendu bb2 :)

santho, bon courage pour tout ce qui arrive. Déjà une bonne chose ce second avis pour Luna vous avez bien fait. Espérons que la prise en charge soit plus efficace. Pr Loris oui réfléchis maintenant s'il a besoin d'une AVS car mine de rien sept sera vite là.
Dsl pr ton frère et ta BS. Après devant une CN élevée je crois que DPNI voire directement amnio c'est systématique... quant à l'éventuel pb trouvé ce sera leur choix qu'il faudra respecter et il pourra être différent du votre. C'est propre à chacun... Peut etre que le handicap leur fait peur et qu'ils ne veulent pas s'y confronter mais bon souhaitons leur une belle issue à ces exams fingers
Tu te fais suivre psychologiquement ? car je pense que tu as pas mal accumulé ces 2-3 dernières années et ton corps parle pour toi...

Maylis, passez de bonnes vac ! nous étions à la neige il y a 15j cela nous a fait bcp de bien :). Comment vont les enfants et toi ? j'ai le souvenir que tu avais traversé une période un peu difficile ca c'est arrangé ?

poukhette super nouvelle natte quelle belle happy end tu nous fais là après tant de petites étoiles !!! je te souhaite une belle grossesse

Ici ca va. Mes derniers msg je devais vous dire être pas au top. Ca commence à aller mieux, ca prend le temps. J'ai vu une psy spécialisée en périnatalité je pense que j'avais emmagasiné bcp de choses mine de rien la pma ça marque, et puis un peu de surmenage sournois et une fatigue qui s'installe. Et puis j'ai en fait "appris" que mon passage aux urgences cet été (mes pb ont débuté suite à ça) avec suspicion d'AVC m'a créé une belle frayeur et derrière mon cerveau a eu du mal à traiter l'info et j'ai développé un trouble panique. Donc j'apprends à me refaire confiance, confiance en mon corps c'est un peu le même mécanisme qu'un stress post trauma. Alors c'est étrange car d'une ça m'a bcp apaisé de comprendre le mécanisme de mon cerveau et avoir une explication à mes pb soudain d'anxiété et en mm tps je me sens pas vraiment légitime à etre ainsi car au final je n'ai rien vécu de grave... mais bon là il faut apprendre le laché prise c'est pas mon fort. Mais restons sur le fait que je retrouve doucement ma sérénité d'avant et que c'est agréable. Et aussi mes vertiges ont enfin une explication (alors ok le stress en fait parti clairement) mais tension au raz des pâquerettes et surtout j'ai vu un ORL j'ai un pb de cristaux mais apparemment on ne peut trop rien à faire. Ca va ça vient un peu comme les gens migraineux et ca s'accentue en cas de fatigue/stress... donc là aussi ça me rassure.
Les enfants vont bien. En cp mon grand ca roule, reprise aujourd'hui pour nous. Et ma puce, ben voilà les 2 ans et demi approchent et clairement le caractère avec :lol:

Santho, j'y pense, mon fils a enfin perdu ses yoyo après 18 mois de pose. Au quotidien on ne perçoit pas de pb d'audition mais lors du rdv l'oreille interne gauche est tjs atteinte. Du coup il a eu scanner, un exam avec pose d'électrode pour comprendre la raison.... pour eux ce ne sont pas ses otites à répétition et ce n'est pas congénital non plus. Mais qd j'ai dit à l'ORL que c'était une révolution l'avant/après opération que si j'avais su je l'aurai fait plus tot il m'a rep que non pas forcément car fait trop tot c'est moins efficace et en dehors de cas complexe il opère pas avant 3 ans... Après attention yoyo ne veut pas dire on ne fera plus jamais d'otite. Si c'est 1 isolée ce n'est pas genant.
Il a eu que yoyo ou végétation aussi ? car mon fils a tout eu et le fait de ne plus avoir le nez pris et infecté automatiquement ca infue sur les oreilles

Un coucou à vous toutes et au plaisir d'avoir des news de temps à autre. Je ne passe pas souvent par ici ;)
Moi : RAS, Lui : OATS (6M/ml, 100% atypiques)
BB1
ICSI 1 : stoppée
ICSI 1bis : Pas de transfert risque hyperstim, 6 J2 congelés
TEC 1 : 2J2 notpregnant
TEC 2 : 2J2 testpositif :boy: juillet 2015

BB2 reste 1J2 OATS tjs là
TEC : Pas de transfert, l'emb n'a pas survécu
ICSI : stoppée
ICSI 1bis : risque hyperstim, pas de transfert, 5 J2 congelés
TEC 1 : 1J2 notpregnant
TEC 2 : 1J2 tx 25ui puis 15ui notpregnant
TEC 3 : 1j2 notpregnant (1j2 perdu en décongélation)
Reste 1j2 pour TEC 4 mais surprise testpositif :-o le 27/01/19 bébé couette :girl: est née le 3/10/19
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SanTho57

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Trisomie 13 pleurrs
C'est pas mon bébé mais j'ai mal au cœur
Je reviendrais dans quelques semaines pleurrs :smack:
endométriose + OPK + mauvais Zozo
Fin Janv 2016 : FIV ICSI 1 hyperstim
Avril 2016 : TEC 1 +++ :girl:
cigooogne Janvier 2017 :girl: atteinte d une malformation vasculaire rare et complexe :-(
BB2 Tec 1 : janvier 2019 : +++ :boy:
cigooogne Septembre 2019 atteint d une anomalie genetique (microdup 16p11.2) qui l'impacte :-(
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Cindy73

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Les pauvres .... C'est dur.....
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Poukhette

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Aïe :cry:
Début PMA en 2016 avec diagnostic IO AMH 0.21
:boy: en 2017
C'est reparti en mars 2018 pour bébé 2
FIV 1, 2, 3, 3 bis et 4 : notpregnant
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Avril 2020 : AMH à 0,05 !
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