Fivs quand on a des mutations MTHFR

[chouk25]

Oui c’est bien ce qui me dérange, la différence entre ce qui est écrit et ce qu’ils le disent. D’où mon dernier mail que je leur ai envoyé pour savoir si sur la liste c’est du synthétique alors que dans la formulation c’est du methylé. Mais normalement ce qui est écrit c’est ce qu’il y a dans la formulation.
Je viens de recevoir 6 flacons pour 6 mois de traitement. Je ne sais pas si je pourrai en faire un retour!

[chouk25]

Tiens, j'ai trouvé un site qui explique les vrais synonymes pour la b9 méthylée

Merci

[Nera]

Bonjour !
Savez vous si un.medecin généraliste est habilité à faire une ordonnance pour tester les mutations mthfr ? Merci !

[Abababababa]

Merci beaucoup pour ta réponse. Le truc ce st que maintenant j essaierai bien avec nos propres gamètes mais maintenant qu on s en aperçois et que j ai 42 ans amh basse fsh haute.... je pense que ce st mort ...
Et la question Principale : si je retourne poursuivre la fiv do il reste plusieurs Embryons j5 expansés qui paraissent de bonne qualité mais ils ont été conçus avec sperm mutation homozygote sans b9 methylee... est ce qu ils ont plus de risque de ne pas s implanter non plus ? Parce que ca ferait beaucoup d essais perdus ! Merci beaucoup

Bonjour les filles
J avais écrit il y a quelques semaines car j avais découvert mutation 677 hétérozygote sur moi juste avant fiv do....
Celle ci ne a pas fonctionné
Mais aujourd’hui on a eu résultats de mon mari qui lui est 677 homozygote

Je suis désolée pour ton transfert.

Alors pour ton mari étant homo bein sa fertilité est forcément bien impactée. Ses ne doivent être pas terribles...
Il lui faut au moins 3 mois de vitames méthylées pour refaire des de bonne qualité.
Il serait préférable d'attendre au moins 3 mois de prises avant de refaire une fivdo.

L’homocysteine bonne indique principalement qu'il n'est pas en sur risque de maladies, cancers.

Côté dosage c'est 800 mini même si c'est un homme.

[EssaiBébé]

Bonjour !
Savez vous si un.médecin généraliste est habilité à faire une ordonnance pour tester les mutations mthfr ? Merci !

Oui bien sûr c'est mon généraliste qui me l'a prescrit. Par contre, récupère le consentement d'analyses génétiques au labo car il doit aussi le remplir.

[EssaiBébé]

Merci beaucoup pour ta réponse. Le truc ce st que maintenant j essaierai bien avec nos propres gamètes mais maintenant qu on s en aperçois et que j ai 42 ans amh basse fsh haute.... je pense que ce st mort ...
Et la question Principale : si je retourne poursuivre la fiv do il reste plusieurs Embryons j5 expansés qui paraissent de bonne qualité mais ils ont été conçus avec sperme mutation homozygote sans b9 methylee... est ce qu ils ont plus de risque de ne pas s implanter non plus ? Parce que ca ferait beaucoup d essais perdus ! Merci beaucoup

Oui, vous pourrez essayer mais avec ton amh c'est pas gagné...

Bein oui malheureusement ces embryons sont pas au top du fait de la mutation. Après, je ne suis pas capable de te dire si tu auras que des échecs. Les chances sont moindres mais à quel point, je ne sais pas le fait que c'est un ovocyte jeune d'une non mutée c'est un avantage.

C'est pour ça qu'on conseille toujours de prendre des vitamines méthylées même pour le mari tant qu'il n'y a pas de test génétique. Au moins, ça évite de perdre du temps et ça ne peut pas faire de mal

[Abababababa]

Ah mais nous on ne nous en a jamais parlé ! Je suis écœurée ça fait 3 ans qu on voit de des médecins mais à chaque fois comme j ai une amh basse c est forcément à cause de mon âge point final et pas de test supplémentaire
Donc oui c est un peu peine perdue mais je voudrais quand même tout essayer quelques mois de manière naturelle .. vous qui êtes si renseignée (merci !!!) pour mon mari homozygote 677 donc on m a dit 2 tetrafolic par jour , outre que ça coûte une fortune ça vous paraît bien ou finalement c est trop ? Ou alors un tetrafolic + juste b9 methylee c espérait vraiment pareil (bien sur on préfère prendre ce qui est le mieux même si plus cher tant pis) par contre on a pas encore fait fragmentation et de condensation adn et il le fera bientôt mais sera alors sous vitamines methylee depuis 1 mois (car je crois que le tetrafolic aide aussi pour ça ). Merci beaucoup si vous avez des conseils
Enfin votre cas le laissait de l espoir mais vous avez donc une bonne amh ou moins de 40 ans ?

[chouk25]

Je suis tellement d’accord avec toi Abababababa, les médecins ne nous parlent pas de tous ces autres examens. Pourtant on suffit juste de se supplémenter en bonnes vitamines une fois qu’on a les résultats. Je ne comprend pas pourquoi ils n’en parlent pas et je suis aussi en colère d’avoir l’impression d’être toujours à lire des études, et demander à faire des examens. Et pour lesquels ma gyneco me dit que ce n’est pas nécessaire!
Pour la recherche de fragmentations de l’ADN spermatique, elle m’a dit que ce n’est nécessaire car nous avons de beaux J5. Ok mais mais nous avons déjà transférés 4J2 et 10J5, alors il y a peut être quand même un truc à rechercher!! Pas d’irm à la recherche d’endométriose car pas de symptômes! Des qu’ils ont trouvé quelques chose qui ne va pas, ils ne cherchent pas plus loin, alors que notre infertilité peut être multifactorielle.
Bref je suis en colère.

Il me semble que les vitamines methylees diminuent la fragmentation de l’ADN spermatique.

[Abababababa]

Ah merci ça me rassure de ne pas être la seule en colère et écœurée
La chance que vous avez ce st de vous y être pris tôt et vous êtes encore jeune . Aucune de vos fiv (avec beaucoup d embryons en effet!) n a été faite après 3 mois de vitamines methylee ?

[chouk25]

Tous nos embryons ont été congelés avant que j’entende parler de MTHFR et vitamines méthylées. J’ai peu d’espoir pour nos 2J5 encore congelés. Je sens qu’on se dirige bien vers une fiv3.
Jeunes, c’est relatif, j’ai arrêté tout contraceptif en 2011 (là oui on étais jeune ), le temps joue contre nous, et c’est vraiment une pression supplémentaire.