Bonjour,Life19 a écrit : 09 mai 2019 à 13:26 Bonjour,
Voilà un petit mot d espoir pour les filles atteintes d endometriose.
Dans notre parcours fait que d échecs nous avons fait la rencontre d un super chirurgien (initiative personnelle car problème de compétence médicale sur la maladie) qui pour les endometriose digestives à, après études et stat, 80% de grossesse dans les 3 ans post op. Pour nous le miracle couette à eu lieu 6 mois après l opération. Je vous cacherai pas que j ai passé 5 mois affreux en post op à cause de lui mais vu le résultat derrière ça en a vallu le coup.
L endometriose à pour conséquence de créer de l inflammation et perturbe la folliculogenese, l implantation. Dans cette maladie il ne faut pas hésiter à chercher the spécialiste mais attention cela peut avoir un coût financier( consult avec mon chir:150€(50€a ma charge après remboursement) et mon opération 3300e d'honoraires remboursés à hauteur de 2500e par séçu et mutuelle
Ne 0erdait pas espoir et surtout n hésiter pas à faire vos propres recherches
Effectivement trouver un bon médecin spécialisé est un vrai parcours du combattant. Quand j'ai été diagnostiquée il y a 5 ans, j'ai du aiguiller les médecins et bien leur faire comprendre que mes douleurs (dans la région foie etc..) apparaissaient seulement au moment des règles sinon ils ne m'auraient jamais cru ou fait le lien.
Perso, j'ai toujours été terrorisée à l'idée de me faire opérer et les médecins que j'ai rencontré ont toujours tenu le discours de d'abord on essaie de vous faire tomber enceinte puis si ça marche pas on opère. Dieu merci, je suis tombée enceinte assez rapidement par la FIV. J'espère que ça marchera naturellement la prochaine fois.
Courage à toutes celles qui sont privées de grossesse à cause cette cochonnerie







