Celles qui viennent d'avoir un + en septembre

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Loulounette

Fivette de diamant
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Message non lu par Loulounette »

@olive je pensais que tu avais déjà fait ta T1 tiens ! On pensera à toi demain!

@medusa @claire la toxo se fait par prise de sang uniquement. Comme je suis immunisée pour l’instant je n’ai que les tests urinaires, un chaque mois pour les albumines (pour la pré éclampsie qui est une infection grave) et la glycosurie (pour le risque de diabète gestionnel). Pas nécessaire d’être à jeun. Je pense que vous les aurez aussi des votre rendez-vous de suivi si vous l’avez pas encore eu !

@olive la gyneco m’a dit qu’après la T1 le risque de fausse couche était « anecdotique » ☺️ En tout cas tu es hyper équipée pour un premier wow ! Nous on a zéro. Mais pas beaucoup de bébé dans notre entourage
mllle 31 ans RAS
misteer 42 ans OATS sévère
Sept 18 - début essais / Juin 19 - 1er spermogramme.. pleurrs / Sept 19 - 1er rendez-vous PMA
Janvier 2020 FIV ICSI/IMSI -> 6 minipingoo, pas de transfert.
Juin 2020 - TEC 1 notpregnant
Juillet 2020 - TEC 2... reporté pour cause d’adenomyose, mise au repos par Decapeptyl 💀
TEC2 d’un J5 le 9 septembre : testpositif 235 le 18/09; 2246 le 22/09, 5635 le 24/09.
T1 le 13 novembre : tout va bien :boy:
T2 le 22 janvier treefle
DPA le 4 juin
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Loulounette

Fivette de diamant
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Message non lu par Loulounette »

@olive tu vas demander à savoir le sexe si possible ?
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Juin 2020 - TEC 1 notpregnant
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eliz2

Fivette d'argent
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Message non lu par eliz2 »

Coucou les filles
J’ai survolé tout mon retard beaucoup de lecture :lol:

Olive elle est à quel heure ton échographie? Moi 11h30 et le stress commence à monter de fou surtout que je n’ai plus aucun symptômes et j’ai repris une vie normale (le médecin m’avait dit que le decollement s’est resorbé) même si je sais que ça ne veut rien dire les symptômes
Bon courage à toute demain
❤️ Essais depuis 3 ans
mllle 29 ans OPK
misteer 35 ans RAS

:arrow: IAC1 Novembre 2019 notpregnant
:arrow: FIV1 Février 2020 : hyperstimulation, TEC 1 annulé COVID19.
:arrow: TEC1 juin 2020 1j5 notpregnant
:arrow: TEC2 juillet 2020 1j5 notpregnant (beta à 8..)
:arrow: TEC3 14septembre 2020 testpositif
25 septembre :791ui, 28septembre 3530ui, 30 septembre 6600ui.
3 octobre: Saignements rouge et décollement placentaire > allitement
échographie le 12 oct - 6mm coeurquibat
échographie le 6 nov - 33,6mm coeurquibat
échographie T1 le 23 nov - tout va bien pray 63,2mm coeurquibat
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Olive92

Fivette d'argent
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Message non lu par Olive92 »

Oui Loulounette, je fais ma T1 que de demain en même temps qu'élise qui a sa DPA le même jour que moi.
Ho oui, pourvu qu'on connaisse le sexe! Je sera au 13 sa+5 ! Je souhaite surtout que yait pas de trisomie... Trop peur de ça vu nos âges...

Medusa, Claire, moi non plus je ne suis pas immunisée Toxo, du coup prise de sang tous les mois !!
Pour le moment ça ne m'a pas trop handicapée sur les aliments, comme j'ai envie de rien...

Vivement la suite des épisodes !! Je vous reconterai demain, voire mardi parce l'après midi va être très chargée.
Éliz, Prise de sang à 13h30, puis attente des résultats, puis écho T1 à 16h avec mon homme (j'espère). Et ensuite on file s'inscrire en maternité dans un autre hosto.
Mais promis je vous tiens au jus quoi qu'il advienne.

Aller, je me pieute. Bises les filles ! Faites de beaux rêves !

Eliz, stresse pas! Tu vas vite être fixée, dans 12h !!!
Moi, 38 ans : Mutation génétique C677T du gêne MTHFR. Homozygote. Traitement Tetrafolic
Lui 55 ans : OATS, Mutation génétique C677T et A1298C du gêne MTHFR. Hétérozygote.
1ère FIV ICSI en cours (ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020) testpositif
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : une petite vie de 0.9 cm ! coeurquibat
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm ! coeurquibat
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : minipingoo 68,3 mm - coeurquibat 155 BPM - clarté nucale 1.7 ✅ risque de T21 (1/1326) et T13/18 (1/4338) faibles
cigooogne DPA : 9/06/2021 :?: fingers
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Lilobellule

Fivette de bronze
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Message non lu par Lilobellule »

Belles T1 les filles demain. :smack:
Je suis bien stressée et j’ai hâte à la fois. Je serai à 12 SA demain.
On va essayer de dormir un peu.
Essai bébé depuis été 2017
pregnant le 13/01/2018, fausse couche le 14/02/2018
PMA et endométriose sévère décelée en 2019 + adénomyose, traitement sous décapeptyl de janvier à mai 2020 (Covid)
Fiv 1 : Ponction le 10/06 : 11 follicules, 6 ovocytes, 3 embryons ; 2 J5 treefle treefle
TEF d’1 J5 le 15/06, 2ème J5 congelé
Prise de sang le 25/06 : pregnant , fausse couche à 7SA pleurrs
TEC d’1 J5 le 19/09 pregnant ; 29/09 : 260 mUI, 03/10 : 3 041 mUI ; 07/10 : 9 415 mUI ; échographie le 27/10 : brybry mesure 18,5 mm et coeurquibat natte
T1 le 23/11, tout est ok ✅
T2 le 01/02 fingers
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Loulounette

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Message non lu par Loulounette »

@olive je sais pas comment tu as fait pour attendre jusque là 😱
Tu sauras le sexe c’est sur.

Bonne écho les folle dormez bien
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Oréo92

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Message non lu par Oréo92 »

Olive, lilolibelule et eliz2 : Bon courage pour vos T1 demain on attend des news ! :-)

Olive92, moi c’est l’hôpital Foch a Suresnes donc non pas pareil mais l’hôpital de Neuilly est top pour ses urgences pédiatriques, nous allons toujours la bas pour notre grand garçon il a toujours bien été pris en charge
Je me rappelle d’une bronchiolite qu’il nous a fait à 6 mois. J’avais du appeler le Samu tellement il était mal pour respirer. Arrivée aux urgences à Neuilly grosse panique à bord, je perdais mes moyens tellement mon bébé était mal en point, les infimieres avaient été d’un grand réconfort la bas autant aux urgences que dans le service de pédiatrie.

Les filles, pour la toxo c’est une prise de sang non à jeun c’est chaque fois pour les futures maman pas immunisée. Pour les autres ce sera une fois au 3e mois.
La glycémie à jeun lorsque c’est une prise de sang c’est à jeun. Une fois aussi au 3e mois

Mais pour le test urinaire il demandent glycosurie et protéinurie c’est non à jeun.
Toutes les futures mamans l’ont à contrôler chaque mois pour vérifier le risque de pré-éclampsie. La pré-éclampsie est une complication de la grossesse du à un mauvaise fonctionnement du placenta. Rien à voir avec la toxo donc.
Une protéinurie haute associée une tension haute peut être un indicateur de ce problème potentiellement grave.
Pas besoin d’être à jeun pour le test pipi, ils le font souvent faire le test pipi à la maternité en arrivant on demande de faire pipi dans un bocal à chaque rendez-vous mensuel et les rendez-vous ont lieu en pleine journée ;-)

A ne pas confondre avec la glycémie à jeun testé par prise de sang à jeun qu’on demande au 3e mois une seule fois pour le bilan sanguin de départ, l’utilité n’est pas la même.

En résumé :

- test pipi chaque mois pour toutes les futures mamans PAS À JEUN

- prise de sang toxo tous les mois seulement pour les futures mamans non immunisées PAS À JEUN

- glycémie à jeun par prise de sang pour tout le monde seulement dans le bilan sanguin du 3e mois À JEUN

J’espère vous avoir éclairé sur le sujet :-)
Lui et moi ensembles depuis 2004 love2
Lui : mutation homozygote MTHFR 677
Moi : SOPK, cycles irréguliers et anovulatoires
mutation hétérozygote MTHFR 1298 & mutation facteur V

BB1 : essais depuis 2010 puis passage en PMA 11/2015
coeurquibat 1 petit garcon né le 9 août 2017 après 2 IAC et 1 fausse couche

BB2 : essais depuis 2018
Cycles réguliers depuis bb1
3 grossesses naturelles => 3 fausses couches :cry:
Test de grossesse pregnant le 5/09
Écho T1 le 9/11 (13 SA) : 7cm coeurquibat / CN 1.2mm
Écho T2 le 13/01
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Oréo92

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Message non lu par Oréo92 »

Tu es bien équipée déjà 😅

Pour la mutation MTHFR pas de risque supplémentaire, une fois bébé formé c'est à dire au 2ème mois, il n’y pas de risque supplémentaire. La fausse couche en cas de mauvaise qualité de gamettes à cause d’une mutation MTHFR de papa ou maman survient au 2ème mois et non après.

Tant que tu prend tetrafolic tu n’a pas à t’inquiéter tu a passé la période la plus difficile.
Olive92 a écrit : 22 nov. 2020 à 22:07
Nous, on a déjà babyphone, socle à bébé pour le bain (le truc qui permet de le maintenir sans qu'il glisse), chauffe biberon, cosy pour la voiture, parc, un tire lait électrique, j'ai aussi un rééducateur de perinet. En fait j'ai rien acheté, on m'a tout donné. On n'a encore fait aucune boutique, et vivement la fin du conformément pour aller faire un tour en magasin. Le doudou, je crois que c'est la chose qui va le plus nous faire rendre compte qu'on va avoir un p'tit bébé !!!

Tellement hâte déjà de pouvoir l'annoncer à tout le monde, demain apres la T1 ! Mais en même temps j'ai peur et aimerais encore garder le secret des fois que ça se passe mal...
Les risques de fausses couches sont ils vraiment écartés pour les mutants du gène MTHFR, sous Tetrafolic ? Ou bien sommes nous plus exposés que d'autres à ce risque, même sous traitement ? C'est un peu une question rethorique..
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Test de grossesse pregnant le 5/09
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Sibel

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Message non lu par Sibel »

Eliz bon T1, pense fort à toi ! coeurquibat coeurquibat coeurquibat
nuitamour Mariés depuis 3 ans
mllle 28 ans Opération endomét en 2018
misteer 28 ans Qualité spermato pas bon

Essai bébé depuis 1 an.

1ère FIV en juin, transfert d’un J2 notpregnant
Tec juillet notpregnant

2 ème FIV en septembre testpositif
1ère échographie le 19/10 petit coeur natte
2 ème échographie le 30/10 :enceinte:
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Oréo92

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Message non lu par Oréo92 »

Courage aux filles qui passent leur T1 aujourd’hui on attend de leur nouvelles ;-)
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Mag76290

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Message non lu par Mag76290 »

Belle écho a vous 3 😉
Moi:36ans lui:39ans RAS
2 ans essai bébé 1 : insufisance ovarienne + adenomyose

eugin barcelone TEF oct 2019: 2j3 pray prise de sang notpregnant

Tec 1 nov 2019 : qui n a pas abouti
Janv 20 : irm de l utérus, hystéroscopie + microbiopsie

Tec 2 : dernière chance fev 2020 : transfert 2j3 prise de sang pregnant 137 ui et contrôle 48h ap 592
Écho a 6sa+4 rien et contrôle 10j ap= oeuf clair 😭

Chgt de clinique
Le 07/09 : TEF 1j5 pray prise de sang pregnant :576ui 🥰 contrôle 96h ap :3793 ui

Écho 09/10 : 9,5mm ♥️
Écho 26/10 : 2,9cm ♥️
T1 : 19/11-7,3cm ❤️ c'est :girl:
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Olive92

Fivette d'argent
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Message non lu par Olive92 »

Merci oreo pour ton récap labo et de m'avoir rassurée sur le risques de fausse couche en cas de mutation génétique MTHFR.
Tous les gyneco à qui j'ai parlé de l'hôpital neuilly rive de seine m'ont dit que leu mater était top, tant sur le plan médical que sur le plan humain. Mais je retiens l'adresse pour les urgences pediatriques! :-)
Je ne connais pas foch à suresnes mais si c'est un stade 2,c'est déjà top! En plus toi tu le connais déjà et tu étais ravie. Tu ne seras pas dépaysée la-bas !

Et oui loulounette, j'ai été patiente. Lol
Je suis plutôt positive et fais confiance en la nature et en mon ange gardien.
Et puis n'oublions pas que j'ai un Warrior dans le ventre !
Je n'aurai du rien avoir du tout parce que le p'tit œuf était bloqué à j3 et au moment du transfert à j5, et bien le labo m'a annulé l'intervention! Finalement, sur les 3 oeufs, celui ci a survécu et s'est développé. Un p'tit J6 m'a été transféré ! C'est pour ça que je dis que c'est un Warrior ! La sélection naturelle à l'état d'œuf ! Lol

Merci pour vos encourageants les filles !

Et toi, c'est quand ta prochaine écho déjà loulounette ?

Lilobellule, à quelle heure passes tu sous les projecteurs ??

Bon lundi les pipelettes !
Moi, 38 ans : Mutation génétique C677T du gêne MTHFR. Homozygote. Traitement Tetrafolic
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