Un bébé pour mai 2021 !

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Olive92

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Message non lu par Olive92 »

Tu m'étonnes !! purée les boules !!
Et dis toi que s'il a un frère ou une soeur, alors ceux la auront la même mutation génétique que lui et ils doivent également se faire tester à l'homocysteine.
Mon frère n'a toujours pas fait son dosage depuis que je lui ai filé l'ordonnance que Geraldine a accepté de me faire...
Je viens de lui mettre la pression en lui lisant ton post sur ton homme est son 80 fillette, avec ce qu'il risquait aussi ! lol !
J'espère qu'il a compris...
Moi, 38 ans : Mutation génétique C677T du gêne MTHFR. Homozygote. Traitement Tetrafolic
Lui 55 ans : OATS, Mutation génétique C677T et A1298C du gêne MTHFR. Hétérozygote.
1ère FIV ICSI en cours (ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020) testpositif
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : une petite vie de 0.9 cm ! coeurquibat
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm ! coeurquibat
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : minipingoo 68,3 mm - coeurquibat 155 BPM - clarté nucale 1.7 ✅ risque de T21 (1/1326) et T13/18 (1/4338) faibles
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Oréo92

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Message non lu par Oréo92 »

Mon mari a eu une ordonnance pour ses frères et sœurs ainsi que ses parents.
Ses parents le taux est normal mais on ne sait pas si les frères et sœurs l’ont fait. Ils n’ont jamais bien saisi la gravité.
Olive92 a écrit : 21 oct. 2020 à 17:03 Tu m'étonnes !! purée les boules !!
Et dis toi que s'il a un frère ou une soeur, alors ceux la auront la même mutation génétique que lui et ils doivent également se faire tester à l'homocysteine.
Mon frère n'a toujours pas fait son dosage depuis que je lui ai filé l'ordonnance que Geraldine a accepté de me faire...
Je viens de lui mettre la pression en lui lisant ton post sur ton homme est son 80 fillette, avec ce qu'il risquait aussi ! lol !
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Lui et moi ensembles depuis 2004 love2
Lui : mutation homozygote MTHFR 677
Moi : mutation hétérozygote MTHFR 1298 & mutation facteur V
PMA depuis fin 2015 après 5 ans d’essais
coeurquibat 1 petit garcon né le 9 août 2017 après 2 IAC et 1 fausse couche

Essai BB2 en cours depuis 2018 :
3 grossesses naturelles => 3 fausses couches :cry:
Test de grossesse pregnant le 5/09
Écho T1 le 9/11 (13 SA) : 7cm coeurquibat / CN 1.2mm
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Camille31

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Message non lu par Camille31 »

Oreo oui on a testé le mthfr lors du bilan de fausse couches mais mon gynécologue ne pensait pas que c était impliqué car nos homcysteines étaient bonnes ; Viot m a dit que pour elle c était la raison de mes fausses couches (avec la mutation les fausse couche arrivent entre 6 et 8 SA) et de mes échecs d implantation (5 blastos de bonne qualité transférés Pour une seule grossesse foireuse).
Aujourd hui je trouve ça dingue qu en FIV on mette pas d office les filles sous tetrafolic.

Et oui les frères et sœurs comprennent pas trop les enjeux... moi je pousse pour qu ils testent au moins l homocysteine mais je n ai pas eu de nouvelle... Dans ma famille un oncle est mort d une crise cardiaque à 40 ans on ne saura jamais pourquoi mais moi je me demande si c est pas lié.
Moi : 35 ans, endométriose stade 4, Mutation hétérozygote MTHFR 677 + 1298
Lui : 35 ans, Mutation hétérozygote MTHFR 677 + 1298

2018 : testpositif mais grossesse arrêtée à 8 SA brokenheart
FIV 1 2019 2 transferts de J5 notpregnant notpregnant
FIV 2
TEC 2J6 février 2020 : testpositif mais grossesse arrêtée à 8 SA brokenheart
Bilan fausse couche : Découverte Mutation MTHFR => Tetrafolic
TEC 1J6 juillet 2020 notpregnant
Août 2020 : testpositif surprise, grossesse naturelle fingers
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Olive92

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Message non lu par Olive92 »

Aie aie aie Oreo, tu m'inquiéte !
Comment être sur que sous Tetrafolic, il n'y a plus de risque de fausse couche ? Je suis à 8 SA, en plein dans la moyenne des fausses couches... J'étais pas au courant que les fausses couches sans Tetrafolic survenait entre 6 et 8 SA. C'est Géraldine Viot qui te l'a dit ?
Du coup j'ai un peu les boules ! lol !

Mes parents n'ont pas évalué leur taux d'homocysteine non plus. C'est quand même grave de ne pas se sentir concerné, comme tu dis !!
Ils ne doivent pas mesurer la dangerosité de la chose, sous prétexte que toutes ces recherches sont nouvelles en la matière...
C'est dommage car quelque part, nous avons fait tous les tests (non remboursés et très onéreux) pour eux, et ils n'ont plus qu'à faire une p'tite prise de sang de rien du tout, remboursée par la sécu. Pfff.... Décourageant !
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1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : une petite vie de 0.9 cm ! coeurquibat
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm ! coeurquibat
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Loulounette

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Message non lu par Loulounette »

Les filles j’hallucine complètement en vous lisant, je ne connaissais pas du tout cela !
On était aussi suivis à La Muette et malgré les mutations ils n’ont pas proposé de consultation supplémentaire donc j’imagine que ca va, mais c’est fou.
Heureusement dans notre malheur que ca à été repéré...
mllle 31 ans RAS
misteer 42 ans OATS sévère
Sept 18 - début essais / Juin 19 - 1er spermogramme.. pleurrs / Sept 19 - 1er rendez-vous PMA
Janvier 2020 FIV ICSI/IMSI -> 6 minipingoo, pas de transfert.
Juin 2020 - TEC 1 notpregnant
Juillet 2020 - TEC 2... reporté pour cause d’adenomyose, mise au repos par Decapeptyl 💀
TEC2 d’un J5 le 9 septembre : testpositif 235 le 18/09; 2246 le 22/09, 5635 le 24/09.
T1 le 13 novembre : tout va bien :boy:
T2 le 22 janvier treefle
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Oréo92

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Message non lu par Oréo92 »

Moi aussi j’ai fait mes 4 fausses couches en 6 et 8 SA a chaque fois.

Le docteur Viot nous a dit qu’il nous fallait attendre 2 à 3 mois sous traitement pour que les spermato de mon mari soient renouvelés et deviennent de meilleure qualité grâce au traitement. Après normalement il n’y a pas plus de risque qu’une grossesse lambda.

Le faite que la prise de sang homocysteine et mutation mthfr ne soit pas remboursé ca n’a pas motivé les frères et sœurs de mon mari de payer. Ses parents l’on fait sans soucis par contre.
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Camille31

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Message non lu par Camille31 »

Olive92 a écrit : 21 oct. 2020 à 17:27 Aie aie aie Oreo, tu m'inquiéte !
Comment être sur que sous Tetrafolic, il n'y a plus de risque de fausse couche ? Je suis à 8 SA, en plein dans la moyenne des fausses couches... J'étais pas au courant que les fausses couches sans Tetrafolic survenait entre 6 et 8 SA. C'est Géraldine Viot qui te l'a dit ?
Du coup j'ai un peu les boules ! lol !
Alors pas d inquiétude, Viot m a dit que le tetrafolic corrigeait complètement la mutation et qu il gommait absolument le risque de fausse couche! J ai d ailleurs passé brillamment le cap de 8SA pour la première fois grâce à Saint Tetrafolic (j en suis sure)
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Camille31

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Message non lu par Camille31 »

Loulounette a écrit : 21 oct. 2020 à 17:30 Les filles j’hallucine complètement en vous lisant, je ne connaissais pas du tout cela !
On était aussi suivis à La Muette et malgré les mutations ils n’ont pas proposé de consultation supplémentaire donc j’imagine que ca va, mais c’est fou.
Heureusement dans notre malheur que ca à été repéré...
Mais oui c est hallucinant c est peu connu en France (à part Viot et quelques initiés) alors qu à l étranger ils prennent ça très au sérieux d après ce que j ai lu sur le topic Mthfr.

Moi on ne m a pas proposé de consultation supplémentaire non plus mais j ai littéralement pété les plombs cet été a ne pas comprendre tous ces échecs et j ai lu le topic et des bouquins étrangers et j ai consulté Viot.

Tu as en effet beaucoup de chance d avoir été dépistée en début de parcours tu t évites de bonnes galères.
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Loulounette

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Message non lu par Loulounette »

@camille C’est fou, vraiment je découvre.
Et je me rends aussi compte de la qualité de la prise en charge qu’on a eu, on a fait tous les examens possibles en amont de la fiv, je pense que ca a favorisé le succès avec pas mal de blastos, alors que vraiment les spermogrammes étaient catastrophiques...
et ça a sûrement favorise ta grossesse naturelle et son bon déroulement !

Sinon sur un sujet plus léger - avez vous commencé les crèmes anti vergetures, si vous vouliez en mettre ? Pas sure que ce soit efficace mais bon...
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Message non lu par Oréo92 »

Pour bebe1 je me suis tartinée avec de la crème hydratante lambda du 2ème au 9e mois mais ça a craqué au 8e sniff
Je garde de vilaines vergetures au niveau du ventre mais bon.
Pour bebe2 j’ai commencé aussi mais bon je me dis que si ça doit craquer ça craquera!
Loulounette a écrit : 21 oct. 2020 à 18:03 @camille C’est fou, vraiment je découvre.
Et je me rends aussi compte de la qualité de la prise en charge qu’on a eu, on a fait tous les examens possibles en amont de la fiv, je pense que ca a favorisé le succès avec pas mal de blastos, alors que vraiment les spermogrammes étaient catastrophiques...
et ça a sûrement favorise ta grossesse naturelle et son bon déroulement !

Sinon sur un sujet plus léger - avez vous commencé les crèmes anti vergetures, si vous vouliez en mettre ? Pas sure que ce soit efficace mais bon...
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Message non lu par Camille31 »

Une copine qui vient d avoir des jumeaux m a recommandé l’huile d amande douce bio; elle n a pas eu de vergetures...
Après je pense que comme dit Oreo si ça craque ça craque...
Moi : 35 ans, endométriose stade 4, Mutation hétérozygote MTHFR 677 + 1298
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Et puis vous verrez les filles, quand vous aurez vos poussins dans les bras, les vergetures passeront au second plan :-)
Camille31 a écrit : 21 oct. 2020 à 18:16 Une copine qui vient d avoir des jumeaux m a recommandé l’huile d amande douce bio; elle n a pas eu de vergetures...
Après je pense que comme dit Oreo si ça craque ça craque...
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