FIVETTE Post confinement MAI-JUIN 2020

[PouicPouic]

Merci les filles pour vos messages ! C'est vrai que ça avance quand même. Je pense pas qu'on puisse parler de Lupus selon ma lecture du CR du labo, mais j'attends la confirmation du Nephro. Donc normalement pour la suite : Le nephro doit me contacter pour me dire quoi faire. Comme le rein ne fonctionne toujours pas bien soit elle va me dire de patienter encore et de refaire une prise de sang dans quelques semaines ( ) soit elle va me proposer une biopsie ( ) soit elle va me dire que je peux reprendre les protocoles ( ). J'ai quand même peu d'espoir pour la dernière solution parce que c'est toujours pas revenu à la normal, mais sait-on jamais Elle devrait me contacter aujourd'hui normalement ! J'ai tellement envie de faire mes TECs

Super Laureen pour le transfert, ça s’enchaîne !! Encore un peu de patiente, et tu seras en couvade

Zip, j'espère que les nouvelles du labo seront bonnes ! Allez petit Warrior, montre le bout de ton nez ! Pleins d'ondes positives pour vous !!

Concernant les TeamLaser, est ce que certaines d'entre vous ont essayé les appareils pour le faire soi même ? Je me dis que financièrement c'est peut être avantageux ?

[Laureenn]

Merci les filles pour vos messages ! C'est vrai que ça avance quand même. Je pense pas qu'on puisse parler de Lupus selon ma lecture du CR du labo, mais j'attends la confirmation du Nephro. Donc normalement pour la suite : Le nephro doit me contacter pour me dire quoi faire. Comme le rein ne fonctionne toujours pas bien soit elle va me dire de patienter encore et de refaire une prise de sang dans quelques semaines ( ) soit elle va me proposer une biopsie ( ) soit elle va me dire que je peux reprendre les protocoles ( ). J'ai quand même peu d'espoir pour la dernière solution parce que c'est toujours pas revenu à la normal, mais sait-on jamais Elle devrait me contacter aujourd'hui normalement ! J'ai tellement envie de faire mes TECs

Super Laureen pour le transfert, ça s’enchaîne !! Encore un peu de patiente, et tu seras en couvade

Zip, j'espère que les nouvelles du labo seront bonnes ! Allez petit Warrior, montre le bout de ton nez ! Pleins d'ondes positives pour vous !!

Concernant les TeamLaser, est ce que certaines d'entre vous ont essayé les appareils pour le faire soi même ? Je me dis que financièrement c'est peut être avantageux ?

Oui j’ai essayé, j’ai trouvé ça super nul ! Pas efficace du tout et vraiment chiant à faire ! Après je n’avais peut être pas le meilleur des appareils... C’était un truc laser, pas lumière pulsée. Je pense qu’il faut acheter du haut de gamme. Une amie avait un super appareil laser payé à plusieurs (1000€ je crois), elle N’a plus un poil

[Laureenn]

Violette, est-ce qu’il ne faudrait pas avoir un second avis ? D’un spécialiste de l’endométriose ? J’ai un contact à Paris si tu veux. Je

[cjo9]

PouicPouic : As-tu pensé à aller voir quelqu'un en médecine alternative pour tes reins, en parallèle de la médecine traditionnelle ?

Zip : on croise les doigts...tiens-nous au courant

[PouicPouic]

PouicPouic : As-tu pensé à aller voir quelqu'un en médecine alternative pour tes reins, en parallèle de la médecine traditionnelle ?

Zip : on croise les doigts...tiens-nous au courant

J'avoue que non, je n'arrive pas à trouver MA médecine alternative... J'ai tellement pas l'habitude de prendre du temps pour moi je crois qu'à chaque fois ça me stresse plus qu'autre chose

[cjo9]

Ahhh c'est révélateur ce que tu écris... il FAUT prendre du temps pour toi....et surtout en PMA...
Si je te parle de médecine alternative, c'est parce que peut-être tu dois comprendre ce que ton corps tente de te dire...

Les maux pourraient être traduits par des mots...

[SweetyPops]

Prise de sang faite ! Et miracle moi qui n'ai d'une veine exploitable sur le bras et la main gauche elle m'en a trouvé une belle sur le bras droit, qu'on pourra repiquer sans soucis, c'est une belle surprise vu la galère que c'est à chaque fois pour moi. En plus de ça la dame était vraiment adorable

J'ai mon écho à 14h45, mais depuis mercredi je sens moins mes ovaires travailler, j'ai moins cette sensation de ballonnement et de tiraillements, voir plus du tout parfois même, alors que bon c'est censé allé crescendo quand même. J'avoue que ça m'inquiète un peu...

[PouicPouic]

Ahhh c'est révélateur ce que tu écris... il FAUT prendre du temps pour toi....et surtout en PMA...
Si je te parle de médecine alternative, c'est parce que peut-être tu dois comprendre ce que ton corps tente de te dire...

Les maux pourraient être traduits par des mots...

Je suis bien d'accord avec toi, et ce sont justement les conseils que je donne aux autres je vais me renseigner

[PouicPouic]

Prise de sang faite ! Et miracle moi qui n'ai d'une veine exploitable sur le bras et la main gauche elle m'en a trouvé une belle sur le bras droit, qu'on pourra repiquer sans soucis, c'est une belle surprise vu la galère que c'est à chaque fois pour moi. En plus de ça la dame était vraiment adorable

J'ai mon écho à 14h45, mais depuis mercredi je sens moins mes ovaires travailler, j'ai moins cette sensation de ballonnement et de tiraillements, voir plus du tout parfois même, alors que bon c'est censé allé crescendo quand même. J'avoue que ça m'inquiète un peu...

Super pour la veine, histoire de partager un peu entre le bras droit et gauche, comme ça, pas de jaloux

On attend les résultats de ton écho, en espérant qu'il n'y ait que des bonnes nouvelles. J'ai remarqué que les sensations étaient chaque jour différentes lors de la stimulation ! Parfois je me sentais énorme et d'autres jours ça allait très bien, il n'y avait vraiment rien de crescendo pour moi ! Ne t’inquiète pas trop pour ça (je sais bien que c'est plus facile à dire qu'à faire )

Merci Laureen pour tes conseils ! Je vais pas passer le pas alors, si c'est pour avoir à la maison un appareil de plus qui ne marche pas c'est pas la peine

[cjo9]

Sweetypops : je rejoins PouicPouic, moi non plus pas de crescendo dans les douleurs. Elles allaient et venaient et parfoir aucune sur certaines FIV...

[Zip25]

Message non publié, je ne sais pas pourquoi.Je disais que malheureusement, pas d'embryon pour nous... On va prendre le temps d'encaisser.
Bonne journée et meilleures nouvelles à vous toutes

[Amaly]

Les filles j'ai reçu un mail de ma gynécologue en réponse à un message où je lui indiquais que j'avais lu que adénomyose et endométriomes peuvent être préjudiciables à l'implantation / la grossesse, et je sais pas si c'est moi qui déraille mais j'ai trouvé sa réponse agressive...
Qu'en dîtes-vous ?
Il est évident que ne rien avoir de tout ca est mieux mais concrètement, on ne va ni opérer votre endométriose ni opérer vos adénomyose au risque d’être délétère pour votre utérus ou vos ovaires.
Il ya énormément d’articles universitaires sur ces sujets.
Je pense qu’actuellement, il n’est pas nécessaire de vous renseigner à ce point sur le sujet car cela est très anxiogène.
Nous devons nous affranchir autant que possible de ces problèmes car il n’y a pas le choix!
Si vous souhaitez que je m'entendre dise qu’il n’y a aucune chance que cela fonctionne de ce fait, autant arrêter toute démarche PMA, non ?

Violette pour ma part je ne trouve pas sa réponse agressive, ces propos sont direct et cash mais ça a le mérite d'être clair. J'ai moi même lu pas mal de publication allant dans ce sens et les endometriomes ne doivent être retirer que si ils sont vraiment gros et douloureux mais avec le risque de détériorer l'ovaire définitivement. Je pense que la chirurgie pour l'endometriose doit se faire si on souffre tellement qu'elle devient handicapante dans son quotidien. Je connais énormément de femme qui ont de lendonetriose et qui sont suivi en Pma sans avoir subi d'opération. Une de mes amies en revanche à subi une opération mais avant ça elle a eu droit à une ponction pour congeler ses ovocytes car l'opération pouvait être délétère pour sa fertilité future ( à l'époque elle n'était pas encore mariée). Sa dernière phrase étaient effectivement limite mais après tout elle doit recevoir des dizaines de mail par jour avec les inquiètudes de ces patientes et peut être qu'en fin de journée elle ne prend plus de gant par épuisement.

Une bonne option pour limiter lendometriose est de passer à un régime anti-inflammatoire c'est contraignant mais ça donne de très bons résultats.