Le forum de la FIV, Insémination et de la PMA

Bonjour les combattantes
mon sacré parcours que je décrit en détail dans ma signature me mets dans la case fausse couche à répétition avec échec d'implantation d'embryon... je me demande si comme moi des filles sont dans le même cas... je me demande aussi par rapport aux bilans, analyses ou acte chirurgical que vos médecins vous ont prescrit afin d'améliorer le diagnostic et pouvoir associer un traitement dans votre cas!
Je souhaite à toutes de beaux bébés pour 2020...

Bonjour,
Pour ma part, bilan fausse couche:caryotype, bilan sanguin et hysteroscopie... Ras !
Pour mon prochain tec, je dois prendre un medoc à base de corticoide (medrol) et un antibio (doxy). Et puis aspegic nourrisson et acide folique bien sûr !
Que t a prescrit ta gynéco ?
Bon courage !

Salut mari
Pour ma part coticoide, aspegic nourisson, injection heparine... Mais ça n'a rien donné lors du dernier TEC! Je suis sur la piste de l'analyse d'une biopsie de l'endométre par matrice lab je sais pas si tu l'a fait?

Bonjour Angel
Sacrée parcours, pendant mes recherches je suis tombée sur le sujet dont tu parlais et je me demande si l'analyse du caryotype en soit peut sortir la mutation MTHFR?
Car j'ai analyser mon caryotype et celui de mon mari et tout est en régle d'après le CP ! Il indique que le caryotype est normal
Sinon pour le bilan fausse couche est ce que tu voulais dire bilan thrombo et immuno (proteine c, proteine s, anticorps phospho, anticorps antinucléaires, facteur V, ...) Ou il y en a d'autre analyse?

Merci angel, tu es un vrai amour
Alors pour mon mari tout comme pour moi, gygy a demandé analyse du caryotype
Et puis le compte rendu en une page pour chacun donne que le caryotype est normal et qu'il a 46 chromosomes xx pour moi et xy pour mon mari... Bref je me demande s'il y a cette mutation qu'il se rendront compte et font apparaître ça sur le CR ou que gygy devrait insisté dans son ordonnance qu'il faut ausdi vérifié la présence de cette mutation...
Ça m'inquiète car au cours de ma dernière fiv qui s'est soldé par FC j'ai pris de l'acide folique 5mg surement synthetique vu son prix!

Merci pour les précisions Angel, tu es vraiment un ange hihihihi
Alors pour resumer dans mon cas et avec le nouveau medecin, car comme avec tes 2 premiers, je me trouve en impasse, je texto demander qu'on creuse plus côté caryotype notamment la mutation MTHFR ainsi que matrice lab, moi je pense plutôt que je devrait etre en sous activation car la seule fois où on a réussi d'avoir un plus après un act AMP c'était cette dernière fiv précédé par un scratching, bon seulement un scratching ss pour autant suivre le protocole complet des patiente en sous activation....
Je vois que tu t'apprêtes à faire un TEC prochainement tout comme moi mais à condition que je complète mon bilan. Quand est ce que tu pense le faire?

Merci merci,
J'estime que ça sera vers mars prochain
Actuellement, j'ai mes règles, très abandonante et sacrément douleureuse d'ailleurs je pense que le sac a été évacué, j'attends la fin des regles pour faire une pds et vérifié si le bhcg est redevenu nul... J'espère pour toi aussi que tu puisse évacuee ta FC rapidement pour pouvoir passer à autre chose.

Justement je me rends compte que je prends de l'acide folique synthétique personne ne m'a mis sur l'éventualité d'avoir cette mutation!!!

Je vois que ce topic s’est arrêté il y a un peu de temps.. je repasse car je ne sais plus quoi faire. Tous les examens sont normaux de mon côté. Ils ont tout fait et refait. Je ne sais pas quoi de plus faire pour qu’un bébé tienne!

Salut Angel. On a fait les caryotypes, examens hormonaux, mutations génétiques dont la MTHFR, Leyden, hysteroscopie, hysterosalpingographie, échos, fragmentation des zozos, plein de prises de sang pour voir ma coagulation, résistence à la protéine C, maladies auto imunes, et plein d’autres choses.
De mon côté, tout bien. Lui, les zozos ne sont pas top.