Coucou mon mari aussi a aussi mutation gene mucoviscidose pas azoospermie obstructive DC bcp + de chance de retrouver des spermatozoïdes à choisir c'est ce qu'il y a de moins "pire" et pr nous biopsie positiveIsaa a écrit : ↑17 janv. 2022 à 13:44 Bonjour les filles,
Je suis nouvelle sur ce forum, est ce que je pourrais avoir des témoignages de filles qui sont ou ont été dans le même cas que moi svp. Mon compagnon a fait un 1er spermogramme en août… résultat le ciel nous tombe sur la tête… aucun spermatozoides… rendez vous avec l’urologue et elle nous dis manque un canal déférent, azoosperme, suspicion mucoviscidose… du coup prise de sang genetique pour lui et pour moi et le verdict est tombé… mutation du gène de la mucoviscidose… encore un coup dur… pour moi ras… l’urologue nous a téléphoner pour nous dire qu’il fallait voir un généticien car la maladie peut se transmettre à notre bébé… et voir si on doit pas passer par le dpi etc.. j’ai lus que si il y avait que un des deux conjoints qui l’avait, y a 1 chance sur 4 que le bébé soit porteur sain… j’ai pas trop compris, comme moi je ne l’ai pas, qu’elle nous envois chez un généticien… enfin on a notre rendez vous chez la généticienne demain, on en saura un peu plus. Comment sa se passe chez la généticienne ? Et pour la biopsie, est ce que ils en ont retrouvés avec le gène de la muco ?
Merci pour vos réponses, belle après midi.
Fiv ICSI ds la foulée voilà ...
Généticien va t'expliquer via schéma et en fonction de vos prises de sang respectives et analyses génétiques et chromosomiques les "risques" de transmission
Ms si tu n'as rien alors votre enfant sera porteur sain comme le nôtre