Le montant est par fiv : un transfert + une ponction. Ça ne dépend pas du nombre d'embryons analysé.
Merci beaucoup
J'ai fait 4 FC nous n'avons pas trouvé la cause mais pour l'une d'elle l'embryon avait une trisomie 21. Les médecins français ont donc suspecté des anomalies chromosomiques de nos gamètes (ce que l'on ne peut pas détecter chez la femme et chez l'homme on fait juste l'analyse des chromosomiques 13 18 21 et x y). Donc on nous a conseillé la f9v genetic en Espagne.
On a fait 2 ponction pour faire du stock car avec une amh basse on nous a conseillé de ne pas tarder et je ne pouvais faire de transfert juste après car une opération lourde de l'utérus à faire avec 6 mois de cicatrisation était prévue.
J'espère que ça répond à tes questions.
Bon courage à vous
38a, Myomectomie 10/19, AMH 0,64, endomètre fin
42a, varicocèle grade 3
4 f.c : 2/18 (C3 5SA), 5/18 (C6 5SA), 10/18 (9SA aspi), 2/19 (8SA aspi, embryon Tri 21).
f.c inexpliquées, anomalies chromosomiques ?
1/4/19 IVI Valence FIV PGT-A
FIV1 13 ov, 10J1, 5J5, 1 euploïde J6 
(5/19)
janv TEV annulé endo 4mm
29/9 Endo 6,7mm
6/10 TEV 1 J5 
17/10 +++ 6SA+1 : 
T1 T2 T3 ok 
14/06/21 