Aurélia0811 a écrit : ↑20 août 2022 à 08:20
Bonsoir
Je vous explique ma situation plutôt complexe.
En février j'ai fait une fiv, j'ai obtenu 3 embryons ( 3 j5). J'ai eu un transfert frais qui a fonctionné mais fausse couche.
Après cela j'ai fais un bilan et il se trouve que mon conjoint et moi même avons la mutation MTHFR au stade hétérozygote ( lui la 677 et moi la 1298). Pour ma part, j'ai toujours pris de l'acide folique sous forme méthylée ( pas prévention). Par contre lui non.
Notre généticienne s'est montrée septique sur les capacités à évoluer des deux embryons restants étant donné que mon conjoint n'était pas traité..
Un coup dure..
Du coup, je suis a la recherche de personnes dans la situation et de témoignages d'espoir. Alors pas ceux qui ont eu une grossesse en ayant la mutation et en étant traité. Mais ceux qui comme nous ont appris qu'ils étaient porteurs de cette mutation en ayant des embryons congelés fécondés sans traitement adapté.
Merci a vous
Tes embryons restant peuvent être viables et sans malformations si dès l'implantation, ils ont les apports nécessaires.
Il te faut commencer au plus vite une supplémentation en vitamines B méthylées, pour une femme, il faut 1 mois de prise minimum et chez un homme 3 mois.
Dans ton cas, il faut tout miser sur toi et bien avoir 800 de B9 pour compenser. Ne pas dépasser 1200 de B9/jour. Je ne sais plus si c'est une recommandation américaine ou canadienne mais les études faites n'ont jamais dépassé un dosage de 1200.
Il existe différents compléments, il y a divers points de vue à ce sujet (cf pages précédentes). Perso, je prends chez Sunday natural, le complexe B fortement dosé avec cofacteurs. Il te faudra rajouter un complément de B9 Quatrefolic pour atteindre les 800.
Il faudra également prévoir que le bébé sera certainement muté donc penser à le faire tester rapidement et mettre en place une supplémentation en gouttes. Savoir également que dans toutes les PCN (lait en poudre), les vitamines sont synthétiques donc toxiques si le bébé est muté. D'où le double intérêt de l'allaitement. Si la mère mutée prend un complément méthylé, son lait contient des vitamines B et acides aminés méthylés et en gouttes je n'ai trouvé que B9 et B12 donc allaité, le bébé aura un minimum des autres vitamines B grâce au lait de sa mère.
Dans mon cas, papa et moi mutés MTHFR 677, on prenait depuis fin 2018 la supplémentation et grossesse naturelle de février 2020. Notre fille est née avec des freins restrictifs et une petite civ qui s'est refermée entre la consultation des 15j et une à 3 semaines. J'allaite et j'ai commencé une goutte de B9 100 dès J3. Je voulais le faire avant mais j'étais mal en point avec les agrafes de la césarienne, je tenais difficilement debout. Quand j'ai contacté divers centres, médecins etc aux USA et Canada pour avoir des informations sur le lait maternel, s'il fallait supplémenter un nourrisson et que j'ai expliqué la civ de ma fille, j'ai eu en réponse que via mon lait, elle recevait bien des vitamines méthylées et que la petite supplémentation avait aidé à ce que la civ se referme.
Pour nous c'était la 9eme grossesse naturelle qui nous a enfin permis d'avoir notre fille. Les fausses couches de 2015 à 2018, j'étais sous acide folique synthétique, je ne savais pas ce que j'avais. Fin 2018, découverte de nos MTHFR puis ma mutation Facteur Il prothrombine et du Sapl (maladie auto-immune). 3 grossesses, une geu et 2 FC à cause des médecins qui n'ont pas voulu suivre le protocole international mais un protocole français (aspirine 75 et lovenox 0,4 au
). Puis mon généraliste m'a prescrit le protocole international début février 2020, aspirine 100 et lovenox 0, 6 dès j14 (ou jour d'implantation pour les fiv) et ça a fonctionné direct.
merci pour le partage.
née en 2020 MTHFR 1298
et grossesse arrêtée à 6SA 
+ curetage
