Chouqui, j 'ai également été suivie à l'hôpital américain mais par une gynéco extérieur à l'hôpital, j en ai été très satisfaite , évidemment ça a un coût.Chouqui a écrit : ↑18 juin 2022 à 18:03 Bonjour à toutes,
Je me permets de vous rejoindre,
Dans notre reprise de parcours après une pause nécessaire ; nous avons changé de centre après s'être fait jetés comme des pestiférés par téléphone de notre précédent centre, nous passons dans le privé. Besoin d'accompagnement humain et d'écoute, et non pas être traité comme un bétail numéroté à engrosser... désolé des termes mais malheureusement ça été mon ressenti.
Donc bonjour le privé, même si cela a un certain coût, l'humain est présent !
Notre nouveau gynéco, après avoir pris le temps de nous écouter et de reprendre notre dossier complet, nous a dit qu'avant toute chose on allait d'abord approfondir les examens qu'il jugeait insuffisant.
Donc étude génétique : mucoviscidose, MTHFR, caryotype, amyotrophie spinale, X fragile, fragmention ADN du sperme.
Résultat des courses :
Moi : Mutations 677C>T et 1298A>C hétérozygote
Lui : Mutation 1298A>C hétérozygote + Mucoviscidose hétérozygote + fragmentation à 53%
Au vu des résultats, rdv avec un urologue pour monsieur et rdv obligatoire avec un généticien en diagnostic prénatal avant de commencer une FIV.
Urulogue super bien il a prit le temps de tout nous expliquer avec des termes simples. Après auscultation mon mari présente un varicocèle de grade III et un de grade II. RDV prit avec un radiologue pour échographie en vu d'une intervention pour traiter les deux varicocèles.
Il nous a prescrit :
Pour mon mari du FERTIBIOL et CONDENSYL pendant 1 mois puis PROCRELIA et CONDENSYL pendant 2 mois.
Pour moi du TETRAFOLIC à commencé dès maintenant et jusque la fin de l'allaitement (autant dire au moins 2 ans...).
Le tout de chez Nurilia
A côté de ça il nous a recommandé de partir sur un régime alimentaire méditerranéen également.
Je vous avoue que je n'ai jamais pris de ma vie des compléments alimentaires/vitamines, et je suis un peu pommée dans tout ça.
J'ai pris le temps de lire un peu ce topic, mais je n'ai pas trouvé les infos recherchées. Y'a-t-il mieux que ceux proposés par l'urologue en compléments ou sont-ils bien ?
Merci pour votre accueil et votre aide.
Bonne journée à toutes
Tu as bien fait de de t'orienter ailleurs parfois ça peut tout changer. j'ai moi même changer de gynéco au début du parcours.
Mon conjoint comme le tien avait une fragmentation ADN très élevée à 50%, elle a été traitée et est descendue à 1%, c 'est peut être ce qui nous a permis d 'obtenir plusieurs blastocytes.
En effet le fait d 'avoir été déjà enceinte, même si une fausse couche est très difficile à vivre est plutôt bon signe.