Bonjour Chipou,Chipou a écrit : ↑29 oct. 2022 à 12:17 Coucou les filles.
Voilà je poste ici car je suis complètement désemparée, j'essaie de chercher des solutions.
Comme vous voyez dans ma signature j'en suis à ma deuxième grossesse arrêtée a 8 sa.
Il y a énormément d'attente dans notre centre, j'ai pris rdv avec notre gynéco PMA en privé en plus, pas avant fin janvier .
Voilà je me demandais si je prend rdv avec une gynéco ailleurs si elle pouvait me prescrire des analyses histoire qu'on avance un peu...
Il me reste un petit j6 de cette fiv, je pense le tenter avec aspirine ( je vois que d'autres on eu avec levonox c'est pour la mutation ?)
Je pensais demander caryotype pour nous deux, mutation MTHR+ facteur V de Leiden.
Bien que j'ai pris pendant trois mois avant cette fiv Gynefam supra grossesse+ Q10.
Nous utilisons les paillettes de mon mari car depuis sa chimio il est stérile .
Si lui est muté la grossesse se terminera obligatoirement en FC?
J'avais pensé au Matrice Lab aussi mais finalement j'ai eu deux positifs sur 4 transferts donc ça me paraît un peu prématuré.
Mais vu que les seuls positifs étaient les TEF peux être que la ponction agit comme un scratching ?
Je suis vraiment désolée de vous déranger sur ce topic surtout que je ne sais même pas si j'ai des mutations ( aucuns examens supplémentaires...)
Mais je suis tellement triste je ne comprends pas, une fois je veux bien mais deux fois j'ai du mal à croire a une coïncidence .
Merci et très bon weekend à vous
Je suis sincèrement désolée pour vous pour cette deuxième fausse couche, il est totalement légitime que tu te sentes désemparée.
J 'avais déjà répondu sur le même sujet, afin d'apporter uniquement mon témoignage et non mon expertise.
Je ne prétends aucunement m'y connaître sur le sujet des mutations MTHFR.
Mais j 'ai simplement eu les mêmes interrogations suite à ma fausse couche.
Nous avons fait avec mon conjoint ( OATS) 1 seule FIV , pour résumer; ponction en Octobre 2021, nous avons obtenus 5 J5.
1 transfert frais : 1 grossesse biochimique, 2 ème transfert en Novembre : 1 fausse couche à 10 SA , donc en Janvier 2022.
Suite à cette fausse couche notre gynéco nous a fait faire les test MTHFR: résultat mon conjoint est homozygote 667 et moi hétérozygote 1298.
Nous avons donc été supplémenté en Tétrafolic mais seulement à partir de fin Février ou début MArs.
Nos embryons restants avait donc bien été conçues avant un quelconque traitement sur la mutation.
Notre gynéco ne s 'est pour autant par poser la question de continuer les transferts, tout en étant clair que le risque de récidive de fausse couche pouvait exister.
Suite au dernier transfert réalisé je suis actuellement enceinte de plus de 7 mois, et pour l'instant tout se déroule bien.
Je te conseille évidemment de te faire tester il est bien sûr important d 'avoir le traitement adapté si cela peut jouer sur la mutation si elle existe chez vous. Je précise que je continue le Tétrafolic pendant toute la grossesse et j 'ai aussi eu de l'aspegic nourrison, il me semble au moins jusqu'au 5 ème mois.
A titre d'exemple j 'ai par ailleurs un couple d'amis qui après 2 ans de tentative pour leur 1 er enfant ont été diagnostiqué tous les homozygote 677 suite à plusieurs fausses couches, et après traitement ont eu avec succès leur enfant rapidement après. ( il s'agissaient à chaque fois de grossesses spontanées dans leur cas)
Ce que je comprends c 'est qu il peut en effet avoir un grand nombre d 'explication aux fausses couches, et bien qu'il soit couteux et laborieux de multiplier les examens pour trouver des explications je pense que ça peut vraiment valoir le coup.
Je te souhaite le meilleur pour la suite.