Chouqui a écrit : ↑18 juin 2022 à 18:03
Bonjour à toutes,
Je me permets de vous rejoindre,
Dans notre reprise de parcours après une pause nécessaire ; nous avons changé de centre après s'être fait jetés comme des pestiférés par téléphone de notre précédent centre, nous passons dans le privé. Besoin d'accompagnement humain et d'écoute, et non pas être traité comme un bétail numéroté à engrosser... désolé des termes mais malheureusement ça été mon ressenti.
Donc bonjour le privé, même si cela a un certain coût, l'humain est présent !
Notre nouveau gynéco, après avoir pris le temps de nous écouter et de reprendre notre dossier complet, nous a dit qu'avant toute chose on allait d'abord approfondir les examens qu'il jugeait insuffisant.
Donc étude génétique : mucoviscidose, MTHFR, caryotype, amyotrophie spinale, X fragile, fragmention ADN du sperme.
Résultat des courses :
Moi : Mutations 677C>T et 1298A>C hétérozygote
Lui : Mutation 1298A>C hétérozygote + Mucoviscidose hétérozygote + fragmentation à 53%
Au vu des résultats, rdv avec un urologue pour monsieur et rdv obligatoire avec un généticien en diagnostic prénatal avant de commencer une FIV.
Urulogue super bien il a prit le temps de tout nous expliquer avec des termes simples. Après auscultation mon mari présente un varicocèle de grade III et un de grade II. RDV prit avec un radiologue pour échographie en vu d'une intervention pour traiter les deux varicocèles.
Il nous a prescrit :
Pour mon mari du FERTIBIOL et CONDENSYL pendant 1 mois puis PROCRELIA et CONDENSYL pendant 2 mois.
Pour moi du TETRAFOLIC à commencé dès maintenant et jusque la fin de l'allaitement (autant dire au moins 2 ans...).
Le tout de chez Nurilia
A côté de ça il nous a recommandé de partir sur un régime alimentaire méditerranéen également.
Je vous avoue que je n'ai jamais pris de ma vie des compléments alimentaires/vitamines, et je suis un peu pommée dans tout ça.
J'ai pris le temps de lire un peu ce topic, mais je n'ai pas trouvé les infos recherchées. Y'a-t-il mieux que ceux proposés par l'urologue en compléments ou sont-ils bien ?
Merci pour votre accueil et votre aide.
Bonne journée à toutes
Bonjour,
Malheureusement quand on a ces mutations, on n'a pas d'autre choix que de prendre des compléments dont les vitamines sont sous des formes bien précises pour que ce soit réellement efficace.
Depuis mon tél, je ne trouve nulle part la composition des compléments pour ton mari, ça indique juste vitamines B, B6, B9 et B12 sans donner le nom de la molécule donc on va voir si les filles ont des boîtes ou si d'un PC, une arrive à avoir la composition complète.
Il faut déjà savoir que sur les mutés, les vitamines B synthétiques n'ont aucun effet positif et pour la B9, des études ont montré une toxicité (le fameux comprimé jaune d'acide folique). D'ailleurs si on t'en a prescrit, ne le prends pas.
La mutation est à vie donc la supplémentation méthylée également
et oui c'est ultra important de bien la faire en préconceptionnelle, grossesse et allaitement mais également après pour ta propre santé. Lynch (un Dr porteur qui étudie cela) explique qu'à terme on peut arriver à 2 à 3 prises par semaine et non une supplémentation quotidienne mais pour cela il faut avoir relancé tout un tas de processus dans notre organisme.
Le tétrafolic, je vois qu'ils ont changé la composition.
La bétaïne n'est pas méthylée ni la méthionine
donc impact sur l'homocystéine. Des études ont montré le lien entre prise de méthionine et cancers.
La B9 est ok mais pas les autres vitamines B même la B12 est en cyano qui n'est pas la meilleure solution.
Je n'ai pas le dosage dedans mais il me semble que dans l'ancienne version, la quantité de B9 était insuffisante.