Le club de mercy hospital ;-)

[Chan]

Bonne couvade Chloé

Scarlette plein de pensées pour toi et ton chéri… repose toi

Lolita ils vont te laisser le choix entre l’un ou l’autre ou les deux.
Mais effectivement :
- amniocentese = très invasif mais tu as les premiers résultats en 72h (trisomies 13,18 et 21) qui permet d’écarter et de souffler et le caryotype complet 3 semaines environ
- Dpni = prise de sang classique mais 10-15 jours et ne regarde que les trisomies 13 18 21 donc pas de caryotype complet

Pour avoir fait les deux si je devais être reconfrontée à la situation je ferai directement l’amniocentèse… pour la rapidité et le fait d’avoir un caryotype complet directement mais ça n’engage que moi.

J’ai lu des données très rassurantes sur l’amniocentèse confirmé par la gyneco : il y a effectivement 0,5% de risque de fausse couche mais il s’agit du chiffre de risque de FC de toute grossesse passé le premier trimestre…
Le risque zéro n’existe jamais c’est un choix très difficile mais encore une fois en l’absence de signe clinique à la T1 (ce qui est rassurant +++) je ne vois pas pourquoi ils proposeraient une amnio

Si tu as des questions n’hésite pas
Encore plein de courage

[lolita]

Bonne couvade Chloé

Scarlette plein de pensées pour toi et ton chéri… repose toi

Lolita ils vont te laisser le choix entre l’un ou l’autre ou les deux.
Mais effectivement :
- amniocentese = très invasif mais tu as les premiers résultats en 72h (trisomies 13,18 et 21) qui permet d’écarter et de souffler et le caryotype complet 3 semaines environ
- Dpni = prise de sang classique mais 10-15 jours et ne regarde que les trisomies 13 18 21 donc pas de caryotype complet

Pour avoir fait les deux si je devais être reconfrontée à la situation je ferai directement l’amniocentèse… pour la rapidité et le fait d’avoir un caryotype complet directement mais ça n’engage que moi.

J’ai lu des données très rassurantes sur l’amniocentèse confirmé par la gyneco : il y a effectivement 0,5% de risque de fausse couche mais il s’agit du chiffre de risque de FC de toute grossesse passé le premier trimestre…
Le risque zéro n’existe jamais c’est un choix très difficile mais encore une fois en l’absence de signe clinique à la T1 (ce qui est rassurant +++) je ne vois pas pourquoi ils proposeraient une amnio

Si tu as des questions n’hésite pas
Encore plein de courage

Du coup dans mon cas, T1 OK, tu prendrai le dpni ?
Qu'est-ce que ça m'apporte le caryotype supplémentaire obtenu avec l'amniocentèse ? On a aucun soucis dans nos familles respectives.
Merci pour tes infos

[Bella57]

Chloé voilà je savait que j avait oublier de mettre un com pr toi car j y ai pensée en plus trop bien j espère que tt c est bien passé maintenant en mode attente on va tt croisée oui j ai reçu les résultats la sage femme m a contacté hier midi et tt est ok et hier aprem contrôle pr la suspicion de perte du liquide qui est revenue négatif j espère que sa continuera et cerise sur le gâteau j ai vu ma ptite crevette d amour à l écho

[ChloéM]

Ahhhh super, que des belles nouvelles alors !
On va Pour que tout continue comme ça !

Merci, je vais essayer de ne pas trop y penser, de profiter de mon Loulou et de vivre normalement (en oubliant le vin et la bière de l’apéro haha) en attendant la PDS

[Chan]

Bonne couvade Chloé

Scarlette plein de pensées pour toi et ton chéri… repose toi

Lolita ils vont te laisser le choix entre l’un ou l’autre ou les deux.
Mais effectivement :
- amniocentese = très invasif mais tu as les premiers résultats en 72h (trisomies 13,18 et 21) qui permet d’écarter et de souffler et le caryotype complet 3 semaines environ
- Dpni = prise de sang classique mais 10-15 jours et ne regarde que les trisomies 13 18 21 donc pas de caryotype complet

Pour avoir fait les deux si je devais être reconfrontée à la situation je ferai directement l’amniocentèse… pour la rapidité et le fait d’avoir un caryotype complet directement mais ça n’engage que moi.

J’ai lu des données très rassurantes sur l’amniocentèse confirmé par la gyneco : il y a effectivement 0,5% de risque de fausse couche mais il s’agit du chiffre de risque de FC de toute grossesse passé le premier trimestre…
Le risque zéro n’existe jamais c’est un choix très difficile mais encore une fois en l’absence de signe clinique à la T1 (ce qui est rassurant +++) je ne vois pas pourquoi ils proposeraient une amnio

Si tu as des questions n’hésite pas
Encore plein de courage

Du coup dans mon cas, T1 OK, tu prendrai le dpni ?
Qu'est-ce que ça m'apporte le caryotype supplémentaire obtenu avec l'amniocentèse ? On a aucun soucis dans nos familles respectives.
Merci pour tes infos

C’est à aborder avec ton médecin jeudi ça j’imagine que certains médecins sont plus ou moins pour ou contre l’invasif Mais vous aurez le choix normalement
Tu es à combien de sa là ?

Je te parle de mon vécu…
J’ai failli faire une biopsie du trophoblaste (= amniocentese qui se fait plus tôt) juste pour me rassurer… j’avais besoin qu’on me dise que TOUT allait bien.
Mais la gynéco m’a expliqué que le DPNI était largement suffisant car les autres trisomies (autres que 13 18 et 21 donc) étaient plus rares et ne laissaient peu de chance d’avoir une grossesse qui va au delà de la T1 de toute façon…
C’était surtout pour dédramatiser l’amnio s’ils te la proposent

Je ne dis pas que je ferais l’amniocentèse à ta place mais si moi j’étais dans ta situation (car jai un antécédent de trisomie tu vois ?)

[lolita]

Bonjour les filles,
Mince Lolita décidément toi qui rêvait d’un enfant calme, la il te fait clairement passer un message « chère maman chérie, sache que je vais bien, mais comme je m’ennuie je vais t’envoyer des petits épisodes de stress juste pour te rappeler que j’existe. À très bientôt; bisous ! ». Bon et plus sérieusement, je t’envoie plein de bonnes ondes pour que ce ne soit qu’un mauvais épisode en effet, et que tu puisses tourner la page très vite !

Bella tu as eu tes résultats toi?

Scarlette, j’espère que tu gardes le moral ?

Ici je suis en mode couvade, y’a plus qu’à attendre maintenant

Bonne journée les filles !

Ouais ben clairement j'aurais préféré m'en passer, j'ai déjà assez à faire avec mes grossesse à risque habituelles...
J'espère aussi que c'est qu'un mauvais épisode mais bon tant qu'on sait pas...

[ChloéM]

Lolita :

[lolita]

Bonne couvade Chloé

Scarlette plein de pensées pour toi et ton chéri… repose toi

Lolita ils vont te laisser le choix entre l’un ou l’autre ou les deux.
Mais effectivement :
- amniocentese = très invasif mais tu as les premiers résultats en 72h (trisomies 13,18 et 21) qui permet d’écarter et de souffler et le caryotype complet 3 semaines environ
- Dpni = prise de sang classique mais 10-15 jours et ne regarde que les trisomies 13 18 21 donc pas de caryotype complet

Pour avoir fait les deux si je devais être reconfrontée à la situation je ferai directement l’amniocentèse… pour la rapidité et le fait d’avoir un caryotype complet directement mais ça n’engage que moi.

J’ai lu des données très rassurantes sur l’amniocentèse confirmé par la gyneco : il y a effectivement 0,5% de risque de fausse couche mais il s’agit du chiffre de risque de FC de toute grossesse passé le premier trimestre…
Le risque zéro n’existe jamais c’est un choix très difficile mais encore une fois en l’absence de signe clinique à la T1 (ce qui est rassurant +++) je ne vois pas pourquoi ils proposeraient une amnio

Si tu as des questions n’hésite pas
Encore plein de courage

Du coup dans mon cas, T1 OK, tu prendrai le dpni ?
Qu'est-ce que ça m'apporte le caryotype supplémentaire obtenu avec l'amniocentèse ? On a aucun soucis dans nos familles respectives.
Merci pour tes infos

C’est à aborder avec ton médecin jeudi ça j’imagine que certains médecins sont plus ou moins pour ou contre l’invasif Mais vous aurez le choix normalement
Tu es à combien de sa là ?

Je te parle de mon vécu…
J’ai failli faire une biopsie du trophoblaste (= amniocentese qui se fait plus tôt) juste pour me rassurer… j’avais besoin qu’on me dise que TOUT allait bien.
Mais la gynéco m’a expliqué que le DPNI était largement suffisant car les autres trisomies (autres que 13 18 et 21 donc) étaient plus rares et ne laissaient peu de chance d’avoir une grossesse qui va au delà de la T1 de toute façon…
C’était surtout pour dédramatiser l’amnio s’ils te la proposent

Je ne dis pas que je ferais l’amniocentèse à ta place mais si moi j’étais dans ta situation (car jai un antécédent de trisomie tu vois ?)

Oui, j'avais bien compris que tu me parlais vis-à-vis de tes propres antécédents
Ma gynéco ce matin m'a juste dis que vu mon âge y'avait rien d'étonnant que mon test soit pourri, mais ça n'enlève pas qu'à 41 ans le risque est bien plus important qu'à 25 ans de toute façon. C'est une constatation.
Du coup de mon point de vue, la t1 est bonne, mon age joue clairement en ma défaveur, mon taux de 1/70 est important, mais moins que le même taux si j'avais 25ans et l'amniocentèse est quand-même un examen invasif et potentiellement "dangereux", du coup en 1ere intention, le dpni me paraît indiqué.
Je vais opter pour le dpni du coup je crois...

Sinon, je suis à 13sa+4

[Chan]

Du coup dans mon cas, T1 OK, tu prendrai le dpni ?
Qu'est-ce que ça m'apporte le caryotype supplémentaire obtenu avec l'amniocentèse ? On a aucun soucis dans nos familles respectives.
Merci pour tes infos

C’est à aborder avec ton médecin jeudi ça j’imagine que certains médecins sont plus ou moins pour ou contre l’invasif Mais vous aurez le choix normalement
Tu es à combien de sa là ?

Je te parle de mon vécu…
J’ai failli faire une biopsie du trophoblaste (= amniocentese qui se fait plus tôt) juste pour me rassurer… j’avais besoin qu’on me dise que TOUT allait bien.
Mais la gynéco m’a expliqué que le DPNI était largement suffisant car les autres trisomies (autres que 13 18 et 21 donc) étaient plus rares et ne laissaient peu de chance d’avoir une grossesse qui va au delà de la T1 de toute façon…
C’était surtout pour dédramatiser l’amnio s’ils te la proposent

Je ne dis pas que je ferais l’amniocentèse à ta place mais si moi j’étais dans ta situation (car jai un antécédent de trisomie tu vois ?)

Oui, j'avais bien compris que tu me parlais vis-à-vis de tes propres antécédents
Ma gynéco ce matin m'a juste dis que vu mon âge y'avait rien d'étonnant que mon test soit pourri, mais ça n'enlève pas qu'à 41 ans le risque est bien plus important qu'à 25 ans de toute façon. C'est une constatation.
Du coup de mon point de vue, la t1 est bonne, mon age joue clairement en ma défaveur, mon taux de 1/70 est important, mais moins que le même taux si j'avais 25ans et l'amniocentèse est quand-même un examen invasif et potentiellement "dangereux", du coup en 1ere intention, le dpni me paraît indiqué.
Je vais opter pour le dpni du coup je crois...

Sinon, je suis à 13sa+4

Je pense aussi que el DPni est tout à fait indiqué très honnêtement
Mais ne te prends pas trop la tête si jeudi ils te parlent d’amniocentese également : c’était ça mon point
Décidément j’ai eu mal à m’exprimer ahah
Courage !

[Illiade]

J'avoue que je ne comprends pas pourquoi ils parlent directement d'amnio dans ton cas, à ta place je demanderais leurs raisons.
Perso ça serait DPNI direct, il est quand même fiable à 99,9%. Qu'on demande une amnio avant une IMG ça me semble normal, mais là... peut etre que je loupe quelque chose ? ;)