Les supers fivettes par ici !

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didie

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Re: Les supers fivettes par ici !

Message non lu par didie » 25 août 2014 à 15:00

helene59 a écrit :et désolé si parfois je pose des questions bizarres :-D mais c'est en voyant toutes que vos problèmes ont un nom que je me pose toutes ces questions.
Y'a pas de questions bêtes ;) on est bête si on n'en pose pas !
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didie

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Message non lu par didie » 25 août 2014 à 15:04

Ah les filles, la spécialiste m'a répondu par rapport à mon souci avec Ovitrelle.
Elle m'a transmis une nouvelle ordonnance pour que je puisse aller chercher un nouveau stylo !
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Message non lu par helene59 » 25 août 2014 à 15:13

oui j'ai fait une prise de sang hormonal mais une seule ; je vous mettrais les résultats tout à l'heure (là je suis au boulot)
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Message non lu par helene59 » 25 août 2014 à 15:17

manue a écrit :
helene59 a écrit :alors il a parlé du risque de fausse couche du au problème chromosomique de Max et conseille donc de prendre en compte ce risque dès qu'une grossesse pointera le bout de son nez. Il parle également du risque de malformation ou maladie du fœtus en disant qu'il y a de forte chance que si ce cas se présente (2% de chance) il y a de forte chance que cela provoque une fausse couche. Il dit que l'anomalie n'est pas incompatible avec la stimulation et que le meilleur à préconiser est une FIV avec DPI (diagnostic préimplantatoire) . Mais bon vu que j'ai eu la secrétaire de mon médecin PMA je ne sais pas encore ce que lui en pense et le 01/09 j'aurai sa confrère donc je ne sais pas si elle pourra m'en dire plus.

Sinon je me posais la question de savoir quel est mon véritable problème. Je m'explique ; mon médecin PMA m'a dit que mon ovulation n'était pas top mais sans me citer de non scientifique à ce problème comme c'est le cas pour beaucoup d'entre vous. Je ne me retrouve pas vraiment dans les soucis que vous avez les unes ou les autres au niveau de vos ovaires. S'il ne m'a rien dit de particulier cela veut il dire que j'ai simplement une ovulation un peu merdique ?

Je vais demande le 01/09 car c'est vrai qu'avant de voir tout ce que vous aviez les unes et les autres je me suis pas vraiment posé de question. J'ai oublié de dire que j'avais fais le test de la glaire (ou test hunrer je crois lol) il est correct même si le nombre de mr aurait pu être un peu plus important.

Sinon aujourd'hui j'ai mal au crâne et je suis fatiguée ; effets du traitement ?
:cat: Rolala Hélène!
Et oui, pas fameux!!! mais rien n'est perdu!! Au contraire, c'est mieux d'avoir les cartes en mains et savoir...Sûrement que le mieux à envisager est une FIV DPI ICSI voire IMSI (à voir avec le spécialiste). Vous pouvez aussi envisager le don de sperme... Demande si cela vaut la peine de perdre du temps et de l'energie avec des stimulations simples, voire des IAC. Il faut en parler et ne pas hésiter à "harceler" le spécialiste.. Voir ce qui est le mieux pour vous!
Pour ton souci d"ovulation, oui il y a des ovulations de mauvaise qualité (mais si ovulation il y'a, seule le biologiste peut le dire après la ponction en examinant l'ovocyte recueilli). Déjà, le bilan hormonal donne un indice quant à la qualité et la quantité de ta réserve ovarienne (FSH et AMH). Tu as fais cet examen (prise de sang à J3 / à répéter 2 ou 3 fois)?
Pour ton mal de crane et la fatigue, oui bien sûr il peut s'agir des effets secondaires de la stimulation, et ce, même si la dose est petite!
COURAGE Hélène!! Tiens moi au jus!!
Bonne chance!!
GROS GROS nounoursbiz nounoursbiz
Sinon manue le don de sperme même pas la peine d'y penser ; mon conjoint aurait l'impression que ce n'est pas son enfant alors il ne veut. Tu trouves vraiment que l'analyse du généticien est catastrophique. J'ai hâte d'en parler avec mon spécialiste mais le 01/09 comme je te l'ai dit ce ne sera pas lui. En fait il me fait de nouveau une stimulmation simple après avoir vu le compte rendu du geneticien ; j'ai donc supposer que les résultats n'étaient pas si cata que cela mais en fait je sais pas trop :-x
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Message non lu par helene59 » 25 août 2014 à 15:40

juste une petite question non en fait deux lol :
- qui sur ce forum a un homme qui a fait un caryotype et pour lequel on a détecté une anomalie chromosomique. Si c'est le cas quel traitement PMA vous a t-on prescrit parce que moi mon homme a une anomalie ; actuellement je suis sous simple stimulation mais du coup j'ai des doutes par rapport aux conséquences que cela peut avoir. Mon médecin PMA ne devrait il pas envisager autre chose ?

- Deuxième question : avez vous toujours eu confiance en votre médecin PMA ; font ils toujours ce qui est le mieux pour nous ? Ou parfois laissent il trainer les choses . Je demande cela par rapport à ma question du dessus ; savoir si je dois mettre les pieds dans le plat comme on dit avec mon médecin PMA pour savoir s'il ne serait pas mieux de tenter directement autre chose. Je sais que je suis jeune et que on en est pas à 5 ans d'essai non plus mais j'ai pas toute la vie lol.
En même temps on est en période de congé et du coup mon prochain rendez-vous c'est avec son associée car il est en vacance ; je lui demanderai quand même à elle on verra bien ce qu'elle va me dire ;-)
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Message non lu par manue » 25 août 2014 à 15:47

salut Re Hélène, encore moi!!
Voici mon expérience quant à te deux questions:
[*] Oui mon homme a une maladie génétique dont le traitement (vital) empêche la procréation. Nous travaillons depuis 5 ans avec ses gamètes qu'il a congelé pendant une fenêtre thérapeutique. Quand il n'y en aura plus (ne reste que 4 paillettes) nous ferons appel à un donneur sans hésitation.
[*] Ensuite, parfois il vaut mieux prendre plusieurs avis avant de prendre une décision. Si tu es dans un centre PMA oùu tu ne te sens pas bien ou bien suivie ou encore mal orientée, change de centre!! Oui tu es encore jeune, mais le temps en PMA passe vite, malheureusement et joue en notre défaveur!
Encore une fois, parle avec ton homme, prends rendez-vous avec le spécialiste PMA et voyez ce qu'il vous propose pour l'avenir.
Plein de Courage et de gros bisous nounoursbiz
A très VITE
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Message non lu par manue » 25 août 2014 à 15:49

didie a écrit :
manue a écrit :salut Coucou les filles!!
mlle : Dis Didie, tu peux pas me rajouter dans le résumé des parcours des super fivettes? tu serais adorable :cat: !!!
Je m'en vais le faire de ce pas :)
merci merci Un grand merci ma petite Didie!!
et au plaisir de te lire!!
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Message non lu par helene59 » 25 août 2014 à 15:52

Je me sens bien avec mon médecin PMA il n' y a pas de souci ; c'est juste que depuis le rendez-vous avec le geneticien je ne l'ai pas encore revu et du coup nous n'avons pas pu en parler ; je verrai avec son associée Lundi prochain voir ce qu'elle en pense et si elle veut bien en parler avec moi vu que ce n'est pas elle qui me suit. Mon médecin lui aura peut être laissé des consignes je demanderai.

Pour le don de sperme je n'y pense pas trop pour l'instant et mon conjoint ne l'envisage pas parce qu'il à fond que ça fonctionnera autrement ; après que peut être si nous nous trouvons devant la réalité des choses il reverra son opinion. Le futur me le dira mais j'espère quand même ne pas arriver jusque là je l'avoue.
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Message non lu par helene59 » 25 août 2014 à 17:08

re les filles . Alors pour être vraiment précise et pour avoir votre avis sur "notre situation" j'ai ressorti les principaux examens que l'on a passé pour vous donner vraiment tous les détails.

Spermogramme de monsieur : 14,0 millions par ml soit une éjaculation à 56.0 millions . Mobilité : 30% de progressifs au bout de 1h et de 4h , 70% d'immobiles à 1h puis 4h. Index d'anomalie multiples 1.70 . Sur 100 mr 17% typiques 83% atypiques . Résultat : oligospermie modéré , asthénospermie , augmentation des formes atypiques , nombreuses anomalies de latexture de la tête, assez nombreuses anomalies de la taille de la tête et de la pièce intermédiaire. Vous en pensez quoi ?

Pour moi bilan hormonal : testosterone 0.17 ug/l ; FSH 4.4 mUI/ml; prolactine 12.5 ng/ml- 265 mUI/l ; alpha hydroxy progesterone : 1.6nmol/l; 0.5ng/ml. Vous en pensez quoi ?

Résultat du caryotype : anomalie qui n'a pas d'impact sur la santé de monsieur mais il existe un risque de déséquilibre chromosomique lors de la conception. Cette anomalie permet néanmois d'envisager une grossesse aboutissant à une naissance d'un enfant en bonne santé, porteur d'un caryotype normal ou de la translocation équilibrée (50%) ; en cas de déséquilibre il y aurait de forte chance de perte embryo-foetale précoce (inférieur à 2%).Une PMA peut être tentée et la nécessité d'un diagnostic prénatal pour établir le caryotype foetal peuvent être discuter genre une choriocentèse . Cette anomalie explique partiellement l'infertilité de monsieur.

Voilà les filles vous avez tout ce qu'on a pu me dire. A vos commentaires lol :-D
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Message non lu par helene59 » 25 août 2014 à 17:41

sinon le mois dernier proche de l'ovulation (d'après mon médecin PMA) prise de sang qui a amené à l'injection OVITRELLE estradiol 318 ; LH 7.9
Vous pensez quoi ?
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Message non lu par jiullietta » 25 août 2014 à 20:05

Désolée ma belle, je ne m'y connais pas assez pour te dire quoi que ce soit !!!
Pour ma première FIV, je stressais... Ma mère m'a dit fait confiance à la science, ils savent ce qu'ils font... Et c'est vrai que de penser comme ça, détend énormément ;-)

Tu as posé des questions à ton gynécologue ? Ils sont là pour ça et c'est important de discuter avec eux quand on s'interroge.

Bises
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Message non lu par helene59 » 25 août 2014 à 20:10

je crois que je n'ai pas posé assez de questions à mon médecin PMA ; une petite mise au point s'impose. Mais comme je l'ai dit ce n'est pas lui que je verrai le 01/09 ; on verra bien; Je vais tenter avec son associée elle est super sympa.

Ma mère aussi me dit de positiver , qu'en étant négative rien ne marchera mais c'est un peu compliqué pour moi
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