oui c'est vrai que ça sera beaucoup mieux ici pour echanger !!!
Manue, c'est nouveau pour moi aussi, j'ai toujours lu sur les forums, mais jamais discuté, je pense que ça nous fera du bien a toute !!! Helena oui on se sent moins seule :)
Alors qui fait quoi en septembre, pour résumer???
Bonne journée les filles :)
Apres 3 ans de PMA
FIV 4 06/15 5O 3 transféré (!)
PDS le 03/07 +++ 176 incroyable ... pds le 10/07 3379
30/09/15 c'est un ptit gars !!!
DPA prévu 16/03/2015
Alors, pour nous, cheri 32 ans moi 33 ans.
probleme de santé pour lui depuis sa naissance, qui font qu'on lui dise qu'il ne pourra etre pere..; il vie jusu'a ses 30 ans et notre histoire avec cette idée... bref essai bébé a partir de 2012, debut du parcours PMA (exams opération etc) avril 2013... ponction spermatique (je sais plus si c'est le terme!) janvier 2014 et hourrraaa on nous annonce plein de zozos vu au miscroscope !!! tellement heureux...
debut traitement protocole long mars 2014 pour moi, ponction debut avril, 18 ovocytes et 16 matures la gygy est heureuse j'ai bien réagis... deux jours plus tard c'est la douche froide... le biologiste (aimable comme une porte de prison...) nous recois, je vois la mauvaise nouvelles arrivé (sur le coup nous avons meme pensé ne pas avoir d'embryons...) : ils ont, en regardant de plus pres au miscroscope, décelé une anomalie sur ces zozos, la globozoospermie (peu de doc sur internet, difficile de ce faire une idée sur le coup car on été encore dans notre essai...) donc tranfert de 2 brybry tout de meme avec exams a faire plus tard (pds+ 2 paillettes) mais---.
Rdv juin avec gygy on passe en IMSI pour avoir plus de chance (50%;..) en selectionnant les meilleurs des meilleurs... on recommence debut juillet le meme traitement, ponction debut aout, mais ma progesterone n'a fait que doubler au court du tt donc pas de transfert... La biologiste m'appel deux jours apres... sur 9 un seul a survécu et est devenu un embryons, mais fragmenté a 40%... elle decide tout de meme de le congeler pour pas rester sur un echec mais bon elle me laisse tres peu d'espoir... il ne congele pas au dessus de 25% normalement...
Voila, du coup ils doivent faire le point pour trouver d'autres solutions, et on a rdv le 4 septembre avec gygy pour faire le point, voir i on fait la tec ou pas etc... Oulalala la pipelette !!! Bon pour resumé:
- essai depuis 2012
- PMA depuis avril 2013
1ere FIV ISCI avril 2014-> 2 brybrys transfert --
2eme FIV IMSI aout 2014-> 1 brybrys pas de transfert donc TEC a voir...
Apres 3 ans de PMA
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pour ma part 28 ans pour lui 31 ans ; ensemble depuis un peu plus de 4 ans. En essai bébé 1 depuis décembre 2012. Très vite examen pour monsieur qui a subi à l'age de 10 ans une opération sur les deux testicules ; résultat du spermogramme 14 millions au lieu des 20 en moyenne , 17% de normaux et fainéants. Pour moi problème d'ovulation. Ma gygy me met sous clomid 3 mois ; nouvelle écho pour voir si j'ovule miracle oui mais si elle décide de poursuivre CLOMID elle ne recontrôle pas si j'ovule ou pas. Du coup 15 mois plus tard toujours rien , RDV avec un médecin PMA.
Premier RDV assez positif ; le spermogramme est loin d'être mauvais contrairement à ce qu'avait dit ma gygy car au final avec son opération mon homme aurait dû être stérile ouf. Le médecin PMA contrairement à ma gygy nous dit tout de suite que pour lui le problème vient de moi. En effet après bilan hormonal et contrôle par écho mon ovulation n'est vraiment pas top. Il nous dit d'avoir espoir que cela est loin d'être catastrophique.
Je suis sous GONAL + OVRITRELLE depuis 2 mois à 62.5 à chaque injection. Je dois rappeler cette après midi pour mettre en place le traitement pour ce troisième cycle car mon généticien a enfin transmis un courrier au médecin PMA ; car oui nous avons du aussi aller voir un généticien. Monsieur a une translocation réciproque équilibrée sur les chromosomes 10 et 16 ; en gros ces deux chromosomes ont chacun échangés un petit bout lol . Bilan nous avons potentiellement un risque de FC et 2% de chance d'avoir une anomalie physique ou maladie sur l'embryon ; une choriocentése (examen du placenta ) est donc conseillée en cas de grossesse à la 12-13 SA. Cette anomalie expliquerait en partie aussi les problèmes de fertilité de monsieur.
Voila nous n'en sommes qu'au début ; à voir ...
en essai bb1 depuis 12/2012
stimulation simple depuis juin 2014
moi 28 , lui 31 ans
Début IAC janvier 2015
IAC numéro 1 : 09/02/2015 - NEGATIF
Elusine, essais bébé depuis fin 2012. Début traitements novembre 2013, 5 IAC qui n'ont rien donné. FIV ICSI juillet, transfert 2 embryons de 3 jours le 25/07, test +++ le 1/08 pds +++ le 6/08
échographie demain matin pour contrôle et savoir combien d'embryons
5 IAC --> échecs
FIV ICSI N°1 : 25/07/14 - 2 embryons de 3 jours
Test 01/08 +++ (faible) et PDS -> 27.3ui
PDS 04/08 -> 119.6ui
PDS 06/08 -> 183.3 Ui
PDS 13/08 ->
et bien helena, votre parcours n'est pas facile ni simple non plus... On en a vu une aussi de généticienne entre les deux fiv pour mieux comprendre l'anomalie des zozos de mon chéri... elle nous a demandais de faire un tite arbre généalogique de sa famille, mais, c'est une enorme famille lol donc sur le coup c'été un peu dur... Elle a fait des exams en mai, nous a reçu en juin pour nous informer d'une premiere partie de resultats reçu mais comme mon homme est un cas rare, c'est toujours en analyses a grenoble je crois, une histoire de chrosomosome aussi mais je pourrais pas en dire plus vu ue je n'est toujours pas les resultats...
Elusine je suis tellement contente pour toi !!!! prends soin de vous, et qui sait, peut etre des jujus !!!
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