Azoospermie, sans tabou

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Liz1626

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Message non lu par Liz1626 »

Chafivette :
J’ai envoyé un mail du coup à la boîte mail pour els questions, elle m’a bien dit J1 pour le coup, on pense pareil.
Non je commence sur mon cycle de septembre, je devrais les avoir le 6 septembre, donc à J20 du cycle je commence provames
On va être en décalé d’un cycle 😛

J’y crois aussi, mais je préfère me baser les 15% quand même parce qu’on sait jamais, j’ai tellement peur d’être déçu ..


Adela :

Mon conjoint est à à peu près 42 de FSH ( il était à 34 en 2017 ) m, 14 de LH ( 19 en 2017 alors que c’est sensée montée avec l’âge aussi et ce syndrome… ) et 9.1ng/ml en testo ( 5.2 en 2017, alors que c’est sensée baisser avec l’âge va savoir ) testostérone mais si sur les taux c’est du ng/mL c’est limite haute, pas basse 🧐
Parce qu’en général sur une testostérone pas haute il refuse les biopsies car trop de risque par la suite…
Et l’ihnibibe B et l’AMH ?


À savoir que suivant les études, les taux hormonaux ne sont pas prédictifs de retrouver ou non des spz finalement …



Update :
C’est repartie pour les montagnes russes, encore une fois…
Mon conjoint a eu son rdv téléphonique avec le CECOS pour le biospie.
Le docteur lui a expliquée au téléphone qu’il fallait qu’il fasse ( non obligatoire ) une prise de sang pour savoir si il pouvait transmettre sa pathologie, si celle ci est positive, il le transmettra si nous avons un garçon, donc encore moins de chance à la BT..
et au vu de leur technique ici, si jamais ils ne récupèrent que 2 spermatozoïde, ça équivaudra à 0, car leur technique n’est pas assez avancé pour l’exploration.

J’arrive à un stade, où je me dis que finalement on ferait bien d’arrêter maintenant, et de se contenter d’être deux.
🌸 34 ans : RAS
🌼 32 ans : Syndrome de Klinefelter
Amoureux d’amour depuis 2019 💞

Découverte du syndrome : Janvier 2017 - mauvaise prise en charge.

Urologue - Endocrino après VM réserve armée : mai 2023 - déc 2024 : examen / embolisation varicocele.

Inscription officielle en PMA : 9/01/25

Ponction et Biopsie TESE : 17/10/25, 12 Ovocytes vitrifiés - Biopsie négative..

Porte du don et de la PMA fermé, mais pas à clefs
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Adela17

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Message non lu par Adela17 »

Pour l'inhibine B on a inférieur a 15 pg/ml et pas de micro délétion du chromosome Y.
J'ai prévu un rdv chez une endocrinologue pour novembre mais en PMA ils conseille rien...est ce que vos conjoints sont suivis en endocrino? Ils ont des traitements hormonaux ?
Moi :35 ans (1 enfant de 10 ans 1ère union)
Lui : 36 ans
Début consultation : sept 2024 (18 mois après arrêt contraception)
Découverte du syndrome klinefelter : janvier 25
Suivi Pma JV Bordeaux : janvier 25 a septembre 25
Biopsie testiculaire : 30 septembre 25 négative
Consultation pma Espagne : 6 novembre 2025
5 Dec 2025 : ablation polype
31 mars 2026 : IAD1 notpregnant
mai 2026 : IAD2 fingers
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Chafivette

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Message non lu par Chafivette »

@Adela17, mon conjoint avait les 3 taux qui étaient bons, et varicocèles. On nous donnait 50 % de chances au départ et par la suite moins parvenir qu'ils suspectaient une azoospermie secretoire. Et au final contre tout attente on a eu une biospie positive le 24 juillet.

Il faut continuer d'y croire et garder espoir.
Je trouve ca bien que vous vous ouvriez les portes du don.
Que disent les médecins ? Vous avez eu plus d'analyse sur le syndorme "k" à savoir si il est mosaïque ? Je crois que @Liz1626 disait que ca pouvait changer un peu les resultats selon si c'est mosaïque ou non, enfin elle est plus renseignée je veux pas dire de bêtises hein.

Comment le vis tu toi, en ayant déjà un enfant d'une précédente union ? Et ton conjoint ?
♀️ SOPK, 27 ans
♂️ Azoospermie, 37 ans

➡️ Ponction et Biospie 24 Juillet 2025 💪
➡️ Biospie positive ✨️
➡️ résultats 3 embryons de J-5 🫶
➡️ 18 paillettes ❄️

TEF -> annulé (risque ++ d'hyperstimulation)
Septembre 2025 -> TEC stimulé arrêté
"mauvais" cycle

Octobre 2025
-> TEC le 13/10 1j5 (cycle stimulé)
-> PDS le 23/10 POSITIVE (142,1ui)
-> PDS le 25/10 ça monte bien (467,3ui)
-> ÉCHO le 06/11 bibi 2mm, cœur visible ❤️
-> ÉCHO le 20/11 bibi 15,8mm, 162 bpm ❤️
-> T1 prévu le 18/12 🤞🏼🤞🏼🤞🏼
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Liz1626

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Message non lu par Liz1626 »

Mon conjoint a été suivi en endocrinologie en 2023, mais pas plus, pas de suivi ni de traitement car sa testostérone va très bien
Niveau inhibine B il est à <8ng/mL, donc pratiquement indétectable à notre plus grand malheur… mais c’est comme ça malheureusement.

En effet, Chafivette ne dit pas de bêtises, il existe bien le mosaïque et l’homogène, plus de chance de trouver des spz sur un mosaïque.

Je vous souhaite une bonne semaine
Je vais couper un peu et reviendrais certainement la semaine prochaine
L’appel du CECOS nous a retournée un peu…

🌟🌟
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Chafivette

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Message non lu par Chafivette »

@Liz1626 que c'est-il passe avec le cecos ? J'ai zappe quelque chose 🤦‍♀️

Cetait un appel par rapport a quoi ?

Si tu veux en parler bien sûr.

Courage 🫶
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Adela17

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Message non lu par Adela17 »

Je comprends bon courage a vous.

On ne sait pas si c'est mosaïque ou homogène... Le mieux est d'attendre la biopsie.

Moi ca va mais j'ai tout de même hâte d'en savoir plus.
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Liz1626

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Message non lu par Liz1626 »

Liz1626 a écrit : 11 août 2025 à 16:16
Update :
C’est repartie pour les montagnes russes, encore une fois…
Mon conjoint a eu son rdv téléphonique avec le CECOS pour le biospie.
Le docteur lui a expliquée au téléphone qu’il fallait qu’il fasse ( non obligatoire ) une prise de sang pour savoir si il pouvait transmettre sa pathologie, si celle ci est positive, il le transmettra si nous avons un garçon, donc encore moins de chance à la BT..
et au vu de leur technique ici, si jamais ils ne récupèrent que 2 spermatozoïde, ça équivaudra à 0, car leur technique n’est pas assez avancé pour l’exploration.

J’arrive à un stade, où je me dis que finalement on ferait bien d’arrêter maintenant, et de se contenter d’être deux.
Je crois que je pleure à chaque fois que je regarde mon conjoint depuis que je suis rentrée…
Bien évidemment, j’ai re regardé ses résultats de prise de sang et d’inhibine B, c’est l’un des éléments à peu près corrélé à la spermatogenèse, même si comme la FSH ou la LH c’est pas hyper prédictif… donc elle est effondré, ça me mine encore plus.

Je suis à deux doigts de dire à mon conjoint qu’on arrête tout. Je suis fatiguée
J’avais demandé 3 fois au généticien par rapport à ça, et ça n’a jamais été un problème d’après lui.
Ça n’empêche pas la BT mais on passe de 15% à 10% même pas, si jamais pds positive.

En faite je suis à bout, entre ça et le boulot…
Je me plains alors qu’il y a pire…


Je comprends Adela que tu es hâte d’en savoir plus !
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Message non lu par Chafivette »

@Liz1626, je suis désolée de te faire répéter je n'avais pas vu 😱

Je suis désolée de ce déchirement mais je ne comprends pas le Cecos !!!
Je ne vois pas en quoi l'hérédité vas impacter votre chance de biospie ?! Bon après je suis blonde et pas médecin hein !
Après si vous avez un garçon et qu'il est porteur je comprends que ca soit embêtant maisbî y a toujours des solutions non ?!

Je comprends aussi que vous soyez très déçus et triste. Mais ne regretterez vous pas si vous n'essayez pas ? C'est propre à chacun hein.

Si tu as besoin de te défouler ici de vider ton sac tu sais qu on sera là pour t'écouter.. et non tu ne te plains pas tu as le droit d'être triste d'avoir envie de tous casser...
Encore et toujours c'est foutu montagnes russes.
Comment le vit ton conjoint ?

Je suis de tout cœur avec vous 🫶

@Adela17 je crois que dans notre parcours avec une azzospermie peu importe ca raison, le mieux quand on a fait le choix d'une biospie et d'attendre le résultat car même si on a 10% ca n'est pas 0. L'azoospermie est bien 1% de la population mondiale, on peut bien être dans les 10% de chances de la biospie.
Tout ca est plus facile à dire qu'à faire hein 😏
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Message non lu par Liz1626 »

Je t’avoue que concernant les chances qui diminuent je ne comprend pas trop, mais bon d’est ce que mon conjoint a compris.
Il m’a dit de la rappeler demain, mais je fais que pleurer, je suis fatiguée de tout ça.

Paraît il qu’elle est dit qu’elle avait jamais vu une personne positive à cette pds mais qu’elle était obligé d’en parler, sauf que maintenant c’est tellement les montagnes russes que je vais partir du principe que ça le sera.. et on priera pour pas avoir de garçon, si jamais il y a quelque chose à la biopsie, bien que pour le moment j’étais pleine d’espoir j’y croyais à fond ( bien que j’ai toujours ma petite voix cette nuit intuition qui dit que ça marchera ) je préfère me forcer à croire que ce sera négatif…

En faite je sais plus trop où j’en suis, on est à 2 mois de tout savoir.. mais je lache.

Mon conjoint tiens comme il peut… disons qu’heureusement qu’il est là…

Pour un garçon, il passera donc forcément par AMP plus tard, mais il y a tout ce qui entoure le syndrome : retard d’apprentissage, petit testicule, gynécomastie ect ect…

La pds n’est pas obligatoire, j’ai dit à mon conjoint de pas la faire, mais il veut aller jusqu’au bout, 3 semaines / 1 mois d’attente, et au prix de 150e.. 😅
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Allez c'est normal que tu lâches, plus ca approche et plus le stress et la pression montent.
Mais allez ne lâche rien vous y êtes presque. Je sais à quel point c'est stressant et avec les hormones après tu n'as pas fini de pleurer ma pauvre (dit la meuf qui a fait que ca et qui était hyper négative tellement j'avais peur d'un résultat négatif et je n'y croyais pas😅).
C'est pas comme ca que je vais te remonter le moral 🤦‍♀️🫣🤣

C'est bien que dans le couple quand il y en a un qui lâche l'autre est la. 💪

Une chose après l’autre. Le moral va revenir et ca va le faire. Tu as demander à chatgpt ce qu'il dit ? Je sais qu'on peut pas tout prendre au mot c'est pas un médecin mais pour nous il a eu raison jusque là.. ca peut peut etre t'éclairer un peu.. 🤷‍♀️.

Rappelle toi aussi que tu as toujours dit que tu aurais un bébé pour 2026 et que une voyante te l’avais dit aussi.. repense a toutes ces petites choses qui te remonte le moral 😉
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