40 ans et +, qui a réussi? quel parcours?

[Marieeden]

TIsane, je pense fort à toi.... Peut-être que la prochaine fois sera la bonne....

[tisane]

merci pour vos messages.
Bonne chance pour Thérèse.

[Maloug]

Tisane, zut de zut... Désolée pour cette mauvaise nouvelle. Mais pense à ces 2 J3 qui t'attendent encore... Je ne compte pas le nombre de témoignages où c'est la "dernière chance" (même si dernière avant autre chose) qui fonctionne. Pour moi ça a été ça les 2 fois... Dernière IAC avant d'envisager la FIV la première fois, puis dernier TEC de ma FIV la seconde fois. Courage !

Thérèse, pensées pour ta ponction

Toutes : pensées

[Thérèse77]

Oh Tisane, je suis désolée que cette tentative n'ait pas fonctionné

Merci pour vos pensées, verdict demain midi sur la quantité. Pour la qualité, il faudra attendre (encore).
Ce soir nous avons dîné au restaurant, une belle assiette de pâtes à la truffe, je suis toute parfumée de l'intérieur, c'était très bon.


Pour les résultats génétiques, je crois que c'est la loi qui impose que ce soit le médecin qui reçoivent les résultats de ses prescriptions mais tu repars du rdv avec tes analyses, et l'explication qui va avec si nécessaire.

[EmyLou]

Pour celles qui ont fait les examens mutation mhtfr et caryotype, vous avez eu accès à vos résultats ? Apparemment le labo Clément ne donne pas les résultats aux patientes mais au médecin (pour quelle raison ? On paye pour ne pas avoir nos résultats ?).

La loi en France contraint les médecins à communiquer les résultats à leurs patients.
Ton médecin ne t'a pas fixé de rdv de restitution ?

[semalase]

Oh non!!!Emylou et tisane je suis désolée pour vous!!
Bon courage pour la suite...
Courage à tout le monde...

[CélineSun]

Emylou, communiquer juste oralement ou j'aurais droit au compte-rendu papier ?
Non pas de rdv encore. J'imagine qu'elle attend qu'on ai les résultats matrice lab et comme ça prend encore 5 semaines au moins c'est pas de sitôt. Cette attente me frustre au plus haut point.

J'en profite pour vous faire part d'un truc que je viens de lire et m'a estomaquée.

Une femme de plus de 37 ans ayant un dépistage prénatal suite à un tritest a fait un dpni qui est revenu positif pour une trisomie. Angoisse totale, puis amniosynthèse qui ne révèle rien d'anormal. Puis caryotype: tout va bien. Elle a été victime d'un faux positif. Je ne savais même pas que ça pouvait exister.

[EmyLou]

Oh mon post ne s est pas envoyé, je regarderai s il est resté sur le pc.

Tisane
Merci les fivettes pour vos précisions de protocoles, c'est adorable.
Réveil sur la plage horaire communiquée par mon endocrino pour vérifier si je fais des hypoglycémies entre 2h et 5h du matin, il semblerait que cela y tend....


Coucou CélineSun, si ton praticien te communique oralement lors d un rdv, demande lui de disposer des infos papiers, généralement il les communique. S il ne le fait pas, c est plus un oubli. Après tu peux appeler le labo et demander à ce que les résultats soient envoyés également à ton généraliste ou que ton généraliste demande les résultats.

1ere piqûre de pergoveris 87.5 hier soir.

Au dodo, faites de beaux rêves fecondants

[FIVOUILLE]

Celinesun, j'ai eu un faux positif au DPNI pendant ma grossesse l'année dernière, nous avions décidé de ne pas faire d'amniocenthèse car on trouvait le risque de fausse couche trop élevé, et donc un caryotype a été effectué à la naissance, et 6 semaines plus tard nous avons reçu les résultats: tout était normal ... gros soulagement !

Dans notre cas il s'agissait d'une trisomie sur la paire de chromosomes 23, les chromosomes sexuels - d'après le DPNI mon fils avait un chromosome féminin en trop ce qui en résumé l'aurait rendu pour sur stérile, et éventuellement avec un corps androgyne/voire de la poitrine (par manque de testosterone) et aurait provoqué un léger retard d'apprentissage du langage et de la lecture, une forte émotivité, et un risque accru à l'âge adulte d'ostéoporose et de myopie. Comme il n'y avait pas de retard mental ou de handicap lourd, et après discussion avec un généticien pour mieux comprendre la maladie, nous avons accepté que nous n'aurions pas un bébé parfait et avons poursuivi la grossesse. Donc nous avons vécu plus de 6 mois avec l'idée que notre fils serait différent.

Le DPNI détecte les trisomies 13, 18 et 21, mais quand on demande à connaitre le sexe de l'enfant via le DPNI, alors le labo regarde la 23eme paire de chromosomes pour savoir s'il s'agit d'un garçon ou d'une fille.

Le DPNI n'est pas fiable à 100% et c'est pour cela qu'en cas de suspicion ils préconisent une amnio ou un caryotype pour confirmer.

[EmyLou]

Fivouille, sacrée épreuve. Très beau choix
Un ami a cette particularité et il est extra, poste à responsabilité et son côté délicat plaît beaucoup à mes amies célibataires