40 ans et +, qui a réussi? quel parcours?

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coccinella

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Re: 40 ans et +, qui a réussi? quel parcours?

Message non lu par coccinella » 14 janv. 2019 à 12:37

Flilis a écrit :
14 janv. 2019 à 12:21
Bonjour coccinela

En fait je suis nouvelle et j'aimerais rajouter une signature mais je sais comment faire
Si tu peux me guider merci
Oui bien sûr.
Clique sur "Bonjour, Flilis" dans la barre de menu en haut de la page et sélectionne "Profil" dans le menu déroulant.
La page de ton profil s'ouvre. En premier item, il y a ton nom d'utilisateur. Juste à droite de ce nom, tu as en grisé "[Modifier le profil]". Clique dessus.
Une nouvelle page s'ouvre avec un menu à gauche. Sélectionne "modifier la signature" et entre le texte de ta signature dans la fenêtre. Attention, c'est limité à 600 caractères, y compris les caractères spéciaux et le smileys consomment quelques caractères également. Tu peux regarder l'aperçu (en bas) avant d'envoyer! Si tu dépasses le nombre de caractères, tu auras un message en rouge au-dessus de ton texte avec le nombre de caractères utilisés. Modifie jusqu'à ce que tu aies 600 max. Puis envoie quand tu es satisfaite! Tu pourras la modifier au cours du temps.
Moi 42 ans, mauvaise qualité ovocytes due à l'âge, utérus bicorne bicervical
Lui 63 ans, homozygote mutation 677 MTHFR
essais depuis 12/15
02/16: fausse couche à 7 SA
3 autres FCprécoces
=> PMA en Espagne pour FIV ICSI-PGS
11/17: FIV1, 13 follicules, 9 ovo matures, 6 J1, 4 J5/J6, 0 euploïde
02/18: FIV2, 16 fo, 13 ovo mat, 8 J1, 5 J5/J6, 1 euploïde, TEV avril notpregnant
07/18: FIV3, 14 fo, 9 ovo mat, 9 J1, 7 J5/J6, 0 euploïde
12/18: FIV4 après 2 faux départs, 12 fo, 8 ovo mat, 2 J1, 2J5, 1 euploïde minipingoo
02/19: FIV5, 20 fo, 12 ovo mat, 4 J1, 3 J5/J6, 0 euploïde
puis ERA et TEV

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Fanny1313

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Message non lu par Fanny1313 » 14 janv. 2019 à 12:38

Merci pour ton message coccinella :smack:

Bon courage à toute pour cette semaine nounoursbiz

Apres 10 ans de galères, plusieurs FIV , fausses couches, échecs....
Direction l'Espagne pour FIV DO

- 16 Janvier 2019 transfert de 2 J5 (3 J5 et 3 J6 congelés)
- 25 Janvier testpositif
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Angelle

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Message non lu par Angelle » 14 janv. 2019 à 12:46

Bonjour Coccinella merci pour ton message..tu pourras faire ton prochain transfert quand?
Moi 43 (enfants naturellement) mon mari 33 (pas d’enfant)
février 2018 bilans hormonaux satisfaisants/découverte mai 2018 les 2 trompes bouchées.

Fiv 1 août 2018 (ponction 5 ovocytes/4 fécondés aucun vitrifié) transfert 2 blatocystes/J5 notpregnant

Fiv 2 fin septembre 2018 (ponction 7 ovocytes/6 fécondés aucun vitrifié) transfert 3A/J3 pregnant
Taux:J14/182ui J17/782ui J20/2060ui
Échographie 8SA arrêt développement.

Fiv 3 début février 2019 (ponction 3 ovocytes/2 fécondés aucun vitrifié) transfert 1/J3 notpregnant

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Message non lu par Fanny1313 » 14 janv. 2019 à 12:54

J ai une question peut être un peu bete mais , c est quoi un euploïde ? ( comme tu as dans ta signature coccinella )

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Message non lu par coccinella » 14 janv. 2019 à 13:05

Angelle a écrit :
14 janv. 2019 à 12:46
Bonjour Coccinella merci pour ton message..tu pourras faire ton prochain transfert quand?
Je ne sais pas encore. Mars ou avril ou mai si tout va bien.
En théorie on aurait pu en février mais ils conseillent de laisser un cycle sans hormones avant un TEV. Surtout, je prépare mon utérus d'abord pour être dans de bonnes conditions.
- Ce mois-ci je retire le polype de mon utérus gauche. Le précédent transfert avait eu lieu à droite. L'avantage d'avoir deux utérus c'est qu'on pourra choisir le meilleur au moment du transfert. L'inconvénient c'est qu'on ne peut m'en transférer qu'un, mais là la question ne se pose pas avec un embryon en attente. Le second problème c'est que comme mes deux utérus sont deux fois plus petits qu'un utérus "normal", il y a un gros risque de prématuré. Mais les souris ont la même anatomie que moi et n'ont pas de problème donc je suis confiante :lol: .
- Le mois suivant, donc en février, je referais peut-être une FIV5 pour essayer de cumuler des embryons avant d'être trop vieille. La FIV4 nous a confirmé que c'était encore possible. On est prêt désormais à retenter notre chance, en étant plus décontractés sachant qu'un embryon nous attend quoiqu'il arrive. J'attends de revoir ma gynécologue la semaine prochaine et d'avoir aussi l'avis de l'Espagne.
- le mois d'après, donc en mars, ou avril s'il vaut mieux laisser un cycle de plus, ou février si pas de FIV5, je voudrais faire un cycle substitué pour le test ERA
- selon le résultat du test ERA, si c'est bon, on ferait le transfert le cycle suivant, donc en avril (si je peux faire ERA en mars) ou mai (si ERA en avril) ou mars (si pas de FIV5)...

Je vais aussi voir avec mon planning côté boulot pour ne pas être dans une phase trop surmenée pour le transfert!
Mais en matière de PMA, je sais qu'on peut difficilement prévoir à l'avance. Ma FIV4 devait initialement avoir lieu en septembre et j'avais ajusté mon planning boulot inutilement jusqu'en novembre...pour finalement la faire à Noël! Mon premier trimestre 2019 est surchargé donc ce n'est pas plus mal que le transfert soit après.
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Message non lu par Maty2b » 14 janv. 2019 à 13:13

Bonjour à toutes et Merci beaucoup Coccinella,
Je ne me suis pas encore renseignée pour l’Espagne car mon chéri n’est pas encore prêt (. Et je sais que le temps nous est compté ).
Et pareil je n’ai pas encore d’info concernant la loi et l’âge des hommes mais j’espère en avoir et dès que j’ai quelque chose je te le dis .
Bon courage et bonne continuation et je croises en toi pour toi et toutes les autres .
misteer oligospermie modérée
mllle trompes bouchées
11/2017 FIV ICSI1 2J2 notpregnant
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Message non lu par coccinella » 14 janv. 2019 à 13:19

Fanny1313 a écrit :
14 janv. 2019 à 12:54
J ai une question peut être un peu bete mais , c est quoi un euploïde ? ( comme tu as dans ta signature coccinella )
Non ce n'est pas bête. C'est le terme scientifique pour indiquer que l'embryon est chromosomiquement normal: 23 paires de chromosomes au complet, c'est à dire un chromosome maternel et un paternel pour les chromosomes 1 à 22 et un chromosome maternel X + un chromosome paternel X ou Y pour les chromosomes sexuels.
Passé 35 ans, le nombre d'embryons euploïdes diminue, et le nombre d'embryons aneuploïdes (anormaux sur le plan chromosomique) augmente. C'est dû à un problème de division réductionnelle finale des chromosomes (processus de méiose) des ovocytes qui normalement doit conduire à des ovocytes contenant une seule copie de chaque chromosome 1 à 22 et X de la mère. Mais si cette division dérape, certains chromosomes vont être absents ce qui conduira à des monosomies de l'embryon (une seule copie du chromosome manquant qui viendra uniquement du père). A l'inverse, cette division finale peut déraper avec le maintien dans l'ovocyte des deux copies maternelles d'un chromosome, ce qui conduit à des trisomies dans l'embryon (2 chromosomes de la mère et 1 du père).
Ces anomalies chromosomiques ou aneuploïdies sont en général non viables à la naissance et une cause importante de fausse couche précoce. Retourne voir mes premiers posts à ce sujet vers la page 880 si tu veux.

En Espagne, on peut effectivement vérifier qu'il n'y a pas de problème de ce côté là pour une FIV classique. C'est pour cela que je suis partie là bas faire mes FIVs. C'est possible aussi pour une FIV DO mais rarement proposé en 1ère instance, voire refusé, car la donneuse, plus jeune, a en principe des ovocytes de meilleure qualité avec un nombre correct de chromosomes dans au moins 80% des cas avant 30 ans.
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Message non lu par Fanny1313 » 14 janv. 2019 à 13:29

Je ne savais pas tout ça !!
En tout cas merci pour tes renseignement plus que précis coccinella
Je poserais la question à ma clinique pour savoir si j ai moyen de le savoir en étant en DO

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Message non lu par coccinella » 14 janv. 2019 à 13:39

Fanny1313 a écrit :
14 janv. 2019 à 13:29
Je ne savais pas tout ça !!
En tout cas merci pour tes renseignement plus que précis coccinella
Je poserais la question à ma clinique pour savoir si j ai moyen de le savoir en étant en DO
Il faut payer plus cher...et cela retarde le transfert d'un mois, car pour l'instant ils ont besoin d'une dizaine de jours pour les résultats après biopsie des blastocystes (dans la partie trophoblaste qui donne le placenta). Certaines cliniques le font encore avec une méthode dite de CHG-array. Il s'agit de puces à ADN contenant des sondes couvrant l'ensemble du génome. La technique est désormais supplantée par le séquençage à haut débit de l'ADN (NGS = next-generation sequencing) qui est beaucoup plus précis. Les cliniques espagnoles sous-traitent pour la plupart ce séquençage à la boîte leader dans le domaine, Ingenomix qui est basée à Valence en Espagne.
Mais vu le nombre d'embryons que tu as de ta donneuse, je ne me ferais pas trop de soucis. Il y en a plus d'un bon dedans!!!
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Message non lu par Angelle » 14 janv. 2019 à 13:45

Fanny oui tu peux faire un DPI sur un don mais bon c’est vrai que normalement la donneuse a passée des examens et surtout elle est « jeune » donc beaucoup moins de risque.
Après je sais que tu peux faire un test de compatibilité avec ton conjoint et la donneuse (c’est ma clinique qui m’en avait parlé quand on avait abordé la question du don).

Coccinella c’est super si tu fait une cumulation d’ovocytes..cela demande beaucoup d’énergie ma clinique me l’avais proposé..
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Message non lu par Fanny1313 » 14 janv. 2019 à 14:08

Ah oui alors s il faut 1 mois, c est trop tard, mon transfert est prévu pour mercredi, et comme tu dis coccinella , j ai un bon nombre d embryons pour le moment, j en aurait bien quelques un de "bon" j espère... fingers

Pour le DPI , Angelle , ma clinique ma dit que ce n était pas nécessaire car pas de gros problème du côté de mon conjoint par contre oui je peu voir pour la compatibilité s il n est pas trop tard..

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Message non lu par Angelle » 14 janv. 2019 à 14:14

Bonne chance pour ton transfert 🍀 tu vas en transférer plusieurs?
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