enceinte pour février 2023, on se suit ?

[Butterfly69]

Merci LuCiboulette

[cat85]

Merci LuCiboulette

T’inquiète pas Butterfly, c’est probablement une fausse alerte ! Mais quand même il faut que tu saches qu’on va peut-être te parler de l’amniocyntese ou comment s’appelle cet autre prélèvement de chorion... deès ce que je comprends, à partir de risque 1/300 on le préconise directement sans le DPNI. Dpni c’est pour le risque entre 1/300 et 1/1000.

Je le dis parce que à 39 si tu cherches, le risque estimé « de base » et de 1/166. Ils le multiplient après aux multipliants de marqueurs sériques et de clarté nucale.

http://acces.ens-lyon.fr/acces/thematiq ... artenucale

Pour toi la nuque était très correcte, mais pas super fine, donc il suffit que ça n’a pas divisé le risque de base par deux et voilà quoi, par définition tu tombes dans un risque « élevé ». Il faut se dire que ce n’est que de stats! 165 femmes parmi les 166 vont avoir des bébés parfaits quand c’est 1/166

Bon, on attend avec l’impatience ce que la sage-femme te dit ! Mais dans tous les cas, pas de panique, les chances sont énormes que tout va bien se passer ))

[Butterfly69]

Je viens d'avoir la sage femme au tel.. Mon risque est de 1 sur 169.. Soulagée en fait.. Javais surtout peur d'un chiffre comme 1 sur 30.
Cest cohérent avec ce que les sages femmes m'ont dit par rapport à mon âge.
J'ai trouvé un tableau d'ailleurs faisant la moyenne du risque selon l'âge de la mère au terme de la grossesse. Et je serais à 1 sur 98.
Donc finalement mon résultat est plutôt bon

Du coup ma sage femme m'a recommandé le dpni avec résultats sous 10 jours mais ne m'a pas du tout parlé de l'amniocentèse. Je crois que ça, c'est quand le risque est de plus de 1 sur 50 et qu'il y a des anomalies à l'échographie.

Je m'attendais à pire pour l'attente, 10 jours ça passe encore.

Bizzzzz

[Butterfly69]

Merci LuCiboulette

T’inquiète pas Butterfly, c’est probablement une fausse alerte ! Mais quand même il faut que tu saches qu’on va peut-être te parler de l’amniocyntese ou comment s’appelle cet autre prélèvement de chorion... deès ce que je comprends, à partir de risque 1/300 on le préconise directement sans le DPNI. Dpni c’est pour le risque entre 1/300 et 1/1000.

Je le dis parce que à 39 si tu cherches, le risque estimé « de base » et de 1/166. Ils le multiplient après aux multipliants de marqueurs sériques et de clarté nucale.

http://acces.ens-lyon.fr/acces/thematiq ... artenucale

Pour toi la nuque était très correcte, mais pas super fine, donc il suffit que ça n’a pas divisé le risque de base par deux et voilà quoi, par définition tu tombes dans un risque « élevé ». Il faut se dire que ce n’est que de stats! 165 femmes parmi les 166 vont avoir des bébés parfaits quand c’est 1/166

Bon, on attend avec l’impatience ce que la sage-femme te dit ! Mais dans tous les cas, pas de panique, les chances sont énormes que tout va bien se passer ))

Oui ce sont des stats tu as raison, sûrement utiles pour "dégrossir" la population à risque, à prendre avec de la distance !

[cat85]

Je viens d'avoir la sage femme au tel.. Mon risque est de 1 sur 169.. Soulagée en fait.. Javais surtout peur d'un chiffre comme 1 sur 30.
Cest cohérent avec ce que les sages femmes m'ont dit par rapport à mon âge.
J'ai trouvé un tableau d'ailleurs faisant la moyenne du risque selon l'âge de la mère au terme de la grossesse. Et je serais à 1 sur 98.
Donc finalement mon résultat est plutôt bon

Du coup ma sage femme m'a recommandé le dpni avec résultats sous 10 jours mais ne m'a pas du tout parlé de l'amniocentèse. Je crois que ça, c'est quand le risque est de plus de 1 sur 50 et qu'il y a des anomalies à l'échographie.

Je m'attendais à pire pour l'attente, 10 jours ça passe encore.

Bizzzzz

Ah, super ! Moi j’ai trouvé 1/166 pour 39 ans et 1/344 pour 36 ans (ce qui était mon âge au moment de la ponction).

Je suis un peu surprise qu’on te propose le DPNI, j’étais sure d’avoir lu quelque part qu’à partir de certain risque on passe direct aux méthodes invasives, mais c’est super en fait ! Zéro risque liés aux dépistages et les résultats en 10 jours, top ! En plus je pense que ça change un peu tout le temps, d’abord ils ne proposaient le DPNI qu’à partir de risque plus élevé que 1/300, après ils ont baissé ce seuil à 1/1000, c’est une question d’argent public et rien d’ autre. C’est fou d’ailleurs que ça coûte moins cher de faire l’amniosynthese qu’un DPNI !

Bon, en tout cas, tout va bien maintenant, tu files faire le test demain ? Comme ça bientôt t’es voilà complètement rassurée

J’attends les résultats de marqueurs sériques avec l’impatience, car moi je voulais faire le DPNI dans tous les cas, là c’est juste la question de qui débourse les frais, moi ou la sécu...

[Butterfly69]

Coucou Cat,

Pour le calcul du risque par rapport à l'âge maternel, j'ai trouvé ceci:

https://www.aly-abbara.com/echographie/ ... AM_GG.html
avec une chance sur 94, en prenant en compte l'âge non pas au moment de la conception mais du terme de la grossesse, mais ça ne change pas grand chose..

Pour le choix entre dpni ou amniocentèse, on propose l'amniocentese seulement aux femmes qui ont un risque élevé (1/50) plus un autre risque (âge, antécedents, anomalies à l'écho etc..) et encore, ce n'est pas systématique. La procédure que la sage femme m'avait expliqué était que dans lecas d'un risque élevé (1/50), on proposait aux parents un rendez-vous avec un généticien et qu'il y avait différentes options (aussi la possibilité de faire des échographies rapprochées chez un spécialiste des diagnostics anté-nataux etc..)
C'est pas mal expliqué ici aussi:
https://www.has-sante.fr/jcms/pprd_2974 ... ns-invasif

Et là pour le coup tant mieux, c'est un très bon choix car avec mon risque de 1/169 j'ai 0,57 % de risque que mon bebe ait une trisomie, et avec une amniocentese j'ai de 0,5 à 1 % de risques de faire une fausse couche.

J'espère que tu pourras faire le dpni et être completement rassurée si tel est ton souhait!

Bon week end
Bizzzz

[MaëNoVic72]

Bonjour à vous toutes les filles,

J’ai fait ma T1 le 02/08 avec une SF en ayant pris RDV via Doctolib pour que celle-ci soit réalisée à 12SA+2.

Pas de malformations. Coeur qui bat à 155 BPM. LCC 59,4 mm et CN à 2,4 mm en prenant la mesure la plus large. Tout va bien Il bouge…It’s perfect Elle me dit que c’est OK et elle me fait l’ordonnance pour les marqueurs sériques T21. Hey oui je suis plus vieille

Elle m’a prévenu que vu mon âge (35 ans bientôt 36 ans le 15/08), je serais d’office dans la catégorie intermédiaire + les autres critères non énumérés (origine ethnique, FIV ect…).

Les résultats sont tombés aujourd’hui est je suis à 1/85. Donc, il m’est recommandé de faire le DPNI. Résultat entre 10 et 12 jours.

Les stats sont aléatoires, les profils sont différents….les labos ne prennent pas les mêmes données bref…on peut pas comparer….c’est la nature qui décide et je ne peux pas choisir à sa place.

PDS Lundi !!! Encore de l’attente mais je commence à m’habituer et à relativiser !

Le positif attire le positif ! Je comprends parfaitement celles qui sont dans l’attente

Je croise les doigts pour nous toutes !!!

[MaëNoVic72]

Coucou Cat,

Pour le calcul du risque par rapport à l'âge maternel, j'ai trouvé ceci:

https://www.aly-abbara.com/echographie/ ... AM_GG.html
avec une chance sur 94, en prenant en compte l'âge non pas au moment de la conception mais du terme de la grossesse, mais ça ne change pas grand chose..

Pour le choix entre dpni ou amniocentèse, on propose l'amniocentese seulement aux femmes qui ont un risque élevé (1/50) plus un autre risque (âge, antécedents, anomalies à l'écho etc..) et encore, ce n'est pas systématique. La procédure que la sage femme m'avait expliqué était que dans lecas d'un risque élevé (1/50), on proposait aux parents un rendez-vous avec un généticien et qu'il y avait différentes options (aussi la possibilité de faire des échographies rapprochées chez un spécialiste des diagnostics anté-nataux etc..)
C'est pas mal expliqué ici aussi:
https://www.has-sante.fr/jcms/pprd_2974 ... ns-invasif

Et là pour le coup tant mieux, c'est un très bon choix car avec mon risque de 1/169 j'ai 0,57 % de risque que mon bebe ait une trisomie, et avec une amniocentese j'ai de 0,5 à 1 % de risques de faire une fausse couche.

J'espère que tu pourras faire le dpni et être completement rassurée si tel est ton souhait!

Bon week end
Bizzzz

Effectivement Butterfly, je te rejoins sur ce que tu viens de dire et merci pour ces précisions

[cat85]

@Butterfly Merci pour les précisions et pour le lien !
T’as raison, quand on compare le risque de trisomie avec le risque de FC due à l’amnio c’est clair !

@Maë, ha mince ! Je voulais justement te féliciter que tout aille si bien ! Et là, suspense !
Tu as fait les marqueurs sériques le 02/08 aussi ? Pour avoir déjà des résultats ? C’est super vite !

[MaëNoVic72]

@Butterfly Merci pour les précisions et pour le lien !
T’as raison, quand on compare le risque de trisomie avec le risque de FC due à l’amnio c’est clair !

@Maë, ha mince ! Je voulais justement te féliciter que tout aille si bien ! Et là, suspense !
Tu as fait les marqueurs sériques le 02/08 aussi ? Pour avoir déjà des résultats ? C’est super vite !

Oui 48h pour les résultats !