Malformations à la T1 -mégavessie, main bote- IMG prévue à 13SA

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Nanagirl

Fivette fidèle
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Malformations à la T1 -mégavessie, main bote- IMG prévue à 13SA

Message non lu par Nanagirl »

Bonjour, je viens à la recherche de témoignages similaires...
T1 ce matin à 12SA+1 et très mauvais diagnostic... De trop nombreuses malformations détectées (main bote avec 3 doigts, mega vessie, suspicion de trisomie 18)... c'était notre première grossesse après 7 FIV... après l'espoir, le désespoir, car je vais donc devoir subir une IVG ou IMG je n'ai pas trop compris la différence.
D'autres personnes qui ont vécu cette situation ou dans mon cas ? Comment avez vous surmonté cette épreuve ?
Merci à celles qui me répondront... brokenheart
Agée de 30 ans
Atteinte d'endométriose et d’adénomyose
En essai depuis juin 2016
En 5 ans de PMA : 8 FIV, 17 embryons transférés
Une grossesse évolutive mais IMG à 13SA brokenheart
Puis le miracle de la vie, 18 et 19ème embryon transférés en septembre 2022 testpositif

La naissance de ma Victoria à 39SA le 1er juillet 2023 coeurquibat
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Clo03

Fivette d'or
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Message non lu par Clo03 »

Nanagirl je t'envoie tout d'abord tout mon soutient !
Tu vas devoir subir une IMG et non une IVG car IMG signifie : interuption medical de grossesse (ce qui est ton cas) et IVG = interuption volontaire de grossesse (un avortement voulu quoi)
Tu auras surement un curetage si cela se produit dans les prochains jours (a voir avec ton praticien quelle methode il compte mettre en place), j'en ai moi meme subit un en 2019 le mot parait barbare mais finalement ca se déroule tres bien 😊
Si tu as d'autres questions n'hésite pas !
mllle : 25 ans , dysovulation + SOPK
misteer : 26 ans , RAS
Mars 2019 : grossesse surprise nuitamour mais FC à 10 SA brokenheart
Mai 2019 : curetage + complications post curetage jusqu'en octobre 2019...
Ne retombe pas enceinte pleurrs
IAC 1-2-3-4 notpregnant

FIV 1 : Hyperstimulation --> ponction 23/06 : 26 ovocytes --> 13 embryons --> 3J5 ❄️ minipingoo

Août 2021 : grossesse spontannée testpositif
BHCG 177 / 390 / 1734 coeurquibat
T1 poucehaut
T2 :boy:
T3 hospitalisation col à 4mm
32sa+6 : 1kg800

Déclenchement : Naissance de Tony le 05/04/2022 à 38sa+1j ❤️
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Fivette90

Fivette d'argent
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Message non lu par Fivette90 »

Bonsoir,

Je suis passée par la il y a maintenant 3 ans...
Ma toute 1ere grossesse après des années de galère.. j'étais sur mon petit nuage, très loin de m'imaginer que cette grossesse n'irait pas à terme...

A l'écho T1 le gyneco à diagnostiqué une mega vessie, ce qui est très rare donc ça me surprend de tomber sur qqn qui vit la même chose..
J'ai été envoyé à l'hôpital, finalement il y avait d'autres malformations. J'ai pas trop envie d'en parler comme ça en public, mais tu peux m'écrire en privé si tu le souhaite.

J'ai rencontré un professeur spécialisé dans ces malformations. Il m'a fait une choriocentese, j'étais à 13 SA. Il commençait à me parler d'IMG....
Je devais le revoir 2 semaines plus tard pour poser le diagnostic final.
Donc rdv avec le professeur à 15 Sa. Le fœtus était mort in utero... J'ai été en quelques sortes "soulagée " qu'il soit parti tout seul, car je n'aurai je crois jamais pu faire l'img, je m'en serai voulu toute ma vie, même si je sais très bien que mon bébé aurait vécu sûrement peu de temps et aurait bcp souffert...

J'ai été hospitalisée quelques jours plus tard. J'avais dépassé le terme pour l'aspiration. Je devais donc accoucher de ce minuscule bébé.....
Une fois en salle d'accouchement j'ai fait une très grosse hémorragie, j'ai du être transporter au bloc de toute urgence où on m'a enlevé le bébé....

C'était un garçon. Je pense encore à lui très souvent. Une partie de ses cellules prélevé pendant la choriocentese sont parti en Angleterre, à Manchester, pour étudier sur cette pathologie. Peut être que grâce à lui un jour on saura comment l'éviter...
Aujourd'hui j'ai une petite fille qui me fait oublier cette très douloureuse épreuve, même si on oublie jamais complètement.

Ton tour viendra aussi..

Je te souhaite bcp bcp de courage pour les prochains jours. Si tu as des questions n'hésite pas.
Moi : 1984 OPK
Lui : 1980 azoospermie
Essai bébé depuis 07/2014 pink

Traitement de 06/2015 à 2020 ==> rares zozo après de 2 ans de traitement

Avril 2018 : FIV ICSI 1
Tec 1 pregnant
Son petit coeur s'est éteint à 15 SA brokenheart
Tec 2pregnant
Fausse couche à 10 SA brokenheart
Tec 3pregnant
Mutation MTHFR + thrombophilie
RCIU, déclenchement à 39 SA
Notre :girl: nous a rejoint en juin 2020

Retour pma pour bébé 2
Tec 1février 2023 notpregnant
Tec 2 mars 2023 pregnant puis fausse couche très précoce

On arrête tout et profitons de la vie à trois 🙂
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scorp3

Fivette d'argent
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Comme dit plus haut, dans ton cas on parle d'IMG.
C'est une interruption pour raison médicale, et cette interruption est validée par un conseil de médecins.

Il y a deux ans, je suis tombée enceinte naturellement. Mais après la détection d'un soucis à l'écho du deuxième trimestre, qui a mené à des examens plus poussés et un soucis génétique. Du coup, l'équipe médicale à valider la possibilité d'une IMG et nous en avons fait le choix.
C'est une épreuve compliquée à surmonter, nous avons eu de la chance d'avoir du soutien d'amis et de nos familles.
C'est aussi à la suite de ce problème génétique que nous sommes entrés dans le monde de la PMA/FIV puisque je suis porteuse de ce défaut génétique.

Aujourd'hui je suis enceinte après une FIV-DPI et une attente de presque 2 ans. Se remettre de l'IMG a été compliqué et nous commençons seulement à nous projeter réellement sur cette deuxième grossesse sans "trop" stresser (on est presque à l'écho du T3), mais c'est un parcours long, difficile et nous avons la chance de pouvoir compter sur nos familles/amis. Nous avons également un suivi psy chacun.
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Madan

Fivette d'argent
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Message non lu par Madan »

Bonjour, j’ai accouché à 22 SA (IMG) d’une petite fille porteuse de la trisomie 18. Si tu souhaites échanger, je suis à ta disposition. Douces pensées..
4 FIV, 7 transferts, bébé arrivé en août 2020 à l’aube de mes 39 ans !