1er rdv pma

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Mllerose59

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1er rdv pma

Message non lu par Mllerose59 »

Bonjour je suis nouvelle sur ce forum. Je cherche à ouvrir un nouveau poste avec des femmes qui se lancent dans la pma ou qui sont déjà dans ce parcours afin de se soutenir dans ce parcours.

Je me présente brièvement j'ai 31 ans maman de 2 enfants d'une précédente union mon conjoint avec qui nous sommes pacsé depuis 2017 à 39 ans et un garçon d'une précédente union.
Retrait du stérilet en février 2018. J'ai déjà fait 2 fausses couches très précoce en mars et mai 2020 et depuis plus rien. Donc beaucoup de mal à tomber enceinte à nouveau alors que nous avons eu nos enfants très facilement.
Nous avons fait tous les examens d'infertilité secondaire et rien à signaler. J'attends les résultats de ma biopsie de l'endomètre mais d'après ma gynécologue les résultats ne révèleront rien d'anormal.
Donc il s'agit d'une infertilité inexpliquée elle ne peut rien faire pour nous donc elle m'a conseillé de prendre rdv avec un spécialiste de la pma.
Rdv le 16 décembre. J'ai hâte et en même temps très peur car je suis dans le flou total. C'est un milieu qui m'est complétement inconnu, je ne sais pas du tout ce qui m'attend ce qu'on va nous proposer.
Moi 32 ans insuffisance ovarienne precoce
Lui 40 ans RAS
En essai depuis 2018
Plusieurs fausses couches sur cycle naturel
1er rdv pma décembre 2022
Découverte polype et endométre épais février 2022 lors de l'écho de contrôle pendant la stimulation
1ère iac février 2022 notpregnant
Hysteroscopie pour retrait du polype avril 2022
2ème iac mai 2022 annulée ovulation spontanée à j11 avant déclenchement on croise les doigts quand même pray
Iac 2 bis juin 2022 testpositif
brokenheart fausse couche 6sa
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Loulounette

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Message non lu par Loulounette »

Hello,
Dans un premier temps ils vont te faire des examens supplémentaires. J’ai l’impression que ça ira vite car visiblement tu as fait les plus importants.
Tu peux suggérer les analyses génétiques pour des mutations (notamment chez l’homme), les fausses couches précoces m’y font penser.
Bon courage pour les premiers temps, c’est le flou et le plus stressant !
mllle 31 ans RAS
misteer 42 ans OATS sévère
Sept 18 - début essais / Juin 19 - 1er spermogramme.. pleurrs / Sept 19 - 1er rdv PMA
Janvier 2020 FIV ICSI/IMSI -> 6 minipingoo, pas de transfert.
Juin 2020 - TEC 1 notpregnant
Juillet 2020 - TEC 2... reporté pour cause d’adenomyose, mise au repos par Decapeptyl 💀
TEC2 d’un J5 le 9 septembre : testpositif 235 le 18/09; 2246 le 22/09, 5635 le 24/09.
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Mllerose59

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Message non lu par Mllerose59 »

Oui nous avons fait pas mal de temps. Ma gynécologue m'avait parlé du caryotype car nous n'avons pas d'enfants ensemble.
J'espère que cette examen ne révélera rien qui empêche une grossesse.
Oui c'est assez stressant mais malgré tout prête à me lancer dans ce parcours. Je pense avoir choisi le bon moment pour le faire et je suis prête un mettre un peu le boulot de côté pour être disponible pour les rdv.
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Loulounette

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Message non lu par Loulounette »

Oui les caryotypes sont intéressants à faire même si au final ça ne donne que des explications sur le symptôme (par exemple mon mari est OATS et cela peut être expliqué par une mutation génétique fréquente).
Mais même s’il y a des mutations il n’y a jamais rien d’incompatible en tout cas à ma connaissance !
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Mllerose59

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Message non lu par Mllerose59 »

Merci pour les infos je suis complètement novice en la matière. Je suis une experte en test dovulation fonctionnement du cycle etc... au vue des 4 ans d'essai mais le monde de la pma est inconnu pour moi.
Je suis ravi d'être venu sur ce forum avant de ma lancer sa me déstresse complètement. Je cherche pas mal d'infos sur les différentes techniques de pma.

Pour ton mari ils ont décelé ce problème après le caryotype ?
Je me suis toujours dis que le problème venait de mon côté sachant que son spermogramme est bon et qu'il est déjà papa.

Si un problème peut-être décelé en faisant un caryotype c'est dommage que l'on ne m'en a pas demandé un avant ça aiderait peut-être à comprendre certaines choses plutôt que de me dire qu'il s'agit d'une infertilité secondaire inexpliquée.
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Message non lu par Loulounette »

Non, le spermogramme était déjà mauvais, ils ont creusé en faisant un caryotype qui nous a apporté une partie de l’explication. Les mutations peuvent aussi entraîner des fausses couches (je n’en ai pas eu), mais c’est vrai que si tout est ok ils n’ont peut être pas proposé à ton mari. Par exemple moi ma gyneco me l’a proposé aussi mais comme tout est ok je ne l’ai pas fait.
Cela dit à mon sens cela vaut le coup de faire tous les examens avant, même si certains ne sont pas remboursés. Il ne faut pas hésiter à pousser car parfois ils ne proposent pas (surtout dans le public de ce que jài compris).
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Message non lu par Mllerose59 »

C'est quoi exactement AOTS ? En tout cas je viens de voir dans ta signature que vous attendez votre bébé félicitations. La PMA vous a aidée. Comment as tu vécu ce parcours ?

Nous avons fais les examens en 2 fois car trop ancien. J'ai mis beaucoup de temps à consulter un gynéco j'étais suivi par mon médecin généraliste qui m'a retiré le stérilet car elle est spécialisée en gynécologie simple. Mais elle me disait que tout est ok niveau bilan infertilité et que j'ai eu 2 fc donc ça peut marcher. Mais bon approchant des 4 ans d'essais je me suis décidé à prendre rdv avec une gynéco de ville. Elle a poussé un peu plus les examens une prise de sang une nouvelle écho. Et une biopsie de l'endomètre j'attends d'ailleurs les résultats d'ici quelques jours.
Elle n'a pas pris le risque de me faire le caryotype sachant qu'en pma ils préfèrent le faire dans leur labo. Mais dès le départ elle m'a expliqué que si les résultats sont ok il faudra se diriger en pma. Qu'elle ne pourra pas nous aider d'avantage.
J'ai choisi un gynéco dans une clinique privée pour la pma.
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Message non lu par Loulounette »

OATS = en gros les spermatozoides sont trop lents ou pas assez nombreux etc. C’est le classique de l’infertilité masculine.
Le bébé est meme là dans mes bras :)
J’ai moyennement vécu le parcours, ça reste très dur surtout le début où tout est flou, c’est un jargon, on comprend rien. Mais une fois les protocoles démarrés on se sent plus prise en charge.
Après je pense que ton ressenti sera différent en ayant déjà deux enfants, même si ca n’enlève pas à la difficulté du parcours.
Tu fais bien d’être suivi par un gynécologue privé, ils vont beaucoup plus vites et sont efficaces.
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Message non lu par Mllerose59 »

minnce je n'avais pas lu ta signature jusqu'au bout .Il a déjà quelques moi du coup :-)

Oui j'ai beaucoup hésité mais apparemment l'hôpital public c'est l'usine.
Après je me ferais mon avis sur le suivi.

Je ne pense pas que le fait d'avoir déjà des enfants est plus simple. Ils ont été conçu naturellement sans aucunes difficultés. Seulement quelques cycles pour mon 1er et bb2 n'était pas prévu mon fils n'avait que 9 mois.
Je n'ai jamais eu d'enfants avec mon conjoint actuelle. Alors est ce qu'il y a une incompatibilité ou est ce qu'en prenant de l'âge je ne suis plus fertile ou est ce que les 2 grossesses rapprochées ont provoquées des problèmes. Tout ça reste un mystère.

Il faut avoir les nerfs solide pour se lancer dans ce parcours. Et finalement même si ça n'a pas été simple tu as réussi à obtenir ce petit bout. Je pense que lorsque tu as le +++ tu dois te dire que tout ça en vaut la peine.
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Message non lu par Loulounette »

Oui et puis surtout le public c’est leeent. En privé ils tracent et n’hésitent pas à proposer des examens (certes chers) avant tout protocole. Par exemple nous on a fait le caryotype d’emblée alors que dans le public certains ont attendu des mois voire années.
Je me permets un petit conseil ne pense pas que c’est « ta faute » déjà parce que tu n’en sais rien, parce que ça se vit en couple et puis souvent l’étude révèle que c’est un peu des deux en réalité. Ou alors il y a des évolutions au cours du protocole.

Oui il faut s’accrocher mais comme tu dis c’est sans aucun regret, même si je n’oublie pas la difficulté de la période.
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