Fiv dpi qui est dans ce parcours ?
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Clémentine33
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- Mon centre de PMA : 44- CHU Nantes
Pour ma fille on avait essuyé des refus de partout, j’étais Totalement démoralisée et j’ai presque hésité à aller au transfert des 2 pauvres embryons j3.. et je n’ai même pas stressé pendant les 12 jours d’attente tellement je n’y croyais pas et c’est la seule fois que ça a marché pour moi ! Mais j’ai du mal maintenant à renoncer à un projet de2ème enfant ..
Lui : 38ans OATS, cryptorchidie bilaterale, translocation 11;22
Moi : 35 ans translocation 1;20
2013 : 2 FIV
refus des centres Dpi Nantes et Montpellier.
Janvier 2014 Fiv3
ma fille est née en oct.2014.
2016-2017: Fiv1,2,3 .
Juin2017 Dossier accepté DPI à Nantes !
Mars 2018 : FIV DPI1 : 8ovocytes, 0 embryon sain
Juillet 2018 : échec de stimulation
Septembre 2018 : 12 ovocytes injectés, 9 embryons à J1, 5embryons biopsiés, 0sain
Mars 2019 : 1 seul embryon sain après 2biopsies,
Moi : 35 ans translocation 1;20
2013 : 2 FIV
refus des centres Dpi Nantes et Montpellier.Janvier 2014 Fiv3
ma fille est née en oct.2014.2016-2017: Fiv1,2,3
. Juin2017 Dossier accepté DPI à Nantes !
Mars 2018 : FIV DPI1 : 8ovocytes, 0 embryon sain
Juillet 2018 : échec de stimulation
Septembre 2018 : 12 ovocytes injectés, 9 embryons à J1, 5embryons biopsiés, 0sain
Mars 2019 : 1 seul embryon sain après 2biopsies,
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Blabla
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- Mon centre de PMA : 17-Centre de Fertilité de La Rochelle (Clinique de l’Atlantique Puilboreau)
bonjour à toutes ! heureuse de vous lire toutes ! j'ai pu lire de très bonnes nouvelles et j'en suis heureuse !!! hélas, les mauvaises m'ont touchée et je vous embrasse bien fort. j'espère que tout va aller pour le mieux et que les plus vont pleuvoir !...
râvie pour ton dpni fleurchat ! trop heureuse pour vous deux ! .. tu as eu une seule prise de sang ? ou deux ?
je t'embrasse fort
râvie pour ton dpni fleurchat ! trop heureuse pour vous deux ! .. tu as eu une seule prise de sang ? ou deux ?
je t'embrasse fort
mon Quentin d'amour décédé de sa maladie à l'âge de 11 ans (mon âme)
porteuse sur chromosome X
protocole FIV-DPI. 1ere tentative juillet
hyper stimulation. TEC 1 = 2j5 29/09
... FIVDPI 2 ... mars 2018... hyperstim et hop vitrification. En attente de connaître le nombre 
...hélas 0... 
grossesse spontanée en janvier 2019.. ouf ! c une fille ...bb nait en sept 2019
porteuse sur chromosome X
protocole FIV-DPI. 1ere tentative juillet
hyper stimulation. TEC 1 = 2j5 29/09
... FIVDPI 2 ... mars 2018... hyperstim et hop vitrification. En attente de connaître le nombre 
...hélas 0... grossesse spontanée en janvier 2019.. ouf ! c une fille ...bb nait en sept 2019
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Clémentine33
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- Mon centre de PMA : 44- CHU Nantes
Des nouvelles de Nantes : comme prévu appel le 16 mai du doc : après discussion on est reparti pour une nouvelle tentative... en novembre ! Je me renseigne parallèlement sur l’espagne !
Lui : 38ans OATS, cryptorchidie bilaterale, translocation 11;22
Moi : 35 ans translocation 1;20
2013 : 2 FIV refus des centres Dpi Nantes et Montpellier.
Janvier 2014 Fiv3 ma fille est née en oct.2014.
2016-2017: Fiv1,2,3 .
Juin2017 Dossier accepté DPI à Nantes !
Mars 2018 : FIV DPI1 : 8ovocytes, 0 embryon sain
Juillet 2018 : échec de stimulation
Septembre 2018 : 12 ovocytes injectés, 9 embryons à J1, 5embryons biopsiés, 0sain
Mars 2019 : 1 seul embryon sain après 2biopsies,
Moi : 35 ans translocation 1;20
2013 : 2 FIV
refus des centres Dpi Nantes et Montpellier.Janvier 2014 Fiv3
ma fille est née en oct.2014.2016-2017: Fiv1,2,3
. Juin2017 Dossier accepté DPI à Nantes !
Mars 2018 : FIV DPI1 : 8ovocytes, 0 embryon sain
Juillet 2018 : échec de stimulation
Septembre 2018 : 12 ovocytes injectés, 9 embryons à J1, 5embryons biopsiés, 0sain
Mars 2019 : 1 seul embryon sain après 2biopsies,
Bonjour Clementine, quel est le bilan de docteur leperlier lors de ton entretien téléphonique ?
Tu penses que lespagne peut apporter de nouvelles choses ?
Tu penses que lespagne peut apporter de nouvelles choses ?
Moi 25ans Lui 36ans
Moi RAS
Lui decouverte de la maladie de Steinert
18/05/2017 acceptation de notre dossier
29/11/2017 journée pluridisciplinaire
Avril 2018 première tentative, 2 embryons malades et un qui était sain mais n'a pas survécu à la biopsie (3 en biopsie). Pas de transfert
22/05/2018 entretien téléphonique avec docteur leperlier
Octobre-Novembre 2018 deuxième tentative 2 embryons en biopsie --> 1 sain
Tec en janvier - février : négatif
21 mars 2019 entretien docteur leperlier
Troisième tentative, début des injections prévue le 16 septembre
Moi RAS
Lui decouverte de la maladie de Steinert
18/05/2017 acceptation de notre dossier
29/11/2017 journée pluridisciplinaire
Avril 2018 première tentative, 2 embryons malades et un qui était sain mais n'a pas survécu à la biopsie (3 en biopsie). Pas de transfert
22/05/2018 entretien téléphonique avec docteur leperlier
Octobre-Novembre 2018 deuxième tentative 2 embryons en biopsie --> 1 sain
Tec en janvier - février : négatif
21 mars 2019 entretien docteur leperlier
Troisième tentative, début des injections prévue le 16 septembre
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Clémentine33
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Ce n’est pas elle qui nous suit mais un médecin attaché (dr bancquard) . Son bilan est assez pessimiste… Mais on a l’habitude depuis le début de la prise en charge… Tout le monde me dit que ça ne marchera jamais jusqu’à ce qu’on ait notre fille.. Donc je n’arrive pas encore à baisser les bras complètement… L’Espagne nous apporterait qu’un délai plus court. Je ne sais pas si c’est réalisable avec nos anomalies. C’est pour ça que je commence par me renseigner.
Lui : 38ans OATS, cryptorchidie bilaterale, translocation 11;22
Moi : 35 ans translocation 1;20
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Janvier 2014 Fiv3 ma fille est née en oct.2014.
2016-2017: Fiv1,2,3 .
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Juillet 2018 : échec de stimulation
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Kath
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- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
Clementine33 mais l Espagne tu payerai de ta poche du coup ?ou tu peux le faire prendre en charge ?
Moi : ras
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .
Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Mars 2021 fiv bis 1 : 2 embryons dont 1 sain qui ne survit pas .
Juin 2021 fiv bis 1 : 3 embryons sains , 1 transfert mais prise de sang négative.
Embryons non congelable
Attente de la prochaine fiv
Suivis à beclere
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
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Clémentine33
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C’est ce que je vais essayer de savoir... oui dans tous les cas, ce ne sera pas le même coût.. mais ça me tué ces délais !!!
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Moi : 35 ans translocation 1;20
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Janvier 2014 Fiv3 ma fille est née en oct.2014.
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Kath
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- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
Oui je comprend je trouve que les délais sont démoralisant...
Moi : ras
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2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .
Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Mars 2021 fiv bis 1 : 2 embryons dont 1 sain qui ne survit pas .
Juin 2021 fiv bis 1 : 3 embryons sains , 1 transfert mais prise de sang négative.
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Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
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Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Mars 2021 fiv bis 1 : 2 embryons dont 1 sain qui ne survit pas .
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MelMel
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- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
- Âge : 39
A clamart, cest pire...si ma fiv de mai ne marche pas, la prochaine sera pour janvier 2020!!
Jai l'impression qu'au centre de Grenoble, les délais sont bien plus rapides. Le centre vient d'ouvrir, il n'y a pas encore trop de monde...
Jai l'impression qu'au centre de Grenoble, les délais sont bien plus rapides. Le centre vient d'ouvrir, il n'y a pas encore trop de monde...
Moi: 32 ans, porteuse d'une maladie génétique récessive sur X (mortelle pour les garçons seulemt) et Lui: 35 ans RAS
- Mars à Juin 2018: Grossesse spontanée. Le foetus est un garçon atteint-> IMG a 14 SA
- DPI n°1 (Oct 2018): 11 ovocytes, 6 fécondés. Après DPI: 1 seule fille -> test
- DPI n°2 (Jan 2019): 8 ovocytes, 4 fecondés. Après DPI: 1 seule fille -> test
- DPI n°3 (mai 2019): hyperstim + pb ovulation (decapeptyl) = 8 ovocytes mais 0 embryon
- Juillet 2019: Grossesse spontanée. Biopsie Tropho--> Bébé est SAIN
- Mars à Juin 2018: Grossesse spontanée. Le foetus est un garçon atteint-> IMG a 14 SA
- DPI n°1 (Oct 2018): 11 ovocytes, 6 fécondés. Après DPI: 1 seule fille -> test
- DPI n°2 (Jan 2019): 8 ovocytes, 4 fecondés. Après DPI: 1 seule fille -> test
- DPI n°3 (mai 2019): hyperstim + pb ovulation (decapeptyl) = 8 ovocytes mais 0 embryon
- Juillet 2019: Grossesse spontanée. Biopsie Tropho--> Bébé est SAIN
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Kath
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Melmel oui le centre de Grenoble est bcp plus rapide...j avais appelé mais ils ne font pas le pb génétique de mon mari la duplication est trop petite.
Moi : ras
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
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Nous voulons un troisième.
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Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Mars 2021 fiv bis 1 : 2 embryons dont 1 sain qui ne survit pas .
Juin 2021 fiv bis 1 : 3 embryons sains , 1 transfert mais prise de sang négative.
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Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
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Nous voulons un troisième.
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Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Mars 2021 fiv bis 1 : 2 embryons dont 1 sain qui ne survit pas .
Juin 2021 fiv bis 1 : 3 embryons sains , 1 transfert mais prise de sang négative.
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