Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

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Zabou052

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Re: Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

Message non lu par Zabou052 » 24 nov. 2018 à 09:41

Melmel je suis désolée pour ton négatif... Je pense que te renseigner dans les autres centres ne te coûte rien. Peut être n utilise pas tous la même méthode et peuvent regarder si les garçons sont porteurs.

Super Laure bientôt la ponction
2 IAC notpregnant
Opération endométriose juin 2016
FIV 1:février 2017 pregnant mais fausse couche à 4 semaines de grossesse
TEC 1 juin 2017 pregnant mais fausse couche précoce TEC 2 notpregnant
Bilan sanguin+hystérographie diagnostique pour découvrir l'origine des fausses couches:
Mutation du gène MTHFR pour moi.
Translocation chromosomique pour chéri.
FIV DPI 1: mai 2018 2 embryons sains, transfert le 01/06: grossesse biochimique.
TEV le 19/09/2018: testpositif
7SG+1: 21 mm et coeurquibat
8SG+3: 39.6 mm et coeurquibat
T1 le 03/12/2018. Ok
:boy:
DPA le 14/06/2019.

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Fleurchat

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Message non lu par Fleurchat » 24 nov. 2018 à 14:03

MelMel a écrit :
23 nov. 2018 à 16:58
Non on ne sait pas pour les 2 garçons...Clamart/Necker m'ont proposé un tri de sexe seulement. Les 2 garçons ont été "jetés"...
Je me demande si à Nantes, Strasbourg ou Montpellier, ils sont capables d'analyser plus en profondeur les gènes? c'est vrai que ça me ferrait des chances supplémentaires...
Melmel,
Je suis suivie aussi a Béclère pour une maladie récessive liée à l'X.
Je suis surprise qu'ils t'aient proposé seulement un tri par sexe car dans notre cas, ils nous disent qu'ils ont pas le droit de choisir les embryons en fonction du sexe et surtout qu'ils n'ont ont pas le droit !!!
A moins que tu sois porteuse de la maladie sur tes deux chromosomes X, ce qui expliquerait la démarche car il est plus facile de déterminer le sexe que de faire des sondes spécifiques....
♀️ 40 :? +rétinoschisis lié à l'X
♂️ 32+tératozoospermie (mq acrosome)
Ok DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016 : 21 prélevés, 2 congelés (hyperstim)
11-2016 : TEC 2J5, notpregnant
03-2017 - reporté (problème piqûre)
DPI2 05-2017 : 26 prélevés, 4 sains, 2 transférés, 1 congelé
prise de sang le 22-05 : pregnant
08-2017 : dpni&amnio +T21
29-09 : IMG 23 sa raain Raphaël brokenheart
01-2018 : rétention trophoblaste => chirurgie D. Raad
05-2018 - reporté (problème endomètre)
09-2018 : TEC 1j6, notpregnant
DPI3 01-2019 :🤞 🙏 🍀

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Anniedu92

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Message non lu par Anniedu92 » 25 nov. 2018 à 02:37

Bonsoir les filles,

Pour celles qui se souviennent j'ai fait un Dpi d'exclusion pour Huntington et je vous annonce la naissance de ma fille en août.

J'écris pour transmettre un message d'espoir à toutes et également pour vous dire le soulagement que je ressens quand je regarde ma fille et que je me dis qu'on lui a au moins épargné cette maladie.

Je realise la chance que j'ai eue car j'ai souvent durant des moments de désespoir réfléchi au fait de faire naturellement le bébé et d'assumer plus tard le risque.

Je vous dis donc courage. Tenez bon. Le parcours est long, pénible mais lorsqu'au bout on voit la récompense on ne peut être plus heureux.

Pour celles qui ont la même maladie je pense bien fort à vous car nous une semaine avant la naissance on a perdu la grand-mère qui en était atteinte et encore une fois à ce moment je me suis dit au moins la petite est épargnée.

Courage et je souhaite du succès à toutes.
juin 2015: courrier généticien
Septembre 2015: entretien telephonique avec Strasbourg
Décembre 2015: envoi informations pour sondes
Janvier 2016: sondes prêtes
Avril 2016: réunion pluridisciplinaire
Novembre 2016: ponction mais pas matures donc sans transfert
Avril 2017: ponction mais 1 seul mature par chance transfert mais fausse couche précoce 3sa
Septembre 2017: ponction + transfert mais notpregnant
Décembre 2017: TEC testpositif :enceinte:
Août 2018: naissance :girl:

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Fleurchat

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Message non lu par Fleurchat » 25 nov. 2018 à 07:52

Annie,
Pour merci pour ces nouvelles. Félicitations pour ta puce.
Flo.
♀️ 40 :? +rétinoschisis lié à l'X
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Ok DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016 : 21 prélevés, 2 congelés (hyperstim)
11-2016 : TEC 2J5, notpregnant
03-2017 - reporté (problème piqûre)
DPI2 05-2017 : 26 prélevés, 4 sains, 2 transférés, 1 congelé
prise de sang le 22-05 : pregnant
08-2017 : dpni&amnio +T21
29-09 : IMG 23 sa raain Raphaël brokenheart
01-2018 : rétention trophoblaste => chirurgie D. Raad
05-2018 - reporté (problème endomètre)
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Zabou052

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Message non lu par Zabou052 » 25 nov. 2018 à 10:02

Félicitations Annie!
2 IAC notpregnant
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FIV 1:février 2017 pregnant mais fausse couche à 4 semaines de grossesse
TEC 1 juin 2017 pregnant mais fausse couche précoce TEC 2 notpregnant
Bilan sanguin+hystérographie diagnostique pour découvrir l'origine des fausses couches:
Mutation du gène MTHFR pour moi.
Translocation chromosomique pour chéri.
FIV DPI 1: mai 2018 2 embryons sains, transfert le 01/06: grossesse biochimique.
TEV le 19/09/2018: testpositif
7SG+1: 21 mm et coeurquibat
8SG+3: 39.6 mm et coeurquibat
T1 le 03/12/2018. Ok
:boy:
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Emilie84

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Message non lu par Emilie84 » 25 nov. 2018 à 11:58

l'espoire fait vivre les filles !!
Moi: 28 ans
Lui : 30 + translocation 7/17
2015 : Mariage
2016 septembre : Essai BB1 naturellement
2018 :
- 5 avril : Ponction de 8 ovocytes. 7 embryons 1 triploide
- 1er septembre : 1 seul sans translocation après biopsie 1J4 transféré minipingoo
- 11/09 : t 146, 13/09 : t 422, 15/09 : t 1118, 17/09 : t 1939
- 2 octobre : 1ère écho 8,7mm bigheart tout va bien.
- 5/11 : écho T1, bébé fait 6 cm et tout va bien.
- Prochaine écho le 11 et 23 janvier
DPA 27 mai 2019

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Lucioles

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Message non lu par Lucioles » 25 nov. 2018 à 12:54

Félicitations 😍 oui
Moi 34 OPK Sévère + maladie musculaire
Lui 36 RAS
Début Pma en 2010
Iac 1 :girl: pregnant mais IMG à 22 sa
IAC 2 notpregnant
IAC 3 pregnant mais fausse couche précoce
IAC 4 pregnant :girl: IMG ma princesse rejoint sa sœur à 20 sa
Mise en place du cerclage Benson avant grossesse
Clinique CHEREST
Fiv1 pregnant naissance de mon bébé espoir a 34 sa multiheart

Retour clinique CHEREST

En cours examen...

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Laure

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Message non lu par Laure » 26 nov. 2018 à 09:26

Félicitations Annie! Merci pour ces bonnes nouvelles!

Fleurchat, ton rendez-vous est aujourd'hui? Tiens nous au courant

MelMel comment vas tu?

Bonne journée les filles
♀ 31ans
♂ 31ans
Ensemble depuis 12ans - mariés depuis 3ans
Mai 2017 - IMG à 27sa raain Notre petit bonheur s'est envolé 🖤G🖤
Découverte tous les 2 porteurs sains de la même mutation génétique - 1 risque sur 4
Juin 2017 - inscription DPI au CHU Arnaud de Villeneuve à Montpellier
Déc 2017 - Dossier complet envoyé
Janv 2018 - Dossier accepté
Fév 2018 - Prélèvement pour sondes
Juin 2018 - Sondes prêtes et réunion pluridisciplinaire
Nov/Déc 2018 - FIV DPI 1 : 27 ovocytes prélevés, pas de transfert car hyperstimulation, 14 embryons vitrifiés

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MelMel

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Message non lu par MelMel » 26 nov. 2018 à 09:56

Fleurchat a écrit :
24 nov. 2018 à 14:03
MelMel a écrit :
23 nov. 2018 à 16:58
Non on ne sait pas pour les 2 garçons...Clamart/Necker m'ont proposé un tri de sexe seulement. Les 2 garçons ont été "jetés"...
Je me demande si à Nantes, Strasbourg ou Montpellier, ils sont capables d'analyser plus en profondeur les gènes? c'est vrai que ça me ferrait des chances supplémentaires...
Melmel,
Je suis suivie aussi a Béclère pour une maladie récessive liée à l'X.
Je suis surprise qu'ils t'aient proposé seulement un tri par sexe car dans notre cas, ils nous disent qu'ils ont pas le droit de choisir les embryons en fonction du sexe et surtout qu'ils n'ont ont pas le droit !!!
A moins que tu sois porteuse de la maladie sur tes deux chromosomes X, ce qui expliquerait la démarche car il est plus facile de déterminer le sexe que de faire des sondes spécifiques....
Ah oui?
C'est bizarre....moi ils font vraiment un tri de sexe. Garçon à la poubelle et les filles on me les garde. Par contre, ce qu'ils ne font pas, c'est chercher si les filles sont atteinte ou pas. Du moment qu'elles sont viables, c'est le principal.
Quel tri te font-ils alors? Peut être que dans ton cas, ils sont capables d'exclure les embryons malades et de conserver ceux qui sont sains? Si c'est le cas, en effet c'est mieux....Si je comprends bien, Necker me fait un tri de sexe car ils n'ont pas d'autre solution...Ils ne peuvent pas aller chercher les embryons sains. Du coup la seule solution c'est d'exclure ceux qui ont une espérance de vie limitée, c'est à dire les garçons.
Moi : 32 ans, porteuse d'une maladie génétique récessive sur X (maladie mortelle pour les garçons seulement) - Lui : 35 ans RAS
- de Mars à Juin 2018: Grossesse spontanée. La biopsie montre que le foetus est un garcon atteint-> IMG a 14 SA :cry:
- Oct/Nov 2018: FIV + DPI n°1 avec tri de sexe. Ponction de 11 ovovytes. 6 fécondés. Après DPI, il y a 1 fille et 2 garçons. Transfert le 10/11 de la fille --> Test de Grossesse notpregnant :-(
- Jan 2019 : Essai FIV + DPI n°2. Ponction le 11/01 avec 8 ovocytes prélevés. Transfert prévu le 16/01 pray

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Fleurchat

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Message non lu par Fleurchat » 26 nov. 2018 à 10:11

Alors moi, ils on fait des sondes pour savoir si le gène est présent ou non, plus test du sexe.
Si c'est une fille, on garde, qu'elle soit porteuse ou non, comme toi.
Si c'est un garçon sain, on garde aussi, si c'est un garçon atteint, on élimine.
Par contre, ils font le tri en amont mais ne me disent pas le sexe de l'embryon transféré, on a pas le droit de choisir de ne prendre que les filles....
♀️ 40 :? +rétinoschisis lié à l'X
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Ok DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016 : 21 prélevés, 2 congelés (hyperstim)
11-2016 : TEC 2J5, notpregnant
03-2017 - reporté (problème piqûre)
DPI2 05-2017 : 26 prélevés, 4 sains, 2 transférés, 1 congelé
prise de sang le 22-05 : pregnant
08-2017 : dpni&amnio +T21
29-09 : IMG 23 sa raain Raphaël brokenheart
01-2018 : rétention trophoblaste => chirurgie D. Raad
05-2018 - reporté (problème endomètre)
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Coraline

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Message non lu par Coraline » 26 nov. 2018 à 12:44

Laure , je vais bien, la route a été un peu compliqué, j'ai eu pas mal envie de faire pipi.. J'ai fait pas mal de pauses.. Après ça a été, depuis j'ai eu des douleurs dans le bas du ventre, comme s'il était gonflé à bloc .. Des petites voir grosses parfois gènes dans les ovaires, et puis au départ les seins très douloureux, la beaucoup moins.. Je me dis que c'était la fin des piqures.. Mais toujours pas de règles donc j'attends, je ne sais pas vraiment quels signes attendre ni quand les règles sont sensés arrivées.. Du coup j'attend et je me ménage. Je continue le progestan et l'acide folique et me dis qu'il me reste une semaine et un jour avant la prise de sang ! Ca va arriver vite !
Tu as commencé tes injections ? Ca va?

Melmel je sais qu'au CMCO ils font des analyses sur les chromosomes X Et Y. Apres si la maladie est sur l'un ou l'autre parfois normale qu'ils disent le sexe s'ils ont pas le choix de transférer que l'un ou l'autre non?

félicitations Annie !!!
Mon mari 28 ans maladie génétique strumpell lorrain
Moi 26 ans RAS
Septembre 2016: début des démarches , constitution du dossier
Novembre 2017 : rendez vous pluridisciplinaire au CMCO de Strasbourg
Novembre 2018 : inscrit sur le planning pour la ponction ovarienne.
Début de la stimulation ESSAI 1 : 4 novembre 2018 (tonal F, cétrotide, Ovitrelle)
Ponction ESSAI 1 : 16 novembre 2018 (3 ovules prélevés , 1 survivant sain )
Transfert du survivant : 20 novembre 2018 ( résultat le 4 décembre : notpregnant )

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Fleurchat

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Message non lu par Fleurchat » 26 nov. 2018 à 16:42

Hello les filles,
Voilà, sortie du rendez-vous avec docteur Raad : prochain protocole fin janvier 🍾🎉🤞🍀
On y croit encore....
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