Fiv dpi qui est dans ce parcours ?
- Fleurchat
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J'avoue que j'aurais aimé bénéficier du pgs l'année dernière.....

DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016: 21
11-2016 : TEC 2J5,
DPI2 05-2017: 26
08-2017: dpni&amnio +T21
29-09-17:
01-2018: rétention tropho => chir D. Raad
09-2018: TEC 1j6,
DPI3 01-2019: 20
29-10-19:
10-2020: TEC 1J5,
01-2021: TEC 1J6
06-21: rétention tropho => chir D. BenGuigui
07-21: dernier TEC 1J5,
- Nath83
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C'est quoi le PGS les filles?
Oh Maude, ça m'énerve pour toi. Harcèle les demain matin. Quelle anguoisse ces toubib.
Oh Maude, ça m'énerve pour toi. Harcèle les demain matin. Quelle anguoisse ces toubib.
01/16Essai bébé
06/17 1er consultation infertilité
Diagnostic: pas assez de nageurs, anomalie génétique chez mon mari (xyy +m)
12/17 ponction (11 ovocytes, dont 8 matures
À 6j: reste 3 blastocytes
01/18: résultats Dpi: 1 sain
30/01/18 transfert de l'embryon sain
8/02/18 résultats
14/02/18 descente au enfer, fausse couche
11.05.18 fiv2, 21 ponctionnés, 12 matures, à 6j 5 blastocytes biopsiés.
2 brybry sains ❤
23.08.18 transfert 1 embryon sain de 5j
7.09.18
4.10.18 fin de développement, curetage 7s

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- HeleneD
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Oui, c'est à toi que je pense quand on parle de la PGS...Fleurchat a écrit : 12 sept. 2018 à 18:39 J'avoue que j'aurais aimé bénéficier du pgs l'année dernière.....
En anglais, c'est pour Preimplantation Genetic Screening. A priori, en français, c'est Criblage Génétique Préimplantatoire. En gros, ils regardent tout problème chromosomique comme les monosomies ou trisomies. Il me semble que tu en as bénéficié en Suisse mais je me trompe peut être.
Moi : 30 ans
Lui : 32 ans, porteur sain d'une mutation génétique à expressibilité variable et pénétrance incomplète.
09/2016 - FC à 8SA
12/2016 - grossesse molaire
01/2017 - découverte des soucis génétiques
07/2017 - début du parcours FIV avec DPI
11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés !
03/2018 - TEC
11/2018 - naissance de S.
le 26
08/2020 - envoi des embryons de
vers 
11/2020 - TEC
07/2021 - naissance de L.
le 28
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08/2020 - envoi des embryons de
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- Emilie84
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oui c'est pas légal, genre avant d'avoir un enfant avec un potentiel pb j'aimerai le savoir histoire de ne pas etre enceinte faire une img car c'est pire... franchement on a tjr un train de retard en france.
Moi: 28 ans
Lui : 30 + translocation 7/17
2015 : Mariage
2016 septembre : Essai BB1 naturellement
2018 :
- 5 avril : Ponction de 8 ovocytes. 7 embryons 1 triploide
- 1er septembre : 1 seul sans translocation après biopsie 1J4 transféré
- 11/09 : t 146, 13/09 : t 422, 15/09 : t 1118, 17/09 : t 1939
- 2 octobre : 1ère écho 8,7mm
tout va bien.
- 5/11 : écho T1, bébé fait 6 cm et tout va bien.
- 23/01: écho T2 : bébé fait 26 cm et 440 gr tout va bien.
DPA 27 mai 2019
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- Maud
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La loose j avais jusqu’au 12 pour avoir mes règles et elles viennent d arriver du coup je sais pas quoi faire demain j espère avoir Mme Teissier le matin
-Lui 41
-Moi 34
-ITG a 4 mois en 2008
-Maladie de steinert
-Début de dpi mars 2016
-Réunion pluridisciplinaire le 26 janvier 2017 -4 échecs 1 transfert mais pas accroché. -Septembre 2019 1 transfert d un petit pingouin petit coeur qui bat
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- HeleneD
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Il me semble que c'était au programme lors des états généraux de la bioéthique cette année, mais en effet, la France a pas mal de retard en PMA et à mon avis, il faudra quelques années pour faire bouger les choses. Après, être protégés par des lois éthiques, c'est bien aussi pour éviter les dérives et puis, il ne faut pas oublier qu'en France, c'est pris en charge et je ne pense pas que ça soit le cas dans beaucoup de pays. Bref, il y a beaucoup à dire je pense.
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- Emilie84
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de toute facon ton J1 ne sera que demain alors ne stresse pas, les hormones sont a prendre a J2, soit vendredi
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- 5 avril : Ponction de 8 ovocytes. 7 embryons 1 triploide
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- 5/11 : écho T1, bébé fait 6 cm et tout va bien.
- 23/01: écho T2 : bébé fait 26 cm et 440 gr tout va bien.
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- Fleurchat
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D'après la loi bioethique, ils n'ont le droit de tester que les maladies pour lesquelles on est venus.HeleneD a écrit : 12 sept. 2018 à 21:09 Il me semble que c'était au programme lors des états généraux de la bioéthique cette année, mais en effet, la France a pas mal de retard en PMA et à mon avis, il faudra quelques années pour faire bouger les choses. Après, être protégés par des lois éthiques, c'est bien aussi pour éviter les dérives et puis, il ne faut pas oublier qu'en France, c'est pris en charge et je ne pense pas que ça soit le cas dans beaucoup de pays. Bref, il y a beaucoup à dire je pense.
Dans mon cas, j'ai un j5 déjà biopsié donc on peux pas le refaire mais peut-être que si ça marche pas, sur la prochaine fiv j'aurais le droit car déjà confrontée au problème....

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- Nath83
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Ok merci pour les explications.
Oui en Suisse ils contrôle tout ce qui concerne les chromosomes. Bon dans notre cas, il n'y avait que ça à contrôler, car anomalie chromosomique chez mon mari. Il a un chromosome et demi de trop sur les chromosomes sexuels. Xxy +m.
Le généticien de bientôt 80 ans, n'avait jamais vu ça. Il pourra enfin prendre sa retraite


Du coup effectivement heureusement que ça se fait car sur tout nos brybry on a trouvé pas mal d'anomalies, des monosomies, des trisomies sur le 15 et 19 chromosomes, des trucs que je savais même pas que ça existait.
Du point de vue éthique c'est sélectif, mais la grossesse ne va jamais à terme. Donc qu'est-ce qui est le plus éthique la sélection ou de laisser des femmes accumuler les fausses couches ou devoir subite des interruptions de grossesse.
Bon un sacré débat. J'imagine que les tête pensante ne sont jamais passé par là.
Oui en Suisse ils contrôle tout ce qui concerne les chromosomes. Bon dans notre cas, il n'y avait que ça à contrôler, car anomalie chromosomique chez mon mari. Il a un chromosome et demi de trop sur les chromosomes sexuels. Xxy +m.
Le généticien de bientôt 80 ans, n'avait jamais vu ça. Il pourra enfin prendre sa retraite
Du coup effectivement heureusement que ça se fait car sur tout nos brybry on a trouvé pas mal d'anomalies, des monosomies, des trisomies sur le 15 et 19 chromosomes, des trucs que je savais même pas que ça existait.
Du point de vue éthique c'est sélectif, mais la grossesse ne va jamais à terme. Donc qu'est-ce qui est le plus éthique la sélection ou de laisser des femmes accumuler les fausses couches ou devoir subite des interruptions de grossesse.
Bon un sacré débat. J'imagine que les tête pensante ne sont jamais passé par là.
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Diagnostic: pas assez de nageurs, anomalie génétique chez mon mari (xyy +m)
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À 6j: reste 3 blastocytes
01/18: résultats Dpi: 1 sain
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11.05.18 fiv2, 21 ponctionnés, 12 matures, à 6j 5 blastocytes biopsiés.
2 brybry sains ❤
23.08.18 transfert 1 embryon sain de 5j
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4.10.18 fin de développement, curetage 7s

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- Mylene
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A ben maud c'est bon tu vas pouvoir commencer ton traitement.
Et demain si Mme Teissier répond pas appel le secrétariat elle lui diront de te rappeler.
Et demain si Mme Teissier répond pas appel le secrétariat elle lui diront de te rappeler.
JANV 2016 envoi dossier complet CHRU Arnaud de Villeneuve à Montpellier
MARS 2016 dossier DPI accepté
JUIN 2016 sondes prêtes
SEPT 2016 RDV pluri
JANV 2017 1er protocole ponction sans transfert
AVRIL 2017 TEC1 Transfert de 2 embryons
JUIN 2017 fausses couche à 9 SA

NOV 2017 FIV DPI 2 Hyperstim, pas de ponction
AVRIL 2018 FIV DPI 2 bis Ponction sans transfert hyperstim
SEPT 2018 TEC
12 Novembre 2018 écho T1 5,8cm 160bpm

30 janvier 2019: écho T2 29cm 573g
21 Mai 2019: Naissance de Justine
MARS 2016 dossier DPI accepté
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NOV 2017 FIV DPI 2 Hyperstim, pas de ponction
AVRIL 2018 FIV DPI 2 bis Ponction sans transfert hyperstim
SEPT 2018 TEC

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30 janvier 2019: écho T2 29cm 573g

21 Mai 2019: Naissance de Justine
