Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

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Laure

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Re: Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

Message non lu par Laure » 21 juil. 2018 à 10:19

Felicitations Virgin! Je te souhaite que lundi ce taux ait bien augmenté!
Cechris, je pense que oui seule ton anomalie chromosomique est verifiée, mais a confirmer par des filles dans ce cas.

Ok merci Mylene. Nous aussi ils nous incitent a en transférer 2 pour augmenter les chances. Mais j’hesite beaucoup.. j’y reflechis, jusqu’en decembre j’ai le temps.
♀ et ♂ 31ans
2006- love2 2015- mariage
Mai 2017 - IMG à 27sa raain Notre petit bonheur s'est envolé 🖤G🖤
Découverte tous les 2 porteurs sains de la même mutation génétique
Juin 2017 - inscription DPI
Déc 2017 - Dossier complet envoyé
Janv 2018 - Dossier accepté
Fév 2018 - Prélèvement pour sondes
Juin 2018 - Sondes prêtes et réunion pluridisciplinaire
Nov/Déc 2018 - FIV DPI1 : 27 ovocytes prélevés, hyperstim pas de transfert, 14 embryons vitrifiés
Fev/Mars 2019 - TEC1 : 8 embryons sains,3 minipingoo, transfert d’un J4 testpositif
Avril 2019 - échographie 7SA, petit coeur qui bat <3

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Fleurchat

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Message non lu par Fleurchat » 21 juil. 2018 à 11:29

Hello,

@Virgin54 : félicitations !
@Cechris : en France, seules les anomalies connues chez les parents sont testées. Le caryotype complet n'est pas fait car impossible à séquence en 48h sur seulement les 1 à 2 cellules prélevées lors de la biopsie.
Bon dimanche à vous.
Flo
♀️ 40 :? +rétinoschisis lié à l'X
♂️ 32+tératozoospermie
DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016: 21⚗️, 2❄️
11-2016 : TEC 2J5, --
DPI2 05-2017: 26⚗️, 2✨, 1❄️
💉22-05: 🤰
08-2017: dpni&amnio +T21
29-09: IMG 23sa ⛈️ Raphaël 🦔
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01-2018: rétention tropho => chir D. Raad
09-2018: TEC 1j6, --
DPI3 01-2019: 20⚗️, 2✨, 3 vitrifiés ❄️
💉23/02 (j15 dpo) 161ui
💉25/02 (j17 dpo) 339ui
💉28/02 (j20 dpo) 1486ui
💉02/03 (j22 dpo) 2922ui
14/03: écho💗
18/04: T1👶
07/05: DPNI👌
04/06: écho morpho👌
08/07: T2
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laulyz

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Message non lu par laulyz » 21 juil. 2018 à 18:29

Virgin54 a écrit :
20 juil. 2018 à 18:45
LaLoutre a écrit :
20 juil. 2018 à 10:05
Virgin, que j'avais suivie depuis un petit moment... Toutes mes pensées pour lundi, je te souhaite un beau +++ !
Bon week-end, en attendant. fingers
Merci pour ton message ! Toutes mes félicitations pour ta petite Madeleine ! Je n'ai pas patienté jusqu'à lundi ! Taux à 422 aujourd'hui' j'espère que c'est le début d'une belle aventure !
Rrhooolallaaaa trop bien :-P
Quel taux magnifique en plus pour être à 2 jours de la prise de sang de lundi à J15 ! J’espère que ça aura bien doublé ! Mais une question : ce taux si élevé signifierai pas une grossesse gémellaire ? :smack:
coeurquibat Mon mari 34 ans est oligozoospermie extrême - problème génétique du Chromosome 1 avec une inversion péricentrique équilibré
coeurquibat Moi RAS 34 ans
coeurquibat 1ère FIV ICSI DPI réussie le 29 janvier 2016 avec l'unique embryon sain (8 ovules prélevées)
coeurquibat Ma petite fille est née le 30 octobre 2016
:arrow: FIV n•1 : 12 ovocytes
:arrow: Transfert 1 embryon sain à J4 notpregnant
:arrow: FIV n•2 : 8 ovocytes vitrifiés

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cechris

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Message non lu par cechris » 21 juil. 2018 à 20:42

Merci Fleurchat et Laure pour cette information importante !

Du coup, si on a une forte propension aux anomalies chromosomiques en général, le DPI n'est pas une solution complète. J'ai remarqué dans le témoignage de Siimar qui est intervenu et qui avait réalisé son DPI en Belgique, qu'apparemment c'est le caryotype complet qui a été réalisé : si à l'étranger contrairement à la France, c'est le caryotype dans son intégralité qui est réalisé, ça fait réfléchir....
Essai bébé printemps 2014

Lui : OATS et transl. robertsonienne
Moi : lésions d'endométriose profonde et adénomyose. (En 2015 myomectomie suite à une nécrobiose hanged )
Sur liste d'attente FIV-DPI Béclère 2019

Mars 2018 : FIV 1 - 27 ovocytes - 12 blastos vitrifiés trophecoupe
Avril 2018 TEV 1 brokenheart fausse couche à 10 SA

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Mylene

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Message non lu par Mylene » 23 juil. 2018 à 10:05

Félicitations Virgin!!!!!!! 422!!! Ça c'est du positif!!!! C'est super j'espère vraiment que ton taux évoluera bien et que tout se passera bien.

Bon courage à toutes
Gros bisous
JANV 2016 envoi dossier complet CHRU Arnaud de Villeneuve à Montpellier
MARS 2016 dossier DPI accepté
JUIN 2016 sondes prêtes
SEPT 2016 rendez-vous pluri
JANV 2017 1er protocole ponction sans transfert
AVRIL 2017 TEC1 Transfert de 2 embryons testpositif
JUIN 2017 fausses couche à 9 SA raain raain raain
NOV 2017 FIV DPI 2 Hyperstim, pas de ponction
AVRIL 2018 FIV DPI 2 bis Ponction sans transfert hyperstim
SEPT 2018 TEC pregnant
12 Novembre 2018 écho T1 5,8cm 160bpm natte :enceinte:
30 janvier 2019: écho T2 29cm 573g :girl:
21 Mai 2019: Naissance de Justine multiheart

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Fleurchat

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Message non lu par Fleurchat » 23 juil. 2018 à 17:24

@cechris : je sais que avec l'amniocentèse, ils font les test de fish qui vérifié les trisomie 13-18 et 21 en 48h.
Après, il peuvent aussi congeler les brybry le temps du caryotype qui sait ? Pose leur la question....
♀️ 40 :? +rétinoschisis lié à l'X
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DPI Béclère 07-2015
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DPI1 09-2016: 21⚗️, 2❄️
11-2016 : TEC 2J5, --
DPI2 05-2017: 26⚗️, 2✨, 1❄️
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08-2017: dpni&amnio +T21
29-09: IMG 23sa ⛈️ Raphaël 🦔
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01-2018: rétention tropho => chir D. Raad
09-2018: TEC 1j6, --
DPI3 01-2019: 20⚗️, 2✨, 3 vitrifiés ❄️
💉23/02 (j15 dpo) 161ui
💉25/02 (j17 dpo) 339ui
💉28/02 (j20 dpo) 1486ui
💉02/03 (j22 dpo) 2922ui
14/03: écho💗
18/04: T1👶
07/05: DPNI👌
04/06: écho morpho👌
08/07: T2
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HeleneD

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Message non lu par HeleneD » 23 juil. 2018 à 18:09

cechris a écrit :
21 juil. 2018 à 20:42
Du coup, si on a une forte propension aux anomalies chromosomiques en général, le DPI n'est pas une solution complète. J'ai remarqué dans le témoignage de Siimar qui est intervenu et qui avait réalisé son DPI en Belgique, qu'apparemment c'est le caryotype complet qui a été réalisé : si à l'étranger contrairement à la France, c'est le caryotype dans son intégralité qui est réalisé, ça fait réfléchir....
Je ne poste plus trop souvent ici mais je vous lis régulièrement.
J'ai fait une FIV DPI aux USA parce que c'est là qu'on vit. Ici ils font un caryotype complet. Dans notre cas, on a écarté 2 embryons sains puisqu'ils avaient une monosomie. En France, on me les auraient transféré mais ça aurait été soit négatif soit une fausse couche et je suis contente que ça n'est pas été le cas. Avec les caryotypes complets et autres techniques utilisés dans notre centre, on a 75% de chance de réussite à chaque transfert. Pour le coup, si on devait refaire une FIV DPI (j'espère que les 2 embryons restants suffiront fingers ), je ne pense pas la faire en France.

Félicitations Virgin pour ton + !
Mylène et les autres, on croise les doigts pour les transferts et FIV à venir.
Moi : 30 ans
Lui : 32 ans, porteur sain d'une mutation génétique à expressibilité variable et pénétrance incomplète.
09/2016 - fausse couche à 8SA
12/2016 - grossesse molaire
01/2017 - découverte des soucis génétiques
07/2017 - début du parcours FIV avec DPI
11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés ! minipingoo minipingoo minipingoo
03/2018 - TEC le 2 testpositif
11/2018 - naissance de S. :boy: le 26

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Virgin54

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Message non lu par Virgin54 » 23 juil. 2018 à 19:20

Mylene a écrit :
23 juil. 2018 à 10:05
Félicitations Virgin!!!!!!! 422!!! Ça c'est du positif!!!! C'est super j'espère vraiment que ton taux évoluera bien et que tout se passera bien.

Bon courage à toutes
Gros bisous
Merci Mylène. Taux à 1811 aujourd'hui 2 semaines après le transfert. Je te souhaite le même bonheur suite à ton prochain transfert.
Ensemble depuis 2008, Mariage en juillet 2017 multiheart
Diagnostic de la maladie pour moi en août 2012 après décès de ma nièce.
DPN en Novembre 2013 : oui notre louloute est saine et est notre rayon de soleil depuis le 11/05/2014. coeurquibat
FIV DPI 1(octobre et novembre 2017) : aucun embryon sain pleurrs
FIV DPI 1 bis (avril 2018) : 3 embryons sains vitrifiés natte , transfert le 9 juillet. pregnant
Écho à 7 sa : 9 mm coeurquibat
Accouchement prévu le 4 avril.
Rupture de la poche des eaux le 27 janvier.
Naissance de Manon le 1er mars coeurquibat

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TeamR

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Message non lu par TeamR » 24 juil. 2018 à 09:23

Bonjour à toutes

Y'en a parmi vous qui sont sur la série 5 (début septembre à Clamart svp )
Moi: 28 ans
Lui :30 ans mutation génétique 15q11
2010 BB1 IMG 24 semaines pleurrs brokenheart
2013 BB2 IMG 26 semaines brokenheart
2015 BB3 césa 28 semaines 4 min de vie pleurrs brokenheart pleurrs brokenheart
2017 BB4 30 semaines Décédé à la naissance pleurrs pleurrs brokenheart pleurrs pleurrs brokenheart pleurrs pleurrs brokenheart
DPI OK 2016 reunion pluri ok
2018 En attente début parcours DPI serie5

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mary64

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Message non lu par mary64 » 24 juil. 2018 à 09:31

Félicitations Virgin ! le début de la grande aventure ! pleins de courage pour affronter toutes ces angoisses, et je croise très fort pour que ton bonheur soit éternel <3
MOI 27 maladie génétique 50% risques de transmissions
LUI 28
Février 2016-contact chu nantes, dossier complet juin 2016
09/16 rendez-vous CHU nephro+généticien
Nov2016-Dossier accepté
Déc2016 Envoi sang pour sondes
rendez-vous pluri 06/07/17
FIV DPI1 :11/2017, 1er contrôle+echo2/11, ponction 11/11,transfert blastocyste16/11
prise de sang le 27/11 notpregnant
FIV DPI 2: 03/18- 28/03 pic; 06/04 ponction; 10/04 tsft 1embryon sain
22/04 187UI; 24/04 463ui; 26/04 1361ui testpositif
échographie 14/05 1embryon 8.6mm coeurquibat +1 2mm non evolutif
04/06 33.5mm coeurquibat
15/06 52.2mm
Dpa 06/01/19
14/12/18 :girl: sarah

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cechris

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Message non lu par cechris » 24 juil. 2018 à 11:13

Félicitations Virgin !!! J'espère que tout se passera bien pour toi et t'amènera le si grand bonheur tellement désiré !!
Essai bébé printemps 2014

Lui : OATS et transl. robertsonienne
Moi : lésions d'endométriose profonde et adénomyose. (En 2015 myomectomie suite à une nécrobiose hanged )
Sur liste d'attente FIV-DPI Béclère 2019

Mars 2018 : FIV 1 - 27 ovocytes - 12 blastos vitrifiés trophecoupe
Avril 2018 TEV 1 brokenheart fausse couche à 10 SA

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cechris

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Message non lu par cechris » 24 juil. 2018 à 11:23

Merci Hélène et Fleurchat pour vos messages très explicites. Je m'étais également renseigné, en France la sélection des embryons avec aberrations chromosomiques est effectivement interdite, alors que d'autres pays la pratiquent : c'est dommage que ça ne soit pas comme ça chez nous, d'autant que le DPNI à 3 mois prévoit plusieurs analyses.

Bonne grossesse à Hélène et bonne chance à Fleurchat !!

HeleneD a écrit :
23 juil. 2018 à 18:09
cechris a écrit :
21 juil. 2018 à 20:42
Du coup, si on a une forte propension aux anomalies chromosomiques en général, le DPI n'est pas une solution complète. J'ai remarqué dans le témoignage de Siimar qui est intervenu et qui avait réalisé son DPI en Belgique, qu'apparemment c'est le caryotype complet qui a été réalisé : si à l'étranger contrairement à la France, c'est le caryotype dans son intégralité qui est réalisé, ça fait réfléchir....
Je ne poste plus trop souvent ici mais je vous lis régulièrement.
J'ai fait une FIV DPI aux USA parce que c'est là qu'on vit. Ici ils font un caryotype complet. Dans notre cas, on a écarté 2 embryons sains puisqu'ils avaient une monosomie. En France, on me les auraient transféré mais ça aurait été soit négatif soit une fausse couche et je suis contente que ça n'est pas été le cas. Avec les caryotypes complets et autres techniques utilisés dans notre centre, on a 75% de chance de réussite à chaque transfert. Pour le coup, si on devait refaire une FIV DPI (j'espère que les 2 embryons restants suffiront fingers ), je ne pense pas la faire en France.

Félicitations Virgin pour ton + !
Mylène et les autres, on croise les doigts pour les transferts et FIV à venir.
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