Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

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Mylene

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Re: Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

Message non lu par Mylene » 13 mai 2018 à 21:11

Nath83: moi hyperstim, ventre gonflé, douleur aux ovaires, essoufflé, rétention urinaire et constipation... la totale
JANV 2016 envoi dossier complet CHRU Arnaud de Villeneuve à Montpellier
MARS 2016 dossier DPI accepté
JUIN 2016 sondes prêtes
SEPT 2016 rendez-vous pluri
JANV 2017 1er protocole ponction sans transfert
AVRIL 2017 TEC1 Transfert de 2 embryons testpositif
JUIN 2017 fausses couche à 9 SA raain raain raain
NOV 2017 FIV DPI 2 Hyperstimulation, pas de ponction
AVRIL 2018 FIV DPI 2 bis Ponction sans transfert hyperstimulation
SEPT 2018 TEC pregnant
12 Novembre 2018 écho T1 5,8cm 160bpm natte :enceinte:
30 janvier 2019: écho T2 29cm 573g :girl:

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Nath83

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Message non lu par Nath83 » 13 mai 2018 à 21:15

Merci Mylène.
Ouff ma pauvre, oui tu avais la totale.
J'en suis pas là, mais je pense aller contrôler demain matin.

Bonne nuit les filles
01/16Essai bébé
06/17 1er consultation infertilité
Diagnostic: pas assez de nageurs, anomalie génétique chez mon mari (xyy +m)
12/17 ponction (11 ovocytes, dont 8 matures
À 6j: reste 3 blastocytes
01/18: résultats Dpi: 1 sain
30/01/18 transfert de l'embryon sain
8/02/18 résultats testpositif
14/02/18 descente au enfer, fausse couche brokenheart
11.05.18 fiv2, 21 ponctionnés, 12 matures, à 6j 5 blastocytes biopsiés.
2 brybry sains ❤
23.08.18 transfert 1 embryon sain de 5j
7.09.18 testpositif testpositif
4.10.18 fin de développement, curetage 7s brokenheart pleurrs

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Laure

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Message non lu par Laure » 14 mai 2018 à 10:00

Timarine33 a écrit :
09 mai 2018 à 16:39

Laure, Alanis77 : avez-vous du envoyer ces kit ADN des parents aussi ? J'ai peur qu'on perde du temps... et vu les délais, je me dis que chaque étape pour laquelle on a un minimum de maîtrise est importante !!

Merci pour vos réponses.
Bonjour Timarine33,

désolée de mon retard pour répondre mais avec tous ces jours fériés j'étais partie en vacances.
Moi non plus, pas eu de prélèvements chez nos parents.. La mutation a bien été identifié chez nous et chez notre bébé lors de ma grossesse
Peut être que le kit ADN des parents est demandé quand l'anomalie provient de chez qu'une personne chez les 2 du couple?
Je ne sais pas trop..
Bon courage a toi dans ce parcours

Félicitations myya!!
Violette super, on y croit pour ton warrior!!

Courage a toutes et bonne journée!
♀ et ♂ 31ans
2006- love2 2015- mariage
Mai 2017 - IMG à 27sa raain Notre petit bonheur s'est envolé 🖤G🖤
Découverte tous les 2 porteurs sains de la même mutation génétique
Juin 2017 - inscription DPI
Déc 2017 - Dossier complet envoyé
Janv 2018 - Dossier accepté
Fév 2018 - Prélèvement pour sondes
Juin 2018 - Sondes prêtes et réunion pluridisciplinaire
Nov/Déc 2018 - FIV DPI1 : 27 ovocytes prélevés, hyperstim pas de transfert, 14 embryons vitrifiés
Fev/Mars 2019 - TEC1 : 8 embryons sains,3 minipingoo, transfert d’un J4 testpositif
Avril 2019 - échographie 7SA, petit coeur qui bat <3

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HeleneD

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Message non lu par HeleneD » 14 mai 2018 à 18:40

Timarine33 a écrit :
09 mai 2018 à 16:39

Laure, Alanis77 : avez-vous du envoyer ces kit ADN des parents aussi ? J'ai peur qu'on perde du temps... et vu les délais, je me dis que chaque étape pour laquelle on a un minimum de maîtrise est importante !!

Merci pour vos réponses.
Je ne suis pas suivi en France mais les parents de mon mari avait du faire un prélèvement.
A ce que j'ai compris, ça dépend de la méthode utilisé pour la détection sur les futurs embryons.
Dans notre cas, ils ont d'abord cherché sur l'embryon quel parti du gène en question sur le chromosome atteint venait de moi ou de mon mari. Si ça venait de mon mari, ils ont cherché si ça venait de son père (porteur aussi) ou de sa mère. Et éliminé ce qui venait du père de mon mari. Ils n'ont pas cherché la mutation spécifique. A priori, pour nous, c'était plus simple et plus fiable quand même.
Après, j'imagine que ça dépend des cas et des familles, donc je pense que si on vous demande l'ADN des parents, c'est qu'ils pensent s'en servir dans votre cas.
Moi : 30 ans
Lui : 32 ans, porteur sain d'une mutation génétique à expressibilité variable et pénétrance incomplète.
09/2016 - fausse couche à 8SA
12/2016 - grossesse molaire
01/2017 - découverte des soucis génétiques
07/2017 - début du parcours FIV avec DPI
11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés ! minipingoo minipingoo minipingoo
03/2018 - TEC le 2 testpositif
11/2018 - naissance de S. :boy: le 26

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Nath83

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Message non lu par Nath83 » 14 mai 2018 à 19:03

Coucou les filles,
Contrôle aujourd'hui. Effectivement petite hyper stimulation. Repas et reprise du boulot mercredi.
Vu que je suis allée voir le gynécologue, il a pris des nouvelles. Les 12 ovocytes fécondés sont toujours en course. Pour l'instant pas de perte. 🤞🤞🤞🍀 prochaines nouvelles mercredi où jeudi.

Bonne soirée les filles
01/16Essai bébé
06/17 1er consultation infertilité
Diagnostic: pas assez de nageurs, anomalie génétique chez mon mari (xyy +m)
12/17 ponction (11 ovocytes, dont 8 matures
À 6j: reste 3 blastocytes
01/18: résultats Dpi: 1 sain
30/01/18 transfert de l'embryon sain
8/02/18 résultats testpositif
14/02/18 descente au enfer, fausse couche brokenheart
11.05.18 fiv2, 21 ponctionnés, 12 matures, à 6j 5 blastocytes biopsiés.
2 brybry sains ❤
23.08.18 transfert 1 embryon sain de 5j
7.09.18 testpositif testpositif
4.10.18 fin de développement, curetage 7s brokenheart pleurrs

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Timarine33

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Message non lu par Timarine33 » 14 mai 2018 à 20:48

Merci HeleneD ! C'est intéressant d'avoir ton expérience.
Moi : 28 ans
Lui : 35 ans - maladie génétique C.M.T II
Demande de DPI à Montpellier
09/17 : constitution du dossier
03/18 : acceptation du dossier :-)
22 mai : le CHU a reçu tous les prélèvements
En attente de création des sondes...

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Kristel

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Message non lu par Kristel » 14 mai 2018 à 22:17

Salut les filles, j'espère qu' on va rester dans la dynamique des bonnes nouvelles !

Timarine, je ne suis pas suivi à Montpellier mais à BECLERE, pour nous, on a envoyé les prises de sang de nos parents et on a reçu un appel de la généticienne, il leur faut aussi les prélèvements de notre fille car ils n ont pas pu isoler le gêne.... J'espère que cette fois ci, ils vont trouver 🍀
Concerant tes mails sans réponse adressés à l hôpital, ça peut paraître bête mais as tu vérifier tes spams ? J'ai découvert plusieurs mails de l hôpital, systématiquement orientés dans les spams, même lorsqu'ils répondent à mes propres mails ...
Lui 39 moi 35
:girl: 2013
Découverte allô immunisation Anti KELL
Projet Dpi mai 2017 , acceptation nov 2017 a BECLERE
rendez-vous pluri mars 2018 / rendez-vous gyneco mai / protocole prévu en juin-juillet mais retard dans les sondes ...reporté à septembre-octobre.
Oct : ponction 13 ovocytes fécondés mais risque d hyperstim. 1 seul vitrifié, ouf il est sain.
TEC prévu en décembre, reporté au 14 février 2019 🤞🍀
Prise de sang le 25 février notpregnant
FIV 2 prévu pour sept 2019

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Fleurchat

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Message non lu par Fleurchat » 15 mai 2018 à 10:40

Timarine33 a écrit :
09 mai 2018 à 16:39
Laure, Alanis77 : avez-vous du envoyer ces kit ADN des parents aussi ?
Salut Timarine,
Moi aussi j'ai du envoyer le sang de mes parents et mon frère (qui est atteint).
Ils m'ont expliqué que cela permettait un contrôle plus important sur les sondes. En effet, ils vérifient la présence ou non du gène malade mais également d'autres gènes à proximité de celui malade sur le brin d'adn, ça permet d'être sûr quand les gènes se ressemblent beaucoup...
Belle journée.
Flo
♀️ 40 :? +rétinoschisis lié à l'X
♂️ 32+tératozoospermie
Ok DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016 : 21 prélevés, 2 congelés
11-2016 : TEC 2J5, --
DPI2 05-2017 : 26 prélevés, 2 transférés, 1 congelé
💉22-05 : 🤰
08-2017 : dpni&amnio +T21
29-09 : IMG 23sa ⛈️ Raphaël 🦔
01-2018 : rétention tropho => chir D. Raad
09-2018 : TEC 1j6, --
DPI3 01-2019 : 20 prélevés, 2 transférés, 3 vitrifiés 💗
💉23/02 (j15 dpo) 161ui
💉25/02 (j17 dpo) 339ui
💉28/02 (j20 dpo) 1486ui
💉02/03 (j22 dpo) 2922ui
14/03 : écho💗
18/04 : T1👶
07/05 : DPNI👌
13/05 : contrôle
04/06 : écho morpho
24/06 : T2

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Timarine33

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Message non lu par Timarine33 » 15 mai 2018 à 13:59

Salut les filles !
Kristel, j'ai réussi à avoir le docteur à Montpellier vendredi dernier. Elle doit nous renvoyer les kits. Je croise les doigts pour qu'ils arrivent cette semaine !

Fleurchat, ah d'accord! Je comprends mieux. De toute façon, l'essentiel est qu'on prenne le moins de risque possible!

Bonne journée à toutes
Moi : 28 ans
Lui : 35 ans - maladie génétique C.M.T II
Demande de DPI à Montpellier
09/17 : constitution du dossier
03/18 : acceptation du dossier :-)
22 mai : le CHU a reçu tous les prélèvements
En attente de création des sondes...

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drey123430

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Message non lu par drey123430 » 15 mai 2018 à 16:10

Bonjour à toutes,
Je vous suis depuis quelques semaines maintenant et me décide à partager mon expérience avec vous. Atteinte de neurofibromatose de type 1 j’ai donné naissance,en avril 2015, à une petite fille atteinte également de NF1. A ce moment là la génétique n’était Pas encore parvenu à identifier la mutation génétique. Depuis mutation génétique enfin mise en évidence!!
Nous avons donc fait une demande DPI en vue d’une prochaine grossesse sur le CHU de Montpellier. La demande a été accepté en avril 2018, et nous venons de recevoir les ordonnances pour faire les bilans sanguins afin d’établir la faisabilité en biologie moléculaire.
J’avoue que vos expériences me permettent d’y voir un peu plus clair dans le parcours qui nous attend.
Au plaisir d’echanger Avec vous.
Audrey.
Moi :32ans (NF1)
Mon mari : 34ans
Avril 2015 : naissance de notre fille (NF1)
Janvier 2018: constitution dossier DPI au CHU Montpellier
Avril 2018: acceptation dossier
Mai 2018 : prélèvement pr effectuer la faisabilité en biologie moléculaire.
Janvier 2019: sondes prêtes
Février 2019: REUnion pluridisciplinaire
Mai/Juin 2019: FIV DPI1

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belinda

Fivette fidèle
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Message non lu par belinda » 15 mai 2018 à 16:37

Bonjour Drey123430,
Je te souhaite la bienvenue, je suis également suivie sur Montpellier,et j'habite sur Bordeaux.
J'ai moi aussi une neurofibromatose type 1,ma ponction aura lieu normalement en septembre/octobre.
Au plaisir d'échanger avec toi .bonne fin de journée
moi 38 ans (maladie génétique nf1) risque 1 sur 2
lui 35 ans
essai bébé depuis 2012
12 fausses couches de 2012 à 2017 plus:
Août 2013 grossesse extra-utérine
Décembre 2016 IMG à 23sa+4 (fille) hernie diaphragmatique + cardiopathie+nf1

12/2016 dossier dpi (Arnaud-de-Villeneuve Montpellier)
2018 sondes prêtes
12/04/2018 réunion pluridisciplinaire

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drey123430

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Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)

Message non lu par drey123430 » 15 mai 2018 à 16:59

Bonjour Belinda.
J’habite Lyon depuis janvier. Auparavant j’étais sur Montpellier. Le fait d’avoir déménagé sur Lyon ne va pas m’aider quand on fera les ponctions mais bon, j’essaie de ne pas trop me mettre la pression et de voir au jour le’ jour.
Tu te déplaces à chaque fois sur Montpellier pour les stimulations etc... où il y’a certains contrôles que tu peux faire sur bordeaux ?
Moi :32ans (NF1)
Mon mari : 34ans
Avril 2015 : naissance de notre fille (NF1)
Janvier 2018: constitution dossier DPI au CHU Montpellier
Avril 2018: acceptation dossier
Mai 2018 : prélèvement pr effectuer la faisabilité en biologie moléculaire.
Janvier 2019: sondes prêtes
Février 2019: REUnion pluridisciplinaire
Mai/Juin 2019: FIV DPI1