Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

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Violette44

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Re: Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

Message non lu par Violette44 » 08 mars 2018 à 20:30

Coucou!
Dernière écho ce matin (j'aurais étranglé l'échographiste mais bon...): bilan 5 très jolis follicules et quelque uns plus petits mais qui pourront peut-être faire l'affaire.
Je déclenche ce soir à 22h15. Ponction samedi: croisez les doigts pour moi! J'espère que les embryons seront sains et tiendront le coup jusqu'à J5.
J'avoue que la stimulation m'a mise sur les rotules (ça et les réveils à 5h30 pour aller à l'hosto faire les prise de sang+échographies) surtout avec un boulot bien prenant.
Mon mari est hyper confiant pour cette FIV. Je croise avec lui fingers .

Hélène, le 11, c'est bientoooooooooooooooôt! testpositif
Moi 37 ans - Lui: 41 ans. - RAS tous les deux.
Bb1: une merveilleuse petite fille atteinte d'une maladie génétique rare (transmission autosomique récessive).
Début parcours FIV DPI en janvier 2018 pour bb2.
FIV ICSI 1: ponction le 10/03: 5 ovocytes, 1 embryon vitrifié à J2. Pas de transfert.
FIV ICSI 2: début le 10/04. Protocole antagoniste court avec Progynova, Menopur 300ui et Orgalutran.

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HeleneD

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Message non lu par HeleneD » 08 mars 2018 à 21:20

Oui, ça approche... j'oscille entre excitation et stress.

Je croise les doigts pour la ponction Violette !
J'étais aussi au bout du rouleau à la fin de la stimulation. J'ai même posé les 3 derniers jours, je ne pouvais absolument plus bosser.
Moi : 30 ans
Lui : 32 ans, porteur sain d'une mutation génétique à expressibilité variable et pénétrance incomplète.
09/2016 - fausse couche à 8SA
12/2016 - grossesse molaire
01/2017 - découverte des soucis génétiques
07/2017 - début du parcours FIV avec DPI
11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés ! minipingoo minipingoo minipingoo
03/2018 - TEC le 2 testpositif
11/2018 - naissance de S. :boy: le 26

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Meldu33

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Message non lu par Meldu33 » 08 mars 2018 à 21:50

Coucou à toute. Bon nous spermogramme demain matin j'avoue que on appréhende un peu comment ça ce passe etc et la semaine pro je passe mon eco pour le comptage des follicule. Et vu que mes résultats sanguin m'inquiète comme je vous m'avais dit j'ai rendez-vous vendredi pro à ma gynécologue voilà j'espère que tout va aller et avancer pour nous. Bon courage à vous toute cela fait du bien de vous lire bisous
Moi 22ans peu de follicule
Lui 28ans maladie de bourneville
1er rendez-vous à la geneticienne le 7décembre
27 avril 2017 dossier refuser au peu de follicule
Arrêt de la pilule 27 avril 2017 depuis rien .....

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alanis77

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Message non lu par alanis77 » 09 mars 2018 à 14:33

Coucou Laure, c'est la sage femme qui t'as appelée à propos des sondes? Moi j'ai envoyé un mail au service de génétique moléculaire il y a trois jours, mais pas de réponse pour le moment. Je sais bien que ça peut être long, alors, je ne veux pas faire la harceleuse lol, mais en même temps, j'ai tellement envie que ça avance! Je m'inquiète de la faisabilité génétique, car toutes les maladies traitées sont rares évidemment, mais comme je n'ai pas trouvé un seul témoignage pour un dpi pour cette maladie, ni aucune occurrence dans les rapports, je psychote un peu! Je souhaite beaucoup de courage à toutes les filles qui sont en traitement, il est clair que ça va bouger entre mars et avril pour pas mal d'entre vous! J'espère que le printemps va apporter de bonnes nouvelles sur le forum!Bise à toutes!
Moi 35 ans, lui 36

2015 Grossesse 1, fausse couche 8 SA
2016 Grossesse 2.Accouchement à terme d'un merveilleux petit garçon.
Oct 2016 Après 4 mois et demi de pur bonheur, décès soudain de notre petit garçon
Nov 2016 grossesse 3
février 2017 Diagnostic Final pour le deces de notre fils: Maladie orpheline LCHAD. tous les 2 porteurs sains, 1/4 que la maladie se déclare à chaque grossesse.
Mars 2017 amniocentèse. Bébé porteur également. IMG à 22 SG
Dec 2017: Dossier dpi validé
Nov/Dec 2018/ Sondes enfin pretes!
avril 2019 Fiv 1. Ponction 17 ovocytes. 10 embryons vitrifiés, en attente d'un TEC

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Laure

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Message non lu par Laure » 09 mars 2018 à 16:02

alanis77 a écrit :
09 mars 2018 à 14:33
Coucou Laure, c'est la sage femme qui t'as appelée à propos des sondes? Moi j'ai envoyé un mail au service de génétique moléculaire il y a trois jours, mais pas de réponse pour le moment. Je sais bien que ça peut être long, alors, je ne veux pas faire la harceleuse lol, mais en même temps, j'ai tellement envie que ça avance! Je m'inquiète de la faisabilité génétique, car toutes les maladies traitées sont rares évidemment, mais comme je n'ai pas trouvé un seul témoignage pour un dpi pour cette maladie, ni aucune occurrence dans les rapports, je psychote un peu! Je souhaite beaucoup de courage à toutes les filles qui sont en traitement, il est clair que ça va bouger entre mars et avril pour pas mal d'entre vous! J'espère que le printemps va apporter de bonnes nouvelles sur le forum!Bise à toutes!
Salut Alanis,

Non, c'est moi qui ai appelé le service suite à l'a reception du courrier d'acceptation. En fait, notre dossier a été présenté a la commission le 30 janvier. Le 1er février les généticiens nous ont contacté pour prendre rendez-vous pour les prélèvements pour sondes (rendez-vous le 12 fev.). Mais nous avons reçu le courrier "officiel" seulement il y a 15 jours. Sur lequel il était écrit de contacté la sage femme pour savoir si des examens complémentaires devaient être réalisés, c'est comme ca que je l'ai eu au tel et elle m'a dit que nos sondes étaient toujours en cours d'élaboration. J'en ai profité pour lui poser d'autres questions, notamment au niveau de la contraception, et elle a été très à l'écoute.
Elle m'a dit de ne pas s’inquiéter, lorsque les sondes sont pretes, la secrétaire nous contacte pour fixer le rendez-vous pluridisciplinaire.
Je comprends que tu sois inquiète si tu n'arrives pas a trouver d'autres témoignages de DPI pour cette maladie, mais si votre dssier a été accepté c'est qu'ils jugent que c'est tout a fait faisable.
On a tellement besoin que ca avance et de voir du positif et de bonnes nouvelles.. Je te souhaite beaucoup de courage!
Helene, je croise bien fort les doigts pour toi!
Bises à toutes et bon week end
♀ et ♂ 31ans
2006- love2 2015- mariage
Mai 2017 - IMG à 27sa raain Notre petit bonheur s'est envolé 🖤G🖤
Découverte tous les 2 porteurs sains de la même mutation génétique
Juin 2017 - inscription DPI
Déc 2017 - Dossier envoyé
Janv 2018 - Dossier accepté
Fév 2018 - prise de sang pour sondes
Juin 2018 - Sondes prêtes et réunion pluri
Nov/Déc 2018 - FIV DPI1 : 27 ovocytes prélevés, hyperstim pas de transfert, 14 embryons vitrifiés
Fev/Mars 2019 - TEC1 : 8 embryons sains,3 minipingoo, transfert d’un J4 testpositif
Avril 2019 - échographie 7SA, petit coeur qui bat <3
Mai 2019 - échographie T1 ok
Juin 2019 - :boy:

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Nath83

Fivette de bronze
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Message non lu par Nath83 » 09 mars 2018 à 17:33

Bonjour les filles,

Qu'est ce que c'est une sonde?
En Suisse, jamais entendu parler de ça.
Moi je vous conseil d'appeler si vous avez pas de nouvelles. Ce n'est pas du harcèlement, c'est juste un besoin légitime de faire avancer les choses.
Pour ma part, j'ai toujours dû téléphoner, demander, prendre des rendez-vous à l'avance pour que les choses bougent.
N'hésitez pas à appeler si le temps vous semble trop long. Un cycle est précieux dans ces démarches.

À+ les filles
01/16Essai bébé
06/17 1er consultation infertilité
Diagnostic: pas assez de nageurs, anomalie génétique chez mon mari (xyy +m)
12/17 ponction (11 ovocytes, dont 8 matures
À 6j: reste 3 blastocytes
01/18: résultats Dpi: 1 sain
30/01/18 transfert de l'embryon sain
8/02/18 résultats testpositif
14/02/18 descente au enfer, fausse couche brokenheart
11.05.18 fiv2, 21 ponctionnés, 12 matures, à 6j 5 blastocytes biopsiés.
2 brybry sains ❤
23.08.18 transfert 1 embryon sain de 5j
7.09.18 testpositif testpositif
4.10.18 fin de développement, curetage 7s brokenheart pleurrs

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HeleneD

Fivette de bronze
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Message non lu par HeleneD » 09 mars 2018 à 17:37

Alanis, s'ils ont pu trouver le problème sur votre petit garçon, il n'y a pas de raison qu'ils ne puissent pas faire les sondes.

Nath, les sondes, c'est les marqueurs qui permettent de détecter le problème génétique sur les embryons.
Moi : 30 ans
Lui : 32 ans, porteur sain d'une mutation génétique à expressibilité variable et pénétrance incomplète.
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07/2017 - début du parcours FIV avec DPI
11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés ! minipingoo minipingoo minipingoo
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Nath83

Fivette de bronze
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Message non lu par Nath83 » 09 mars 2018 à 17:45

Merci Hélène!

Oui Alanis, je suis du même avis qu'Helene.

Ça va Hélène, comment tu vis ces derniers jours d'attente avant la prise de sang? Pas trop long?
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Diagnostic: pas assez de nageurs, anomalie génétique chez mon mari (xyy +m)
12/17 ponction (11 ovocytes, dont 8 matures
À 6j: reste 3 blastocytes
01/18: résultats Dpi: 1 sain
30/01/18 transfert de l'embryon sain
8/02/18 résultats testpositif
14/02/18 descente au enfer, fausse couche brokenheart
11.05.18 fiv2, 21 ponctionnés, 12 matures, à 6j 5 blastocytes biopsiés.
2 brybry sains ❤
23.08.18 transfert 1 embryon sain de 5j
7.09.18 testpositif testpositif
4.10.18 fin de développement, curetage 7s brokenheart pleurrs

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HeleneD

Fivette de bronze
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Message non lu par HeleneD » 09 mars 2018 à 18:38

Nath83 a écrit :
09 mars 2018 à 17:45
Ça va Hélène, comment tu vis ces derniers jours d'attente avant la prise de sang? Pas trop long?
Ça commence à être compliqué... j'ai énormément de symptômes donc je me dis que ça à marcher... puis la minute suivante, je me dis que c'est juste les médicaments qui provoquent les symptômes...
J'essaye de ne pas trop y penser mais j'ai vraiment hâte de savoir, histoire d'être fixée !
Moi : 30 ans
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09/2016 - fausse couche à 8SA
12/2016 - grossesse molaire
01/2017 - découverte des soucis génétiques
07/2017 - début du parcours FIV avec DPI
11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés ! minipingoo minipingoo minipingoo
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mary64

Fivette d'argent
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Message non lu par mary64 » 09 mars 2018 à 19:11

Coucou Les filles
Est ce que vos maris on déjà eu un streptococcus mitis?
Il a ça sur son spermogramme /culture... je suis inquiète j’espère que je pourrais quand même faire ma fiv à la fin du mois..
MOI 27 maladie génétique 50% risques de transmissions
LUI 28
Février 2016-contact chu nantes, dossier complet juin 2016
09/16 rendez-vous CHU nephro+généticien
Nov2016-Dossier accepté
Déc2016 Envoi sang pour sondes
rendez-vous pluri 06/07/17
FIV DPI1 :11/2017, 1er contrôle+echo2/11, ponction 11/11,transfert blastocyste16/11
prise de sang le 27/11 notpregnant
FIV DPI 2: 03/18- 28/03 pic; 06/04 ponction; 10/04 tsft 1embryon sain
22/04 187UI; 24/04 463ui; 26/04 1361ui testpositif
échographie 14/05 1embryon 8.6mm coeurquibat +1 2mm non evolutif
04/06 33.5mm coeurquibat
15/06 52.2mm
Dpa 06/01/19
14/12/18 :girl: sarah

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alanis77

Fivette fidèle
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Message non lu par alanis77 » 09 mars 2018 à 20:11

Merci les filles! ça rassure un peu! je sais que c'est stupide de psychoter pour rien! Mary 64, pour ton mari, je ne sais vraiment pas, mon mari n'a pas eu ça, le biologiste du labo peut peut être t'en dire plus non?

Helène, on croise les doigts pour ta prise de sang dans 2 jours!
Moi 35 ans, lui 36

2015 Grossesse 1, fausse couche 8 SA
2016 Grossesse 2.Accouchement à terme d'un merveilleux petit garçon.
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Nov 2016 grossesse 3
février 2017 Diagnostic Final pour le deces de notre fils: Maladie orpheline LCHAD. tous les 2 porteurs sains, 1/4 que la maladie se déclare à chaque grossesse.
Mars 2017 amniocentèse. Bébé porteur également. IMG à 22 SG
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Fleurchat

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Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
Âge : 40

Message non lu par Fleurchat » 09 mars 2018 à 22:41

Hello à toutes,
Mon problème de tel ne s'arrange pas donc je réponds de manière sporadique, désolée....
@Lolaa : je suis allée de mon propre chef à Béclère pour demander un dossier que j'ai rempli. Je ne me suis même pas posé de question sur
les autres centres, la maladie que je porte étant dite orpheline (seulement 80 cas au monde) a été diagnostiquée à Necker, je suis allée à l'hôpital en lien avec le centre génétique.
@Laure : ça va, je te remercie. J'ai fait hystéro de contrôle post opératoire et tout va bien, il n'y a pas de séquelles. J'ai rendez-vous le 19 pour planifier la programmation du tec.
@MissTea : merci, on reste optimistes, y'a pas de raison que la foudre tombe deux fois au même endroit....
Bon courage à toutes et bienvenue aux nouvelles, j'espère que vous trouverez ici les réponses à vos questions, le soutien et la compréhension qui nous fait souvent défaut, mais aussi et surtout l'apaisement de vos angoisses....
Bon week-end.
Flo.
♀️ 40 :? +rétinoschisis lié à l'X
♂️ 32+tératozoospermie
DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016: 21⚗️, 2❄️
11-2016 : TEC 2J5, 🚫
DPI2 05-2017: 26⚗️, 2✨, 1❄️
💉22-05: 🤰
08-2017: dpni&amnio +T21
29-09: IMG 23sa ⛈️👼 Raphaël 🦔
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01-2018: rétention tropho => chir D. Raad
09-2018: TEC 1j6, 🚫
DPI3 01-2019: 20⚗️, 2✨, 3❄️
💉23/02 (j15 dpo) 161ui
💉25/02 (j17 dpo) 339ui
💉28/02 (j20 dpo) 1486ui
💉02/03 (j22 dpo) 2922ui
14/03: écho💗
18/04: T1👶
07/05: DPNI👌
04/06: écho morpho👌
08/07: T2 :girl:
04/09: T3
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