Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

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Mylene

Fivette de platine
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Re: Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

Message non lu par Mylene » 26 févr. 2018 à 10:30

salut misstea ca fait plaisir de te revoir sur le forum comment vas-tu? je vois que tu vas faire une IAD?

lilou: je ne sais pas quoi te dire mais à montpellier il avait pas voulu me faire sur cycle naturel car il voulais pouvoir programme le transfert... donc j'avais eu un cycle substitué, mais je suppose que si tu as déjà eu des grossesse naturel ça peut être une très bonne option.
JANV 2016 envoi dossier complet CHRU Arnaud de Villeneuve à Montpellier
MARS 2016 dossier DPI accepté
JUIN 2016 sondes prêtes
SEPT 2016 rendez-vous pluri
JANV 2017 1er protocole ponction sans transfert
AVRIL 2017 TEC1 Transfert de 2 embryons testpositif
JUIN 2017 fausses couche à 9 SA raain raain raain
NOV 2017 FIV DPI 2 Hyperstimulation, pas de ponction
AVRIL 2018 FIV DPI 2 bis Ponction sans transfert hyperstimulation
SEPT 2018 TEC pregnant
12 Novembre 2018 écho T1 5,8cm 160bpm natte :enceinte:
30 janvier 2019: écho T2 29cm 573g :girl:

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Lilouu311

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Message non lu par Lilouu311 » 26 févr. 2018 à 11:19

Bonjour Mylene c'est ce que je me dit affaire à suivre pas facile tout ça😥

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Blabla

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Message non lu par Blabla » 26 févr. 2018 à 20:51

Beij a écrit :
26 févr. 2018 à 09:02
Blabla a écrit :
25 févr. 2018 à 21:58
Beij a écrit :
24 févr. 2018 à 15:34
Merci à toutes pour votre accueil et vos réponses.

Mon petit Olivier a bientôt 8 mois. Il est très atteint (ces maladies sont un spectre et il est dans les cas les plus sévères) et c'est dégénératif. J'imagine que tenter d'avoir un autre enfant, c'est aussi pour moi un moyen de ne pas couler. Ou plutôt, de n'avoir pas de regrets par la suite. Au moins avoir tout mis en œuvre pour essayer même si, techniquement, Olivier a besoin de soins quotidiens.

Qu'appelez-vous les sondes ? je vois souvent ce terme revenir. Les délais semblent longs ? De mon côté, je dois encore faire précisément diagnostiquer Olivier (le sous-type de sa dystrophie musculaire). Les médecins ne s'en soucient pas*, alors que pour nous, c'est vital (ne serait-ce que pour confirmer que c'est bien une transmission récessive et non pas de novo ! je suis en contact avec plusieurs couples de parents dans ce cas). Je suis donc en contact avec une entreprise américaine sérieuse qui fait des tests génétiques pour une somme assez modique. Ce n'est plus qu'une question de semaines, maximum deux mois.

Je vais téléphoner au centre de DPI de Nantes dès que possible. Ou Paris. Paris serait le plus proche de chez nous mais je me demande s'ils n'ont pas des délais plus longs.



*Nous attendons toujours les résultats génétiques pour deux maladies écartées depuis longtemps, Steinert et Prader-Willi. Les prélèvements ont été faits mi-juillet, quand Olivier avait deux petites semaines. J'ai écrit au médecin prescripteur avec AR et mention de la loi mais aucune réponse de sa part. Un autre médecin de l'hôpital où est suivi mon fils pour le quotidien m'a par contre convoquée suite à cela, visiblement pour étouffer l'affaire.

Bonjour,
je m'appelle Sophie et j'ai eu un enfant (Quentin) qui , a eu une pathologie très grave dès sa naissance. hélas, je connais bien le monde de l'hôpital, de la réanimation et des soins à la maison ...
le diagnostique exact n'a jamais été trouvé ... enfin si, depuis deux ans j'ai eu connaissance du gène responsable de sa terrible maladie.
je pense que paris ( necker-beclere) est parfait pour avoir un suivi génétique et dpi de la même équipe. c'est l'équipe de necker qui, a réussi à trouver le gène qui a rendu mon fils malade. la sonde est le marqueur qui permet de repéré si les embryons sont atteints. les gènes, sont tellement nombreux qu'on ne peut pas chercher dans tous les sens. il faut savoir ce que l'on cherche pour pouvoir le detecter...
il faut un peu de temps mais une fois le gène repéré c'est une formalité ( si j'ai bien compris).. c'est tellement complexe que, peut être je dis pas vraiment de choses exactes.

courage à toi ! sophie
Merci à toi Sophie ! Oui, je vois que tu es passée par tout ce que je commence à endurer. Mes pensées affectueuses pour ton petit Quentin.
De mon côté, je tente de faire diagnostiquer mon garçon à mes frais (avec aide de mon généraliste) par une entreprise génétique. Aux Etat-Unis, beaucoup d'enfants atteints de dystrophie musculaire congénitale sont diagnostiqués ainsi. Je commence à connaître les gènes impliqués (si du moins il n'est pas dans la catégorie "sous-type inconnu" mais je ne crois pas, à l'examen clinique et après tout ce que j'ai lu en plus de 6 mois). Après, je ne sais pas comment on fait pour joindre les équipes de Necker ou Béclère. Je vais tenter d'appeler, on me dira la marche à suivre. Peur qu'on nous renvoie à son équipe actuelle, qui ne fait strictement rien (c'est même moi qui ait dû taper le poing sur la table pour qu'il soit vu par un neurologue alors qu'il avait clairement été diagnostiqué porteur d'une myopathie dégénérative).
je te conseille de prendre rendez vous avec le professeur munnich à necker ... c'est le meilleur .. je n'ai jamais vu un médecin pédiatre généticien aussi attentionné et grandiose ! en plus si il trouve .. il te mettra directement en lien avec l'équipe du DPI ...
mon Quentin d'amour décédé de sa maladie
porteuse sur chromosome X
protocole FIV-DPI. première tentative juillet
hyper stimulation. TEC 1 = 2j5 29/09 fingers
notpregnant ... FIVDPI 2 ... mars 2018... hyperstim et hop vitrification. En attente de connaître le nombre 🤞...hélas 0... pleurrs

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Blabla

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Message non lu par Blabla » 26 févr. 2018 à 21:11

Laure a écrit :
26 févr. 2018 à 09:13
Lilouu311 a écrit :
25 févr. 2018 à 17:13
Bonjour à toutes bienvenues aux nouvelles. Besoin de conseil, lors de mon rendez-vous début janvier avec le gynécologue de pma il m'a parlé de transfert sur un cycle naturel et ça me tente beaucoup vu que sur les cycles substitué je n'ai jamais eu d'accroche après 3 transfert de 5 embryons en tout. Naturellement je tombe assez vite enceinte alors pour mon dernier embryon congelé je me dit pourquoi pas? Est ce que l'une d'entre vous est déjà passée par la?
Bonjour Lilouu,
Je n'ai pas encore commencé les tentatives donc je ne pourrais pas t'apporter mon aide pour tes questions, mais que t'ont dit les médecins par rapport a ca?
Bienvenue aux nouvelles!

Bonne journée
je ne sais pas quoi te dire mais je sais que personnellement .. j'aurais adoré cette proposition !! pas d'hormones !!!! ... la nature quoi !
courage et cette fois j'espère que ça marchera !!!
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Lilouu311

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Message non lu par Lilouu311 » 26 févr. 2018 à 21:59

C'est ce que je me dit. Je vais lui envoyer un mail pour l informer mes cycles sont réguliers si je choisi un.mois ou je suis censé ovuler en semaine et pas le week end c'est faisable. Par expemple pour mon prochain cycle c est foutu j'ovule un dimanche du coup a voir

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MissTea

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Message non lu par MissTea » 26 févr. 2018 à 22:00

Maud a écrit :
25 févr. 2018 à 23:52
Bonsoir miss tea j ai vu que tu as fait 4 fiv dpi et que ça a pas marché je suis désolé pour toi et c est quoi IAD?
Bonsoir Maud, blabla,
Maud, Malheureusement ça arrive ... Je suis pas un cas isolé...
Heureusement pour nous on peut se tourner vers des inséminations artificielles avec donneur donc IAD. Et ma foi ce fut une très bonne option.
Blabla, j'ai échoué aujourd'hui je tenterai de rappeler demain. J'ai ts les numéros possibles et imaginables.. Je vais arriver à joindre quelqu'un !!!
Bonne soirée,
Début PMA 2013...
4 FIV DPI notpregnant
De retour en IAD ... IAD n°2 pregnant
T1: 14 février coeurquibat : tout est ok
T2 : 27 avril : :-D ; T3 : 29 juin : :-D
Naissance de :girl: le 29 août :amour:

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Leyna51

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Message non lu par Leyna51 » 27 févr. 2018 à 17:17

Bonjour les filles,

bonjour MissTea, il nous reste une tentative de DPI. Et nous allons sûrement se renseigner pour une iad le mois prochain..
Cela nous fait un peu "peur" du moins, plus mon conjoint. Et j'aimerais pouvoir essayer de le rassuré avec des témoignages, tout ça.
J'avais lu toutes les pages du forums un soir, donc je t'ai suivis un peu :)
Je te souhaite le meilleure, et le bonheur.

Pour ma part, Béclere ma envoyer un mail pour me dire que j'aurais des nouvelles cet semaine pour la dernière tentative.

Bisous.
Fausse couche en Mars 2013,
Pour moi, tout est ok / Mr anomalie chromosomique 6 - 12.
FIV DPI 1 : NEGATIF.
TEC Juillet 2017 : NEGATIF.
FIV DPI 2 : NEGATIF.
FIV DPI 3 : pregnant Mais petit coeur arrêté pleurrs

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Maud

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Message non lu par Maud » 27 févr. 2018 à 19:12

Coucou j ai reçu mon ordonnance aujourd’hui début des piqûres le 11 mars ça arrive vite mais c est un traitement long car ma ponction est prévu que le 9 avril c est mon premier traitement aussi long
-Lui 40
-Moi 33ans
-ITG a 4 mois en 2008
-Maladie de steinert
-Début de dpi mars 2016
-Réunion pluridisciplinaire le 26 janvier 2017 -Ponction prévue le 21 juillet 2017. - 8 ovocytes prélevés. Pas de transfert. -Ponction le 15 décembre 2017. -14 ovocytes prélevés.Pas de transfert. -Ponction le 10 avril 20 ovocytes hyper stimulation 7 embryons congelés 1 transférés mais pas accroché

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MissTea

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Message non lu par MissTea » 27 févr. 2018 à 20:28

Coucou,
Mylène pardon je n'ai pas vu ton message. Je vais mieux.... J'étais en colère et pleine de haine envers cette injustice on a pris dur... Mais beclere nous a toujours soutenu et nous a fait un courrier de recommandation pour le cecos. Laure pour éviter que je refasse des exams, m'a fourni quelques éléments de mon dossier qu'ils avaient. L'an dernier nous avons fait 2 iAd la dernière fut plus concluante... On attend le résultat du tri test car je suis un peu vieille... Je voulais donc remercier Laure de vive voix . Je vais patienter ...
Je te souhaite le meilleur pour qu'en avril tu soit bien avancée vers la fin du combat ;-)
Leyna, c'est 4 dpi ... Il t'en reste deux donc... Je sais bien qu'ils disent 3 mais nous avant le transfert du troisième dpi ont avait mis les pieds dans ma plat... Étant donné que j'avais toujours eu des transferts, que globalement ce qui était ponctionne était biopsie ils pouvaient pas vraiment refuser. Et pas dire qu'il y avait un problème de qualité d'ovocyte ni de sperme... On sait pas pourquoi ca c'est jamais accroche... On s'est toujours plié à la demande quitte à faire un nombre de km énorme... Pour rien... Tente de voir si vous avez pas moyen avec votre dossier d'avoir ces 4 dpi. Monsieur doit faire le deuil de ses gamètes... Pour le faire avancer il faut voir la psy du cecos. Elle a les mots pour lui et pour toi si besoin. Les témoignages ça réconforte pas plus que ca c'est difficile d'avancer juste avec ca. En parler avec une personne qui est juste là pour te faire parler... C'est juste ce qu'il faut. Maintenant tant qu'ils vous restera des possibilités avec vos gamètes... De toi à moi le chemin il se fait pas trop... On est humain... C'est l'espoir que ça marche :-) bon courage leyna.
Bon courage à toutes,
Bizs
Début PMA 2013...
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T2 : 27 avril : :-D ; T3 : 29 juin : :-D
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BBM

Fivette fidèle
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Message non lu par BBM » 28 févr. 2018 à 00:17

Salut les filles!
Ça fait un petit moment que je ne suis pas venue sur le forum mais je voulais vous annoncer la naissance de nos 2 petits garçons le 06/02. Ils sont en pleine forme!!
C’est juste un petit message d’espoir... Gardez votre courage les filles, je vous souhaite que ce soit très vite votre tour!
N’hésitez pas si je peux répondre à vos questions!
Bonne continuation dans cette aventure. Pensées pour chacune...
- Moi: 29 ans: RAS
- Lui: 31 ans: Translocation Chromo.
- Mai 2015: arrêt de la pilule
- Mars 2016: grossesse extra-utérine Hémorragique
- Juin 2016: dossier envoyé complet
- Juillet 2016: prélèvements sanguins
- septembre 2016: Sondes Ok
- Janvier 2017: reunion pluri-disc
- 26 Mai 2017: ponction
- 30 Mai 2017: transfert de 2 embryons
- 09 juin 2017: testpositif J-14: 263 / J-17:705 / J-19: 1490 / J-21: 3329

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angie33

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Âge : 35

Message non lu par angie33 » 28 févr. 2018 à 08:50

BBM a écrit :
28 févr. 2018 à 00:17
Salut les filles!
Ça fait un petit moment que je ne suis pas venue sur le forum mais je voulais vous annoncer la naissance de nos 2 petits garçons le 06/02. Ils sont en pleine forme!!
C’est juste un petit message d’espoir... Gardez votre courage les filles, je vous souhaite que ce soit très vite votre tour!
N’hésitez pas si je peux répondre à vos questions!
Bonne continuation dans cette aventure. Pensées pour chacune...
félicitations ;-)
Oui gardons espoir !!! fingers
    14 février 2018: journée pluridisciplinaire
    05/06/2018: 1ère injection de Bemfola
    18/06/2018: ponction
    19/06/2018: seulement 1 ovocyte fécondé sur les 7 de ponctionnés
    22/06/2018: Après biopsie, l'embryon est malade donc pas de transfert
    10/12/2018: ponction (13 ovocytes, 11 fécondés, 7 biopsisés, 2 sains)
    Fiv 1 le 14/12/2018: transfert d'un embryon frais (l'autre a été congelé)
    prise de sang testpositif 26/12: 268 UI - 28/12: 599 UI - 31/12: 1795 UI
    18/02/2019: échographie du 1er trimestre, tout va bien coeurquibat

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    Carine73

    Fivette de bronze
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    Enregistré le : 03 février 2016
    Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)
    Localisation : Savoie (73)
    Âge : 34

    Message non lu par Carine73 » 28 févr. 2018 à 11:08

    Félicitations BBM, cela donne de l'espoir c'est certain ! Profite de ce double bonheur ;-)

    Maud, courage pour ce changement de traitement, il n'y a plus qu'à fingers que ce soit le bon !!!

    Bisous les filles!
    Moi 33 ans (maladie génétique risque 1/2 - Neurofibromatose de type 1) - Chéri 34 ans
    Septembre 2014 : Petite fille atteinte IMG 14 sa
    Février 2015 : Fausse couche à environ 7 sa
    Octobre 2015 : Petit garçon atteint IMG 16 sa
    Avril 2016 dossier DPI accepté à Montpellier
    rendez-vous pluri le 23 mars 2017
    FIV DPI 1 : septembre 2017 (5 ovocytes - 4 embryons - 3 biopsés - 1 seul sain)
    testpositif mais fausse couche à 9 sa brokenheart brokenheart
    FIV DPI 2 : mai 2018 (7 ovocytes - 4 embryons biopsés - 1 seul sain) - en attente prise de sang fingers