Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

Avatar du membre
HeleneD

Fivette de bronze
Messages : 141
Enregistré le : 06 avril 2017
Mon centre de PMA : Etats-Unis
Âge : 31

Re: Fiv dpi =&j'étais; qui est dans ce parcours ?

Message non lu par HeleneD » 29 nov. 2017 à 17:56

alanis77 a écrit :
29 nov. 2017 à 09:30
Helene, 8 biopsés c'est plutot un bon nombre non? Combien de temps cela prend il avant de savoir combien sont sains?
Oui, au final, je suis contente, même si on en veut toujours + ;-)
Maintenant, mon mari a 1 chance sur 2 de transmettre sa mutation et ils vont en plus vérifier que les embryons ont bien tous les chromosomes comme il faut donc ça fait encore pas mal de perte.

Pour moi, ça prend une dizaine de jour pour avoir les résultats, mais je suis aux US. On a rendez-vous avec notre médecin le 11 décembre. En France, c'est dans la journée puisqu'ils privilégient le transfert d'embryons frais.

Maud, bon courage pour les injections et la ponction.
Moi : 30 ans
Lui : 32 ans, porteur sain d'une mutation génétique à expressibilité variable et pénétrance incomplète.
09/2016 - fausse couche à 8SA
12/2016 - grossesse molaire
01/2017 - découverte des soucis génétiques
07/2017 - début du parcours FIV avec DPI
11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés ! minipingoo minipingoo minipingoo
03/2018 - TEC le 2 testpositif
11/2018 - naissance de S. :boy: le 26

Avatar du membre
Virgin54

Fivette d'argent
Messages : 472
Enregistré le : 20 septembre 2016
Mon centre de PMA : 67- CMCO (Schiltigheim)
Âge : 35

Message non lu par Virgin54 » 29 nov. 2017 à 18:01

Effectivement Hélène c'est un très bon résultat pour l'instant. Je croise les doigts pour que ça se concrétise... Les stats c'est tellement difficile...
Maud, bon courage ! Cette fois c'est la bonne !!! (Je te suis particulièrement puisque tu as la même maladie que moi).
Ensemble depuis 2008, Mariage en juillet 2017 multiheart
Diagnostic de la maladie pour moi en août 2012 après décès de ma nièce.
DPN en Novembre 2013 : ouf notre louloute est saine et est notre rayon de soleil depuis le 11/05/2014. coeurquibat
FIV DPI 1(octobre et novembre 2017) : aucun embryon sain pleurrs
FIV DPI 1 bis (avril 2018) : 3 embryons sains vitrifiés natte , transfert le 9 juillet. pregnant
Écho à 7 sa : 9 mm coeurquibat et décollement fingers

Avatar du membre
Maud

Fivette d'argent
Messages : 346
Enregistré le : 28 décembre 2016
Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)

Message non lu par Maud » 29 nov. 2017 à 18:45

Merci à tous le monde on espère vraiment que c est la bonne
-Lui 40
-Moi 33ans
-ITG a 4 mois en 2008
-Maladie de steinert
-Début de dpi mars 2016
-Réunion pluridisciplinaire le 26 janvier 2017 -Ponction prévue le 21 juillet 2017. - 8 ovocytes prélevés. Pas de transfert. -Ponction le 15 décembre 2017. -14 ovocytes prélevés.Pas de transfert. -Ponction le 10 avril 20 ovocytes hyper stimulation 7 embryons congelés 1 transférés mais pas accroché

Avatar du membre
didine0709

Fivette novice
Messages : 7
Enregistré le : 27 novembre 2017
Mon centre de PMA : 80- Clinique Pauchet (Amiens)

Message non lu par didine0709 » 29 nov. 2017 à 20:23

bonjour à toutes,
je suis nouvelle sur le forum et je suis dans le parcours de la fiv icsi mais j'ai beaucoup de question sur le dpi car mon mari à une translocation équilibré 13 et 14, mon parcours est compliqué et long (7 ans) car au début de notre parcours chaque spermogramme donner une azoospermie (0 zozos), mon mari a fait une biopsie et résultat négatif, nous avons fait une longue pause et changer d'hôpital l'année dernière, nous avons fait un nouveau spermogramme et là Oligo-asthénospermie (très très peu de zozos peu ou pas mobile) donc il ont acceptés de faire un essai fiv icsi en avril 2017, il m'ont ponctionner 20 ovocytes mais pour les zozos c'était plus compliquer car il a du faire deux prélèvement ce jour là car dans le premier il ne trouvais rien, mais dans le deuxième ils en ont trouver quelques uns, alors 18 injectés et 4 embryons ont tenus. J'ai fait une hyperstimulation donc tous au congèle. Au mois de juillet j'ai eu un TEC de 2 embryons, 1 à tenu mais malheureusement j'ai eu une img au début de novembre, le bébé était sain du côté des chromosomes 13 et 14, pas de trisomie et pas de translocation équilibré, mais il y avait une délétion au niveau du chromosome 4 (il manquait une parti). J'ai fait un caryotype pour savoir si le problème venait de moi, j'attends les résultats. Par la suite je voudrais demander de faire des fiv dpi si c'est possible pour ne pas revivre ce cauchemar.
Je me pose beaucoup de question pour le protocole dpi, peu être que vous pourrez m'aidez.
Comment se déroule le protocole ? Peuvent ils détecter plusieurs anomalies ? A quel moments analyses t-il les embryons car j'en ai encore 2 congelé, peuvent ils le faire après décongélation ? Y a t-il un risque pour le développement de l'embryon lors de l'analyse ? Les délais sont ils long ?
Quels sont vos parcours si pas trop indiscret ?
J'ai rendez-vous qu'en janvier et je me pose beaucoup de questions.
Merci pour toutes les réponses que vous pourrez m'apporter. bonne soirée
Moi : 28 ans RAS
Lui : 31 ans porteur d'une translocation équilibré 13 et 14
Avril 2017 : ponction pour fiv icsi mais hyperstimulation
Juillet 2017 : Tec testpositif
Novembre 2017 : IMG à 19 sa car délétion du chromosome 4 mais pas génétique

Avatar du membre
Laure

Fivette d'argent
Messages : 321
Enregistré le : 03 octobre 2017
Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)
Localisation : Montpellier
Âge : 31

Message non lu par Laure » 30 nov. 2017 à 11:40

Maud, ca y est tu as pu commencer tes piqures?
Alanis, as tu réussi a les joindre par téléphone et avoir plus d'infos?
Bienvenue à toi didine0709, je vais essayer de répondre a tes questions même si je n'aurais pas toutes les réponses car je n'en suis qu'au début du protocole.
Pour ce qui est de mon parcours, il est dans ma signature, nos mutations génétiques ont été découvertes suite a des signes vus à l'échographie du 2ème trimestre chez notre bébé lors de ma première grossesse. Etant suivi au CHU Arnaud de Villeneuve a Montpellier, les généticiens ont directement transmis notre dossier au centre DPI, nous sommes entrain de le finaliser.
Je vois que tu es suivie sur Amiens, as tu rencontré des généticiens ou specialistes pour te parler du centre duquel tu pourrais te rapprocher? (il y en a 4 : Paris, Montpellier, Nantes et Strasbourg).
Une fois ton dossier complet : pour quelle anomalie tu veux rentrer dans le protocole + test de fertilité pour toi et ton conjoint (spermogramme, comptage follicule, hystero, dosage hormonaux etc...), ..., ton dossier passe en commission. Ils décident a ce moment la si tu peux rentrer dans le protocole ou pas. le fait que tu sois deja dans un parcours FIV change peut être la donne de ce côté la. Sur tes embryons ils feront les analyses uniquement pour l'anomalie pour laquelle tu es entrée dans le protocole. Pour le reste tu seras suivie comme pour une grossesse classique. Pour ce qui est de l'analyse sur tes embryons issus d'une précédente FIV-ICSI je ne sais pas s'ils peuvent les analyser.. La biopsie peut avoir un impact sur le développement de l'embryon et donc certains arrêteront leur croissance, mais ceux qui continuent c'est sans risque pour eux. Au niveau des délais il faut compter au minimum 1an si tout s'enchaine bien. Il faudra t'armer de patience mais sur le forum on est la pour s'entraider tout au long de ce parcours difficile.
Bonne journée !
♀ 31ans
♂ 31ans
Ensemble depuis 12ans - mariés depuis 3ans
Mai 2017 - IMG à 27sa raain Notre petit bonheur s'est envolé 🖤G🖤
Découverte tous les 2 porteurs sains de la même mutation génétique - 1 risque sur 4
Juin 2017 - inscription DPI au CHU Arnaud de Villeneuve à Montpellier
Déc 2017 - Dossier complet envoyé
Janv 2018 - Dossier accepté
Fév 2018 - Prélèvement pour sondes
Juin 2018 - Sondes prêtes et réunion pluridisciplinaire
Nov/Déc 2018 - FIV DPI 1 : 27 ovocytes prélevés, pas de transfert car hyperstimulation, 14 embryons vitrifiés

Avatar du membre
alanis77

Fivette fidèle
Messages : 68
Enregistré le : 17 novembre 2017
Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)

Message non lu par alanis77 » 30 nov. 2017 à 12:37

Laure a écrit :
30 nov. 2017 à 11:40
Maud, ca y est tu as pu commencer tes piqures?
Alanis, as tu réussi a les joindre par téléphone et avoir plus d'infos?
Bienvenue à toi didine0709, je vais essayer de répondre a tes questions même si je n'aurais pas toutes les réponses car je n'en suis qu'au début du protocole.
Pour ce qui est de mon parcours, il est dans ma signature, nos mutations génétiques ont été découvertes suite a des signes vus à l'échographie du 2ème trimestre chez notre bébé lors de ma première grossesse. Etant suivi au CHU Arnaud de Villeneuve a Montpellier, les généticiens ont directement transmis notre dossier au centre DPI, nous sommes entrain de le finaliser.
Je vois que tu es suivie sur Amiens, as tu rencontré des généticiens ou specialistes pour te parler du centre duquel tu pourrais te rapprocher? (il y en a 4 : Paris, Montpellier, Nantes et Strasbourg).
Une fois ton dossier complet : pour quelle anomalie tu veux rentrer dans le protocole + test de fertilité pour toi et ton conjoint (spermogramme, comptage follicule, hystero, dosage hormonaux etc...), ..., ton dossier passe en commission. Ils décident a ce moment la si tu peux rentrer dans le protocole ou pas. le fait que tu sois deja dans un parcours FIV change peut être la donne de ce côté la. Sur tes embryons ils feront les analyses uniquement pour l'anomalie pour laquelle tu es entrée dans le protocole. Pour le reste tu seras suivie comme pour une grossesse classique. Pour ce qui est de l'analyse sur tes embryons issus d'une précédente FIV-ICSI je ne sais pas s'ils peuvent les analyser.. La biopsie peut avoir un impact sur le développement de l'embryon et donc certains arrêteront leur croissance, mais ceux qui continuent c'est sans risque pour eux. Au niveau des délais il faut compter au minimum 1an si tout s'enchaine bien. Il faudra t'armer de patience mais sur le forum on est la pour s'entraider tout au long de ce parcours difficile.
Bonne journée !
Bravo pour la réponse ;) c'est super clair!
Alors, non, je ne les ai pas encore eu au tel, et tant que je n'aurai pas la réponse, je ne suis pas tranquille. D'autant que ma gynécologue me stresse, elle trouve mon amh basse (elle est à 2.16), ma foi, moi je croyais que c'était plutot dans la norme à 34 ans, bientôt 35. Du coup par contre avec une fsh trop haute (11,5) mais un bonne échographie avec 22 follicules en tout, j'espère que ça va passer...
Moi 35 ans, lui 36

2015 Grossesse 1, fausse couche 8 SA
2016 Grossesse 2.Accouchement à terme d'un merveilleux petit garçon.
Oct 2016 Après 4 mois et demi de pur bonheur, décès soudain de notre petit garçon
Nov 2016 grossesse 3
février 2017 Diagnostic Final pour le deces de notre fils: Maladie orpheline LCHAD. tous les 2 porteurs sains, 1/4 que la maladie se déclare à chaque grossesse.
Mars 2017 amniocentèse. Bébé porteur également. IMG à 22 SG
Dec 2017: Dossier dpi validé
Nov 2018 Sondes enfin pretes!
Dec 2018: rendez-vous pluri

Avatar du membre
Amandine97

Fivette habituée
Messages : 41
Enregistré le : 19 avril 2017
Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
Âge : 34

Message non lu par Amandine97 » 30 nov. 2017 à 12:45

alanis77 a écrit :
30 nov. 2017 à 12:37
Laure a écrit :
30 nov. 2017 à 11:40
Maud, ca y est tu as pu commencer tes piqures?
Alanis, as tu réussi a les joindre par téléphone et avoir plus d'infos?
Bienvenue à toi didine0709, je vais essayer de répondre a tes questions même si je n'aurais pas toutes les réponses car je n'en suis qu'au début du protocole.
Pour ce qui est de mon parcours, il est dans ma signature, nos mutations génétiques ont été découvertes suite a des signes vus à l'échographie du 2ème trimestre chez notre bébé lors de ma première grossesse. Etant suivi au CHU Arnaud de Villeneuve a Montpellier, les généticiens ont directement transmis notre dossier au centre DPI, nous sommes entrain de le finaliser.
Je vois que tu es suivie sur Amiens, as tu rencontré des généticiens ou specialistes pour te parler du centre duquel tu pourrais te rapprocher? (il y en a 4 : Paris, Montpellier, Nantes et Strasbourg).
Une fois ton dossier complet : pour quelle anomalie tu veux rentrer dans le protocole + test de fertilité pour toi et ton conjoint (spermogramme, comptage follicule, hystero, dosage hormonaux etc...), ..., ton dossier passe en commission. Ils décident a ce moment la si tu peux rentrer dans le protocole ou pas. le fait que tu sois deja dans un parcours FIV change peut être la donne de ce côté la. Sur tes embryons ils feront les analyses uniquement pour l'anomalie pour laquelle tu es entrée dans le protocole. Pour le reste tu seras suivie comme pour une grossesse classique. Pour ce qui est de l'analyse sur tes embryons issus d'une précédente FIV-ICSI je ne sais pas s'ils peuvent les analyser.. La biopsie peut avoir un impact sur le développement de l'embryon et donc certains arrêteront leur croissance, mais ceux qui continuent c'est sans risque pour eux. Au niveau des délais il faut compter au minimum 1an si tout s'enchaine bien. Il faudra t'armer de patience mais sur le forum on est la pour s'entraider tout au long de ce parcours difficile.
Bonne journée !
Bravo pour la réponse ;) c'est super clair!
Alors, non, je ne les ai pas encore eu au tel, et tant que je n'aurai pas la réponse, je ne suis pas tranquille. D'autant que ma gynécologue me stresse, elle trouve mon amh basse (elle est à 2.16), ma foi, moi je croyais que c'était plutot dans la norme à 34 ans, bientôt 35. Du coup par contre avec une fsh trop haute (11,5) mais un bonne échographie avec 22 follicules en tout, j'espère que ça va passer...
Bonjour Alanis77, pour l'AMH pas de soucis mon dossier est passé avec une AMH à 1.98 et m'a gyneco m'a dit que 2 était dans la norme donc bon... et j'avais 18 follicules à l'échographie! J'espère que mon commentaire te rassurera un peu ! Bonne Journée !
Moi 32 ans bientôt 33
Lui 30 ans
Tous les 2 porteurs sains du gène de la mucoviscidose
AVRIL 2016 bb1 : Mon petit guerrier atteint de la muco
03/2017 : envoi dossier DPI
Attente validation du dossier, réunion du staff le 24/04/2017
Réunion Pluri le 11/01 -
Essai 1 prévu pour septembre/octobre si pas de grossesse naturelle avant
++ le 26/01
DPN le 22/03
Résultats DPN le 03/04 bébé porteur sain c'est une fille !!

Avatar du membre
alanis77

Fivette fidèle
Messages : 68
Enregistré le : 17 novembre 2017
Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)

Message non lu par alanis77 » 30 nov. 2017 à 13:12

Merci Amandine, oui ça me rassure carrement ;)
Moi 35 ans, lui 36

2015 Grossesse 1, fausse couche 8 SA
2016 Grossesse 2.Accouchement à terme d'un merveilleux petit garçon.
Oct 2016 Après 4 mois et demi de pur bonheur, décès soudain de notre petit garçon
Nov 2016 grossesse 3
février 2017 Diagnostic Final pour le deces de notre fils: Maladie orpheline LCHAD. tous les 2 porteurs sains, 1/4 que la maladie se déclare à chaque grossesse.
Mars 2017 amniocentèse. Bébé porteur également. IMG à 22 SG
Dec 2017: Dossier dpi validé
Nov 2018 Sondes enfin pretes!
Dec 2018: rendez-vous pluri

Avatar du membre
Maud

Fivette d'argent
Messages : 346
Enregistré le : 28 décembre 2016
Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)

Message non lu par Maud » 30 nov. 2017 à 19:24

Coucou oui j ai commencé ma première piqûre hier et j ai un premier contrôle lundi
-Lui 40
-Moi 33ans
-ITG a 4 mois en 2008
-Maladie de steinert
-Début de dpi mars 2016
-Réunion pluridisciplinaire le 26 janvier 2017 -Ponction prévue le 21 juillet 2017. - 8 ovocytes prélevés. Pas de transfert. -Ponction le 15 décembre 2017. -14 ovocytes prélevés.Pas de transfert. -Ponction le 10 avril 20 ovocytes hyper stimulation 7 embryons congelés 1 transférés mais pas accroché

Avatar du membre
Carine73

Fivette de bronze
Messages : 218
Enregistré le : 03 février 2016
Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)
Localisation : Savoie (73)
Âge : 34

Message non lu par Carine73 » 01 déc. 2017 à 09:57

Maud, plein de courage à toi pour cette nouvelle tentative
Courage aussi à toutes celles qui attendent, tant bien que mal ...
Moi 33 ans (maladie génétique risque 1/2 - Neurofibromatose de type 1) - Chéri 34 ans
Septembre 2014 : Petite fille atteinte IMG 14 sa
Février 2015 : Fausse couche à environ 7 sa
Octobre 2015 : Petit garçon atteint IMG 16 sa
Avril 2016 dossier DPI accepté à Montpellier
rendez-vous pluri le 23 mars 2017
FIV DPI 1 : septembre 2017 (5 ovocytes - 4 embryons - 3 biopsés - 1 seul sain)
testpositif mais fausse couche à 9 sa brokenheart brokenheart
FIV DPI 2 : mai 2018 (7 ovocytes - 4 embryons biopsés - 1 seul sain) - en attente prise de sang fingers

Avatar du membre
Virgin54

Fivette d'argent
Messages : 472
Enregistré le : 20 septembre 2016
Mon centre de PMA : 67- CMCO (Schiltigheim)
Âge : 35

Message non lu par Virgin54 » 01 déc. 2017 à 10:09

Comment ça va de ton côté Carine ? Je pense souvent à toi... Plein de courage...
Ensemble depuis 2008, Mariage en juillet 2017 multiheart
Diagnostic de la maladie pour moi en août 2012 après décès de ma nièce.
DPN en Novembre 2013 : ouf notre louloute est saine et est notre rayon de soleil depuis le 11/05/2014. coeurquibat
FIV DPI 1(octobre et novembre 2017) : aucun embryon sain pleurrs
FIV DPI 1 bis (avril 2018) : 3 embryons sains vitrifiés natte , transfert le 9 juillet. pregnant
Écho à 7 sa : 9 mm coeurquibat et décollement fingers

Avatar du membre
Carine73

Fivette de bronze
Messages : 218
Enregistré le : 03 février 2016
Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)
Localisation : Savoie (73)
Âge : 34

Message non lu par Carine73 » 01 déc. 2017 à 10:54

Virgin54 a écrit :
01 déc. 2017 à 10:09
Comment ça va de ton côté Carine ? Je pense souvent à toi... Plein de courage...
C'est gentil ça :oops:
J'attends toujours mon retour de couches, cela vient de faire 5 semaines que la fausse couche a été provoquée, cela devrait arriver bientôt (enfin j'espère...). Et sinon, j'avance .. comme nous toutes je pense, tant bien que mal. Je flippe de ne jamais avoir d'enfant, mais j'essaie de garder espoir...
On a toutes des parcours différents, mais quand le désir d'un enfant est là, même celles qui en ont déjà un, on est bien toutes dans le même bateau, à voir le temps défiler pleurrs ... c'est tellement long ...
Bref, j'attends ce retour de couches pour rappeler la sage-femme de Montpellier, mais j'imagine qu'elle ne pourra pas plus me donner de délai pour la prochaine tentative (j'espère avril grand max tout de même .... fingers )
Moi 33 ans (maladie génétique risque 1/2 - Neurofibromatose de type 1) - Chéri 34 ans
Septembre 2014 : Petite fille atteinte IMG 14 sa
Février 2015 : Fausse couche à environ 7 sa
Octobre 2015 : Petit garçon atteint IMG 16 sa
Avril 2016 dossier DPI accepté à Montpellier
rendez-vous pluri le 23 mars 2017
FIV DPI 1 : septembre 2017 (5 ovocytes - 4 embryons - 3 biopsés - 1 seul sain)
testpositif mais fausse couche à 9 sa brokenheart brokenheart
FIV DPI 2 : mai 2018 (7 ovocytes - 4 embryons biopsés - 1 seul sain) - en attente prise de sang fingers