Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

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Mylene

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Re: Fiv dpi =&j'étais; qui est dans ce parcours ?

Message non lu par Mylene » 28 juin 2017 à 11:58

quel intérêt de faire un DPI si c'est pour au finale faire une amio, ou biopsie du tropho?!?!?
ils vous avez déjà parler de cette éventualité avant de commencer???
JANV 2016 envoi dossier complet CHRU Arnaud de Villeneuve à Montpellier
MARS 2016 dossier DPI accepté
JUIN 2016 sondes prêtes
SEPT 2016 rendez-vous pluri
JANV 2017 1er protocole ponction sans transfert
AVRIL 2017 TEC1 Transfert de 2 embryons testpositif
JUIN 2017 fausses couche à 9 SA raain raain raain
NOV 2017 FIV DPI 2 Hyperstimulation, pas de ponction
AVRIL 2018 FIV DPI 2 bis Ponction sans transfert hyperstimulation
SEPT 2018 TEC pregnant
12 Novembre 2018 écho T1 5,8cm 160bpm natte :enceinte:

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Gualexx

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Message non lu par Gualexx » 28 juin 2017 à 13:55

J avais lu que comme les ovules fécondes sont analysés par une personne le risque 0 n existe pas. De plus normalement la fiv dpi n ecarte pas le problème de disomie

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Nini7762

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Message non lu par Nini7762 » 28 juin 2017 à 14:43

Fleurchat a écrit :Bonjour à toutes,
rendez-vous hier à Necker pour évoquer les possibilités d'erreur de diagnostic et des options que nous avons (biopsie du trophoblaste, amniocentèse) . J'avoue que je suis perdue et mon mari aussi.
On sait pas si on doit prendre le risque sachant qu'il sont confiants sur l'analyse initiale.
Certaines d'entre vous ont-elles déjà été dans ce cas ?
Merci d'avance pour vos réponses.
Bonjour Fleurchat,
J'ai eu recours à une FIV DPI en juillet dernier à Clamart. Avant de me transférer mon embryon sain, on nous a expliqué qu'il y avait eu un petit souci avec les cellules lors de la biopsie. 2 cellules ont été biopsiées sur cet embryon, l'une laisse apparaître l'allèle sain de mon mari, pour l'autre aucun allèle n'a été mis en évidence mis à part le mien (problème technique). On nous a donc expliqué qu'il faudrait avoir recours à un DPN par la suite si le test de grossesse était positif. Mon petit embryon s'est accroché pregnant et nous avons décidé avec mon mari d'avoir recours à une amniocentèse (moins risquée) en novembre. Les résultats sont revenus normaux pour la maladie de mon mari et ont écarté les risques de trisomie par la même occasion.Notre princesse est née en avril cigrose et elle se porte très bien. Suite au transfert, j'étais inquiète, j'avais peur que cet embryon soit atteint, qu'il ait une anomalie chromosomique ou autre mais Laure nous a rassurés, si les biologistes avaient eu le moindre doute il n'y aurait pas eu de transfert. Malheureusement le risque zéro n'existe pas et il préfère écarter toute erreur.
2010 : :boy:
2013 : découverte de la maladie génétique de mon mari
mai 2015 : :girl: IMG
janvier 2016 : :boy: IMG
réunion pluridisciplinaire: 28 janvier 2016
tentative DPI en juillet 2016 : testpositif
Ma petite princesse est née en avril coeurquibat

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Ohdrey

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Message non lu par Ohdrey » 28 juin 2017 à 23:25

Fleurchat a écrit :Bonjour à toutes,
rendez-vous hier à Necker pour évoquer les possibilités d'erreur de diagnostic et des options que nous avons (biopsie du trophoblaste, amniocentèse) . J'avoue que je suis perdue et mon mari aussi.
On sait pas si on doit prendre le risque sachant qu'il sont confiants sur l'analyse initiale.
Certaines d'entre vous ont-elles déjà été dans ce cas ?
Merci d'avance pour vos réponses.
J'ai eu une lette de Necker m'informant de la possibilité d'erreur mais j'ai appeler directement et j'ai demander à avoir un entretien téléphonique. J'ai refuser de faire le test qui peut se solder par une fausse couche.
Ils m'ont dit aussi qu'ils étaient confiant que l'embryon transférer était bien beau.
Je ferais le test à la naissance avec le placenta
Lui 37 ans
Moi 31 ans NF1 1 risque sur 2
12/16 echec
24 Mars testpositif
18/04 Première écho le petit cœur bat très bien natte
16/05 tout va bien, bébé bouge et danse
19/06 c'est un p'tit misteer
:enceinte: Bébé prévu pour le 8/12/17
Appel declenchement 2/11/17 moobile :-o
Mathis né le 6/11/17 à 00h47. 2kilos 160 45.5cm multiheart bigheart

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LOVEBABY

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Message non lu par LOVEBABY » 29 juin 2017 à 08:59

Coucou les filles ! pour moi ce matin direction hystérosonographie ! j'ai un peu peur je ne sais pas a quoi m'attendre... et peur des résultats surtout ! bisous à vous toutes !
Moi 28
Lui 35 translo 1-10
2012 Mariage
2013 essaiBB
2016 fév FIVICSI
Avr ponction 7 ovocytes 4 embryons transf 1 embryon notpregnant
Juil Sept Nov tec notpregnant
Janv 2017 FIVICSI provamès, bemfola, orgalutran
ponction 7ovocytes 3embryons Transfert 2 embryons
J14:51 J17:217 J24:1380
IMG 8SA brokenheart

DPI Sondes 06/17
pluri 14/12
Provames dectancyl 11/03
dectancyl elonva menopur75-300ui cetrotide 26/03
Ponction 6/04
13ponctionnés 7fécondés 4embryons 3porteurs 1 SAIN
TEC J5 30/05 notpregnant
DPI 2 NOV-DEC

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Ohdrey

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Message non lu par Ohdrey » 29 juin 2017 à 09:06

LOVEBABY a écrit :Coucou les filles ! pour moi ce matin direction hystérosonographie ! j'ai un peu peur je ne sais pas a quoi m'attendre... et peur des résultats surtout ! bisous à vous toutes !
C'est comme une échographie pelvienne mais en plus aprofondie, ça fait un peu mal mais plus tu sera détendue moins tu aura mal
Courage à toi
Lui 37 ans
Moi 31 ans NF1 1 risque sur 2
12/16 echec
24 Mars testpositif
18/04 Première écho le petit cœur bat très bien natte
16/05 tout va bien, bébé bouge et danse
19/06 c'est un p'tit misteer
:enceinte: Bébé prévu pour le 8/12/17
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lizzy14

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Message non lu par lizzy14 » 29 juin 2017 à 10:54

LOVEBABY a écrit :Coucou les filles ! pour moi ce matin direction hystérosonographie ! j'ai un peu peur je ne sais pas a quoi m'attendre... et peur des résultats surtout ! bisous à vous toutes !
J'étais toute angoissée en allant faire la mienne et en fait c'est rapide et la douleur ne dure que quelques petites secondes! Courage!

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Fleurchat

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Message non lu par Fleurchat » 29 juin 2017 à 11:02

Merci les filles pour vos réponses. J'ai rappelé la généticienne car avec mon mari, on a choisi de procéder par étapes.
Comme je vais avoir 39 ans, il y a aussi les risques liés aux trisomies 13, 18, 21....
Donc, on va attendre la première écho pour connaître le sexe (en rapport avec ma maladie car seuls les garçons sont atteints) et vérifier la clarté nucale. En cas de doute, prise de sang pour confirmer le sexe et le risque de trisomie.
Si besoin, en dernier recours, on fera la ponction....
Voilà, procéder comme cela nous aide à avancer marche par marche.
Je sais que ça peut paraître ridicule de stresser autant alors que les médecins sont plutôt confiants et nous font comprendre à demi mots que les analyses sont fiables, mais bon, on se refait pas et je suis plutôt quelqu'un d'angoissée donc on verra bien....
Merci encore pour votre aide.
♀️ 40 :? +rétinoschisis lié à l'X
♂️ 32+tératozoospermie (mq acrosome)
Ok DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016 : 21 prélevés, 2 congelés (hyperstim)
11-2016 : TEC 2J5, notpregnant
03-2017 - reporté (problème piqûre)
DPI2 05-2017 : 26 prélevés, 4 sains, 2 transférés, 1 congelé
prise de sang le 22-05 : pregnant
08-2017 : dpni&amnio +T21
29-09 : IMG 23 sa raain Raphaël brokenheart
01-2018 : rétention trophoblaste => chirurgie D. Raad
05-2018 - reporté (problème endomètre)
09-2018 : TEC 1j6, notpregnant
DPI3 01-2019 :🤞 🙏 🍀

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Zappata13

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Message non lu par Zappata13 » 29 juin 2017 à 11:23

Fleurchat c'est normal d'être angoissée. .. On passe par un processus long et difficile donc jimaginr que quand ça marche ça n'efface pas tout... Mais c'est important que tu entende que les médecins sont confiant pour vivre ta grossesse plus sereinement.
Vous avez raison de procéder par étape, chaque chose en son temps. ...
Petit question du coup : l'amniocentese il me semble que c'est moins de 1 % de risque de fausse couche qu'en est il pour le prélèvement du trophoblaste ?
Autre chose aucun rapport avez vous déjà pensé à aller à l'étranger Belgique ou Espagne ? Quels sont les freins à part l'aspect financier ? Merci bonne journée et courage pour l'examen reviens nous raconter

Mylene du nouveau ?
Essai bébé depuis début 2015
Découverte rapide de mes OPK
Mai 2016 anomalie du spermogramme : OATS Janvier 2017 découverte de la translocation K13 et 14 de chéri
Premier envoi dossier incomplet dpi montpellier fin février 2017
Dossier accepté juin 2017 + prélèvement envoyés
Juillet sondes prêtes trophecoupe
Réunion pluridisciplinaire prévue début septembre cigooogne

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Message non lu par Gualexx » 29 juin 2017 à 11:32

La généticienne qu on a vu la semaine dernière n est pas pour la biopsie, elle nous disait que plus tôt on touche au bébé ou au placenta, plus il y a de risques de fausses couches. Concernant l amiosynthese c est 0.5% de risque de fausse couche. C est vrai que c est plus tentant la biopsie car elle se fait après l écho du 1er trimestre contrairement à l amiosynthese qui se fait à 16sa. Elle n est partant sur la biopsie que si l écho du 1er Trimestre n est pas très bonne. Après je pense que chacun a son avis sur la question chez les pro

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Zappata13

Fivette de bronze
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Message non lu par Zappata13 » 29 juin 2017 à 11:37

On m'avait dis en effet que ça dépendait aussi des échographies, si ils ont un doute ou pas...
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Fleurchat

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Message non lu par Fleurchat » 29 juin 2017 à 12:03

Alors pour les examens, la généticienne m'a dit qu'à Béclère, le taux de risque est identique pour une ponction de trophoblaste ou une amniocentèse sauf que la ponction peux se faire plus tôt.
Pour le moment, on va se laisser porter jusqu'à l'écho du 17 juillet....
♀️ 40 :? +rétinoschisis lié à l'X
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03-2017 - reporté (problème piqûre)
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