Fiv dpi qui est dans ce parcours ?
- Lilirennes
- Messages : 54
- Enregistré le : 13 mars 2017
- Mon centre de PMA : 44- CHU Nantes
Oui je travaille jusqu'à demain midi et après je ne reprends que mardi...
Moi: 30 ans ,RAS
Lui: 33 ans, trans14-21
Ensemble depuis 9 ans
09/16: découverte de la translocation
Fin 10/16: dossier accepté DPI à Nantes
12/16: sonde ok
01/17: réunion pluri
03/17: 1 er essai (provames, bemfola, cetrotide, ovitrelle)
31/03/17: 2 embryons transférés, 2 congelés
11,13 et 15/04/17

28/04: écho ok, brybry de 5mm batt/mn: 120
24/12/17: naissance de notre fille Ninon
Lui: 33 ans, trans14-21
Ensemble depuis 9 ans
09/16: découverte de la translocation
Fin 10/16: dossier accepté DPI à Nantes

12/16: sonde ok
01/17: réunion pluri
03/17: 1 er essai (provames, bemfola, cetrotide, ovitrelle)
31/03/17: 2 embryons transférés, 2 congelés


11,13 et 15/04/17


28/04: écho ok, brybry de 5mm batt/mn: 120
24/12/17: naissance de notre fille Ninon

- Ohdrey
- Messages : 1004
- Enregistré le : 15 décembre 2016
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
- Âge : 34
Essaye de t'occuper se week-end. CourageLilirennes a écrit :Oui je travaille jusqu'à demain midi et après je ne reprends que mardi...
Lui 41 ans RAS
Moi 34 ans NF1, 1 risque sur 2
DPI 1 Nov/Dec 2016 pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/Mars 2017 1 embryon sain
Mathis né le 6/11/17

On souhaite agrandir la famille
DPI 1 Août/Sept 2019 Pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/mars 2020 Pas d'embryon sain
Mai 2020 grossesse naturelle
Img 4 août
DPI 3 Janvier 2021 Pas d'embryon sain
Fin de prise en charge en DPI
On se tourne vers le don d'ovocytes
Moi 34 ans NF1, 1 risque sur 2
DPI 1 Nov/Dec 2016 pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/Mars 2017 1 embryon sain
Mathis né le 6/11/17


On souhaite agrandir la famille
DPI 1 Août/Sept 2019 Pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/mars 2020 Pas d'embryon sain
Mai 2020 grossesse naturelle

Img 4 août

DPI 3 Janvier 2021 Pas d'embryon sain
Fin de prise en charge en DPI
On se tourne vers le don d'ovocytes
- Mylene
- Messages : 726
- Enregistré le : 19 mars 2016
- Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)
- Localisation : Corréze
- Âge : 33
@anniedu92: super!!!! c'est un champion!!! amez il faut y croire il va s'accrocher et donner un beau ++++. et je croise d'autant plus fort les doigts pour toi que je suis exactement dans la même situation que toi, je suis également dans un DPI d'exclusion pour la maladie de huntington...
@julie: alors tu en ai ou? moi ca va merci, me tarde d'avoir mes regles pour pouvoir attaquer mon traitement pour TEC.
@julie: alors tu en ai ou? moi ca va merci, me tarde d'avoir mes regles pour pouvoir attaquer mon traitement pour TEC.
JANV 2016 envoi dossier complet CHRU Arnaud de Villeneuve à Montpellier
MARS 2016 dossier DPI accepté
JUIN 2016 sondes prêtes
SEPT 2016 rendez-vous pluri
JANV 2017 1er protocole ponction sans transfert
AVRIL 2017 TEC1 Transfert de 2 embryons
JUIN 2017 fausses couche à 9 SA

NOV 2017 FIV DPI 2 Hyperstim, pas de ponction
AVRIL 2018 FIV DPI 2 bis Ponction sans transfert hyperstim
SEPT 2018 TEC
12 Novembre 2018 écho T1 5,8cm 160bpm

30 janvier 2019: écho T2 29cm 573g
21 Mai 2019: Naissance de Justine
MARS 2016 dossier DPI accepté
JUIN 2016 sondes prêtes
SEPT 2016 rendez-vous pluri
JANV 2017 1er protocole ponction sans transfert
AVRIL 2017 TEC1 Transfert de 2 embryons

JUIN 2017 fausses couche à 9 SA



NOV 2017 FIV DPI 2 Hyperstim, pas de ponction
AVRIL 2018 FIV DPI 2 bis Ponction sans transfert hyperstim
SEPT 2018 TEC

12 Novembre 2018 écho T1 5,8cm 160bpm


30 janvier 2019: écho T2 29cm 573g

21 Mai 2019: Naissance de Justine

- julie1108
- Messages : 126
- Enregistré le : 29 janvier 2016
- Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)
- Âge : 31
J'avais posté un message avec mon ordi tout a l'heure mais cela n'a visiblement pas marché !
Annie: je croise fort les doigts pour que ton petit brybry s'accroche.
Lilirennes: courage pour l'attente c'est la dernière ligne droite avant la victoire
Mylène: mes fofo ne sont pas tout à fait assez mur donc pas d'ovitrelle ce soir ni de ponction vendredi. On continue jusqu'à demain soir a stimuler et puis on refait échographie + prise de sang vendredi. Affaire a suivre... mais on ira pas a montpellier avant lundi je pense.
Annie: je croise fort les doigts pour que ton petit brybry s'accroche.
Lilirennes: courage pour l'attente c'est la dernière ligne droite avant la victoire
Mylène: mes fofo ne sont pas tout à fait assez mur donc pas d'ovitrelle ce soir ni de ponction vendredi. On continue jusqu'à demain soir a stimuler et puis on refait échographie + prise de sang vendredi. Affaire a suivre... mais on ira pas a montpellier avant lundi je pense.
Moi: 27 ans, translocation 17;22
Lui: 31 ans, RAS
11/12/2015: IMG à 17SA, découverte de ma translocation
28/03/2016: envoi d'un dossier DPI à Montpellier
27/05/2016: dossier accepté
19/07/2016: on envoi nos prélèvements sanguins pour la mise au point des sondes
21/09/2016: sondes ok
15/12/2016: journée pluridisciplinaire
10/04/2017: ponction de 8 ovocytes
14/04/2017: 6 fécondés, 1 sans noyau, 4 malades, 1 sain ==> transfert d'un embryon
Lui: 31 ans, RAS
11/12/2015: IMG à 17SA, découverte de ma translocation
28/03/2016: envoi d'un dossier DPI à Montpellier
27/05/2016: dossier accepté
19/07/2016: on envoi nos prélèvements sanguins pour la mise au point des sondes
21/09/2016: sondes ok
15/12/2016: journée pluridisciplinaire
10/04/2017: ponction de 8 ovocytes
14/04/2017: 6 fécondés, 1 sans noyau, 4 malades, 1 sain ==> transfert d'un embryon
- christy
- Messages : 764
- Enregistré le : 26 août 2014
- Mon centre de PMA : 974- Groupe Hospitalier Sud Réunion (Ile de la Réunion)
- Âge : 32
Bonjour a toutes,
Je me permets de venir sur votrr conversation car je viens d'apprendre qu'il est possible qu'on me fasse un examen sur les cariotypes pour voir si les chromoses ont une anomalie ou pas.
Mon conjoint a la mucoviscidose alors peut être que ces chromosomes sont defectueux ?
J'etais super motivé pour mon prochain tec mais là je suis deçue...
Pouvez-vous m'expliquer comment ça se passe et le delai pour avoir une reponse ?
On nous a prescrit des prises de sang.
Merci beaucoup
Je me permets de venir sur votrr conversation car je viens d'apprendre qu'il est possible qu'on me fasse un examen sur les cariotypes pour voir si les chromoses ont une anomalie ou pas.
Mon conjoint a la mucoviscidose alors peut être que ces chromosomes sont defectueux ?
J'etais super motivé pour mon prochain tec mais là je suis deçue...
Pouvez-vous m'expliquer comment ça se passe et le delai pour avoir une reponse ?
On nous a prescrit des prises de sang.
Merci beaucoup
Endometriose /azoospermie
FIV 1
FIV 2
Transfert le 8/09 1 j5
FIV 1

FIV 2

Transfert le 8/09 1 j5

- Anniedu92
- Messages : 105
- Enregistré le : 05 avril 2016
- Mon centre de PMA : 67- CMCO (Schiltigheim)
- Âge : 34
@Mylène: purée c'est rare de trouver quelqu'un qui fait de l'exclusion pour huntington en plus. Tiens bon également.
caryotype moi j'avais eu les résultats au bout de 3-4 semaines.
caryotype moi j'avais eu les résultats au bout de 3-4 semaines.
juin 2015: courrier généticien
Septembre 2015: entretien tel Strasbourg
Décembre 2015: envoi infos pour sondes
Janvier 2016: sondes ok
Avril 2016: réunion pluridisciplinaire
Novembre 2016: ponction mais pas matures donc sans transfert
Avril 2017: ponction mais 1 seul mature par chance transfert mais fausse couche précoce 3sa
Septembre 2017: ponction + transfert mais
Décembre 2017: TEC
Août 2018: naissance
Septembre 2015: entretien tel Strasbourg
Décembre 2015: envoi infos pour sondes
Janvier 2016: sondes ok
Avril 2016: réunion pluridisciplinaire
Novembre 2016: ponction mais pas matures donc sans transfert
Avril 2017: ponction mais 1 seul mature par chance transfert mais fausse couche précoce 3sa
Septembre 2017: ponction + transfert mais

Décembre 2017: TEC


Août 2018: naissance

- Zappata13
- Messages : 290
- Enregistré le : 31 janvier 2017
- Mon centre de PMA : 13- Hôpital de la Conception (Marseille)
Bonjoir a toutzs
Christy pour mon conjoint on a attendu 3 semaines pour moi 5...
C'est important de savoir si tout va bien pour optimiser vos chance .
Ton conjoint est porteur sain ou malade ?
Christy pour mon conjoint on a attendu 3 semaines pour moi 5...
C'est important de savoir si tout va bien pour optimiser vos chance .
Ton conjoint est porteur sain ou malade ?
Essai bébé depuis début 2015
Découverte rapide de mes OPK
Mai 2016 anomalie du spermogramme : OATS Janvier 2017 découverte de la translocation K13 et 14 de chéri
Premier envoi dossier incomplet dpi montpellier fin février 2017
Dossier accepté juin 2017 + prélèvement envoyés
Juillet sondes prêtes
Réunion pluridisciplinaire prévue début septembre
Découverte rapide de mes OPK
Mai 2016 anomalie du spermogramme : OATS Janvier 2017 découverte de la translocation K13 et 14 de chéri
Premier envoi dossier incomplet dpi montpellier fin février 2017
Dossier accepté juin 2017 + prélèvement envoyés
Juillet sondes prêtes

Réunion pluridisciplinaire prévue début septembre

- christy
- Messages : 764
- Enregistré le : 26 août 2014
- Mon centre de PMA : 974- Groupe Hospitalier Sud Réunion (Ile de la Réunion)
- Âge : 32
Anniedu92 a écrit :@Mylène: purée c'est rare de trouver quelqu'un qui fait de l'exclusion pour huntington en plus. Tiens bon également.
caryotype moi j'avais eu les résultats au bout de 3-4 semaines.
Je te remercie
Endometriose /azoospermie
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Transfert le 8/09 1 j5
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- christy
- Messages : 764
- Enregistré le : 26 août 2014
- Mon centre de PMA : 974- Groupe Hospitalier Sud Réunion (Ile de la Réunion)
- Âge : 32
Zappata13 a écrit :Bonjoir a toutzs
Christy pour mon conjoint on a attendu 3 semaines pour moi 5...
C'est important de savoir si tout va bien pour optimiser vos chance .
Ton conjoint est porteur sain ou malade ?
Merci pour l'info.
Il est malade il a les 2 gènes tu penses que c pour ça ?
Endometriose /azoospermie
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- Zazous
- Messages : 2
- Enregistré le : 31 mars 2017
- Mon centre de PMA : Espagne
- Centre étranger : Ginefiv
Bonjour,
Je m'appelle Elsa, j'ai 33ans, je suis porteuse saine d'une maladie génétique le x fragile, j'ai subit le 13janvier 2016 une img car mon petit garçon était atteins de la mutation complète et donc malade ( il aurait été autiste ou en retard mentale) ce fut très dur pour moi, mais je suis deja maman d'un petit garçon de 4ans qui n'est pas atteint par chance, ( nous ne savions pas que j'étais porteuse saine lorsque je l'ai mise au monde) Il est ma force quand je n'ai pas le morale !
Je viens de faire une fiv avec Dpi en Espagne, j'ai eu 5 embryons, sur les 5, 3 étaient sains, j'ai eu le transfert d'un embryon, il y a tout juste 1 semaine, je trouve l'attente longue! prise de sang mercredi j'ai hâte!
Vous avez de la place pour une petite nouvelle?
Merci
Je m'appelle Elsa, j'ai 33ans, je suis porteuse saine d'une maladie génétique le x fragile, j'ai subit le 13janvier 2016 une img car mon petit garçon était atteins de la mutation complète et donc malade ( il aurait été autiste ou en retard mentale) ce fut très dur pour moi, mais je suis deja maman d'un petit garçon de 4ans qui n'est pas atteint par chance, ( nous ne savions pas que j'étais porteuse saine lorsque je l'ai mise au monde) Il est ma force quand je n'ai pas le morale !
Je viens de faire une fiv avec Dpi en Espagne, j'ai eu 5 embryons, sur les 5, 3 étaient sains, j'ai eu le transfert d'un embryon, il y a tout juste 1 semaine, je trouve l'attente longue! prise de sang mercredi j'ai hâte!
Vous avez de la place pour une petite nouvelle?
Merci
- Zappata13
- Messages : 290
- Enregistré le : 31 janvier 2017
- Mon centre de PMA : 13- Hôpital de la Conception (Marseille)
Bienvenu zazous. Comment ça se passe en Espagne raconte nous un peu stp
J'imagine que ça a du être difficile ! J'espère que tu auras une bonne nouvelle mercredi !
Christy je sais que les hommes qui sont azoospermie sont parfois porteur de la mutation de la mucovisidose. Est ce qu'il a fait une biopsie testiculaire pour savoir si il a des spermatozoides ?
Si tu n'es pas porteuse du gène je pense qu'il n'y a pas de risque pour votre descendance. Vous avez vu un généticien ?
J'imagine que ça a du être difficile ! J'espère que tu auras une bonne nouvelle mercredi !
Christy je sais que les hommes qui sont azoospermie sont parfois porteur de la mutation de la mucovisidose. Est ce qu'il a fait une biopsie testiculaire pour savoir si il a des spermatozoides ?
Si tu n'es pas porteuse du gène je pense qu'il n'y a pas de risque pour votre descendance. Vous avez vu un généticien ?
Essai bébé depuis début 2015
Découverte rapide de mes OPK
Mai 2016 anomalie du spermogramme : OATS Janvier 2017 découverte de la translocation K13 et 14 de chéri
Premier envoi dossier incomplet dpi montpellier fin février 2017
Dossier accepté juin 2017 + prélèvement envoyés
Juillet sondes prêtes
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Mai 2016 anomalie du spermogramme : OATS Janvier 2017 découverte de la translocation K13 et 14 de chéri
Premier envoi dossier incomplet dpi montpellier fin février 2017
Dossier accepté juin 2017 + prélèvement envoyés
Juillet sondes prêtes

Réunion pluridisciplinaire prévue début septembre

- Zazous
- Messages : 2
- Enregistré le : 31 mars 2017
- Mon centre de PMA : Espagne
- Centre étranger : Ginefiv
Merci,
On a été 2 fois sur place à la clinique, tout les examens sont fait ici en France sauf une prise de sang de M. Et Mme, pour qu'ils puissent faire les sondes pour les chromosomes, et ils demandent aussi l'ADN avec des écouvillons de mon fils et mes parents, après on patiente environ 3 à 4 semaines et puis on a le top départ.
J'ai eu comme traitement gonal et menopur, cetrotide comme en france je crois, puis j'avais la chance que na Gyneco accepte de me suivre pour les échographie ici et pour les ordonnances ( à la demande selon ce que la clinique me demande de faire ) environ tout les 2 jours ainsi que prise de sang, j'envoie les résultats des que possible à la clinique et on me donne le dosage pour le soir même. Nous avons eu un antibiotique pour mon homme à prendre la veille du recueil et pour moi aussi la veille, le jour j et le lendemain de la ponction. Ensuite on nous prévient quand aura lieu à quelque jours près la ponction, quand c'est fait ils nous appellent tout les jours ( même samedi ou dimanche) pour savoir commment vont les embryons, j'ai également 3 ovules dutrogestan à prendre. Et lors du transfert, le généticien nous montre l'embryon filmé précédemment puis nous informe sur leurs qualités,ceux malades de mon gene,ceux malade d'un autre ( la bas on peut demander à avoir une aneuploïdie = Dpi pour plusieurs maladie génétique, on sait jamais, si il a pas ma maladie mais une autre, c'est dommage...) puis on voit la Gyneco intervient pour le transfert et questions, on reste allongée 30min et voilà. Nous avons décidé d'essayer en Espagne car je risque d'avoir une ménopause précoce liée à ma maladie, et vu le temps d'attente en france, j'avais peur, nous avons tout de même fait une inscription en france, mais j'avoue avoir un peu mit de côté, comme c'est beaucoup plus rapide en Espagne...
On a été 2 fois sur place à la clinique, tout les examens sont fait ici en France sauf une prise de sang de M. Et Mme, pour qu'ils puissent faire les sondes pour les chromosomes, et ils demandent aussi l'ADN avec des écouvillons de mon fils et mes parents, après on patiente environ 3 à 4 semaines et puis on a le top départ.
J'ai eu comme traitement gonal et menopur, cetrotide comme en france je crois, puis j'avais la chance que na Gyneco accepte de me suivre pour les échographie ici et pour les ordonnances ( à la demande selon ce que la clinique me demande de faire ) environ tout les 2 jours ainsi que prise de sang, j'envoie les résultats des que possible à la clinique et on me donne le dosage pour le soir même. Nous avons eu un antibiotique pour mon homme à prendre la veille du recueil et pour moi aussi la veille, le jour j et le lendemain de la ponction. Ensuite on nous prévient quand aura lieu à quelque jours près la ponction, quand c'est fait ils nous appellent tout les jours ( même samedi ou dimanche) pour savoir commment vont les embryons, j'ai également 3 ovules dutrogestan à prendre. Et lors du transfert, le généticien nous montre l'embryon filmé précédemment puis nous informe sur leurs qualités,ceux malades de mon gene,ceux malade d'un autre ( la bas on peut demander à avoir une aneuploïdie = Dpi pour plusieurs maladie génétique, on sait jamais, si il a pas ma maladie mais une autre, c'est dommage...) puis on voit la Gyneco intervient pour le transfert et questions, on reste allongée 30min et voilà. Nous avons décidé d'essayer en Espagne car je risque d'avoir une ménopause précoce liée à ma maladie, et vu le temps d'attente en france, j'avais peur, nous avons tout de même fait une inscription en france, mais j'avoue avoir un peu mit de côté, comme c'est beaucoup plus rapide en Espagne...