Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

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Hannaya

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Re: Fiv dpi =&j'étais; qui est dans ce parcours ?

Message non lu par Hannaya » 10 mars 2017 à 21:13

Oui c'est très important... je viens de subir une img à cause de cette maladie, car on ne veut pas de cette maladie pour notre bébé, nous avons certes eu la chance d'avoir un premier bébé en excellente santé, mais ça n'a pas fonctionné 2 fois malheureusement.
Tu as beaucoup d'attente ?
Claire
Moi: 30 ans, atteinte de nf1. 50% de risques de transmission
Lui: 32 ans
2015 Louane non atteinte :girl:
2017 Anaïs atteinte: img

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Ohdrey

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Message non lu par Ohdrey » 10 mars 2017 à 21:18

Merci Flo et Mrs Holmes, j'ai hâte d'avoir les résultats !!!
Hannaya, J'ai eu un peu plus d'un an d'attente après que mon dossier complet soit accepter. Depuis quand connais tu ta maladie ?
Lui 39 ans
Moi 32 ans NF1 1 risque sur 2
Nov/Dec 2016 pas d'embryon sain
Fev/Mars 2017 1 embryon sain, transfert
24 Mars testpositif
18/04 Première écho natte
19/06 misteer
:enceinte: prévu le 8/12/207
Mathis né le 6/11/17 à 00h47. 2kilos 160 45.5cm multiheart bigheart

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Hannaya

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Message non lu par Hannaya » 10 mars 2017 à 21:24

Depuis toujours mais l'identification du gène a été terminée en 2014 ( en fait, avant je ne voulais pas d'enfants à cause de ça )
Claire
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MrsHolmes

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Message non lu par MrsHolmes » 10 mars 2017 à 21:28

Hannaya a écrit :Bonjour à toutes. Je viens m'incruster ici.
Avec mon mari on aimerait lancer la grosse machine du dpi ! Je suis atteinte de neurofibromatose de type 1. Ma première fille n'est pas atteinte, mais la deuxième l'était, nous avons donc dû prendre la décision de faire une img.
Sachant que l'on connaît déjà le problème, gagne t'on du temps au niveau de la dpi ?? Mon mari aura lui aussi son caryotype à faire j'imagine, est ce que ça prend longtemps ? Comment ça s'est passé pour vous ??
Bienvenue à toi,
Tout d'abord, je compatis à la perte de votre second enfant...
Le caryotype prend entre 2 et 5 semaines, vous pourrez le réaliser plus tard lorsque le centre DPI vous enverra les ordonnances.
La généticienne peut faire la demande en expliquant ta maladie et le DPN réalisé. Normalement il n'y aura pas de souci niveau "éthique" mais il faut qu'il soit techniquement réalisable. Est-ce une anomalie génétique ou chromosomique ?
Une fois qu'un centre accepte de prendre en charge la maladie, ils enverront un bilan de fertilité à réaliser. Si tu es une "bonne candidate pour la FIV", votre dossier sera accepté après être passé en commission. Puis, vous serez convoqués en réunion pluridisciplinaire et la 1ère tentative sera programmée (environ 1 an après envoi du dossier complet)
C'est long mais le DPI éviterait une nouvelle img...
Bon courage pour toutes ces étapes
Moi 32 ans, Chéri 38 ans maladie génétique
Sept 2014 : 1ère grossesse
Nov 2014 : pas d'activité cardiaque, fausse couche à 8SA :-(
Sept 2015 : 2ème grossesse
Déc 2015 : Choriocentèse à 13SA
23/12/15 : fœtus atteint, IMG :cry: avec perforation utérine smilvener
Début 2016 : 2 opérations de l'utérus :?
DPI accepté en 06/16, rendez-vous pluri en nov
1ère Tentative avril/mai 2017
5/05 : 2 embryons transférés fingers
1 embryon congelé
15/05 : c'est pregnant
Bébé prévu fin janvier 2018

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Message non lu par Ohdrey » 10 mars 2017 à 21:29

Ok moi aussi je le sais depuis toujours cet j'ai toujours voulu des enfants mais j'avais trop peur d'apprendre qu'il soit malade donc j'ai jamais essayé d'en faire naturellement
Lui 39 ans
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Message non lu par MrsHolmes » 10 mars 2017 à 21:30

Ohdrey a écrit :Merci Flo et Mrs Holmes, j'ai hâte d'avoir les résultats !!!
Hannaya, J'ai eu un peu plus d'un an d'attente après que mon dossier complet soit accepter. Depuis quand connais tu ta maladie ?
Bien remise de la ponction ? Ils t'ont donné le nombre d'ovocytes ponctionnés ou mâtures ?
Moi 32 ans, Chéri 38 ans maladie génétique
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Sept 2015 : 2ème grossesse
Déc 2015 : Choriocentèse à 13SA
23/12/15 : fœtus atteint, IMG :cry: avec perforation utérine smilvener
Début 2016 : 2 opérations de l'utérus :?
DPI accepté en 06/16, rendez-vous pluri en nov
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Message non lu par Ohdrey » 10 mars 2017 à 21:32

Hier j'étais H.S et ce matin pas top mais ça va mieux merci, ils m'en ont prelever 17
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Message non lu par Hannaya » 10 mars 2017 à 21:36

Merci pour vos réponses les filles! C'est une maladie génétique. ( 50% de risques )
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Message non lu par Maud » 11 mars 2017 à 00:36

Courage andromeda....

Je croise les doigts pour avoir mes red demains ,pouvoir appeler mme teyssier et qu elle puisse me donner une date car la dernière fois elle n en avait pas
-Lui 40
-Moi 33ans
-ITG a 4 mois en 2008
-Maladie de steinert
-Début de dpi mars 2016
-Réunion pluridisciplinaire le 26 janvier 2017 -Ponction prévue le 21 juillet 2017. - 8 ovocytes prélevés. Pas de transfert. -Ponction le 15 décembre 2017. -14 ovocytes prélevés.Pas de transfert. -Ponction le 10 avril 20 ovocytes hyper stimulation 7 embryons congelés 1 transférés mais pas accroché

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Message non lu par MrsHolmes » 11 mars 2017 à 10:47

Ohdrey a écrit :Hier j'étais H.S et ce matin pas top mais ça va mieux merci, ils m'en ont prelever 17
Oui j'avais vu le nombre mais est-ce qu'ils ont tous été fécondés ?
J'espère que tu vas vite récupérer et être en forme pour le transfert !
Moi 32 ans, Chéri 38 ans maladie génétique
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Message non lu par Ohdrey » 11 mars 2017 à 10:53

MrsHolmes a écrit :
Ohdrey a écrit :Hier j'étais H.S et ce matin pas top mais ça va mieux merci, ils m'en ont prelever 17
Oui j'avais vu le nombre mais est-ce qu'ils ont tous été fécondés ?
J'espère que tu vas vite récupérer et être en forme pour le transfert !
J'ai pas de nouvelles pour le moment, j'attends sereinement
J'ai bien récupérer la ça va merci
Lui 39 ans
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Message non lu par Mylene » 11 mars 2017 à 15:06

:-) Ca y est!!!! elles sont arrivees mes reds!!!!! enfin!!!
lundi je vais pouvoir appeller Mme TEISSIER pour, enfin, peut être pouvoir programmer mon TEC.
je croise les doigts pour qu'elle me dise que ce sera sur le cycle d'avril car la j'en peut plus d'attendre!!! c'est long...long...long... fingers

andromeda j'espère que tu tiens le coup, je pense fort à toi.

je vous embrasse toutes
bienvenue aux nouvelles
bonne après-midi et profiter du soleil il fait un bien fou et on en a besoin
:smack:
JANV 2016 envoi dossier complet CHRU Arnaud de Villeneuve à Montpellier
MARS 2016 dossier DPI accepté
JUIN 2016 sondes prêtes
SEPT 2016 rendez-vous pluri
JANV 2017 1er protocole ponction sans transfert
AVRIL 2017 TEC1 Transfert de 2 embryons testpositif
JUIN 2017 fausses couche à 9 SA raain raain raain
NOV 2017 FIV DPI 2 Hyperstimulation, pas de ponction
AVRIL 2018 FIV DPI 2 bis Ponction sans transfert hyperstimulation
SEPT 2018 TEC pregnant
12 Novembre 2018 écho T1 5,8cm 160bpm natte :enceinte:
30 janvier 2019: écho T2 29cm 573g :girl: