Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

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maeva66

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Re: Fiv dpi =&j'étais; qui est dans ce parcours ?

Message non lu par maeva66 » 01 mars 2017 à 09:28

Bonjour les filles, Mon mari et moi allons certainement entreprendre des démarches pour faire un dpi à Montpellier.

Pouvez-vous m'expliquer comment ça va se passer ? Les rendez-vous, examens...
Le généticien m'a parlé d'une attente d'un an en moyenne... C'est long ! D'autant plus que nous faisons des examens depuis juillet en vue d'une PMA classique.

Mon mari et moi sommes porteur d'une mutation du gène responsable de la mucoviscidose ( nous l'avons appris il y a 15 jours).

A ça s'ajoute l'azoospermie de mon mari ( aucun spermatozoïde retrouvé au spermogramme)

Merci pour vos infos les filles
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Zappata13

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Message non lu par Zappata13 » 01 mars 2017 à 10:00

Bonjour maeva
Notre dossier va également être envoyé à Montpellier dans les jours à venir .
Mon conjoint est porteur d'une anomalie chromosomique et OATS au spermogramme.
On pensait également faire une fiv classique mais maintenant la décision est prise pour le dpi.
Un an c'est long mais il faut utiliser ce temps pour préparer la venu du bébé (même si ça fait pour ma part 2 ans que je prépare ça ^^) personnellement je vais essayer de profiter de ce temps pour améliorer mon hygiène de vie, prendre du bon temps avec mon chéri, ma famille mes amis ..
Les filles qui sont plus avancées que moi t'expliqueront mieux le parcours car comme toi je suis qu'au début. ..
Ton mari a fait une biopsie testiculaire ? Quel âge avez vous ? Vous vivez prêt de Montpellier ?
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maeva66

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Message non lu par maeva66 » 01 mars 2017 à 10:08

Nous attendons ça depuis deux ans également aussi !

Mon mari va faire la biopsie début avril ( en espérant qu'ils obtiennent des spermatozoïdes car ce n'est pas sûre mais je ne préfère pas penser à cette option pour le moment)
Ton conjoint a du faire une biopsie aussi ?

Je vis à Perpignan (2heures de voiture pour aller à Montpellier) et toi ?
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Zappata13

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Message non lu par Zappata13 » 01 mars 2017 à 10:49

Désolée je viens de voir que tous est noté sur ton profil... Je suis un peu fatiguée.
Tu as raison ni pense pas, il y a beaucoup plus de chance qu'ils en obtiennent que le contraire. Comment va T il lui?
Non mon conjoint n'a pas eu faire de biopsie mais je connais des gens qui sont passés par là.
Nous nous sommes à Marseille donc 1h30 2h de Montpellier.
Tu sais il y a un nouveau centre qui ouvre à Grenoble donc peut être que les personnes qui sont suivis vers la bas n'iront plus à montpellier et qu'on gagnera quelques mois
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Ohdrey

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Message non lu par Ohdrey » 01 mars 2017 à 23:18

Bonsoir les filles j'espère que vous allez toutes bien.
Je suis aller à Becklere ce matin pour la prise de sang et l'échographie après la première semaine de piqûres, apparemment tout se passe bien mes follicules évoluent bien même si j'en ai plus à droite qu'à gauche et qu'elle sont aussi plus grosse à droite. j'y retourne vendredi pour une vérification et on m'a dit que je risque de revenir le samedi aussi pour la même raison. Je pense (mais rien n'est sûr c'est juste moi qui le pense) que ma ponction aura lieu lundi.
Et les autres qui devait entamer les piqûres cette semaine vous allez bien, tout se passe bien ?
Lui 39 ans
Moi 32 ans NF1 1 risque sur 2
Nov/Dec 2016 pas d'embryon sain
Fev/Mars 2017 1 embryon sain, transfert
24 Mars testpositif
18/04 Première écho natte
19/06 misteer
:enceinte: prévu le 8/12/207
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Floppie

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Message non lu par Floppie » 02 mars 2017 à 09:23

je croise les doigts pour toi Ohdrey!!
Lui:35
Moi:34
:boy: 2011
:boy: 2015 IMG à 29 SA atteint de la mucoviscidose
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septembre 2015: dossier validé
février 2016: RPD
Juin 2016: première stimulation: 21 ovocytes, 0 embryon
Décembre 2016: 2ème stimulation:16 ovocytes, 2 embryons tranférés notpregnant
Février 2017: pas de transfert possible
Mars 2017: peut-être transfert?? => encore foutu

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Ohdrey

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Message non lu par Ohdrey » 02 mars 2017 à 09:59

Merci Flopie c'est gentil
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maeva66

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Message non lu par maeva66 » 02 mars 2017 à 10:18

Mon mari est inquiet mais il arrive à mieux gérer son stress que moi. L'urologue nous a dit 70% de chance de trouver des spermatozoïdes alors que le biologiste nous a dit 50%.
La personne que tu connais a-t-elle souffert après la biopsie ? L'urologue nous a dit que ce n'était pas douloureux mais j'ai des doutes...

De ton côté quels sont les risques si tu tombes enceinte sans dpi ?
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Message non lu par Zappata13 » 02 mars 2017 à 11:17

Ohdrey je crois les doigts pour que ça continue comme ça :)
Maeva je ne sais pas répondre à cette question concernant la douleur après l'examen mais si le médecin vous a dit ça il a sûrement raison.
C'est difficile quand on a des Infos différents on a vécu ça pendant 1 mois et demi...
Pour nous les risques liés à l'anomalie c'est fausses couche ou trisomie 13 ( décès généralement dans la première année ...)
Avez vous des cas de mucovisidose dans votre famille ? Comment en sont ils arrives à regarder ce gêne ?
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Message non lu par maeva66 » 02 mars 2017 à 13:42

En fait les hommes qui ont une azoospermie ont souvent une anomalie sur un gène responsable de la mucoviscidose.
Quand l'azoospermie à été confirmée, mon mari a fait une prise de sang pour étudier ce gène.
Effectivement, mon mari est porteur sain de muco. Rien de très grave sauf si moi je suis porteuse saine également ( dans ce cas là le bébé risque d'être malade de la mucoviscidose) .
Moi aussi j'ai fais une prise de sang et il s'est avéré que je suis également porteuse saine.
Je sais pas si c'est très clair lol

Nous étions vraiment pas au courant ni l'un ni l'autre de notre mutation avant ça.
Nous n'avons pas de cas de muco dans nos familles respectives non plus.

Et toi comment avez-vous découvert votre problème ?
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Message non lu par Zappata13 » 02 mars 2017 à 13:55

Oui j'ai bien compris. C'est dingue j'imagine que la nouvelle n'a pas du être simple mais c'est mieux de le savoir avant d'avoir un enfant malade.
Nous un caryotype à été fait à cause du mauvais spermogramme et pas besoin qu'on soit tous les deux porteurs pour que ça soit embêtant. ..Je viens d'avoir les les résultats de mon caryotype et tous va bien . C'est déjà ça !
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Message non lu par maeva66 » 02 mars 2017 à 15:44

Bonne nouvelle pour ton caryotype zappata !
C'est déjà !

Non la nouvelle n'est pas simple à accepter !

Et vous, vous vous attendiez à une nouvelle comme celle-là ?

Comme tu dis, il vaut mieux l'apprendre avant d'avoir un enfant malade !

(nous aussi on a fait un caryotype et tout est OK)
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