Fiv dpi qui est dans ce parcours ?
- Adolenn
- Messages : 420
- Enregistré le : 04 août 2018
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
- Âge : 27
Si ça ne gêne pas, tant mieux. C'est bien de vérifier, voir où ça en est :)
Tu l'as peut-être déjà dit mais tu as une date de rendez-vous ?
Tu l'as peut-être déjà dit mais tu as une date de rendez-vous ?


Essais BB1 depuis mai 2017
Sept 2018 Rendez-vous à Foch
FIV ICSI janv 2019 Découverte transloc.
Avril 2019 Envoie du dossier DPI à Béclère
Mai 2019 Acceptés par la commission
Sept 2019 Reunion pluri à Necker
Janv 2020 Rendez-vous pré-fiv
Fév 2020 2 paillettes !!
DPI avril 2020 Covid
- Pause pour raisons pro -
DPI prévu en Mai 2021

- fivetta
- Messages : 167
- Enregistré le : 06 mars 2019
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
- Âge : 31
Salut les filles,
Je ne suis pas d'une grande aide technique...vu que finalement ils ne veulent pas de moi et que j'ai dû me débrouiller naturellement avec cette foutue biopsie du trophoblaste. Mais je voulais vous souhaiter beaucoup de réussite dans vos fiv, je comprends l'enjeu!
Elo: merci à toi et
le
ne sonnera qu'à bon escient, pour dire que tout va bien 
Je ne suis pas d'une grande aide technique...vu que finalement ils ne veulent pas de moi et que j'ai dû me débrouiller naturellement avec cette foutue biopsie du trophoblaste. Mais je voulais vous souhaiter beaucoup de réussite dans vos fiv, je comprends l'enjeu!
Elo: merci à toi et



29 ans, aniridique (transmission 50%)
2010: N.
2011: fausse couche 5sa
2014: fausse couche 4sa
2015: R.
2019: refus dpi (pas assez de matériel génétique), refus don (déjà 2 enfants)
Juin 2019: un beau
si vite envolé...fausse couche 5sa+1 puis 2 cycles négatifs
Septembre 2019: cycle de pause et... surprise:
C'est enfin une
et elle va bien, pas aniridique
prévue le 21 juin (un signe de son grand frère du 19/06?)
2010: N.


2011: fausse couche 5sa

2014: fausse couche 4sa

2015: R.


2019: refus dpi (pas assez de matériel génétique), refus don (déjà 2 enfants)
Juin 2019: un beau


Septembre 2019: cycle de pause et... surprise:


C'est enfin une




- Élo
- Messages : 1141
- Enregistré le : 09 mars 2017
- Mon centre de PMA : 44- CHU Nantes
- Localisation : La Villedieu du Clain 86
- Âge : 36
Coucou les filles
Nous venons d'avoir la biologiste...
Les 3 embryons se développent bien!!!
Aucune perte pour le moment
Prochaine étape la biopsie mardi

Nous venons d'avoir la biologiste...
Les 3 embryons se développent bien!!!
Aucune perte pour le moment

Prochaine étape la biopsie mardi


Moi: 36 ans
Lui: 40 ans Translo 10/21
05/10/16: DPI Nantes
Fiv1 04/17: 0 embryon sain
Fiv1 Bis 09/17: 0 embryon sain
Fiv1 Ter 26/01/18
29/01 1 embryon sain
31/01 Transfert
12/02 327 Ul/l 14/02: 684 Ul/l 16/02: 1597 Ul/l

18/06 T2

Dpa 26/10
22/10/2018: 3,750kg 52cm

25/05/19 mariage + baptême

bébé 2
Fiv 1 09/19: 0 embryon sain
Fiv 1 bis 02/20: 0 embryon sain
Dernière tentative...
Fiv 1 Ter 11/20: 1 embryon sain
12/12/20 Transfert
24/12/20 162
26/12/20 273...
28/12/20 56

- Kath
- Messages : 414
- Enregistré le : 02 décembre 2018
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
Elo c est une super bonne nouvelle !!! Tu aura les résultats de la biopsie mardi ? Je suis à fond avec toi ! Tu es à quel centre ?
Moi : ras
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .
Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Suivis à beclere
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .
Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Suivis à beclere
- Élo
- Messages : 1141
- Enregistré le : 09 mars 2017
- Mon centre de PMA : 44- CHU Nantes
- Localisation : La Villedieu du Clain 86
- Âge : 36
Merci Kath!!!!!
Oui biopsie a priori mardi matin résultat mardi dans l'après-midi. On croise tout ce qu'on peut lol
Nous sommes suivi à Nantes.
Et toi?
Oui biopsie a priori mardi matin résultat mardi dans l'après-midi. On croise tout ce qu'on peut lol
Nous sommes suivi à Nantes.
Et toi?
Moi: 36 ans
Lui: 40 ans Translo 10/21
05/10/16: DPI Nantes
Fiv1 04/17: 0 embryon sain
Fiv1 Bis 09/17: 0 embryon sain
Fiv1 Ter 26/01/18
29/01 1 embryon sain
31/01 Transfert
12/02 327 Ul/l 14/02: 684 Ul/l 16/02: 1597 Ul/l

18/06 T2

Dpa 26/10
22/10/2018: 3,750kg 52cm

25/05/19 mariage + baptême

bébé 2
Fiv 1 09/19: 0 embryon sain
Fiv 1 bis 02/20: 0 embryon sain
Dernière tentative...
Fiv 1 Ter 11/20: 1 embryon sain
12/12/20 Transfert
24/12/20 162
26/12/20 273...
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- Kath
- Messages : 414
- Enregistré le : 02 décembre 2018
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
Allez plus que 2 jours et demi à attendre ! Ca doit paraitre une éternité !
Moi je suis a beclere a paris
Moi je suis a beclere a paris
Moi : ras
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
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Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Suivis à beclere
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .
Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Suivis à beclere
- Élo
- Messages : 1141
- Enregistré le : 09 mars 2017
- Mon centre de PMA : 44- CHU Nantes
- Localisation : La Villedieu du Clain 86
- Âge : 36
Oh oui c'est long mais on est toujours en course et c'est déjà bien !
Je stresse moins je sais que les 3 vont être biopsiés c'est déjà une sacrée épine en moins malgré tout !
C'est toi ou ton conjoint qui a un souci génétique?
Je ne vois pas ta signature lol désolée si je te fais répéter !
Je stresse moins je sais que les 3 vont être biopsiés c'est déjà une sacrée épine en moins malgré tout !
C'est toi ou ton conjoint qui a un souci génétique?
Je ne vois pas ta signature lol désolée si je te fais répéter !
Moi: 36 ans
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bébé 2
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- Kath
- Messages : 414
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- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
Oui que tous les embryons sortent biopsé c'est cool !!
Quand je me suis inscrite je n au pas réussi a faire ma signature il faudrait que je réessaye
c'est mon conjoint qui a une duplication du chromosome 16 à la région p11.2
j'ai 2 enfants qui sont tous les 2 porteurs et nous voulons un troisième.
Le problème de cette duplication est qu elle est très variable ca peut aller d un enfant qui n a rien du tout a un retard de parole a de la déficience intellectuelle ou de l autisme
Quand je me suis inscrite je n au pas réussi a faire ma signature il faudrait que je réessaye
c'est mon conjoint qui a une duplication du chromosome 16 à la région p11.2
j'ai 2 enfants qui sont tous les 2 porteurs et nous voulons un troisième.
Le problème de cette duplication est qu elle est très variable ca peut aller d un enfant qui n a rien du tout a un retard de parole a de la déficience intellectuelle ou de l autisme
Moi : ras
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .
Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Suivis à beclere
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .
Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Suivis à beclere
- Élo
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- Localisation : La Villedieu du Clain 86
- Âge : 36
Ah oui d'accord!
Tes 2 enfants ont des symptômes du coup?
Vous n'avez pas fait de dpi pour eux ?
Tes 2 enfants ont des symptômes du coup?
Vous n'avez pas fait de dpi pour eux ?
Moi: 36 ans
Lui: 40 ans Translo 10/21
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Fiv1 04/17: 0 embryon sain
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Fiv1 Ter 26/01/18
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31/01 Transfert
12/02 327 Ul/l 14/02: 684 Ul/l 16/02: 1597 Ul/l

18/06 T2

Dpa 26/10
22/10/2018: 3,750kg 52cm

25/05/19 mariage + baptême

bébé 2
Fiv 1 09/19: 0 embryon sain
Fiv 1 bis 02/20: 0 embryon sain
Dernière tentative...
Fiv 1 Ter 11/20: 1 embryon sain
12/12/20 Transfert
24/12/20 162
26/12/20 273...
28/12/20 56

Elo on
pour mardi.

2 IAC
Opération endométriose juin 2016
FIV 1:février 2017
mais fausse couche à 4 semaines de grossesse
TEC 1 juin 2017
mais fausse couche précoce TEC 2
Bilan fausses couches:
Mutation du gène MTHFR pour moi.
Translocation chromosomique pour chéri.
FIV DPI 1: mai 2018 2 embryons sains, transfert le 01/06: grossesse biochimique.
TEV le 19/09/2018:
L amour de ma vie est né le 27/05/2019


Opération endométriose juin 2016
FIV 1:février 2017

TEC 1 juin 2017


Bilan fausses couches:
Mutation du gène MTHFR pour moi.
Translocation chromosomique pour chéri.
FIV DPI 1: mai 2018 2 embryons sains, transfert le 01/06: grossesse biochimique.
TEV le 19/09/2018:


L amour de ma vie est né le 27/05/2019




- Kath
- Messages : 414
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- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
On a découvert l anomalie par rapport à des examens sur ma fille car elle avait un gros retard de langage et de mitricite pendant un moment les medecins pendaient que y'avait un retard cognitif mais finalement non.
Mon fils est porteur aussi mais juste un retard de langage beaucoup moins important que ma fille
Mon fils est porteur aussi mais juste un retard de langage beaucoup moins important que ma fille
Moi : ras
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
2 enfants porteurs .
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Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .
Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
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2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .
Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Suivis à beclere
- Adolenn
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- Âge : 27
Elo, super nouvelle, chaque étape avance positivement. Mardi maintenant :D
Kath, pour mettre une signature, tu vas dans le menu, dans "Bonjour, pseudo", dans "panneau d'utilisateur" puis tu cliques sur l'onglet sur lequel il y a 3 lignes et dans "profil" puis "signature".
Tes enfants voient des orthophonistes du coup ?
Kath, pour mettre une signature, tu vas dans le menu, dans "Bonjour, pseudo", dans "panneau d'utilisateur" puis tu cliques sur l'onglet sur lequel il y a 3 lignes et dans "profil" puis "signature".
Tes enfants voient des orthophonistes du coup ?


Essais BB1 depuis mai 2017
Sept 2018 Rendez-vous à Foch
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