Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

[tisane]

Fivetta c'est incroyable, félicitations Merci pour ton témoignage.
Le meilleur pour la suite de ta grossessesse
Le passage pour piéton c'était à Nantes ? ils roulent n'importe comment là-bas et pourtant il y a de quoi dire en IDF

Elo
Tisane as-tu obtenu des réponses à l'étranger pour PGT-A et PGT-SR ?

Je m emmele un peu dans les sigles... PGT_ A je crois... Enfin fiv pgs qui doit analyser s'ils sont euploides ou pas. Analyse des 46 chromosomes. Je crois qu ils voient seulement si translocations sont déséquilibrées. Ça nous coûte 1650 euros pour 3 j5 à analyser.

[EmyLou]

Le PGT-A fait les translocations ? je pensais que c'était le PGT-SR qui pouvait le faire sur la translocation ciblée....

[EmyLou]

désolée de t'avoir mis le doute, le PGT-A couvrirait la translocation au sens déplacement de chromosomes

[tisane]

J ai été sur le lien que tu m avais joint d ivi qui explique les différences...
C est pas très clair pour moi. Je vais récrire à reprofit... En effet pgt A par rapport aux aneuploides et pgt Sr par rapport aux problèmes de structure.
Mais voici donc mes questions :
L un est il plus précis que l autre ? Lequel est le plus approprié pour nous ? Est il possible de faire les deux ? D une part de savoir si aneuploides ou pas, d autre part de savoir s il y a une translocation ?
Les tests peuvent ils voir les translocations équilibrées ou seulement les translocations desequilibrees ?
Comme quoi, même au bout de 3 ans sur le forum, il y a encore à apprendre...

[EmyLou]

Désolée de ne pas t'avoir plus aidé... Encore cette migraine et j'étais sur d'autres sujets... J'espère que tu auras ta réponse.
Tu te sens mieux où tu sens que la colère gronde encore ?

[tisane]

Je suis plus blasée qu autre chose...

[EmyLou]

Blasée c'est peut être mieux
Nous apprenons en flexibilité avec ce parcours, sans cesse se repositionner, recharger son mental, son énergie...
Parmi les avantages de notre parcours, nous serons peut être des mères plus sages tout en étant plus aptes au bonheur, tu ne crois pas ?

Douce nuit à vous 2
Bises

[Ohdrey]

Fivetta tellement de rebondissements et mon dieu cet hôpital...
Pour nous apporter la meilleure des nouvelles !!
Félicitations et pleins de bonheur à ta petite famille :)

Kath, j'ai envoyé un mail tout début février mais non je n'ai pas encore de réponse, je pense qu'on est pas son urgence :p mais j'ai hâte qu'elle réponde ^^

Elo s'ils arrivent à avoir une 10ene de follicules c'est déjà super bien. Parle-leur à fond c'est le moment

Laure la sage-femme de Beclere était en vacances, elle est revenue lundi. Tu auras sans doute bientôt une réponse

[Élo]

Coucou les filles
On est parti rendez-vous à Nantes à 7h15...
Bisous

[Ohdrey]

Coucou les filles
On est parti rendez-vous à Nantes à 7h15...
Bisous

Coucou, bonne ponction

[Kath]

Fivetta félicitations pour cette super nouvelle ! Ca donne vmt de l espoir !!

Adolenn j espère qu on aura des nouvelles rapidement

Zabou tiens nous au courant de ton rendez-vous téléphonique.

Moi j'ai une hysterosonographie a faire en plus...

[fivetta]

Bonjour les filles,

Adolenn: merci
Oui cet hôpital c'est vraiment pas ça! Je pense que l'Essonne est le désert de l'accouchement naturel et un désert médical tout court dans le coin où je suis (Evry).
J'espère que tout ira pour le mieux pour toi et que la 1ère fiv dpi sera la bonne
Comme ça on pourrait partager nos grossesses, même si la mienne sera plutôt sur la fin

Kath: merci J'ai stressé comme jamais, j'avais peur toutes les nuits, franchement c'est long de ne pas savoir si le bébé sera viable, c'est dur de devoir se préparer à une telle décision si atteint. Mais quelle joie ensuite, et pour le coup, ça nous a considérablement raccourci les délais par rapport à une FIV DPI, on aura au moins gagné ça
Bon courage pour ton examen, j'espère que tout ira bien

Elo:

Tisane, Emylou: désolée de ne pas pouvoir vous renseigner, je n'y connais strictement rien. En tout cas vraiment chapeau à toutes les 2, vous avez un courage extraordinaire, à côté mes quelques mois d'angoisse me paraissent dérisoires. Je vous admire pour votre ténacité, ne lâchez pas!
Emylou, comme tu dis, si je faisais un dossier pour être donneuse, en omettant juste de dire que je suis aniridique et que c'est transmissible à 50%, s'ils font juste un caryotype, ça passerait! Le mien est normal, en apparence, si on ne fait que compter les chromosomes ça donne bien 46, XX. Le tout en m'étant fait refuser fiv do et fiv dpi pour moi même, vraiment la situation ubuesque
Evidemment je n'ai pas envie de coller mon gène pourri à des couples qui n'ont rien demandé et qui ont eu assez de soucis pour ne pas se coltiner en prime une maladie rare et un enfant handicapé à 80%. Donc non.
Pour les fausse couche, je me dis aussi de + en + que c'est ça, même si on m'a affirmé le contraire (enfin en l'occurrence on me dit que mes fausse couche étaient p-e atteintes p-e pas et qu'on ne peut rien prouver, ce qui à ce stade est malheureusement vrai puisqu'à 5-4-5sa c'est si minuscule que je ne sais pas ce qu'ils sont devenus (et d'ailleurs ça m'a toujours attristée, je me voyais déjà maman à nouveau, je les aimais déjà ces tout minuscules embryons). Je me dis que puisque le risque est 1/2 et que justement je vais avoir 3 enfants indemnes et que les 3 autres grossesses étaient des fausse couche...ça fait beaucoup de coïncidences. Et je ne vois pas d'autres causes de fausse couche (âge: non, fumeuse: non, autre maladie génétique ou chromosomique: non, son âge à lui: non...). Les seules causes autres auxquelles j'ai pu penser: son taux de spermatozoïdes normaux qui n'était pas folichon (13% de formes typiques), mes hormones qui déconnent (LH FSH) et font penser à une forme légère d'OPK (cycles de 24 à 38j on ne peut pas dire que c'est régulier).
Bref, ça me paraît étrange de ne pas avoir du tout d'enfant vivant atteint, je me dis que si 50/50 vraiment aléatoire et fausse couche avec autres causes, au moins 1 serait atteint, non?
Ce qui contredit cette thèse est le fait qu'il y ait des aniridiques vivants comme moi, qui allaient très bien sur tous les autres plans pendant la grossesse et paf, la révélation ensuite, avec analyse génétique poussée ou après la naissance, hélas...
La seule explication avancée par mon compagnon serait que mon corps, vu mon âge (30 ans), a toujours détecté les embryons avec anomalie génétique et les a expulsés, alors que ma mère, elle, avait 37 ans et demi (+ de 35, donc) et que j'étais en plus sa 1ère (et seule) enfant. Donc que son corps n'a pas détecté car cellules trop âgées.
Ou p-e car pour elle c'était une mutation liée à l'âge comme me l'avait dit le généticien à Nantes, et que pour moi comme c'est une transmission, mon corps le détecte?
Mystère... et pas près d'être résolu car aucun chercheur ne s'intéresse à l'aniridie donc...

Bonne journée