Je m emmele un peu dans les sigles... PGT_ A je crois... Enfin fiv pgs qui doit analyser s'ils sont euploides ou pas. Analyse des 46 chromosomes. Je crois qu ils voient seulement si translocations sont déséquilibrées. Ça nous coûte 1650 euros pour 3 j5 à analyser.EmyLou a écrit : ↑19 févr. 2020 à 14:08 Fivettac'est incroyable, félicitations
Merci pour ton témoignage.
Le meilleur pour la suite de ta grossessesse
Le passage pour piéton c'était à Nantes ? ils roulent n'importe comment là-bas et pourtant il y a de quoi dire en IDF
Elo
Tisane as-tu obtenu des réponses à l'étranger pour PGT-A et PGT-SR ?
Fiv dpi qui est dans ce parcours ?
- tisane
- Messages : 435
- Enregistré le : 05 janvier 2018
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Américain (Neuilly-Sur-Seine)
Moi:42 ans.Lui: 46 (translocation chromosomique 7/9)
2016: IAC 1et 2:
2017: Fiv1: 5 j2 transférés:
Fiv2: 1 J5:
Matricelab: Sous activation immunitaire. Scratching.
2018: Fiv3: 2 J3:
Tec: 2 J5: 
2019: fiv 4: 4 tec(6 j 3, un j4):
double mutation mthfr
Fivdo chez reprofit en août 2019:
; octobre: 
Août 2020 transfert après dpi et sous wintest :
2016: IAC 1et 2:

2017: Fiv1: 5 j2 transférés:


Matricelab: Sous activation immunitaire. Scratching.
2018: Fiv3: 2 J3:


2019: fiv 4: 4 tec(6 j 3, un j4):

double mutation mthfr
Fivdo chez reprofit en août 2019:


Août 2020 transfert après dpi et sous wintest :

Le PGT-A fait les translocations ? je pensais que c'était le PGT-SR qui pouvait le faire sur la translocation ciblée....
désolée de t'avoir mis le doute, le PGT-A couvrirait la translocation au sens déplacement de chromosomes
- tisane
- Messages : 435
- Enregistré le : 05 janvier 2018
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Américain (Neuilly-Sur-Seine)
J ai été sur le lien que tu m avais joint d ivi qui explique les différences...
C est pas très clair pour moi. Je vais récrire à reprofit... En effet pgt A par rapport aux aneuploides et pgt Sr par rapport aux problèmes de structure.
Mais voici donc mes questions :
L un est il plus précis que l autre ? Lequel est le plus approprié pour nous ? Est il possible de faire les deux ? D une part de savoir si aneuploides ou pas, d autre part de savoir s il y a une translocation ?
Les tests peuvent ils voir les translocations équilibrées ou seulement les translocations desequilibrees ?
Comme quoi, même au bout de 3 ans sur le forum, il y a encore à apprendre...
C est pas très clair pour moi. Je vais récrire à reprofit... En effet pgt A par rapport aux aneuploides et pgt Sr par rapport aux problèmes de structure.
Mais voici donc mes questions :
L un est il plus précis que l autre ? Lequel est le plus approprié pour nous ? Est il possible de faire les deux ? D une part de savoir si aneuploides ou pas, d autre part de savoir s il y a une translocation ?
Les tests peuvent ils voir les translocations équilibrées ou seulement les translocations desequilibrees ?
Comme quoi, même au bout de 3 ans sur le forum, il y a encore à apprendre...
Moi:42 ans.Lui: 46 (translocation chromosomique 7/9)
2016: IAC 1et 2:
2017: Fiv1: 5 j2 transférés:
Fiv2: 1 J5:
Matricelab: Sous activation immunitaire. Scratching.
2018: Fiv3: 2 J3:
Tec: 2 J5: 
2019: fiv 4: 4 tec(6 j 3, un j4):
double mutation mthfr
Fivdo chez reprofit en août 2019:
; octobre: 
Août 2020 transfert après dpi et sous wintest :
2016: IAC 1et 2:

2017: Fiv1: 5 j2 transférés:


Matricelab: Sous activation immunitaire. Scratching.
2018: Fiv3: 2 J3:


2019: fiv 4: 4 tec(6 j 3, un j4):

double mutation mthfr
Fivdo chez reprofit en août 2019:


Août 2020 transfert après dpi et sous wintest :

Désolée de ne pas t'avoir plus aidé... Encore cette migraine et j'étais sur d'autres sujets... J'espère que tu auras ta réponse.
Tu te sens mieux où tu sens que la colère gronde encore ?
Tu te sens mieux où tu sens que la colère gronde encore ?
- tisane
- Messages : 435
- Enregistré le : 05 janvier 2018
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Américain (Neuilly-Sur-Seine)
Je suis plus blasée qu autre chose...
Moi:42 ans.Lui: 46 (translocation chromosomique 7/9)
2016: IAC 1et 2:
2017: Fiv1: 5 j2 transférés:
Fiv2: 1 J5:
Matricelab: Sous activation immunitaire. Scratching.
2018: Fiv3: 2 J3:
Tec: 2 J5: 
2019: fiv 4: 4 tec(6 j 3, un j4):
double mutation mthfr
Fivdo chez reprofit en août 2019:
; octobre: 
Août 2020 transfert après dpi et sous wintest :
2016: IAC 1et 2:

2017: Fiv1: 5 j2 transférés:


Matricelab: Sous activation immunitaire. Scratching.
2018: Fiv3: 2 J3:


2019: fiv 4: 4 tec(6 j 3, un j4):

double mutation mthfr
Fivdo chez reprofit en août 2019:


Août 2020 transfert après dpi et sous wintest :

Blasée c'est peut être mieux
Nous apprenons en flexibilité avec ce parcours, sans cesse se repositionner, recharger son mental, son énergie...
Parmi les avantages de notre parcours, nous serons peut être des mères plus sages tout en étant plus aptes au bonheur, tu ne crois pas ?
Douce nuit à vous 2
Bises
Nous apprenons en flexibilité avec ce parcours, sans cesse se repositionner, recharger son mental, son énergie...
Parmi les avantages de notre parcours, nous serons peut être des mères plus sages tout en étant plus aptes au bonheur, tu ne crois pas ?
Douce nuit à vous 2
Bises
- Ohdrey
- Messages : 989
- Enregistré le : 15 décembre 2016
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
- Âge : 34
Laure la sage-femme de Beclere était en vacances, elle est revenue lundi. Tu auras sans doute bientôt une réponseAdolenn a écrit : ↑19 févr. 2020 à 18:25 Fivettatellement de rebondissements et mon dieu cet hôpital...
![]()
Pour nous apporter la meilleure des nouvelles !!
Félicitations et pleins de bonheur à ta petite famille :)
Kath, j'ai envoyé un mail tout début février mais non je n'ai pas encore de réponse, je pense qu'on est pas son urgence :p mais j'ai hâte qu'elle réponde ^^
Elo s'ils arrivent à avoir une 10ene de follicules c'est déjà super bien. Parle-leur à fond c'est le moment![]()
Lui 41 ans RAS
Moi 34 ans NF1, 1 risque sur 2
DPI 1 Nov/Dec 2016 pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/Mars 2017 1 embryon sain
Mathis né le 6/11/17

On souhaite agrandir la famille
DPI 1 Août/Sept 2019 Pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/mars 2020 Pas d'embryon sain
Attente date pour prochaine tentative
Mai 2020 grossesse naturelle
Img 4 août
Prochain protocole Janvier 2021 ( toute dernière tentative)
Moi 34 ans NF1, 1 risque sur 2
DPI 1 Nov/Dec 2016 pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/Mars 2017 1 embryon sain
Mathis né le 6/11/17


On souhaite agrandir la famille
DPI 1 Août/Sept 2019 Pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/mars 2020 Pas d'embryon sain
Attente date pour prochaine tentative
Mai 2020 grossesse naturelle

Img 4 août

Prochain protocole Janvier 2021 ( toute dernière tentative)
- Élo
- Messages : 1141
- Enregistré le : 09 mars 2017
- Mon centre de PMA : 44- CHU Nantes
- Localisation : La Villedieu du Clain 86
- Âge : 36
Coucou les filles
On est parti rendez-vous à Nantes à 7h15...
Bisous
On est parti rendez-vous à Nantes à 7h15...
Bisous
Moi: 36 ans
Lui: 40 ans Translo 10/21
05/10/16: DPI Nantes
Fiv1 04/17: 0 embryon sain
Fiv1 Bis 09/17: 0 embryon sain
Fiv1 Ter 26/01/18
29/01 1 embryon sain
31/01 Transfert
12/02 327 Ul/l 14/02: 684 Ul/l 16/02: 1597 Ul/l

18/06 T2

Dpa 26/10
22/10/2018: 3,750kg 52cm

25/05/19 mariage + baptême

bébé 2
Fiv 1 09/19: 0 embryon sain
Fiv 1 bis 02/20: 0 embryon sain
Dernière tentative...
Fiv 1 Ter 11/20: 1 embryon sain
12/12/20 Transfert
24/12/20 162
26/12/20 273...
28/12/20 56

- Ohdrey
- Messages : 989
- Enregistré le : 15 décembre 2016
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
- Âge : 34
Coucou, bonne ponction
Lui 41 ans RAS
Moi 34 ans NF1, 1 risque sur 2
DPI 1 Nov/Dec 2016 pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/Mars 2017 1 embryon sain
Mathis né le 6/11/17

On souhaite agrandir la famille
DPI 1 Août/Sept 2019 Pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/mars 2020 Pas d'embryon sain
Attente date pour prochaine tentative
Mai 2020 grossesse naturelle
Img 4 août
Prochain protocole Janvier 2021 ( toute dernière tentative)
Moi 34 ans NF1, 1 risque sur 2
DPI 1 Nov/Dec 2016 pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/Mars 2017 1 embryon sain
Mathis né le 6/11/17


On souhaite agrandir la famille
DPI 1 Août/Sept 2019 Pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/mars 2020 Pas d'embryon sain
Attente date pour prochaine tentative
Mai 2020 grossesse naturelle

Img 4 août

Prochain protocole Janvier 2021 ( toute dernière tentative)
- Kath
- Messages : 430
- Enregistré le : 02 décembre 2018
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
Fivetta félicitations pour cette super nouvelle ! Ca donne vmt de l espoir !!
Adolenn j espère qu on aura des nouvelles rapidement
Zabou tiens nous au courant de ton rendez-vous téléphonique.
Moi j'ai une hysterosonographie a faire en plus...
Adolenn j espère qu on aura des nouvelles rapidement
Zabou tiens nous au courant de ton rendez-vous téléphonique.
Moi j'ai une hysterosonographie a faire en plus...
Moi : ras
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .
Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Suivis à beclere
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .
Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Suivis à beclere
- fivetta
- Messages : 167
- Enregistré le : 06 mars 2019
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
- Âge : 31
Bonjour les filles,
Adolenn: merci
Oui cet hôpital c'est vraiment pas ça! Je pense que l'Essonne est le désert de l'accouchement naturel et un désert médical tout court dans le coin où je suis (Evry).
J'espère que tout ira pour le mieux pour toi et que la 1ère fiv dpi sera la bonne
Comme ça on pourrait partager nos grossesses, même si la mienne sera plutôt sur la fin
Kath: merci
J'ai stressé comme jamais, j'avais peur toutes les nuits, franchement c'est long de ne pas savoir si le bébé sera viable, c'est dur de devoir se préparer à une telle décision si atteint. Mais quelle joie ensuite, et pour le coup, ça nous a considérablement raccourci les délais par rapport à une FIV DPI, on aura au moins gagné ça
Bon courage pour ton examen, j'espère que tout ira bien
Elo:
Tisane, Emylou: désolée de ne pas pouvoir vous renseigner, je n'y connais strictement rien. En tout cas vraiment chapeau à toutes les 2, vous avez un courage extraordinaire, à côté mes quelques mois d'angoisse me paraissent dérisoires. Je vous admire pour votre ténacité, ne lâchez pas!
Emylou, comme tu dis, si je faisais un dossier pour être donneuse, en omettant juste de dire que je suis aniridique et que c'est transmissible à 50%, s'ils font juste un caryotype, ça passerait! Le mien est normal, en apparence, si on ne fait que compter les chromosomes ça donne bien 46, XX. Le tout en m'étant fait refuser fiv do et fiv dpi pour moi même, vraiment la situation ubuesque
Evidemment je n'ai pas envie de coller mon gène pourri à des couples qui n'ont rien demandé et qui ont eu assez de soucis pour ne pas se coltiner en prime une maladie rare et un enfant handicapé à 80%. Donc non.
Pour les fausse couche, je me dis aussi de + en + que c'est ça, même si on m'a affirmé le contraire (enfin en l'occurrence on me dit que mes fausse couche étaient p-e atteintes p-e pas et qu'on ne peut rien prouver, ce qui à ce stade est malheureusement vrai puisqu'à 5-4-5sa c'est si minuscule que je ne sais pas ce qu'ils sont devenus (et d'ailleurs ça m'a toujours attristée, je me voyais déjà maman à nouveau, je les aimais déjà ces tout minuscules embryons). Je me dis que puisque le risque est 1/2 et que justement je vais avoir 3 enfants indemnes et que les 3 autres grossesses étaient des fausse couche...ça fait beaucoup de coïncidences. Et je ne vois pas d'autres causes de fausse couche (âge: non, fumeuse: non, autre maladie génétique ou chromosomique: non, son âge à lui: non...). Les seules causes autres auxquelles j'ai pu penser: son taux de spermatozoïdes normaux qui n'était pas folichon (13% de formes typiques), mes hormones qui déconnent (LH FSH) et font penser à une forme légère d'OPK (cycles de 24 à 38j on ne peut pas dire que c'est régulier).
Bref, ça me paraît étrange de ne pas avoir du tout d'enfant vivant atteint, je me dis que si 50/50 vraiment aléatoire et fausse couche avec autres causes, au moins 1 serait atteint, non?
Ce qui contredit cette thèse est le fait qu'il y ait des aniridiques vivants comme moi, qui allaient très bien sur tous les autres plans pendant la grossesse et paf, la révélation ensuite, avec analyse génétique poussée ou après la naissance, hélas...
La seule explication avancée par mon compagnon serait que mon corps, vu mon âge (30 ans), a toujours détecté les embryons avec anomalie génétique et les a expulsés, alors que ma mère, elle, avait 37 ans et demi (+ de 35, donc) et que j'étais en plus sa 1ère (et seule) enfant. Donc que son corps n'a pas détecté car cellules trop âgées.
Ou p-e car pour elle c'était une mutation liée à l'âge comme me l'avait dit le généticien à Nantes, et que pour moi comme c'est une transmission, mon corps le détecte?
Mystère... et pas près d'être résolu car aucun chercheur ne s'intéresse à l'aniridie donc...
Bonne journée
Adolenn: merci

Oui cet hôpital c'est vraiment pas ça! Je pense que l'Essonne est le désert de l'accouchement naturel et un désert médical tout court dans le coin où je suis (Evry).
J'espère que tout ira pour le mieux pour toi et que la 1ère fiv dpi sera la bonne

Comme ça on pourrait partager nos grossesses, même si la mienne sera plutôt sur la fin

Kath: merci


Bon courage pour ton examen, j'espère que tout ira bien

Elo:


Tisane, Emylou: désolée de ne pas pouvoir vous renseigner, je n'y connais strictement rien. En tout cas vraiment chapeau à toutes les 2, vous avez un courage extraordinaire, à côté mes quelques mois d'angoisse me paraissent dérisoires. Je vous admire pour votre ténacité, ne lâchez pas!
Emylou, comme tu dis, si je faisais un dossier pour être donneuse, en omettant juste de dire que je suis aniridique et que c'est transmissible à 50%, s'ils font juste un caryotype, ça passerait! Le mien est normal, en apparence, si on ne fait que compter les chromosomes ça donne bien 46, XX. Le tout en m'étant fait refuser fiv do et fiv dpi pour moi même, vraiment la situation ubuesque

Evidemment je n'ai pas envie de coller mon gène pourri à des couples qui n'ont rien demandé et qui ont eu assez de soucis pour ne pas se coltiner en prime une maladie rare et un enfant handicapé à 80%. Donc non.
Pour les fausse couche, je me dis aussi de + en + que c'est ça, même si on m'a affirmé le contraire (enfin en l'occurrence on me dit que mes fausse couche étaient p-e atteintes p-e pas et qu'on ne peut rien prouver, ce qui à ce stade est malheureusement vrai puisqu'à 5-4-5sa c'est si minuscule que je ne sais pas ce qu'ils sont devenus (et d'ailleurs ça m'a toujours attristée, je me voyais déjà maman à nouveau, je les aimais déjà ces tout minuscules embryons). Je me dis que puisque le risque est 1/2 et que justement je vais avoir 3 enfants indemnes et que les 3 autres grossesses étaient des fausse couche...ça fait beaucoup de coïncidences. Et je ne vois pas d'autres causes de fausse couche (âge: non, fumeuse: non, autre maladie génétique ou chromosomique: non, son âge à lui: non...). Les seules causes autres auxquelles j'ai pu penser: son taux de spermatozoïdes normaux qui n'était pas folichon (13% de formes typiques), mes hormones qui déconnent (LH FSH) et font penser à une forme légère d'OPK (cycles de 24 à 38j on ne peut pas dire que c'est régulier).
Bref, ça me paraît étrange de ne pas avoir du tout d'enfant vivant atteint, je me dis que si 50/50 vraiment aléatoire et fausse couche avec autres causes, au moins 1 serait atteint, non?
Ce qui contredit cette thèse est le fait qu'il y ait des aniridiques vivants comme moi, qui allaient très bien sur tous les autres plans pendant la grossesse et paf, la révélation ensuite, avec analyse génétique poussée ou après la naissance, hélas...
La seule explication avancée par mon compagnon serait que mon corps, vu mon âge (30 ans), a toujours détecté les embryons avec anomalie génétique et les a expulsés, alors que ma mère, elle, avait 37 ans et demi (+ de 35, donc) et que j'étais en plus sa 1ère (et seule) enfant. Donc que son corps n'a pas détecté car cellules trop âgées.
Ou p-e car pour elle c'était une mutation liée à l'âge comme me l'avait dit le généticien à Nantes, et que pour moi comme c'est une transmission, mon corps le détecte?
Mystère... et pas près d'être résolu car aucun chercheur ne s'intéresse à l'aniridie donc...

Bonne journée
29 ans, aniridique (transmission 50%)
2010: N.
2011: fausse couche 5sa
2014: fausse couche 4sa
2015: R.
2019: refus dpi (pas assez de matériel génétique), refus don (déjà 2 enfants)
Juin 2019: un beau
si vite envolé...fausse couche 5sa+1 puis 2 cycles négatifs
Septembre 2019: cycle de pause et... surprise:
C'est enfin une
et elle va bien, pas aniridique
prévue le 21 juin (un signe de son grand frère du 19/06?)
2010: N.


2011: fausse couche 5sa

2014: fausse couche 4sa

2015: R.


2019: refus dpi (pas assez de matériel génétique), refus don (déjà 2 enfants)
Juin 2019: un beau


Septembre 2019: cycle de pause et... surprise:


C'est enfin une



