Le forum de la FIV, Insémination et de la PMA

Colibry a écrit : 09 janv. 2020 à 15:36 J'ai une petite question. Combien de jours êtes vous restés sur place pour le transfert ?

Cycle substitué c’est pas mal car on peut choisir la date bien en avance...comme le protocole part de la date de transfert voulu et remonte dans le temps 5 ou 3 jours avant on ajoute progestérone 21 jours avant provames....x jour avant blocage decapeptyl 3mg...

Du coup on est reste qu’une nuit après le transfert. Mais après le transfert je suis restée à la chambre d hôtel et gros repos. Le lendemain on est parti pas trop tard mais sans se presser non plus
En voiture 5:30 de route.

Bonne année à vous toutes les filles, pleine de petits et de grands bonheurs

Merci Emylou pour le lien de la vidéo sur Arte. Je n'avais encore jamais vu un reportage sur le PGS/DPI-A.
J'ai tellement revécu tous ces espoirs et cette attente du résultat de l'analyse chromosomique, plus dure que les tests de grossesse pour moi.

Bonne nouvelle: la commission spéciale du Sénat en France a donné un amendement favorable pour le DPI-A, y compris dans nos conditions hors DPI classique. Espérons que le Sénat votera pour et que cela fera basculer l'Assemblée Nationale. Les lignes bougent lentement mais elles bougent!

Voici enfin de mes nouvelles.
Comme Maty que je félicite, je réessaye de manière naturelle. Un faux espoir en novembre, un autre qui vient de se terminer aujourd'hui...grosse déprime même si d'une certaine façon je préfère que cela s'arrête ainsi plutôt qu'à 3 mois après le DPNI.
Après une batterie d'examens qui n'ont rien détecté, je reste avec les deux mêmes problèmes: mon âge impactant la qualité ovocytaire et mon utérus bicorne bicervical peu propice à une nidation et une grossesse à terme. Pour mon utérus, IVI nous a finalement proposé un nouveau protocole de préparation au transfert en me mettant dans une situation de pseudo-grossesse pendant 2 mois avant un éventuel transfert d'embryon. L'idée n'est pas d'épaissir l'endomètre, mais d'essayer d'agrandir mes cavités utérines pour gagner un ou deux millimètres en volume en agissant sur le myomètre. A titre prophylactique, ils souhaitent aussi me mettre sous anticoagulants et corticoïdes même si aucun élément tangible ne le préconise.
Du coup nous avons quand même choisi de retenter une dernière fois avec mes ovocytes. Je ne pouvais me résoudre à me dire que nous n'étions pas allés jusqu'au bout de ce qui était envisageable avec nos gamètes. En revanche je n'irai pas sur le don de mitochondries beaucoup trop dangereux, ni pour les méthodes PRP. On arrêtera de s'acharner. Ce sera donc la FIV n°6, de nouveau avec un protocole long. Je démarre le blocage avec ma première piqure de décapeptyl ce soir pour ponction fin janvier-début février.
Si cela ne marche pas, nous sommes décidés à tenter une FIV DO, puis une FIV DD...voire directement une FIV DD selon le résultat de la FIV6. On a décidé de rester chez IVI aussi pour le don à cause de leur protocole spécial de préparation au transfert sur mesure.
Et si cela ne marche toujours pas, nous envisageons de nous rendre aux Etats-Unis pour une GPA, nos chances d'adopter étant infimes, même si nous avons lancé la procédure. Et si cela ne marche toujours pas nous essaierons d'être famille d’accueil pour des enfants venant en région parisienne pour leur scolarité ou un suivi médical. Je ne peux me résoudre à ne pas entendre des rires d'enfants dans notre future maison.

Voilà. Je ne pense pas venir poster avant le résultat de cette FIV6. J'ai même hésité à vous en parler. J'essaye de revivre, d'accepter de continuer à vivre ce que j'ai à vivre par ailleurs comme si de rien n'était. Mais nous sommes déterminés à avoir une fin à tout ceci dans l'année. J'espère que les innombrables aléas ne viendront pas reporter encore et encore l'issue de ce chemin. J'ai besoin d'en voir le bout, d'une manière ou d'une autre.

Je pense à vous toutes et vous lis même si je ne participe plus trop.
Je vous embrasse

Coccinella toujours un plaisir de te lire.
Oui, ce n'est pas évident d'attendre les résultats de DPI-A même en FIV DO.

Je me réjouis de lire que la commission spéciale du sénat français fait preuve de conscience et d'humanité.
Je cherchais l'info sur le net hier top que tu sois passée partager cette bonne nouvelle
pour que les votes soient progressistes
Si de bonnes âmes pouvaient signer la pétition PMA : légalisation du dépistage d'anomalies chromosomiques avant transfert d'embryon, peut être serait-ce un autre vecteur de communication pour faire avancer les mentalités...

Ivi Valence semble vraiment au taquet avec leurs patientes.
Très courageuse votre décision de poursuivre. A travers ce protocole, si c'est un succès, tu peux en plus offrir de l'espoir à d'autres patientes qui ont ta malformation.
Plein de bonnes ondes de succès pour ta FIV6.

Je pense aussi beaucoup à cette possibilité de famille d'accueil, comme mes grands-parents l'ont été et comme toi, solution une fois notre parcours abouti.

Question à toutes : Sur quelle qualité minimum et à quel stade d'1J5, le DPI-A se fait-il ?
Autrement dit, quelles sont les statistiques de succès du DPI-A selon la qualité et le stade d'évolution de l'embryon ?

coccinella a écrit : 10 janv. 2020 à 18:06 Bonne année à vous toutes les filles, pleine de petits et de grands bonheurs

Merci Emylou pour le lien de la vidéo sur Arte. Je n'avais encore jamais vu un reportage sur le PGS/DPI-A.
J'ai tellement revécu tous ces espoirs et cette attente du résultat de l'analyse chromosomique, plus dure que les tests de grossesse pour moi.

Bonne nouvelle: la commission spéciale du Sénat en France a donné un amendement favorable pour le DPI-A, y compris dans nos conditions hors DPI classique. Espérons que le Sénat votera pour et que cela fera basculer l'Assemblée Nationale. Les lignes bougent lentement mais elles bougent!

Voici enfin de mes nouvelles.
Comme Maty que je félicite, je réessaye de manière naturelle. Un faux espoir en novembre, un autre qui vient de se terminer aujourd'hui...grosse déprime même si d'une certaine façon je préfère que cela s'arrête ainsi plutôt qu'à 3 mois après le DPNI.
Après une batterie d'examens qui n'ont rien détecté, je reste avec les deux mêmes problèmes: mon âge impactant la qualité ovocytaire et mon utérus bicorne bicervical peu propice à une nidation et une grossesse à terme. Pour mon utérus, IVI nous a finalement proposé un nouveau protocole de préparation au transfert en me mettant dans une situation de pseudo-grossesse pendant 2 mois avant un éventuel transfert d'embryon. L'idée n'est pas d'épaissir l'endomètre, mais d'essayer d'agrandir mes cavités utérines pour gagner un ou deux millimètres en volume en agissant sur le myomètre. A titre prophylactique, ils souhaitent aussi me mettre sous anticoagulants et corticoïdes même si aucun élément tangible ne le préconise.
Du coup nous avons quand même choisi de retenter une dernière fois avec mes ovocytes. Je ne pouvais me résoudre à me dire que nous n'étions pas allés jusqu'au bout de ce qui était envisageable avec nos gamètes. En revanche je n'irai pas sur le don de mitochondries beaucoup trop dangereux, ni pour les méthodes PRP. On arrêtera de s'acharner. Ce sera donc la FIV n°6, de nouveau avec un protocole long. Je démarre le blocage avec ma première piqure de décapeptyl ce soir pour ponction fin janvier-début février.
Si cela ne marche pas, nous sommes décidés à tenter une FIV DO, puis une FIV DD...voire directement une FIV DD selon le résultat de la FIV6. On a décidé de rester chez IVI aussi pour le don à cause de leur protocole spécial de préparation au transfert sur mesure.
Et si cela ne marche toujours pas, nous envisageons de nous rendre aux Etats-Unis pour une GPA, nos chances d'adopter étant infimes, même si nous avons lancé la procédure. Et si cela ne marche toujours pas nous essaierons d'être famille d’accueil pour des enfants venant en région parisienne pour leur scolarité ou un suivi médical. Je ne peux me résoudre à ne pas entendre des rires d'enfants dans notre future maison.

Voilà. Je ne pense pas venir poster avant le résultat de cette FIV6. J'ai même hésité à vous en parler. J'essaye de revivre, d'accepter de continuer à vivre ce que j'ai à vivre par ailleurs comme si de rien n'était. Mais nous sommes déterminés à avoir une fin à tout ceci dans l'année. J'espère que les innombrables aléas ne viendront pas reporter encore et encore l'issue de ce chemin. J'ai besoin d'en voir le bout, d'une manière ou d'une autre.

Je pense à vous toutes et vous lis même si je ne participe plus trop.
Je vous embrasse

Coccinella je suis tellement triste pour toi et je suis admirative de ton courage à ne rien lâcher. Je te remercie j’ai bien sûr moi aussi très peur vu nos âges.
Je pense souvent à toi et à toutes avec vos parcours hors normes...

Maty2b Parcours hors normes oui
Parcours en échecs en France qui nous a fait subir inutilement des hormones et de nombreuses pertes à cause d'un cadre législatif

Système à la Française poussiéreux, conservateur... ?

J'ai enfin reçu les courriers de 2 généticiens de mon groupe hospitalier, pour l'anecdote, nous les avons reçus le même jour alors que postés dans 2 villes différentes...
L'un plus politiquement correct malgré inexactitudes et oublis dans la restitution des infos santé de notre famille.
A noter que nous avons été interrompus au cours du RDV pour ne pas poursuivre le listing des pathologies. Une pathologie de mon père est inscrite que je ne connaissais pas
La bonne nouvelle est que ce service serait ok pour investiguer à priori sur l'ADN de bébé 1...
Pour l'instant ou jamais : l'avenir nous le dira, Bébé2 ne rentrerait pas dans l'investigation...
Mais le courrier semble supposer que je fasse la relation entre Beclère et Necker pour lancer quelques tests ADN... J'espère sérieusement me tromper car si c'est le cas, ce contre-temps aura fait perdre au moins 3 mois voir plus...
Mais comme me l'a rappelé très violemment une secrétaire cette semaine en demandant des résultats sanguins faits à l'époque de bébé2 : "ils ont autre chose à faire et qu'il y aurait beaucoup de cas comme nous"
Ce n'est pas le discours tenu par beaucoup de nos médecins...
Au delà de ses piques, pourquoi le patient ne doit pas disposer de ces résultats sanguins ?

Pour l'autre compte rendu, le transfert à Necker pour anomalie cardiaque de ma cousine germaine à sa naissance, l'opération du coeur de ma mère et de mon cousin jeune adulte + autres antécédents cardiaques dans ma famille ne sont pas indiqués sur le compte rendu, faisant tourner au ridicule notre demande de consultation, notre capacité de compréhension et notre légitimité à solliciter un expert... Je plains certains internes car si certains profs sont au top du top, certains sont très difficiles à appréhender...

Heureusement que certains médecins Français et Etrangers sont capables de communiquer sur le fait que les maladies monogéniques peuvent permettre si elles sont identifiées de passer en DPI alors que les maladies multi-géniques nécessitent des techniques de recherche plus avancées possibles que dans de rares centres génétiques...
A noter aussi que nous ne disposons que d'un seul compte rendu d'un généticien sur l'estimation des risques de récidives qui sont très largement sous-estimés par rapport aux diagnostics de Béclère, la Belgique (impossibilité de don sans amener de donneurs), le Danemark (impossibilité de don sans amener de donneurs), l'Espagne et la RT... Les E.U s'avèrent plus compliqués pour trouver les bons contacts et qui seraient considérés légitimes en France.
La France a beaucoup de retard au niveau génétique et pma contrairement à l'expérience, l'expertise et la conscience des pays étrangers.

Bref, irritée par certains propos très négativement orientés.... j'apprécie l'effort de restitution plus neutre sur le 1er courrier et soulagée que les tests seront poussés...
Ne connaissant pas les rouages du système Français, difficile de dire si nous sommes confrontés à des croyances anti-PMA, anti-DPI... ou à des médecins contraints malgré eux de fermer certaines portes et donc bloquer l'accès à certaines recherches et solutions... Nous sommes quand même contents d'avoir pu faire ces rencontres et constater cette NON CULTURE DE LA GENETIQUE EN FRANCE ou alors exclusivement à PARIS ?... malgré un excellent centre de référence
Nous restons très touchés par la conscience des équipes en Province, de la nouvelle génération par exemple les internes dans différents hôpitaux qui ont tenté de nous aider selon le cadre qui leur était permis...

Vous connaissez 50 nuances de grecs ?
Une vidéo délirante sur la Procréation Mythologiquement Assistée
https://www.arte.tv/fr/videos/077330-02 ... -de-grecs/

J'ai pensé direct au PRP... et vous ?

coccinella a écrit : 10 janv. 2020 à 18:06 Bonne année à vous toutes les filles, pleine de petits et de grands bonheurs

Merci Emylou pour le lien de la vidéo sur Arte. Je n'avais encore jamais vu un reportage sur le PGS/DPI-A.
J'ai tellement revécu tous ces espoirs et cette attente du résultat de l'analyse chromosomique, plus dure que les tests de grossesse pour moi.

Bonne nouvelle: la commission spéciale du Sénat en France a donné un amendement favorable pour le DPI-A, y compris dans nos conditions hors DPI classique. Espérons que le Sénat votera pour et que cela fera basculer l'Assemblée Nationale. Les lignes bougent lentement mais elles bougent!

Voici enfin de mes nouvelles.
Comme Maty que je félicite, je réessaye de manière naturelle. Un faux espoir en novembre, un autre qui vient de se terminer aujourd'hui...grosse déprime même si d'une certaine façon je préfère que cela s'arrête ainsi plutôt qu'à 3 mois après le DPNI.
Après une batterie d'examens qui n'ont rien détecté, je reste avec les deux mêmes problèmes: mon âge impactant la qualité ovocytaire et mon utérus bicorne bicervical peu propice à une nidation et une grossesse à terme. Pour mon utérus, IVI nous a finalement proposé un nouveau protocole de préparation au transfert en me mettant dans une situation de pseudo-grossesse pendant 2 mois avant un éventuel transfert d'embryon. L'idée n'est pas d'épaissir l'endomètre, mais d'essayer d'agrandir mes cavités utérines pour gagner un ou deux millimètres en volume en agissant sur le myomètre. A titre prophylactique, ils souhaitent aussi me mettre sous anticoagulants et corticoïdes même si aucun élément tangible ne le préconise.
Du coup nous avons quand même choisi de retenter une dernière fois avec mes ovocytes. Je ne pouvais me résoudre à me dire que nous n'étions pas allés jusqu'au bout de ce qui était envisageable avec nos gamètes. En revanche je n'irai pas sur le don de mitochondries beaucoup trop dangereux, ni pour les méthodes PRP. On arrêtera de s'acharner. Ce sera donc la FIV n°6, de nouveau avec un protocole long. Je démarre le blocage avec ma première piqure de décapeptyl ce soir pour ponction fin janvier-début février.
Si cela ne marche pas, nous sommes décidés à tenter une FIV DO, puis une FIV DD...voire directement une FIV DD selon le résultat de la FIV6. On a décidé de rester chez IVI aussi pour le don à cause de leur protocole spécial de préparation au transfert sur mesure.
Et si cela ne marche toujours pas, nous envisageons de nous rendre aux Etats-Unis pour une GPA, nos chances d'adopter étant infimes, même si nous avons lancé la procédure. Et si cela ne marche toujours pas nous essaierons d'être famille d’accueil pour des enfants venant en région parisienne pour leur scolarité ou un suivi médical. Je ne peux me résoudre à ne pas entendre des rires d'enfants dans notre future maison.

Voilà. Je ne pense pas venir poster avant le résultat de cette FIV6. J'ai même hésité à vous en parler. J'essaye de revivre, d'accepter de continuer à vivre ce que j'ai à vivre par ailleurs comme si de rien n'était. Mais nous sommes déterminés à avoir une fin à tout ceci dans l'année. J'espère que les innombrables aléas ne viendront pas reporter encore et encore l'issue de ce chemin. J'ai besoin d'en voir le bout, d'une manière ou d'une autre.

Je pense à vous toutes et vous lis même si je ne participe plus trop.
Je vous embrasse

Bonsoir, coucou à Coccinella. Je me demandais justement l autre jour ce que tu devenais... C est courageux de refaire une fiv. Tu es endurante...
Moi je pense faire un tec fin février (suite de la fivdo). Je fais un cycle test en janvier sous wintest.
Voilà. On y croit plus trop...

Tisane pourquoi tu n y crois plus trop ?
Reprofit nous avait proposé un profil en surpoids + un rhesus négatif sans se soucier des risques epigenetiques liés au surpoids, risque à l accouchement si échange de sang... Sélection incohérente car mon mari et moi sommes A+ et avons une imc normale mais dans les valeurs basses de référence. Ivi nous avait conseillé au début de notre parcours un don rhesus positif et un groupe sanguin compatible avec le mien, en prévision de l accouchement.
Ainsi je me demande toujours pourquoi Reprofit ne nous avait pas garanti les meilleures chances d une grossesse et accouchement sans complication tant pour le bébé que pour moi...
La qualité embryonnaire n est donc pas systématique et encore moins sans DPI-A.
J y crois pour toi même si pour cela il peut vous falloir repartir pour une 2eme Fiv Do ou alors une fiv DD. Je croise les doigts pour toi.

D ailleurs je me demande comment Reprofit 2 mois plutôt peut proposer avec exactitude une date de ponction dans 2 mois alors qu il est très difficile d estimer avec exactitude une date de ponction au regard des aléas d un cycle et de la stimulation... Reprofit garantit il des ovocytes frais pour optimiser toutes les chances de Succès ?

Oui reprofit est assez sûr de la date de ponction donnée. Ils disent juste qu il peut y avoir un décalage 24h avant ou 24h après. Oui je crois qu ils garantissent les ovocytes frais.
C est pas top en effet que la donneuse n est pas été pour toi du même rhésus, d autant plus que le même rhésus est un de leur argument lors des réunions commerciales.
Une fiv double don, mon conjoint est plutôt contre pour le moment. Limite on se dit: et si on essayait une GPA en grece ou Ukraine avec mes propres ovocytes ? Vu que j en ai tjs...