Ma gynéco française ma prescrit l'analyse du produits de fausse couche pour voir si anomalie génétique autres qui aurait pas été vu au dpi-a
Sinon elle m'a dit de recontacter l'équipe de saint Antoine et que la prochaine fois faudra bien faire les intralipides
J'ai rdv en août avec la gynéco espagnole on verra ce qu'elle propose
Et sinon je suis en attente d'un rdv dans une autre clinique espagnole recommandé par un spécialiste français de l'endométriose, pour faire des ultrason localement sur l'adenomyose. Apparemment il y a des bons résultats sur les fausses couches a répétition
Voilà mes pistes mais on commence à toucher le bout de solutions j'ai l'impression et pour le moment aucune amélioration
On verra bien
FIV Don d'Ovocytes mais fausses couches à répétitions
Moi 37 amh 0,5 adénomyose endométrite KirAB
Lui 39 ans teratospermie
Essai depuis 2022, 4 ++ 4 FC
PMA en 2023: 5 IAC, 3 FIV, 4 j5 neg , 1 ++ FC 8 SA
2025 FIV DO Espagne :
- TEC 1 ++ FC 9 SA
- TEC 2 (cortico,aspirine, lovenox) ++ FC 8 SA
- TEC 3 (Cortico,aspirine,lovenox, neupogen ) --
- TEC 4 (cortico aspirine lovenox intralipides et neupogen) ++ FC
2026: 2e FIV DO nouvelle donneuse (HLA Compatible) après DPI-A: 5 embryons sains
- Decapeptyl pour 3 mois de Ménopause artificielle
TEC 1 en juin ++ FC 8 SA ( 9eme grossesse arrêtée.. )
Lui 39 ans teratospermie
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PMA en 2023: 5 IAC, 3 FIV, 4 j5 neg , 1 ++ FC 8 SA
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- TEC 1 ++ FC 9 SA
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2026: 2e FIV DO nouvelle donneuse (HLA Compatible) après DPI-A: 5 embryons sains
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TEC 1 en juin ++ FC 8 SA ( 9eme grossesse arrêtée.. )
Bonjour Tecile,
Je suis tellement désolée et triste de lire ces nouvelles. C’est tellement injuste!!!! Vous avez tout fait ce qu’il fallait. La vie est trop dure pour certaines entre nous.
De mon côté je suis en colère ce soir. On a eu rdv avec l’immunologue espagnol ce soir. Je ne sais pas ce que le laboratoire a fabriqué mais quasi la totalité des analyses n’étaient pas ce qu’il a demandé… Bien sûr j’ai payé pour ces analyses et le rdv d’aujourd’hui. Je me sens complètement démunie et deprimée. Je viens d’apprendre la grossesse de ma cousine et ma mère m’a precisé qu’elle continue à travailler normalement alors qu’elle est agricultrice et c’est très physique. Elle doit être à peu près au même terme où j’aurais été de ma dernière grossesse. La CAF m’a relancé pour reclamer des papiers pour la “naissance à venir” alors que je les ai prévenues que la grossesse s’est arrêtée. Je ne peux plus de cette vie, je veux un peu de normalité et de tranquillité
Je suis tellement désolée et triste de lire ces nouvelles. C’est tellement injuste!!!! Vous avez tout fait ce qu’il fallait. La vie est trop dure pour certaines entre nous.
De mon côté je suis en colère ce soir. On a eu rdv avec l’immunologue espagnol ce soir. Je ne sais pas ce que le laboratoire a fabriqué mais quasi la totalité des analyses n’étaient pas ce qu’il a demandé… Bien sûr j’ai payé pour ces analyses et le rdv d’aujourd’hui. Je me sens complètement démunie et deprimée. Je viens d’apprendre la grossesse de ma cousine et ma mère m’a precisé qu’elle continue à travailler normalement alors qu’elle est agricultrice et c’est très physique. Elle doit être à peu près au même terme où j’aurais été de ma dernière grossesse. La CAF m’a relancé pour reclamer des papiers pour la “naissance à venir” alors que je les ai prévenues que la grossesse s’est arrêtée. Je ne peux plus de cette vie, je veux un peu de normalité et de tranquillité
Ma pauvre leasoleil ils se rendent pas compte les laboratoires
J'avoue que à force j'ai sélectionné et je vais dans un labo où ils sont très consciencieux car idem ça m'est déjà arrivé qu'ils se gourent.
Mais là pour le rdv immuno que tu attends depuis 2 mois en plus c'est trop chiant
J'espère qu'ils ont pû quand même te donner des pistes d'amélioration pour le prochain protocole pour te donner de l'espoir pour le prochain transfert
Moi hier j'ai pris les medoc pour évacuer l'embryon et je devais récupérer l'embryon pour l'amener au laboratoire pour l'analyser génétiquement aujourd'hui c'était bien galère aussi
J'avoue que à force j'ai sélectionné et je vais dans un labo où ils sont très consciencieux car idem ça m'est déjà arrivé qu'ils se gourent.
Mais là pour le rdv immuno que tu attends depuis 2 mois en plus c'est trop chiant
J'espère qu'ils ont pû quand même te donner des pistes d'amélioration pour le prochain protocole pour te donner de l'espoir pour le prochain transfert
Moi hier j'ai pris les medoc pour évacuer l'embryon et je devais récupérer l'embryon pour l'amener au laboratoire pour l'analyser génétiquement aujourd'hui c'était bien galère aussi
Moi 37 amh 0,5 adénomyose endométrite KirAB
Lui 39 ans teratospermie
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PMA en 2023: 5 IAC, 3 FIV, 4 j5 neg , 1 ++ FC 8 SA
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- TEC 2 (cortico,aspirine, lovenox) ++ FC 8 SA
- TEC 3 (Cortico,aspirine,lovenox, neupogen ) --
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TEC 1 en juin ++ FC 8 SA ( 9eme grossesse arrêtée.. )
Quelle épreuve supplémentaire de devoir recuperer le petit embryon que tu as porté pendant deux mois. Je trouve ce parcours tellement difficile.
L’immunologue espagnol m’a prescrit en attendant le Plaquenil que j’ai commencé hier. Il a dit qu’il faut attendre fin octobre pour un transfert. Pourquoi il m’a rien dit au premier rdv, j’ai perdu des semaines. En tout cas l’hôpital Saint Antoine ne croit pas en Plaquenil. Je ne veux pas attendre fin octobre. L’hôpital Saint Antoine va me faire des perfusions d’Immunoglobulines. Je suis perdue et en colère de dépendre de tous ces medecins.
Tecile, avec ton historique je pense que l’hôpital Saint Antoine va te proposer directement l’Humira. C’est un traitement que je ne peux pas prendre à cause de ma maladie chronique. L’immunologue espagnol me l’a conseillé mais je ne prendrais pas ce risque.
L’immunologue espagnol m’a prescrit en attendant le Plaquenil que j’ai commencé hier. Il a dit qu’il faut attendre fin octobre pour un transfert. Pourquoi il m’a rien dit au premier rdv, j’ai perdu des semaines. En tout cas l’hôpital Saint Antoine ne croit pas en Plaquenil. Je ne veux pas attendre fin octobre. L’hôpital Saint Antoine va me faire des perfusions d’Immunoglobulines. Je suis perdue et en colère de dépendre de tous ces medecins.
Tecile, avec ton historique je pense que l’hôpital Saint Antoine va te proposer directement l’Humira. C’est un traitement que je ne peux pas prendre à cause de ma maladie chronique. L’immunologue espagnol me l’a conseillé mais je ne prendrais pas ce risque.
J'espère que plaquenil et les immunoglobulines vont pouvoir t'aider ..
En effet c'est frustrant quand il nous disent d'attendre alors qu'ils auraient pu le prescrire des le début ..
C'est le temps que plaquenil prenne effet ?
Moi aussi je pense que j'aurais des traitements et je devrais attendre plusieurs mois avant d'envisager un transfert, on verra mi août avec mon rdv avec la gynéco ..
En effet c'est frustrant quand il nous disent d'attendre alors qu'ils auraient pu le prescrire des le début ..
C'est le temps que plaquenil prenne effet ?
Moi aussi je pense que j'aurais des traitements et je devrais attendre plusieurs mois avant d'envisager un transfert, on verra mi août avec mon rdv avec la gynéco ..
Moi 37 amh 0,5 adénomyose endométrite KirAB
Lui 39 ans teratospermie
Essai depuis 2022, 4 ++ 4 FC
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2026: 2e FIV DO nouvelle donneuse (HLA Compatible) après DPI-A: 5 embryons sains
- Decapeptyl pour 3 mois de Ménopause artificielle
TEC 1 en juin ++ FC 8 SA ( 9eme grossesse arrêtée.. )
Lui 39 ans teratospermie
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2025 FIV DO Espagne :
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- TEC 2 (cortico,aspirine, lovenox) ++ FC 8 SA
- TEC 3 (Cortico,aspirine,lovenox, neupogen ) --
- TEC 4 (cortico aspirine lovenox intralipides et neupogen) ++ FC
2026: 2e FIV DO nouvelle donneuse (HLA Compatible) après DPI-A: 5 embryons sains
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TEC 1 en juin ++ FC 8 SA ( 9eme grossesse arrêtée.. )
- Mily304

- Messages : 76
- Enregistré le : 23 février 2024
- Mon centre de PMA : 69- Clinique du Tonkin Procreo (Lyon/Villeurbanne)
- Centre étranger : Clinique Sanus - République Tchèque
Coucou les filles,
Tecile je suis de tout cœur avec toi pour cette épreuve. Toi aussi ils t'ont fait le coup d'aller voir les sages-femmes en salle de naissance pour te donner les médicaments ? J'espère que la gynéco t'a donné des anti-douleurs assez puissant pour supporter la douleur, moi j'ai trouvé ça horrible l'année dernière. Je te trouve extrêmement courage de récupérer votre tout petit embryon pour le faire analyser. L'analyse du mien n'a rien donné au mois de mars car ils ont retrouvé que mon ADN.
Tu penses pouvoir avoir un rdv "rapidement" pour faire les ultrasons ?
LeaSoleil, je trouve ça dingue et horrible que le laboratoire n'ait pas fait les bonnes analyses ! J'ai de la polyarthrite depuis l'enfance, j'ai déjà pris du Plaquenil (jamais dans le cadre de la PMA) et j'ai eu aussi des perfusion d'immunoglobuline et j'ai fait une réaction allergique, pareil en dehors du cadre PMA mais pour traiter ma polyarthrite. Tu as quoi comme maladie chronique ?
Les médecins ne se rendent pas compte à quel point les semaines peuvent paraître longues quand on est en attente d'un transfert. Eux ils ne sont jamais à 3 mois près, nous si ! Je comprend totalement ta colère et je la trouve justifiée.
Je pense bien à vous les filles, bon courage pour ces jours difficiles.
Tecile je suis de tout cœur avec toi pour cette épreuve. Toi aussi ils t'ont fait le coup d'aller voir les sages-femmes en salle de naissance pour te donner les médicaments ? J'espère que la gynéco t'a donné des anti-douleurs assez puissant pour supporter la douleur, moi j'ai trouvé ça horrible l'année dernière. Je te trouve extrêmement courage de récupérer votre tout petit embryon pour le faire analyser. L'analyse du mien n'a rien donné au mois de mars car ils ont retrouvé que mon ADN.
Tu penses pouvoir avoir un rdv "rapidement" pour faire les ultrasons ?
LeaSoleil, je trouve ça dingue et horrible que le laboratoire n'ait pas fait les bonnes analyses ! J'ai de la polyarthrite depuis l'enfance, j'ai déjà pris du Plaquenil (jamais dans le cadre de la PMA) et j'ai eu aussi des perfusion d'immunoglobuline et j'ai fait une réaction allergique, pareil en dehors du cadre PMA mais pour traiter ma polyarthrite. Tu as quoi comme maladie chronique ?
Les médecins ne se rendent pas compte à quel point les semaines peuvent paraître longues quand on est en attente d'un transfert. Eux ils ne sont jamais à 3 mois près, nous si ! Je comprend totalement ta colère et je la trouve justifiée.
Je pense bien à vous les filles, bon courage pour ces jours difficiles.
Moi 38 ans Endométriose Chéri 36 ans tératozoospermie
2017 : 1ère FIV 3J5 et 3J6 tous
2019 : changement de centre PMA 2ème FIV 4J5 TEF mai :
2020 : notre petit Sacha
pointe le bout de son nez
2022 : j'enchaîne 3 TEC tous
2023 : 3ème FIV 1J5
mais FC précoce
2024 : 4ème FIV 2 TEC J6
Juin 2025 : FIV DO en République Tchèque 1 embryon J5
et 6 J5 congelés
31/07/25 : le cœur de notre bébé s'est arrêté
FC à 10SA
03/03/26 : TEC d'un J5
mais pas d'embryon à l'écho FC à 7SA 
2017 : 1ère FIV 3J5 et 3J6 tous
2019 : changement de centre PMA 2ème FIV 4J5 TEF mai :
2020 : notre petit Sacha
2022 : j'enchaîne 3 TEC tous
2023 : 3ème FIV 1J5
2024 : 4ème FIV 2 TEC J6
Juin 2025 : FIV DO en République Tchèque 1 embryon J5
31/07/25 : le cœur de notre bébé s'est arrêté
03/03/26 : TEC d'un J5
Ma gynéco a un partenariat avec sa pharmacie pour pour donner les médicaments sans avoir à passer par l'hôpital, heureusement car la dernière fois j'avais du attendre 5h aux urgences gynéco pour l'avoir.
Oui elle m'avait donné de la lamaline qui a aidé
Pareil je suis pas sûre qu'il vont réussir a trouver l'embryon car j'ai l'impression que c'était bcp de tissu uterin.. on verra
Je ne pense pas que j'aurai de rdv avant septembre/octobre, car pour le moment pas de nouvelles depuis 1 semaine ils doivent être en congés.
Deja heureusement que j'avais anticipé et entrepris de les contacter avant que la grossesse s'arrête j'avais pu avec des info pour enclencher la prise de rdv
Sinon j'ai relu mes notes du rdv avec le spécialiste de l'endo et des fibromes et c'est le ryeqo qui recommande pour réduire les fibromes alors j'ai demandé à ma gynéco qui me l'a prescrit j'espère que ça aidera aussi d'ici là
J'ai aussi commencé à regarder pour l'adoption car j'ai de moins en moins d'espoir
J'irai au bout de mes 4 embryons restant mais j'ai peur que ça ne fonctionne jamais chez moi
Il faut dans un premier temps faire 2 réunions explicatives et ensuite le dossier pour demander l'agrément et là ya une série de rdv psycho etc
J'espère que tu vas bien toi sinon
Merci pour ton soutien
Oui elle m'avait donné de la lamaline qui a aidé
Pareil je suis pas sûre qu'il vont réussir a trouver l'embryon car j'ai l'impression que c'était bcp de tissu uterin.. on verra
Je ne pense pas que j'aurai de rdv avant septembre/octobre, car pour le moment pas de nouvelles depuis 1 semaine ils doivent être en congés.
Deja heureusement que j'avais anticipé et entrepris de les contacter avant que la grossesse s'arrête j'avais pu avec des info pour enclencher la prise de rdv
Sinon j'ai relu mes notes du rdv avec le spécialiste de l'endo et des fibromes et c'est le ryeqo qui recommande pour réduire les fibromes alors j'ai demandé à ma gynéco qui me l'a prescrit j'espère que ça aidera aussi d'ici là
J'ai aussi commencé à regarder pour l'adoption car j'ai de moins en moins d'espoir
J'irai au bout de mes 4 embryons restant mais j'ai peur que ça ne fonctionne jamais chez moi
Il faut dans un premier temps faire 2 réunions explicatives et ensuite le dossier pour demander l'agrément et là ya une série de rdv psycho etc
J'espère que tu vas bien toi sinon
Merci pour ton soutien
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Lui 39 ans teratospermie
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PMA en 2023: 5 IAC, 3 FIV, 4 j5 neg , 1 ++ FC 8 SA
2025 FIV DO Espagne :
- TEC 1 ++ FC 9 SA
- TEC 2 (cortico,aspirine, lovenox) ++ FC 8 SA
- TEC 3 (Cortico,aspirine,lovenox, neupogen ) --
- TEC 4 (cortico aspirine lovenox intralipides et neupogen) ++ FC
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