Le forum de la FIV, Insémination et de la PMA

Merci Fleurchat pour ta réponse et tes encouragements :)

Oui c'est sûr qu'il vaut mieux retarder le transfert s'il y a moins de chance d'implantation... Déjà que l'on perd des embryons à cause de notre maladie génétique...

helenouou : Ton conjoint ne doit surtout pas se sentir obligé de faire le test génétique de dépistage présymptomatique de la maladie de Hungtington s'il n'en a pas envie. Ce n'est pas une décision qui se prend à la légère et surtout pas par dépit. Tu devrais en discuter avec un généticien ou un conseiller en génétique, je peux te conseiller des noms si besoin en MP. Il y a je pense d'autres solutions...
Les centres de DPI ont des critères différents pour l'inclusion des patients et un dossier patient peut également être argumenté par un médecin spécialiste, en génétique notamment, chaque cas étant différent.

Grainedefiv : Je croise les doigts pour toi.
Je suis désolée pour toi que tu n'es pas eu d'embryons surnuméraires à congeler... C'est sûr c'est un parcours long et fastidieux et c'est pas facile de se dire qu'il faudra peut être recommencer (moi aussi je ne sais pas si j'en aurais la force, mais je pense que avec un peu de temps on peut arriver à se remotiver pour la bonne cause :))

Epona : Pour répondre à ta question, le risque est en général de 50% pour ce qui concerne les maladies génétiques monogéniques et chromosomiques à type de microdélétion ou de microduplication. Pour les maladies génétiques chromosomiques à type de translocation déséquilibrée, le risque est différent, il dépend de la nature de l'anomalie.
Après il faut savoir que le risque est à chaque fois. Par exemple, pour un risque de 50%, ce n'est pas parce qu'on a un embryon atteint, que le prochain est sain... La cohorte de 10 à 20 embryons n'est pas assez grande pour dire que la moitié seront sains et l'autre atteints... (sans compter que certains "sains" peuvent arrêter leur développement pour une toute autre raison...)
J'espère avoir répondu à ton interrogation.

Bonne soirée à toutes

Merci minimoy
Je vais déjà me reposer en attendant la pds je verrais ensuite ce qu'il se passe...

@Grainedefiv

Oui repose toi bien, et essaye de penser à autre chose même si c'est je sais pas facile

Une petite question : pourquoi ne pas avoir envisagé le DPN (diagnostic pré natal) ? Certes c'est je trouve plus compliqué psychologiquement que le DPI, mais c'est plus rapide et faisable dans tous les CHU et cliniques agrées en génétique prénatale.

Car mon mari a une translocation 14/21 et on ne nous aurait pas pris en fiv classique c'était dpi obligatoire... Après la question ne s'est pas posée puisque nous voulons au maximum éviter d'avoir un enfant malade et puis avec un dpn tu es enceinte tu fais le test et on t'apprend qu'il est malade tu fais quoi ? Je suis pas sûre que j'aurais eu la force de mettre fin à cette grossesse

@grainedefiv

En DPN, tu as une biopsie de trophoblaste aux alentours de 8-10 SA (une amniocentèse si le prélèvement est plus tardif). (Rq : il y a un risque de fausse couche de 1% pour la biopsie de trophoblaste, et de 0,5 à 1% pour l'amniocentèse; mais cela dépend fortement des centres, d'où il vaut mieux prendre un centre qui en fait tous les jours ;) )
On te donne le résultat en 1 à 2 semaine. S'il est atteint, on programme une IMG (interruption médicale de grossesse).
L'IMG, c'est une aspiration par curetage jusqu'à 14 SA environ sous anesthésie, au delà c'est un accouchement déclenché jusqu'à 22-24 SA, au delà un accouchement déclenché avec injection préalable de foeticide.

Si cela est prévu à l'avance, c'est à dire si le généticien présente avant ta grossesse ton dossier en CPDPN (comité pluridisciplinaire de diagnostic prénatal) et qu'il est accepté, tout sera organisé afin que le prélèvement se fasse à 8-10 SA et que l'IMG soit par aspiration curetage.

Après c'est sûr que psychologiquement cela veut dire que tu ne sauras pas avant 11-12 SA si ton foetus est atteint ou non, et si tu vas par conséquent mener ta grossesse à terme...

Ce type de procéder n'est juste pas possible pour moi... Depuis des années tu te bats pour avoir ton ptit bout et puis tu dois passer par une ivg non je préfère encore perdre un embryon vivant certes mais encore un amas de cellules qui ne se développe pas qu'un foetus je ne supporterais pas d'en perdre un de plus...

C'est pour la même raison que toi que j'ai choisi le DPI, même si c'est plus long et plus compliqué et qu'il faut bouger à l'autre bout de la France.
Mais je t'en parlais au cas où car certaines choisissent le DPN au vu de la complexité du DPI...


Bonne soirée

Je pense que ça ne nous a pas été proposé à cause de la trisomie 14 qui n'est de toute façon pas viable ;)

Bonsoir les filles! Avec mon mari nous nous étions inscrit pour une fiv dpi (translocation 13/14 chez mon mari) en mai 2017, mais dame nature en a décidé autrement et je suis tombée enceinte naturellement le jour où j ai envoyé le dossier. Je devais faire une amiosynthese mais avec le stress qui s est cumulé au fil des semaines j ai craqué complètement pour faire en urgence une biopsie. Par contre on ne m a jamais parlé de faire la biopsie vers 8/10sa mais vers 11/13sa, limite pour le curetage mais possible car les résultats tombent avant 8jours. On a joué un peu à la roulette russe avec cette grossesse naturelle après 1 avortement en janvier à 2mois de grossesse car le coeur de notre petit ange s était arrêté et une fc précoce en mars. Nous avons eu bcp de chance que notre fils soit uniquement porteur sain mais ça m a complètement gâché ma grossesse et les mois qui ont suivi l accouchement. Même si aujourd'hui il va très bien, il a 8mois, j ai toujours cette peur de le perdre... nous souhaitions en avoir un 3eme plus tard mais cela a complètement stoppé net mon mari et ne veut même pas entendre parlé de la fiv dpi. C est vrai que nous avons eu de la chance pour cette dernière grossesse mais j ai beaucoup changé depuis 2ans. Après en lisant chaque jours vos épreuves dans le parcours fiv on ne sait pas vraiment qu elle est la meilleure solution....

Merci Minimoy pour ta réponse.
Mon conjoint sait ce que j'en pense (c'est à dire que je serai prête à faire le deuil d'enfant pour qu'il ne fasse pas le test, je l'aime et je sais que c'est un choix plus que difficile à prendre) mais il voudra se dire qu'il a tout fait pour avoir un enfant dont le test. S'il apprend plus tard qu'il n'est pas atteint il s'en voudra de ne pas avoir eu d'enfant. Nous ne sommes pas pour les autres solutions actuellement. J'ai reçu l'appel pour le refus comme un coup de massue dont je me remets petit à petit car difficile à entendre. Je vais voir les autres centres et si je ne peux rien faire et bien je ne sais pas ce que l'on fera. Pas à pas comme on dit, dans cette démarche on apprend la patience. C'est très difficile de faire la part des choses et de relativiser quand on est à fleur de peau et que l'on voit au travail que tout le monde a des enfants car dans mes bureaux au final je regardais tous en ont et qu'ils se plaignent. Je ne raconte pas trop ma vie avec les langues de vipères qui existent partout au sein du travail. Bon courage à toutes les filles car il en faut et accepter d'être faible, nous ne pouvons pas toujours être fortes. Se laisser le temps de digérer des nouvelles pas toujours évidentes et continuer à aller de l'avant.