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[Clio]

Tantemaguy j’ai eu un transfert de 2 J3 et j’attends bien des jumeaux
Depuis le départ que ce soit en France ou en Espagne on en a toujours transféré 2 et à chaque fois on me parlait des risques d’avoir une grossesse gémellaire
Donc ça arrive et quand même fréquemment

Je suis aussi suivie par un interniste car j’avais au départ une anomalie cellulaire qui un an après n’apparaissait plus
et je sais qu’en début de cette grossesse, l’interniste a parlé d’anticorps anti cardiolipines et la gyneco a flippé. au final ça n’a pas été le cas mais je sais que si j’en avais eu j’aurai eu droit à un traitement supplémentaire

https://www.biron.com/fr/glossaire/igm- ... iolipines/

Éric Ccaroline pour ce lien.
Du coup vu que je suis sous anticoagulant avec la Fragmine, avant la Fraxiparine, cela devrait prévenir la formation de caillot ou phlébite éventuelle non ?

Clecle moi je n avais jamais fait de fc sauf une très précoce...juste un pb d accroche... finalement c etait très certainement à cause de ces anticardiolipines . J ai eu un traitement u plaquenil pendant 6 semaines avant le transfert et jusqu'à 34 sg. Ensuite des les transfert aspegic nourrisson + Lonvenox (équivalent à la fraxiparine je crois) jusqu'à l accouchement...
Les cliniques espagnoles sont très au fait de ce sujet...j avais eu rdv avec procreatec à Madrid avant d aller chez reprofit et ils m en avaient tout de suite parlé..c est pkoi j ai orienté les médecins en france pour faire ces examens.

[Clecle33]

Tantemaguy j’ai eu un transfert de 2 J3 et j’attends bien des jumeaux
Depuis le départ que ce soit en France ou en Espagne on en a toujours transféré 2 et à chaque fois on me parlait des risques d’avoir une grossesse gémellaire
Donc ça arrive et quand même fréquemment

Je suis aussi suivie par un interniste car j’avais au départ une anomalie cellulaire qui un an après n’apparaissait plus
et je sais qu’en début de cette grossesse, l’interniste a parlé d’anticorps anti cardiolipines et la gyneco a flippé. au final ça n’a pas été le cas mais je sais que si j’en avais eu j’aurai eu droit à un traitement supplémentaire

https://www.biron.com/fr/glossaire/igm- ... iolipines/

Éric Ccaroline pour ce lien.
Du coup vu que je suis sous anticoagulant avec la Fragmine, avant la Fraxiparine, cela devrait prévenir la formation de caillot ou phlébite éventuelle non ?

Clecle moi je n avais jamais fait de fausse couche sauf une très précoce...juste un problème d accroche... finalement c était très certainement à cause de ces anticardiolipines . J ai eu un traitement u plaquenil pendant 6 semaines avant le transfert et jusqu'à 34 sg. Ensuite des les transfert aspegic nourrisson + Lonvenox (équivalent à la fraxiparine je crois) jusqu'à l accouchement...
Les cliniques espagnoles sont très au fait de ce sujet...j avais eu rendez-vous avec procreatec à Madrid avant d aller chez reprofit et ils m en avaient tout de suite parlé..c est pourquoi j ai orienté les médecins en france pour faire ces examens.

Ma clinique espagnole ne m’en a jamais parlé.
En quoi consiste l’examen ? Une prise de sang ?

[tantemaguy]

Tantemaguy j’ai eu un transfert de 2 J3 et j’attends bien des jumeaux
Depuis le départ que ce soit en France ou en Espagne on en a toujours transféré 2 et à chaque fois on me parlait des risques d’avoir une grossesse gémellaire
Donc ça arrive et quand même fréquemment

Je suis aussi suivie par un interniste car j’avais au départ une anomalie cellulaire qui un an après n’apparaissait plus
et je sais qu’en début de cette grossesse, l’interniste a parlé d’anticorps anti cardiolipines et la gyneco a flippé. au final ça n’a pas été le cas mais je sais que si j’en avais eu j’aurai eu droit à un traitement supplémentaire

https://www.biron.com/fr/glossaire/igm- ... iolipines/

Oui mais justement si l'attente n'est pas forcement d'avoir des jumeaux il est peut être mieux de tenter 1 si ça ne fonctionne pas sur plusieurs tentatives.

[Clecle33]

Tantemaguy j’ai eu un transfert de 2 J3 et j’attends bien des jumeaux
Depuis le départ que ce soit en France ou en Espagne on en a toujours transféré 2 et à chaque fois on me parlait des risques d’avoir une grossesse gémellaire
Donc ça arrive et quand même fréquemment

Je suis aussi suivie par un interniste car j’avais au départ une anomalie cellulaire qui un an après n’apparaissait plus
et je sais qu’en début de cette grossesse, l’interniste a parlé d’anticorps anti cardiolipines et la gyneco a flippé. au final ça n’a pas été le cas mais je sais que si j’en avais eu j’aurai eu droit à un traitement supplémentaire

https://www.biron.com/fr/glossaire/igm- ... iolipines/

Oui mais justement si l'attente n'est pas forcement d'avoir des jumeaux il est peut être mieux de tenter 1 si ça ne fonctionne pas sur plusieurs tentatives.

Non je te confirme je ne souhaite pas forcément des jumeaux
C’est la première fois où elle me propose d’en transférer deux, généralement parés 40 sur des blastos, ils ne le font pas apparement.
Simplement elle me disait que vu mon dossier peu de risque que les deux s’accrochent.
Sachant que en théorie je n’ai pas de soucis particulier.
Du coup je vais tout de même les questionner pour le prochain transfert.
Je leur ai fait la liste de mes attentes pour l’entretien et des questions que je souhaite soulever notamment la question de la comptabilité avec la donneuse 2. Est ce quel nom comptabilité est « fréquente ». Si oui quelle alternative ?

Par ailleurs, chaque transfert coûte 1700 euros chez eux donc à voir si on peut considérer faire une économie si on transfère deux embryons.

[tantemaguy]

Non je te confirme je ne souhaite pas forcément des jumeaux
C’est la première fois où elle me propose d’en transférer deux, généralement parés 40 sur des blastos, ils ne le font pas apparement.
Simplement elle me disait que vu mon dossier peu de risque que les deux s’accrochent.
Sachant que en théorie je n’ai pas de soucis particulier.
Du coup je vais tout de même les questionner pour le prochain transfert.
Je leur ai fait la liste de mes attentes pour l’entretien et des questions que je souhaite soulever notamment la question de la comptabilité avec la donneuse 2. Est ce quel nom comptabilité est « fréquente ». Si oui quelle alternative ?

Par ailleurs, chaque transfert coûte 1700 euros chez eux donc à voir si on peut considérer faire une économie si on transfère deux embryons.

Ah oui je comprends que c'est un coût . Pour ma fiv en France ils ont aussi mis 2 car y avait peu de chance que ca prenne avec mes ovocytes. Attention je ne suis pas médecin mais je me dis que naïvement si on ne souhaite pas absolument en avoir 2, peut être que tenter 2 quand on a des "soucis" d'accroche c'est peut être pas le bon choix. Mais encore une fois c'est juste un ressenti je n'en sais rien helas. C'est difficile de ne pas comprendre ce qui se passe. J'espère que la clinique trouvera où est le problème pour que la prochaine fois soit la bonne en tout cas

[Fivybx]

Coucou Clecle, je pense aussi au bilan de thrombophilie si tu ne l'as pas déjà fait, c'est une prise de sang proposée normalement en bilan de fausses couches à répétition mais ma clinique espagnole me l'avait proposé quand j'ai insisté pour faire des examens complémentaires après le 1er échec.
Ça cherche des anomalies d'absorption de l'acide folique et des mutations génétiques (leiden).

Et MatriceLab peut aussi valoir la peine car notre profil immunitaire de l'endomètre peut varier au cours de la vie apparemment.

Voilà ma petite contribution pour tes questions à la clinique.

Et par rapport au transfert de 2 embryons à la fois, j'avais lu que des études montraient que le fait d'être 2 créait un système d'entraide entre les deux embryons pour qu'au moins un des deux s'accroche et se développe.
Mais effectivement les cliniques ne prennent ce risque que lorsqu'ils constatent des problèmes d'accroche et estiment que les probabilités de grossesse gémellaire sont réduites. Ou sinon sur insistance des couples.
Du coup je pense que ta clinique soupconne un problème d'accroche et que tes questions ne vont pas être surprenantes pour eux.

[ccaroline]

Tantemaguy j’ai eu un transfert de 2 J3 et j’attends bien des jumeaux
Depuis le départ que ce soit en France ou en Espagne on en a toujours transféré 2 et à chaque fois on me parlait des risques d’avoir une grossesse gémellaire
Donc ça arrive et quand même fréquemment

Je suis aussi suivie par un interniste car j’avais au départ une anomalie cellulaire qui un an après n’apparaissait plus
et je sais qu’en début de cette grossesse, l’interniste a parlé d’anticorps anti cardiolipines et la gyneco a flippé. au final ça n’a pas été le cas mais je sais que si j’en avais eu j’aurai eu droit à un traitement supplémentaire

https://www.biron.com/fr/glossaire/igm- ... iolipines/

Éric Ccaroline pour ce lien.
Du coup vu que je suis sous anticoagulant avec la Fragmine, avant la Fraxiparine, cela devrait prévenir la formation de caillot ou phlébite éventuelle non ?

Le premier trimestre j’ai été sous aspegic nourrisson sur conseil de ma gyneco en France et non de ma clinique espagnole
J’ai arrêté et effectivement si anticorps cardiolipines il aurait fallu en reprendre voir des trucs en plus

Va peut être voir un interniste mais vaut mieux à la limite que ton ou ta gyneco te fasse faire des tests complémentaires et c’est lui qui t’oriente après
Je t’enverrai en privé les examens que j’avais fait en plus qui m’avait envoyé la bas
Après si on ne t’a jamais parlé de maladies auto-immunes peut être que c’est pas nécessaire

[Clio]

Éric Ccaroline pour ce lien.
Du coup vu que je suis sous anticoagulant avec la Fragmine, avant la Fraxiparine, cela devrait prévenir la formation de caillot ou phlébite éventuelle non ?

Clecle moi je n avais jamais fait de fausse couche sauf une très précoce...juste un problème d accroche... finalement c était très certainement à cause de ces anticardiolipines . J ai eu un traitement u plaquenil pendant 6 semaines avant le transfert et jusqu'à 34 sg. Ensuite des les transfert aspegic nourrisson + Lonvenox (équivalent à la fraxiparine je crois) jusqu'à l accouchement...
Les cliniques espagnoles sont très au fait de ce sujet...j avais eu rendez-vous avec procreatec à Madrid avant d aller chez reprofit et ils m en avaient tout de suite parlé..c est pourquoi j ai orienté les médecins en france pour faire ces examens.

Ma clinique espagnole ne m’en a jamais parlé.
En quoi consiste l’examen ? Une prise de sang ?

Oui c est juste 1 prise de sang...mais les résultats prennent 10 jours et si le moindre truc dépasse il faut faire analyser ces résultats par un interniste.
Je n avais jamais entendu parler de maladie auto immune avant non plus..n et c est le seul truc qu on a décelé pas bon chez moi...hormis mon âge canonique quand j ai commencé la pma (38ans)....
Je sais pas...je ne suis pas médecin.... peut-être que je suis un cas très particulier et que pour toi c est juste que tubes tombée sur les mauvais embryons jusqu'à maintenant

[BleuRose]

Clecle : pour le test Kir Hlac, je ne connais pas plus que ça mais j’ai lu des filles sur ce forum qui l’avaient fait. Je pense que c’est assez rare de ne pas être compatible avec la donneuse mais a priori ça peut arriver... après j’imagine que c’est plutôt un test à faire avant la fiv et la création des embryons... mais bon ça peut être une piste, parmi toutes les autres que t’ont données les filles, pour les questions que tu voudras poser à ta clinique. Mieux vaut évoquer le plus de sujets et problèmes possibles avec eux, pour ne pas passer à côté d’un souci important.
Je suis d’accord avec Fivybx à propos de Matricelab : notre profil utérin peut changer au cours de notre vie, et notamment après une ou des grossesses... N’hésite pas à poser le plus de questions possibles lors de ton entretien.
Un gros

[Clecle33]

Tous vos commentaires analyses et réflexions sont très intéressants !
Je vais essayer de synthétiser tout cela pour l’entretien
Les rdv Skype sont assez courts, la clinique s’exprime beaucoup et il est parfois compliqué de pouvoir poser toutes les questions que l’on souhaite. De plus avec la traductrice coordinatrice, les échanges sont moins fluides et ont doit perdre un peu d’infos je pense.
Ceci étant j’ai quelques pistes intéressantes à explorer.
Le maticelab par exemple. Même si cela signifie encore une certaine attente.

Je viens de retrouver des examens que j’avais fait en France juste avant IGIN et que j’avais transmis à la clinique du coup concernant les anti corps anti-cardiolipines.
J’étais à l’époque si ça vous parle en dessous de 20 GPL-U/mL pour les IgC et idem pour les IgM
Donc résultat négatif
Idem pour les anti bêta 2 glycoprotéine.
Est ce que ce type de taux peut évoluer dans le temps ?

Je ne sais plus qui m’a parlé de Leiden mais j’ai fait aussi la génétique moléculaire avec analyse polymorphisme Leiden et du gène de la prothrombine (si ça vous parle ?)
Tout était apparemment ok

Ça écarte du coup quelques hypothèses je pense

Désolée pour mon long message
Vous avez été super avec vos explications, de vraies pros quand on peine à obtenir des informations de nos médecins

Voilà pour les examens que j’ai fait
Resterait donc la question de l’immunité comme en parlait Fivy et/ou de la comptabilité avec la donneuse mais là je me dis que c’est un tard pour se poser la question non ?
Et ne même temps quand même je peux tomber 5 fois sur des blastos de « mauvaise » qualité quand même. Ce serait incroyable !